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荧光法研究可可碱与牛血清白蛋白的相互作用 被引量：5
1
作者 卞伟 袁勇 +1 位作者 董川 裴晓丽 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第2期73-76,共4页
采用荧光光谱法研究了可可碱这种生物碱药物与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互结合反应。测定了可可碱与BSA反应的结合平衡常数K和结合位点数n,并用同步荧光光谱技术考察了可可碱对牛血清白蛋白构象的影响。证实了可可碱药物与牛血清白... 采用荧光光谱法研究了可可碱这种生物碱药物与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互结合反应。测定了可可碱与BSA反应的结合平衡常数K和结合位点数n,并用同步荧光光谱技术考察了可可碱对牛血清白蛋白构象的影响。证实了可可碱药物与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,可可碱的加入对牛血清白蛋白的构象有影响。 展开更多
关键词 可可碱 牛血清白蛋白 荧光猝灭
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2-(2-氨基苯基)苯并咪唑铂(Ⅱ)配合物的合成及其与BSA作用的光谱研究 被引量：2
2
作者 袁涛 覃姣兰 +3 位作者 罗翠萍 仇继家 钟雨佳 姚鹏飞 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第2期62-68,共7页
以2-(2-氨基苯基)苯并咪唑(L 2)和K 2PtCl 4为原料反应合成铂配合物[Pt(L 2)2Cl 2]·H 2O(L 2-Pt),并获得其晶体结构。在生理条件下(pH 7.40),利用紫外吸收光谱、荧光光谱研究L 2和L 2-Pt对牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响。结果表... 以2-(2-氨基苯基)苯并咪唑(L 2)和K 2PtCl 4为原料反应合成铂配合物[Pt(L 2)2Cl 2]·H 2O(L 2-Pt),并获得其晶体结构。在生理条件下(pH 7.40),利用紫外吸收光谱、荧光光谱研究L 2和L 2-Pt对牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响。结果表明,L 2和L 2-Pt通过静态猝灭方式引起BSA荧光发生猝灭,在298、304、310 K这3个温度下,L 2-Pt对BSA的猝灭率及猝灭常数均大于L 2。焓变(ΔH)、熵变(ΔS)和吉布斯自由能变化(ΔG)表明,L 2与BSA间的作用力主要是疏水力(ΔH>0、ΔS>0),结合是自发进行的(ΔG<0);而L 2-Pt与BSA间的作用力主要是氢键和范德华力(ΔH<0、ΔS<0),结合也是自发进行的(ΔG<0)。紫外-可见吸收光谱和同步荧光光谱表明L 2-Pt并未使BSA的微结构发生改变。 展开更多
关键词 铂配合物 牛血清白蛋白 荧光光谱 相互作用 静态猝灭
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胆酸类化合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究 被引量：6
3
作者 张晓静 许多多 +1 位作者 张俊义 孙毅坤 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期56-62,共7页
目的:运用荧光光谱(FS)结合衰减全反射傅里叶变换红外光谱研究了6种胆酸类(CAs)小分子与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法:在pH 7.40和离子强度0.15 mol·L-1的模拟生理条件下,根据Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk双倒数方程... 目的:运用荧光光谱(FS)结合衰减全反射傅里叶变换红外光谱研究了6种胆酸类(CAs)小分子与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法:在pH 7.40和离子强度0.15 mol·L-1的模拟生理条件下,根据Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk双倒数方程、双对数方程、热力学公式、同步荧光及衰减全反射傅里叶变换红外光谱求出CAs与BSA相互作用的猝灭常数、结合常数K LB、结合位点数n、结合力类型及BSA构象变化情况。结果:6种胆酸类小分子对BSA的猝灭属于静态猝灭,结合位点约为0.5∶1,结合力主要为氢键或Vander Walls力,对牛血清白蛋白构象影响较小。结论:胆酸类小分子与牛血清白蛋白之间具有一定的结合作用,这为胆酸类小分子在体内被蛋白质储存和转运提供了条件;同时阐明了胆酸类小分子与牛血清白蛋白相互作用的机制,为进一步探讨胆酸类小分子在生物体内与蛋白质的作用机制和生物学效应提供了理论依据。 展开更多
关键词 荧光光谱法 衰减全反射傅里叶变换红外光谱 胆酸类小分子 牛血清白蛋白
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N-酰基氨基酸型表面活性剂与牛血清蛋白相互作用研究 被引量：4
4
作者 惠蒙蒙 张晨龙 +2 位作者 杨许召 白亚榕 王军 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期596-602,623,共8页
通过荧光光谱和紫外吸收光谱研究了牛血清蛋白(BSA)与N-月桂酰基肌氨酸钠(SLS)、N-月桂酰基谷氨酸钠(SLGLU)和N-月桂酰基甘氨酸钠(SLG) 3种N-酰基氨基酸型表面活性剂之间的相互作用。随着3种表面活性剂浓度增加,BSA中色氨酸残基的内源... 通过荧光光谱和紫外吸收光谱研究了牛血清蛋白(BSA)与N-月桂酰基肌氨酸钠(SLS)、N-月桂酰基谷氨酸钠(SLGLU)和N-月桂酰基甘氨酸钠(SLG) 3种N-酰基氨基酸型表面活性剂之间的相互作用。随着3种表面活性剂浓度增加,BSA中色氨酸残基的内源荧光光谱波长都发生了蓝移,色氨酸残基所处微环境极性减弱。荧光探针法测得3种表面活性剂在蛋白质表面上形成聚集体所需的临界浓度(cac)分别为:cacSLS=0.4 mmol/L,cacSLG=0.1 mmol/L,cacSLGLU=0.09 mmol/L。BSA与3种表面活性剂相互作用的结合等温线基本上都可以划分为特异性结合、非协同结合、协同结合和饱和4个特征区域。随着表面活性剂浓度增大,BSA中色氨酸残基的紫外特征吸收波长红移,氨基酸残基所处微环境极性减弱,而酪氨酸和苯丙氨酸残基的紫外特征吸收波长蓝移,氨基酸残基所处微环境极性增强。利用苯基丁氮酮、布洛芬、氯化血红素探针分析,确定了3种表面活性剂与BSA相互作用时的结合位点为BSA结构域ⅡA的Trp-213附近位置,并对不同表面活性剂浓度时AAS与BSA相互作用方式进行了分析。 展开更多
关键词 表面活性剂 牛血清蛋白 氨基酸 相互作用 荧光光谱
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光谱法研究人面果提取物12b-羟基-去-D-杰氏山竹子素A与牛血清白蛋白的相互作用
5
作者 帅丽 杨光忠 +1 位作者 陈稚 吴都督 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期916-918,共3页
目的研究傣药人面果的提取物12b-羟基-去-D-杰氏山竹子素A与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。方法应用紫外光谱法和荧光光谱法测定了12b-羟基-去-D-杰氏山竹子素A与BSA反应的结合平衡常数K、结合位点数n及其相互作用的机理。结果在生... 目的研究傣药人面果的提取物12b-羟基-去-D-杰氏山竹子素A与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。方法应用紫外光谱法和荧光光谱法测定了12b-羟基-去-D-杰氏山竹子素A与BSA反应的结合平衡常数K、结合位点数n及其相互作用的机理。结果在生理条件下,12b-羟基-去-D-杰氏山竹子素A与BSA作用导致BSA内源荧光猝灭,其猝灭机理为静态猝灭。其结合常数为:Ka=1.37×105L.mol-1,结合位点数为:n=0.95。结论 12b-羟基-去-D-杰氏山竹子素A与牛血清白蛋白具有较强的相互作用,能够结合形成较稳定的缔合物。 展开更多
关键词 12b-羟基-去-D-杰氏山竹子素A 牛血清白蛋白
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