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8-羟基喹啉衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价 被引量:13
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作者 冯钰錡 谢敏杰 达世禄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1708-1713,共6页
β-环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后, 与8-羟基喹啉反应得到8-羟基喹啉衍生化β-环糊精键合硅胶固定相(QCDS). 采用元素分析、热分析及固体核磁波谱对键合固定相进行表征. 考察了QCDS对位置异构体、丹磺酰化氨基酸... β-环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后, 与8-羟基喹啉反应得到8-羟基喹啉衍生化β-环糊精键合硅胶固定相(QCDS). 采用元素分析、热分析及固体核磁波谱对键合固定相进行表征. 考察了QCDS对位置异构体、丹磺酰化氨基酸异构体、苯丙酸类药物和核苷等的分离性能. 展开更多
关键词 高效液相色谱 键合硅胶 固定相 环糊精 羟基喹啉
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甘氨酸衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价 被引量:8
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作者 冯钰锜 达世禄 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期224-228,共5页
β -环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后 ,与甘氨酸反应得到甘氨酸衍生化β -环糊精键合硅胶固定相( GCDS)。考察了 GCDS对位置异构体、丹磺酰化氨基酸异构体、苯丙酸类药物等的分离性能 ,研究了流动相中甲醇浓度、p
关键词 键合硅胶固定相 Β-环糊精 甘氨酸 HPLC
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姜黄素键合硅胶固定相的制备、表征及色谱性能 被引量:13
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作者 许丽丽 李来生 杨汉荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期374-379,共6页
通过-γ[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂将具有抗菌功能的植物有效成分姜黄素键合到硅胶上,制备了姜黄素液相色谱键合硅胶固定相(CCSP)。采用元素分析、红外光谱和热分析对该固定相结构进行了表征。以甲醇和水为二元流... 通过-γ[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂将具有抗菌功能的植物有效成分姜黄素键合到硅胶上,制备了姜黄素液相色谱键合硅胶固定相(CCSP)。采用元素分析、红外光谱和热分析对该固定相结构进行了表征。以甲醇和水为二元流动相,不同的中性、酸性和碱性化合物为溶质探针,并用OD S柱作参比,对固定相的色谱性能及保留机理进行了研究。研究结果表明,姜黄素键合固定相不仅具有良好的反相色谱性能,同时由于配体结构中所含有的基团形成了含芳环的共轭体系,从而引入了n-π和π-π作用位点,所含的羟基和β-二羰基与溶质之间存在偶极-偶极和氢键作用,与ODS相比,该固定相在极性化合物分离中占优势,且分析速度较快。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 姜黄素 硅胶键合固定相 色谱性能 保留机理 天然配体
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高效液相色谱氮杂冠醚键合固定相的合成及性能研究 被引量:5
4
作者 冯钰锜 龚银汉 达世禄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期720-722,共3页
我们曾用γ-氯丙基键合硅胶(CPS),在氢化钠(NaH)作用下合成了3-(氮杂-18-冠-6)丙基键合固定相(BCP)[1].该固定相对碱基、核苷酸、硝基苯酚等有较好的分离选择性,但由于NaH对硅胶基质腐蚀作用较大,... 我们曾用γ-氯丙基键合硅胶(CPS),在氢化钠(NaH)作用下合成了3-(氮杂-18-冠-6)丙基键合固定相(BCP)[1].该固定相对碱基、核苷酸、硝基苯酚等有较好的分离选择性,但由于NaH对硅胶基质腐蚀作用较大,导致BCP柱效及渗透性较低.本文采... 展开更多
关键词 高效液相色谱 键合硅胶 固定相 氮杂冠醚
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2,6-二-O-苄基-β-环糊精键合硅胶固定相的合成与色谱性能 被引量:5
5
作者 罗爱芹 刘立文 +3 位作者 戴荣继 郝建薇 张金专 方敏 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期87-90,共4页
为了提高环糊精键合固定相的立体选择性,以γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷为连接臂,合成了2,6-二-O-苄基-β-CD键合硅胶固定相(BCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二... 为了提高环糊精键合固定相的立体选择性,以γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷为连接臂,合成了2,6-二-O-苄基-β-CD键合硅胶固定相(BCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价了该键合固定相的色谱性能;考察了该固定相对位置异构体的分离效果,硝基苯胺、苯二酚等的位置异构体在新合成的键合固定相上得到了很好的分离.实验结果说明:通过把β-CD的2-,6-羟基用苄基取代,这种亲水性的变化改变了环糊精键合固定相的保留性能和立体选择性. 展开更多
关键词 高效液相色谱 2 6-二-O-苄基-β-CD 键合硅胶 固定相
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漆酚酯键合硅胶液相色谱固定相的制备与应用 被引量:8
6
作者 曾磊 曹宇 +3 位作者 姚兴东 李国祥 雷福厚 史伯安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1257-1262,共6页
以甲基丙烯酸漆酚酯为色谱配体,制备了一种新型色谱固定相。首先以漆酚和甲基丙烯酰氯为原料制备得到甲基丙烯酸漆酚酯,并通过物理吸附涂覆到由3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷化学修饰的硅胶上,再通过自由基引发与硅烷化硅胶的双键... 以甲基丙烯酸漆酚酯为色谱配体,制备了一种新型色谱固定相。首先以漆酚和甲基丙烯酰氯为原料制备得到甲基丙烯酸漆酚酯,并通过物理吸附涂覆到由3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷化学修饰的硅胶上,再通过自由基引发与硅烷化硅胶的双键聚合制得漆酚酯键合硅胶固定相(USP)。对固定相进行傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和元素分析(EA)表征,结果表明通过共聚反应成功地将漆酚酯固定在硅烷化硅胶上,且制备出的固定相具有良好的单分散性。采用匀浆法装柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97,v/v)为流动相,流速为0.4 mL/min,检测波长为220 nm,考察固定相对天麻浸膏的分离性能。以乙腈-水(50∶50,v/v)为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为290 nm,考察固定相对吴茱萸浸膏的分离性能。结果表明该固定相对天麻浸膏和吴茱萸浸膏均具有良好的分离性能,从天麻浸膏中分离出5个色谱峰,从吴茱萸浸膏中分离出2个色谱峰。与商品化C18柱相比,USP柱可以从天麻浸膏中分离出更多的有效组分并实现基线分离,分离吴茱萸浸膏的色谱条件更为环保和安全。采用低流速对天麻浸膏和吴茱萸浸膏进行分离,减少了流动相的使用量,分离结果令人满意。以天然产物漆酚制备色谱固定相,既为分离纯化天麻素和吴茱萸碱提供了一种新的方法,又为液相色谱固定相制备提供了新的思路,还拓展了生漆在色谱分离材料方面的应用。 展开更多
关键词 漆酚 键合硅胶固定相 高效液相色谱 天麻素 吴茱萸碱
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2,6-二-O-戊基-β-环糊精键合硅胶固定相的合成与色谱性能考察 被引量:3
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作者 刘立文 罗爱芹 +2 位作者 戴荣继 葛晓霞 杨少宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期630-633,共4页
合成了2,6 二 O 戊基 β 环糊精键合硅胶固定相(PCDS)。利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应对其进行了表征。以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能,并考察了该固定相对一... 合成了2,6 二 O 戊基 β 环糊精键合硅胶固定相(PCDS)。利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应对其进行了表征。以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能,并考察了该固定相对一些位置异构体的色谱分离效果,讨论了可能的分离机理。 展开更多
关键词 高效液相色谱 2 6-二-O-戊基-β-环糊精 键合硅胶 固定相 手性分离
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新型苄氧羰基苯丙氨酸环糊精衍生物键合硅胶手性固定相的合成与评价 被引量:2
8
作者 孙立权 丁广辉 +2 位作者 马宁 耿利娜 罗爱芹 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期749-752,共4页
在β-环糊精6位羟基上导入苄氧羰基(CBZ)保护苯丙氨酸,并将该衍生物与硅胶键合制备了高效液相色谱手性固定相.采用莫氏颜色试验、红外光谱、X射线光电子能谱等方法表征了环糊精衍生物和键合固定相.以苯和萘为测试物评价了键合固定相色... 在β-环糊精6位羟基上导入苄氧羰基(CBZ)保护苯丙氨酸,并将该衍生物与硅胶键合制备了高效液相色谱手性固定相.采用莫氏颜色试验、红外光谱、X射线光电子能谱等方法表征了环糊精衍生物和键合固定相.以苯和萘为测试物评价了键合固定相色谱柱的效能.使用该色谱柱实现了硝基苯酚和氨基苯酚位置异构体的分离.盐酸克伦特罗和5,6-氧-异丙叉基-3-硫-己酸-1,4-内酯的手性异构体也获得一定程度的拆分. 展开更多
关键词 CBZ-L-苯丙氨酸-β-环糊精 高效液相色谱 键合硅胶 手性固定相
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2,4,6-三硝基苯酚衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价 被引量:1
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作者 范毅 冯钰錡 达世禄 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期5-8,共4页
β_环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后 ,与2 ,4 ,6_三硝基苯酚(PA)反应得到2,4,6_三硝基苯酚衍生化 β_环糊精键合硅胶固定相 (PCDS) ;采用元素分析、漫反射傅里叶变换红外光谱等方法对其进行了表征 ;考察了PCDS对稠环芳烃、位置异构体、... β_环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后 ,与2 ,4 ,6_三硝基苯酚(PA)反应得到2,4,6_三硝基苯酚衍生化 β_环糊精键合硅胶固定相 (PCDS) ;采用元素分析、漫反射傅里叶变换红外光谱等方法对其进行了表征 ;考察了PCDS对稠环芳烃、位置异构体、丹磺酰化氨基酸等物质的分离性能 ,并对其分离机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 高效液相色谱 键合硅胶 固定相 Β-环糊精 2 4 6-三硝基苯酚 稠环芳烃 分离 合成 丹磺酰化氨基酸
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核苷与碱基的苯胺甲基键合硅胶固定相高效液相色谱分离 被引量:2
10
作者 王忠华 周蓉 达世禄 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期28-31,共4页
建立苯胺甲基键合硅胶固定相 (PAMS)高效液相色谱分离核苷与碱基的方法 ;研究流动相有机溶剂浓度、磷酸缓冲液 pH值、离子强度对核苷和碱基在该键合固定相上的色谱保留及分离选择性的影响 ,用磷酸缓冲液(pH=4)
关键词 核苷 碱基 苯胺甲基键合硅胶固定相 高效液相色谱 分离
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对联苯二酚桥联环糊精键合硅胶固定相的合成与色谱性能测试 被引量:2
11
作者 罗爱芹 刘立文 +2 位作者 戴荣继 张金专 方敏 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期646-649,共4页
合成对联苯二酚桥联环糊精键合硅胶固定相;利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)颜色实验进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能,并考察了该固定相对一些位置异构体的色谱分离... 合成对联苯二酚桥联环糊精键合硅胶固定相;利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)颜色实验进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能,并考察了该固定相对一些位置异构体的色谱分离效果;讨论了可能的分离机理. 展开更多
关键词 高效液相色谱 对联苯二酚桥联环糊精 键合硅胶 固定相
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2,6-二-O-丙基-β-CD键合硅胶固定相的合成与色谱性能考察
12
作者 刘立文 罗爱芹 +2 位作者 戴荣继 张金专 方敏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期32-34,共3页
合成2,6 二 O 丙基 β CD键合硅胶固定相(PCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能;并考察了该固定相对一些位置异构体... 合成2,6 二 O 丙基 β CD键合硅胶固定相(PCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能;并考察了该固定相对一些位置异构体和手性药物的色谱分离效果;讨论了可能的分离机理。 展开更多
关键词 高效液相色谱 2 6-二-0-丙基-β-CD 键合硅胶 固定相 对映体
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薯蓣皂苷及两种衍生固定相的制备、表征及性能评价
13
作者 谷晓娟 张荷兰 沈报春 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1454-1460,1443,共8页
本研究采用"一锅法",制备薯蓣皂苷键合硅胶固定相(D),苯基异氰酸酯、3,5-二甲基苯基异氰酸酯分别对其衍生,制备苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(Phe-D)和3,5-二甲基苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(DMP-D)。采用元... 本研究采用"一锅法",制备薯蓣皂苷键合硅胶固定相(D),苯基异氰酸酯、3,5-二甲基苯基异氰酸酯分别对其衍生,制备苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(Phe-D)和3,5-二甲基苯基异氰酸酯-薯蓣皂苷键合硅胶固定相(DMP-D)。采用元素分析、电镜、热重分析和红外光谱等手段对三种固定相进行结构表征。以苯同系物、多环芳烃等溶质为探针,初步考察了三种新型固定相的色谱性能。结果表明薯蓣皂苷配体已键合至硅胶基质上,根据元素分析结果,按照含碳量计算得到D的表面键合量为152.61μmol/g,Phe-D的表面键合量为140.68μmol/g,DMP-D的表面键合量为151.97μmol/g;薯蓣皂苷及其衍生物固定相的反相色谱性能类似于十八烷基键合硅胶固定相(ODS),分离原理与疏水性作用有关。该衍生化反应简便易行,有望为薯蓣皂苷及其衍生物功能化色谱固定相的大规模制备提供方法学参考。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷 键合硅胶固定相 结构表征 色谱性能评价
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丹参酮色谱分离中羧基键合固定相作用研究
14
作者 李莉霞 梁睿 彭奇均 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1236-1239,共4页
目的:合成羧基键合硅胶固定相并将其用于分离丹参酮,以期减小对丹参酮的不可逆吸附。方法:以己二酸为原料合成了羧基键合硅胶固定相,利用红外光谱和热重分析对其进行表征。以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(85:15)为流动相,用高效液相色谱... 目的:合成羧基键合硅胶固定相并将其用于分离丹参酮,以期减小对丹参酮的不可逆吸附。方法:以己二酸为原料合成了羧基键合硅胶固定相,利用红外光谱和热重分析对其进行表征。以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(85:15)为流动相,用高效液相色谱对合成固定相在分离丹参酮的吸附能力和分离效果进行了评价,并与硅胶进行比较。结果:丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ在羧基键合相的分离度由0.81提高到1.36;不可逆吸附比较硅胶降低了约37%。结论:羧基键合硅胶固定相可用于分离丹参酮以减小对其不可逆吸附。 展开更多
关键词 高效液相色谱 羧基键合硅胶 固定相 丹参酮 不可逆吸附
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氮杂冠醚、环糊精混合功能基键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价 被引量:10
15
作者 冯钰锜 龚银汉 达世禄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期552-554,共3页
冠醚键合固定相主要用于一些无机离子的分离,我们用连续固液相法合成了一系列冠醚键合硅胶固定相,并成功地用于有机化合物的分离[1~4];β-CD的内腔疏水而外缘亲水,可以选择性地包结含苯环及萘环的化合物,且具有手性拆分... 冠醚键合固定相主要用于一些无机离子的分离,我们用连续固液相法合成了一系列冠醚键合硅胶固定相,并成功地用于有机化合物的分离[1~4];β-CD的内腔疏水而外缘亲水,可以选择性地包结含苯环及萘环的化合物,且具有手性拆分能力,已被用于手性色谱固定相[5,... 展开更多
关键词 液相色谱 冠醚 环糊精 键合硅胶 固定相 硅胶
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高效液相色谱苯胺甲基键合硅胶固定相的保留机理研究 被引量:7
16
作者 周蓉 冯钰锜 达世禄 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期193-196,共4页
制备了 3种不同键合量的苯胺甲基键合硅胶固定相 ,分别在正、反相色谱条件下研究了它们对芳烃及其极性、酸性、碱性取代衍生物的保留和分离选择性 ,探讨了该固定相的色谱保留机理 ,并考察温度对溶质在具有不同键合量的固定相上保留的影... 制备了 3种不同键合量的苯胺甲基键合硅胶固定相 ,分别在正、反相色谱条件下研究了它们对芳烃及其极性、酸性、碱性取代衍生物的保留和分离选择性 ,探讨了该固定相的色谱保留机理 ,并考察温度对溶质在具有不同键合量的固定相上保留的影响。结果表明 :苯胺甲基键合硅胶固定相对溶质的保留是疏水、π π、偶极 偶极和电荷转移等多种作用的结果 ,在反相色谱模式中 ,疏水作用对溶质的保留起主要作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苯胺甲基键合硅胶 固定相 键合量 保留机理 色谱选择性
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C_(60)键合硅胶液相色谱固定相的合成及其性能评价 被引量:7
17
作者 刘英 达世禄 陈远荫 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期115-117,共3页
以γ-(乙二胺基)丙基三乙氧基硅烷为偶联剂合成了C60键合硅胶固定相;用元素分析法测定得到该固定相的C60键合量为57.57μmol/g。考察了多环芳烃和杯芳烃在C60键合硅胶固定相上的分离,多环芳烃在该固定相上的洗... 以γ-(乙二胺基)丙基三乙氧基硅烷为偶联剂合成了C60键合硅胶固定相;用元素分析法测定得到该固定相的C60键合量为57.57μmol/g。考察了多环芳烃和杯芳烃在C60键合硅胶固定相上的分离,多环芳烃在该固定相上的洗脱顺序与ODS固定相相似;杯芳烃的洗脱顺序为杯[8]、杯[4]和杯[6]芳烃。 展开更多
关键词 C60键合硅胶 固定相 杯芳烃 多环芳烃 LC 硅胶
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杯[8]芳烃键合硅胶固定相的制备、表征及色谱性能 被引量:3
18
作者 刘敏 达世禄 +1 位作者 冯钰锜 李来生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1254-1256,共3页
p-t-Butyl-calixarene bonded silica stationary phase(CBS) for high performance liquid chromatography was prepared via condensation reaction on the surface of solid .The stationary phase was characterized by means of el... p-t-Butyl-calixarene bonded silica stationary phase(CBS) for high performance liquid chromatography was prepared via condensation reaction on the surface of solid .The stationary phase was characterized by means of elemental analysis and FTIR. The chromatographic performance of CBS was studied by using disubstituted benzenes as the solutes and methanol-water or methanol-buffer as the mobile phases, and compared with that obtained on CPS and ODS. The results show that the chromrtographic process can proceed in various retention mechanism, such as π-π, hydrogen-bonding, charge-transfer and inclusion complexation, besides hydrophobic interaction. 展开更多
关键词 芳烃键合硅胶固定相 制备 表征 高效液相色谱 固相连续反应 保留机理
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大黄素键合硅胶固定相的制备及其在核苷碱基药物分离中的研究 被引量:7
19
作者 陈会明 李来生 +1 位作者 马海萍 何小英 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期14-18,共5页
通过γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂将具有抗菌功能的植物有效成分大黄素键合到硅胶上,制备了大黄素液相色谱键合固定相(EDSP)。采用元素分析、红外光谱和热分析对该固定相的结构进行表征。以嘧啶、嘌呤和核苷为溶... 通过γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂将具有抗菌功能的植物有效成分大黄素键合到硅胶上,制备了大黄素液相色谱键合固定相(EDSP)。采用元素分析、红外光谱和热分析对该固定相的结构进行表征。以嘧啶、嘌呤和核苷为溶质探针,并用ODS柱做参比,对固定相的色谱性能及保留机理进行了研究。研究结果表明,该固定相具有类似ODS的反相色谱性能,除疏水作用外,由于大黄素的大π共轭体系,为溶质提供了n-π和π-π作用位点;且两个邻位羟基和两个羰基的存在,能够与溶质之间发生氢键作用和偶极-偶极作用。与ODS柱相比,该固定相在极性化合物分离中占优势,且分析速度较快。此外,实验还发现,该固定相能较好地分离二甲苯同分异构体,预示着该固定相有一定的立体选择性分离能力。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 键合硅胶固定相 大黄素 制备与评价 核苷碱基
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大黄蒽醌衍生物在杯[8]芳烃键合固定相上色谱行为的研究 被引量:2
20
作者 李来生 刘敏 +1 位作者 达世禄 冯钰锜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期511-515,共5页
研究了药用掌叶大黄中 5种蒽醌衍生物在对 叔丁基杯 [8]芳烃硅胶键合固定相上的高效液相色谱行为 ,并与ODS固定相进行了比较。研究发现这类化合物与杯 [8]芳烃固定相之间存在多种相互作用 ,除疏水作用外 ,分离过程中还存在与ODS不同的... 研究了药用掌叶大黄中 5种蒽醌衍生物在对 叔丁基杯 [8]芳烃硅胶键合固定相上的高效液相色谱行为 ,并与ODS固定相进行了比较。研究发现这类化合物与杯 [8]芳烃固定相之间存在多种相互作用 ,除疏水作用外 ,分离过程中还存在与ODS不同的色谱分离机制。杯芳烃键合相与溶质之间的氢键作用。 展开更多
关键词 药用植物 掌叶大黄 蒽醌衍生物 杯[8]芳烃 键合固定相 高效液相色谱
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