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神经生长因子与丹参对脑缺血再灌注海马神经元的保护作用 被引量：24
1
作者 周宏珍 吕田明 +2 位作者 申鹏 王梦龙 罗炳德 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期965-969,共5页
目的研究神经生长因子(NGF)与丹参对缺血再灌注后海马神经元的保护作用。方法 54只健康成年雄性Z:ZCLA长爪沙鼠随机分为生理盐水对照组、NGF治疗组、丹参治疗组,通过尼氏染色观察各组缺血再灌注后不同时间点(6h、3d和7d)海马CA1区锥体... 目的研究神经生长因子(NGF)与丹参对缺血再灌注后海马神经元的保护作用。方法 54只健康成年雄性Z:ZCLA长爪沙鼠随机分为生理盐水对照组、NGF治疗组、丹参治疗组,通过尼氏染色观察各组缺血再灌注后不同时间点(6h、3d和7d)海马CA1区锥体神经元的存活状况,通过免疫组化染色观察免疫组化结果。结果全脑缺血再灌注6h后,海马CA1区基本未见死亡神经元;与6h组相比,3d组和7d组死亡神经元明显增加(P<0.05);与生理盐水组相比,NGF或丹参治疗3d组和7d组死亡神经元明显减少(P<0.05);两个治疗组第3天神经细胞元死亡数无明显差别,而第7天NGF治疗组效果明显优于丹参治疗组(P<0.05);Bcl-2在NGF组表达最高;同组内不同时间相比,Bcl-2在6h表达最高;Bax在生理盐水组有阳性表达,同组内不同时间相比,Bax表达没有明显差异。结论 NGF与丹参均对脑缺血再灌注后损伤有保护作用,NFG优于丹参,为中风病人使用脑保护剂或中药治疗可减轻缺血造成的再损伤提供了依据。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 神经生长因子 丹参 海马神经元 凋亡Bcl-2 BAX
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脑缺血再灌注损伤中IL-1β的作用及机制 被引量：14
2
作者 吕洋 沈维高 刘国辉 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第6期524-528,共5页
生理情况下,白细胞介素-1β在脑内表达很低,但脑缺血再灌注后其表达大量增加,其机制与诱导粘附分子合成,激活内皮细胞产生多种活性因子,促进自由基的产生,增加细胞内的Ca2+浓度和促进NO的合成有关.
关键词 IL-1Β 脑缺血再灌注 粘附分子 自由基
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高压氧对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子和血脑屏障的影响 被引量：12
3
作者 赵红 卢晓梅 +1 位作者 陈学新 张海鹏 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期608-610,共3页
目的　探讨高压氧 (HBO)对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子和血脑屏障的影响。方法　复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型 ,并于再灌注期间行 0 .2 5MPa (ATA)HBO治疗 5次 ,在处死动物前 1h经尾静脉注射 2 %伊文思蓝 (Evans) ,采用ABC -ELISA... 目的　探讨高压氧 (HBO)对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子和血脑屏障的影响。方法　复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型 ,并于再灌注期间行 0 .2 5MPa (ATA)HBO治疗 5次 ,在处死动物前 1h经尾静脉注射 2 %伊文思蓝 (Evans) ,采用ABC -ELISA法检测脑组织中IL -1β、TNF -α、IL -6、IL -8的含量及分光光度计法检测脑组织中Evans蓝的含量。结果　脑缺血再灌注组脑组织中细胞因子及Evans蓝的含量较假手术组显著升高 (P <0 .0 5 )。高压氧组与假手术组相比细胞因子及Evans蓝的含量变化不显著 (P >0 .0 5 )。HBO +缺血再灌注组脑组织中细胞因子及Evans蓝的含量较缺血再灌注组显著降低 (分别为P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论　HBO可明显减少脑缺血再灌注损伤中脑部细胞因子的含量 ,降低血脑屏障的通透性 ,而对正常脑组织的作用很小。 展开更多
关键词 高压氧 小鼠 缺血再灌注 细胞因子 血脑屏蔽
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脑缺血再灌注大鼠白细胞介素-1受体与肿瘤坏死因子-α受体变化及针刺干预的时效性研究 被引量：20
4
作者 王占奎 倪光夏 +4 位作者 刘坤 肖震心 杨宝旺 王晶 王舒 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1012-1018,共7页
目的:探讨针刺治疗脑梗死介入时机及脑缺血再灌注损伤与炎性细胞因子受体的关系。方法:采用雄性健康Wistar大鼠110只,随机分为正常组10只、假手术组10只、模型组10只、非穴位针刺组40只及醒脑开窍针刺组40只。其中两个针刺组内再设缺血1... 目的:探讨针刺治疗脑梗死介入时机及脑缺血再灌注损伤与炎性细胞因子受体的关系。方法:采用雄性健康Wistar大鼠110只,随机分为正常组10只、假手术组10只、模型组10只、非穴位针刺组40只及醒脑开窍针刺组40只。其中两个针刺组内再设缺血1h再灌注1h组、3h组、6h组、12h组4个亚组,每个亚组10只大鼠。两个针刺组分别于缺血再灌注1h、3h、6h、12h4个时间点进行针刺干预,醒脑开窍针刺组穴取"水沟""内关";非穴位针刺组取双胁下非穴点。在相应时间点断头取脑,采用实时定量聚合酶链反应及免疫印迹法检测白细胞介素-1受体(IL-1RⅠ)与肿瘤坏死因子-α受体(TNFR-Ⅰ)mRNA和蛋白变化。结果:模型组大鼠IL-1RⅠ、TN-FR-ⅠmRNA和蛋白较正常组、假手术组、醒脑开窍针刺组、非穴位针刺组明显上升(P<0.01,P<0.05);醒脑开窍针刺组内IL-1RⅠ、TNFR-ⅠmRNA和蛋白在缺血1h再灌注3h表达最弱,其次为6h、1h、12h;非穴位针刺组内IL-1RⅠ、TNFR-ⅠmRNA和蛋白各时间点间表达无显著差异,但各时间点与模型组比较有所下降(均P<0.05)。结论:针刺可降低脑缺血再灌注IL-1RⅠ和TNFR-Ⅰ的mRNA和蛋白的表达,抑制致炎因子受体过表达而阻断凋亡信号的传导,延长脑缺血时间治疗窗,从而起到脑保护作用。在缺血超早期3h介入针刺治疗为最佳时间。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 醒脑开窍 炎性细胞因子受体
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川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注后血脑屏障的保护作用及Claudin-5表达的影响 被引量：17
5
作者 李玉芳 刘坤 +2 位作者 倪月秋 杨智航 符文双 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期511-514,共4页
目的研究川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注(I/R)后血脑屏障(BBB)通透性及紧密连接相关蛋白Claudin-5表达的影响。方法采用线栓法制作大鼠脑I/R模型,采用伊文斯蓝(EB)法检测BBB的通透性,免疫组化、RT-PCR及Western blot测定缺血再灌注脑组织Clau... 目的研究川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注(I/R)后血脑屏障(BBB)通透性及紧密连接相关蛋白Claudin-5表达的影响。方法采用线栓法制作大鼠脑I/R模型,采用伊文斯蓝(EB)法检测BBB的通透性,免疫组化、RT-PCR及Western blot测定缺血再灌注脑组织Claudin-5的表达。结果再灌注3 h和72 h组缺血侧脑组织EB含量均显著高于假手术组(P<0.05),川芎嗪治疗组缺血侧脑组织EB含量均显著低于同时间点再灌注组(P<0.05)。再灌注3 h和72 h缺血侧脑组织Claudin-5表达显著低于假手术组(P<0.05),川芎嗪治疗组缺血侧脑组织Claudin-5表达显著高于同时间点再灌注组对照组(P<0.05)。结论大鼠脑I/R后BBB损伤与Claudin-5表达下调密切相关,川芎嗪可能通过上调Claudin-5的表达恢复紧密连接的功能,降低I/R后BBB的通透性,从而减轻I/R后脑水肿。 展开更多
关键词 川芎嗪 脑缺血再灌注 CLAUDIN-5
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大鼠脑缺血再灌注后海马神经细胞NOS表达与细胞凋亡及复方丹参的保护作用 被引量：11
6
作者 王建社 董大翠 +4 位作者 严永杰 李君 刘树元 王霞 张艳 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期307-312,共6页
目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后海马神经细胞一氧化氮合酶(NOS)的表达与神经细胞凋亡的关系及中药复方丹参的保护作用。方法采用大脑中动脉内栓线阻断法(MCAO)造成局灶性脑缺血再灌注模型。用原位细胞凋亡检测方法观察海马神经细胞凋... 目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后海马神经细胞一氧化氮合酶(NOS)的表达与神经细胞凋亡的关系及中药复方丹参的保护作用。方法采用大脑中动脉内栓线阻断法(MCAO)造成局灶性脑缺血再灌注模型。用原位细胞凋亡检测方法观察海马神经细胞凋亡;用免疫组织化学方法检测大鼠海马神经细胞(nNOS、iNOS)的表达并做图像分析。结果与假手术对照组比较,脑缺血再灌注2h后缺血侧海马CA1、CA3区神经细胞nNOS、iNOS表达升高,并出现神经细胞凋亡,随着再灌注时间的延长,神经细胞iNOS的表达明显增强,凋亡神经细胞数逐渐增多,至24h达高峰,但神经细胞nNOS的表达并未见明显增强。复方丹参保护组神经细胞nNOS、iNOS的表达和凋亡神经细胞数明显低于缺血再灌组(P<0.01)。结论脑缺血再灌注后缺血侧海马CA1、CA3区神经细胞nNOS的表达增强,iNOS的表达显著升高,使NO的形成增加,这可能是介导脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的机制之一。复方丹参具有下调神经细胞nNOS、iNOS的表达,减少NO的生成,抑制细胞凋亡,减轻缺血再灌注对大鼠海马损伤的作用。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 海马 一氧化氮合酶 凋亡 复方丹参
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灯盏花素对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响 被引量：10
7
作者 卢晓梅 金玉楠 +1 位作者 杜莉莉 张海鹏 《锦州医学院学报》 2006年第1期44-46,共3页
目的探讨注射用灯盏花素对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型,并于术前15min腹腔注射灯盏花素注射液10mg/kg,在处死动物前1h经尾静脉注射2%伊文思蓝,采用ABC-ELISA法检测脑组织中IL-1β、TNFα、IL-6、IL-... 目的探讨注射用灯盏花素对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型,并于术前15min腹腔注射灯盏花素注射液10mg/kg,在处死动物前1h经尾静脉注射2%伊文思蓝,采用ABC-ELISA法检测脑组织中IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8的含量及分光光度法检测脑组织中伊文思蓝的含量。结果脑缺血再灌注组脑组织中细胞因子的表达及伊文思蓝的含量较假手术组显著升高(P<0.05)。灯盏花素治疗组与假手术组相比,细胞因子及伊文思蓝的含量变化不显著(P>0.05)。灯盏花素治疗组脑组织中细胞因子及伊文思蓝的含量较缺血再灌注组显著降低(P<0.05)。结论灯盏花素具有降低脑缺血再灌注损伤中脑部细胞因子的表达,降低血脑屏障的通透性的作用。 展开更多
关键词 灯盏花素 脑缺血再灌注 细胞因子 血脑屏障
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芹菜素对大鼠脑缺血再灌注后VEGF表达的影响及意义 被引量：9
8
作者 李雪梅 牛文泽 陈翔 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2473-2477,共5页
目的:探讨芹菜素对大鼠脑缺血再灌注后VEGF的表达及意义。方法:实验选用91只雄性SD大鼠,随机分为假手术组(S组)、模型组(M组)、芹菜素组(A组)和地塞米松组(D组),后3组按照再灌注时间不同分为再灌注6 h、24 h、72 h、7 d各4小组,共13组... 目的:探讨芹菜素对大鼠脑缺血再灌注后VEGF的表达及意义。方法:实验选用91只雄性SD大鼠,随机分为假手术组(S组)、模型组(M组)、芹菜素组(A组)和地塞米松组(D组),后3组按照再灌注时间不同分为再灌注6 h、24 h、72 h、7 d各4小组,共13组。采用改良线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型,对大鼠进行神经行为学评分,脑组织TTC染色,应用免疫组织化学法检测大鼠脑切片VEGF的表达。结果:M组、A组和D组均出现不同程度的神经行为功能异常,A7 d组神经行为功能恢复明显好于其它2组(P<0.05)。脑切片TTC染色显示M组、D组和A组均出现白色梗死灶,主要位于皮层和纹状体区;A24 h组白色梗死灶缩小。免疫组化结果显示大鼠脑缺血再灌注后M组、A组和D组各时点VEGF表达较S组增多(P<0.05);A组与M组比较VEGF表达增多。结论:芹菜素改善脑缺血再灌注损伤,上调脑缺血再灌后VEGF的表达,促进大鼠脑缺血再灌后神经功能的恢复。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 血管内皮细胞生长因子 芹菜素
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高压氧对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子IL-1β、IL-8及血脑屏障通透性的影响 被引量：8
9
作者 赵红 陈航 +2 位作者 曹士信 张海鹏 陈学新 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期329-330,339,共3页
目的探讨高压氧(HBO)对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子IL-1β、IL-8蛋白含量和mRNA的表达及血脑屏障通透性的影响。方法复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型,于再灌注期间经0.25MPa(ATA)HBO治疗5次,采用ABC-ELISA、RT-PCR法检测脑组织中IL-1... 目的探讨高压氧(HBO)对缺血再灌注小鼠脑组织中细胞因子IL-1β、IL-8蛋白含量和mRNA的表达及血脑屏障通透性的影响。方法复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型,于再灌注期间经0.25MPa(ATA)HBO治疗5次,采用ABC-ELISA、RT-PCR法检测脑组织中IL-1β、IL-8的含量、mRNA的表达及依文思蓝(EB)的含量。结果脑缺血再灌注组于再灌注72h脑组织中细胞因子IL-1β、IL-8含量及mRNA的表达较假手术组明显升高(P<0.01);并与脑组织EB含量渗出增多相一致。HBO+脑缺血再灌注组与脑缺血再灌注组相比细胞因子IL-1β、IL-8含量及mRNA的表达明显降低(P<0.05),并与脑组织EB含量渗出减少相一致。HBO组与假手术组相比细胞因子IL-1β、IL-8的含量及mRNA表达差异不显著(P>0.05)。结论HBO从细胞及基因水平可明显减少脑缺血再灌注损伤中促炎因子IL-1β、IL-8的含量及表达,从而对血脑屏障具有保护作用;而对正常脑组织中细胞因子IL-1β、IL-8的含量及表达影响很小。 展开更多
关键词 高压氧 缺血再灌注 细胞因子 血脑屏障
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心脑舒通胶囊对蒙古沙鼠全脑缺血再灌注损伤模型的神经保护作用 被引量：7
10
作者 王金鑫 卢国彦 +4 位作者 郭虹 柴丽娟 张玥 王少峡 胡利民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期518-521,共4页
目的研究心脑舒通胶囊对蒙古沙鼠脑缺血再灌注(I/R)引发的脑损伤的保护作用。方法按照体重将沙鼠随机分为4组:假手术组、模型组、大小2个剂量(心脑疏通56,14 mg·kg^(-1))实验组,除假手术组外,其余各组采用结扎沙鼠双侧颈总动脉30 ... 目的研究心脑舒通胶囊对蒙古沙鼠脑缺血再灌注(I/R)引发的脑损伤的保护作用。方法按照体重将沙鼠随机分为4组:假手术组、模型组、大小2个剂量(心脑疏通56,14 mg·kg^(-1))实验组,除假手术组外,其余各组采用结扎沙鼠双侧颈总动脉30 min、再灌注6d复制脑缺血模型。每天灌胃给药1次,持续给药7 d。通过HE染色观察海马CA1区神经元细胞的形态变化;免疫组化染色观察海马CA1区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果与假手术组存活率(100%)相比,模型组的存活率为66.7%,明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);与假手术组神经细胞比例(100.0±16.72)%相比,模型组的神经细胞比例为(45.56±16.72)%,差异有统计学意义(P<0.01);模型组脑组织中海马CA1区神经细胞排列稀疏紊乱且GFAP表达明显增多。与模型组的存活率为66.7%相比,实验组的存活率为86.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组的神经细胞数目为(45.56±16.72)%比较,高剂量实验组细胞的比例为(79.84±15.39)%,差异有统计学意义(P<0.01);同时,心脑疏通组能抑制GFAP表达。结论心脑舒通胶囊能够提高缺血再灌注沙鼠的成活率,改善海马CA1区的神经细胞状态,并能抑制GFAP的表达。 展开更多
关键词 脑缺血再灌 心脑舒通胶囊 神经细胞 星形胶质细胞活化 蒙古沙鼠
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姜黄素对脑缺血再灌注模型大鼠的神经保护作用及其机制 被引量：6
11
作者 徐芳 魏桂荣 《微循环学杂志》 2011年第3期17-18,I0001,共3页
目的:观察姜黄素对脑缺血再灌注大鼠模型的神经保护作用及其机制。方法:雄性SD大鼠随机分为3组:模型组、姜黄素组和假手术组,模型组采用血管内线栓阻断法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,姜黄素组在缺血前1h腹腔注射姜黄素200mg/kg... 目的:观察姜黄素对脑缺血再灌注大鼠模型的神经保护作用及其机制。方法:雄性SD大鼠随机分为3组:模型组、姜黄素组和假手术组,模型组采用血管内线栓阻断法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,姜黄素组在缺血前1h腹腔注射姜黄素200mg/kg,随后每12h腹腔注射姜黄素60mg/kg(共5次)。再灌注后3h、24h和72h测定脑组织含水量、伊文斯蓝(EB)含量(反映血脑屏障破坏情况),免疫印迹法测定脑组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平。结果:脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织含水量及EB含量增加,MMP-9高表达。姜黄素治疗能够减轻神经功能损伤,降低脑组织含水量和EB含量,并降低MMP-9表达水平(P<0.01)。结论:姜黄素通过降低脑缺血再灌注大鼠MMP-9表达水平及血脑屏障通透性,对脑缺血再灌注损伤起保护作用。 展开更多
关键词 姜黄素 脑缺血再灌注 血脑屏障 基质金属蛋白酶-9 大鼠
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针刺对脑缺血再灌注模型大鼠的保护作用及其时效性观察 被引量：6
12
作者 颜建胜 张光茹 +4 位作者 孙巧 王瑞新 裴海霞 曾龙 王学习 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2015年第2期25-31,共7页
目的：观察针刺“醒脑开窍法”主穴内关、水沟对脑缺血再灌注模型大鼠的保护作用和作用的时效性。方法采用改良线栓法制备急性局部脑缺血再灌注模型大鼠，随机分为针刺组和模型对照组，另设假手术组和正常对照组。针刺组针刺“醒脑开窍... 目的：观察针刺“醒脑开窍法”主穴内关、水沟对脑缺血再灌注模型大鼠的保护作用和作用的时效性。方法采用改良线栓法制备急性局部脑缺血再灌注模型大鼠，随机分为针刺组和模型对照组，另设假手术组和正常对照组。针刺组针刺“醒脑开窍法”主穴内关、水沟，其他各组不针刺。观察针刺1、3、5、7d的效应。用总死亡率和早期死亡率、Garcia神经功能评分、脑微循环灌注量、脑梗死体积评价针刺对缺血再灌注模型大鼠的保护作用，析因方差分析针刺因素与时间因素的效应。结果针刺组和模型对照组之间总死亡率差异没有统计学意义（P〉0.05），但针刺组的早期死亡率明显低于模型对照组，其差异有统计学意义（P〈0.05）；针刺组和模型对照组之间的神经功能评分、微循环灌注量和脑梗死体积的差异都有统计学意义（P〈0.01），针刺因素和时间因素的效应也有统计学意义（P〈0.01），在针刺3～5 d之间针刺因素的效应最明显；针刺因素与时间因素对微循环灌注量的交互作用有统计学意义（P〈0.01）。结论针刺内关、水沟穴减轻和修复急性局部脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的作用在损伤后3～5d最明显，这种作用有显著时效性。 展开更多
关键词 醒脑开窍法 缺血再灌注 神经功能评分 微循环灌注 时效性
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c-Jun氨基末端激酶在脑缺血再灌注损伤中的作用 被引量：5
13
作者 刘莎莎 高维娟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期607-610,共4页
在生物体内,丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）是信号从细胞表面转导至细胞核内部的重要传递者,是一类丝/苏氨酸残基的蛋白激酶。目前在真核生物细胞中,已明确了4条MAPK信号转导通路[1],
关键词 JNK通路 信号转导 脑缺血再灌注 细胞凋亡
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4种中药单体对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制研究 被引量：4
14
作者 吕燕妮 付龙生 +5 位作者 温金华 段舟萍 郑雪莲 周健 蔡军 陈璿瑛 《国际中医中药杂志》 2016年第10期908-913,共6页
目的：观察中药单体葛根素、川芎嗪、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A对脑缺血再灌注模型小鼠神经行为学、脑梗死体积及脑血流量的影响，探讨其作用机制。方法按随机数字表法将小鼠分为假手术组、模型组、葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb... 目的：观察中药单体葛根素、川芎嗪、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A对脑缺血再灌注模型小鼠神经行为学、脑梗死体积及脑血流量的影响，探讨其作用机制。方法按随机数字表法将小鼠分为假手术组、模型组、葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组，每组24只。除假手术组外，其余各组小鼠采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血1 h再灌注24 h模型。脑缺血后1 h，葛根素组小鼠尾静脉注射3μmol/kg葛根素溶液、川芎嗪组尾静脉注射3μmol/kg川芎嗪溶液、人参皂苷Rb1组尾静脉注射3μmol/kg人参皂苷Rb1溶液、羟基红花黄色素A组尾静脉注射3μmol/kg羟基红花黄色素A溶液。各组小鼠于脑缺血1 h再灌注后24 h进行神经行为学评分，采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色观察小鼠脑梗死体积，采用多普勒激光血流检测仪测定小鼠脑皮层血流量，采用化学比色法检测脑组织NO含量，采用蛋白免疫印迹法检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved-caspase-3）、NF-κB p-p65蛋白表达。结果与模型组比较，葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组小鼠脑梗死体积[（15.83±1.83）%、（22.00±2.53）%、（22.83±1.83）%、（17.83±1.72）%比（34.67±2.66）%]降低（P＜0.01或 P＜0.05），脑皮层血流量[（598.81±9.90）μl/（kg？min）、（614.78±9.20）μl/（kg？min）、（577.83±5.55）μl/（kg？min）、（583.54±7.98）μl/（kg？min）比（548.43±1.97）μl/（kg？min）]升高（P＜0.01或P＜0.05），脑组织NO水平[（17.09±1.18）μmol/L、（18.54±0.54）μmol/L、（18.17±0.49）μmol/L、（15.10±0.73）μmol/L比（20.63±0.73）μmol/L]、cleaved-caspase-3[（1.02±0.08）、（1.12±0.04）、（0.87±0.08）、（1.07±0.08）比（1.30±0.06）]、NF-κB p-p65/NF-κB p65蛋白[（1.03±0.19）、（1.15±0.05）、（1.12±0.08）、（0.72±0.08）比（1.45±0.08）]表 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 葛根素 川芎嗪 人参皂苷RB1 GINSENOSIDE RB1
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灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠脑组织病理变化的影响 被引量：4
15
作者 金玉楠 卢晓梅 张海鹏 《锦州医学院学报》 2006年第4期50-52,共3页
目的探讨灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠脑组织病理变化的影响。方法复制小鼠脑缺血再灌注模型,并于术前15m in腹腔注射灯盏花素注射液10mg/kg,于再灌注24h观察小鼠脑皮质血流,并取脑组织做石蜡切片,观察病理变化。结果缺血再灌注后脑皮质... 目的探讨灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠脑组织病理变化的影响。方法复制小鼠脑缺血再灌注模型,并于术前15m in腹腔注射灯盏花素注射液10mg/kg,于再灌注24h观察小鼠脑皮质血流,并取脑组织做石蜡切片,观察病理变化。结果缺血再灌注后脑皮质血流降低,病理切片反映脑细胞坏死严重;治疗后脑血流有所提高,脑细胞坏死减轻。结论灯盏花素能改善脑缺血再灌注小鼠脑皮质血流,减轻脑组织损伤。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 灯盏花素
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氯化镧对大鼠脑缺血细胞凋亡保护作用的研究 被引量：3
16
作者 宋书欣 邓志锋 +1 位作者 汪泱 李明 《江西医学院学报》 2003年第6期41-44,共4页
目的　探讨氯化镧对大鼠脑缺血诱导的细胞凋亡是否具有保护作用。方法　雄性SD大鼠 30只随机分为3组 :( 1)假手术组 ;( 2 )缺血组 ;( 3)氯化镧组。每组各 10只。采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。Tunel染色观察 3组脑皮质凋... 目的　探讨氯化镧对大鼠脑缺血诱导的细胞凋亡是否具有保护作用。方法　雄性SD大鼠 30只随机分为3组 :( 1)假手术组 ;( 2 )缺血组 ;( 3)氯化镧组。每组各 10只。采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。Tunel染色观察 3组脑皮质凋亡细胞数 ;二苯胺法测定脑皮质DNA裂解率。结果　Tunel染色显示假手术组仅有散在的 0～ 3个凋亡细胞 ,而缺血组及氯化镧组均可见大量的凋亡细胞 ,但氯化镧组细胞凋亡数 14 0± 13明显低于缺血组 170± 9,有显著性差异 (P <0 .0 1)。缺血组再灌注后缺血区脑皮质DNA裂解率 ( 33.4± 1.3) %明显高于假手术组 ( 2 2 .1± 1.5 ) %及氯化镧组 ( 2 8± 2 .4 ) % ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　氯化镧对缺血再灌注诱导的脑皮质细胞凋亡具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 氯化镧 脑缺血 DNA裂解率 细胞凋亡 动物 实验 大鼠
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预防性给予血塞通和金纳多注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响 被引量：3
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作者 邹凯杰 高海珣 +1 位作者 樊星花 杨秀芬 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期151-155,共5页
目的:观察预防性给予血塞通(三七总皂苷)和金纳多(银杏叶提取物)注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的效果。方法:SD雄性大鼠130只,分两部分进行实验,第一部分为低剂量(25 mg·kg-1)比较,设假手术组、模型组、血塞通组、金纳多组;第二部... 目的:观察预防性给予血塞通(三七总皂苷)和金纳多(银杏叶提取物)注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的效果。方法:SD雄性大鼠130只,分两部分进行实验,第一部分为低剂量(25 mg·kg-1)比较,设假手术组、模型组、血塞通组、金纳多组;第二部分为高剂量(50 mg·kg-1)比较,也分别设假手术组、模型组、血塞通组、金纳多组。通过研究脑梗死体积、行为学评分、死亡率、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-S转移酶(GSH-S-transferase)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、C-反应蛋白(CRP)、黄嘌呤氧化酶(XOD)进行评价。结果:血塞通低剂量对4,24 h行为学评分,死亡率,SOD,NO,NOS无明显影响,但能显著降低脑梗死体积(P<0.05)、体重下降(P<0.05)、MDA含量(P<0.01);高剂量时,对4 h行为学评分,死亡率,SOD,MDA,NO,NOS,XOD,CRP无明显影响,但能显著降低24 h行为学评分(P<0.05)、脑梗死体积(P<0.05),GSH(P<0.01)含量。金纳多低剂量时,对4,24 h行为学评分、死亡率、MDA,SOD,GSH,NOS无明显影响,但能显著降低脑梗死体积(P<0.01),NO含量(P<0.05);高剂量时,对MDA,SOD,GSH,NO,CRP无明显影响,但能显著降低脑梗死体积(P<0.05),4,24 h行为学评分(P<0.05),NOS(P<0.01),XOD活性(P<0.01)。结论:高剂量的血塞通和金纳多对大鼠脑缺血再灌损伤治疗效果比低剂量可能更有效,相同剂量时,血塞通与金纳多疗效并无统计学差异。 展开更多
关键词 血塞通注射液 金纳多注射液 脑缺血再灌注损伤
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大鼠脑缺血区非特异性酯酶阳性细胞的分布和定量研究 被引量：3
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作者 雷万龙 刘勇 +2 位作者 姚志彬 袁群芳 凌凤东 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期319-321,I008,共4页
目的　探查非特异性酯酶阳性细胞的变化和与脑缺血的病理联系。　方法　用酶组织化学方法对４０只ＳＤ大鼠脑局部缺血／再灌流损伤区非特异性酯酶阳性细胞的分布和数量进行了观查。　结果　脑缺血区非特异性酯酶阳性细胞的数量增加发生... 目的　探查非特异性酯酶阳性细胞的变化和与脑缺血的病理联系。　方法　用酶组织化学方法对４０只ＳＤ大鼠脑局部缺血／再灌流损伤区非特异性酯酶阳性细胞的分布和数量进行了观查。　结果　脑缺血区非特异性酯酶阳性细胞的数量增加发生于脑缺血１ｈ 再灌流２ｈ，随后逐渐增加，在脑缺血１ｈ 再灌流１６ｈ 达到高峰。阳性细胞的增加显示明显的时间依赖关系。阳性细胞主要位于小血管和微血管的壁内及其周围。在缺血侧基底节区非特异性酯酶阳性细胞比皮质缺血区多。　结论　非特异性酯酶阳性细胞对脑缺血刺激反应敏感，在缺血侧基底节区，其反应更为强烈，此因素可能是基底节区易发生中风的原因之一。 展开更多
关键词 非特异性酯酶 脑缺血 酶组织化学 阳性细胞
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不同时间窗MACO模型大鼠脑脊液对星形胶质细胞活性的影响 被引量：2
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作者 张光茹 宫圣 +3 位作者 王界成 李玉华 王志华 王学习 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2016年第3期1-5,共5页
目的观察MCAO模型大鼠不同时间点脑脊液炎性反应及其对星形胶质细胞增殖和谷氨酸摄取能力的影响。方法制备MCAO模型大鼠,采集造模后30 min、6 h和24 h脑脊液,Elisa法检测脑脊液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平;3种脑... 目的观察MCAO模型大鼠不同时间点脑脊液炎性反应及其对星形胶质细胞增殖和谷氨酸摄取能力的影响。方法制备MCAO模型大鼠,采集造模后30 min、6 h和24 h脑脊液,Elisa法检测脑脊液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平;3种脑脊液干预体外培养星形胶质细胞,孵育6、24、48 h后MTT法检测星形胶质细胞增殖情况。根据星形胶质细胞增殖检测结果,选择6 h脑脊液继续干预星形胶质细胞,孵育6、24、48 h后进行乳酸脱氢酶(LDH)、星形胶质细胞谷氨酸摄取能力检测。结果 MCAO模型大鼠脑缺血30 min后,脑脊液中炎性因子IL-1β、IL-6水平未有变化,6 h后IL-1β、IL-6水平升高,24 h后IL-1β、IL-6水平仍然较高,但与6 h比较未进一步升高。MCAO模型大鼠30 min、6 h和24 h脑脊液干预星形胶质细胞24 h和48 h,星形胶质细胞增殖活性均降低,6 h和24 h脑脊液的抑制作用强于30 min脑脊液,但6 h脑脊液和24 h脑脊液二者的抑制作用无差异。MCAO模型大鼠6 h脑脊液干预星形胶质细胞,LDH水平升高,且干预时间越长,LDH水平越高。6 h脑脊液干预星形胶质细胞6 h和24 h,星形胶质细胞谷氨酸摄取能力增加,但干预48 h后其谷氨酸摄取能力降低。结论脑缺血6 h后,脑脊液中炎性因子IL-1β、IL-6水平升高,同时可造成星形胶质细胞损伤,抑制星形胶质细胞增殖,但对星形胶质细胞的谷氨酸摄取能力影响是先增强后抑制。 展开更多
关键词 缺血再灌注 星形胶质细胞 脑脊液
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蛇毒型神经生长因子在脑缺血再灌注损伤后神经重塑过程中对Doublecortin的影响 被引量：2
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作者 梁森 石胜良 +3 位作者 毕桂南 李鑫 曾宏亮 陈仕检 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期12-14,共3页
目的探讨经侧脑室给予蛇毒型神经生长因子(viper venom nerve growth factor,vNGF)对脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的影响。方法雄性Wistar大鼠90只随机分成5组:vNGF-25u组、vNGF-50u组、vNGF-100u组、缺血再灌注(I/R)组和假手术(S)组... 目的探讨经侧脑室给予蛇毒型神经生长因子(viper venom nerve growth factor,vNGF)对脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的影响。方法雄性Wistar大鼠90只随机分成5组:vNGF-25u组、vNGF-50u组、vNGF-100u组、缺血再灌注(I/R)组和假手术(S)组,每组18只。造模后每日根据Longa评分评价大鼠神经功能情况。于2、7、14d分批处死大鼠取脑组织提取总RNA,用荧光定量PCR检测Doublecortin(DCX)mRNA的表达。结果 (1)大鼠的神经功能评分随着时间延长而降低;同一时间下,vNGF各组评分低于I/R对照组,vNGF各组评分随着给药浓度增高而降低;(2)随着时间延长,DCX mRNA在各组的表达从2d开始逐渐增加,在7d达最高峰,14d时有所下降。术后同一时间,DCX mRNA在蛇毒组的表达高于在I/R对照组,并且DCX mRNA在vNGF-50U组的表达为蛇毒组中最高。结论 vNGF可通过增强DCX迁移效应促进神经重塑和恢复神经功能缺损。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 荧光定量PCR vNGF DOUBLECORTIN
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