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胺碘酮分别联合比索洛尔与美托洛尔治疗收缩性心力衰竭合并室性心律失常效果比较 被引量:63
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作者 桑明敏 朱芳一 +2 位作者 马生龙 徐珊珊 霍建霞 《疑难病杂志》 CAS 2018年第8期762-766,共5页
目的比较胺碘酮分别联合比索洛尔与美托洛尔治疗收缩性心力衰竭并室性心律失常的效果。方法选择2016年1-12月青海省心脑血管病专科医院心律失常科诊治收缩性心力衰竭并室性心律失常患者84例作为研究对象,随机数字表法分为2组,各42例。... 目的比较胺碘酮分别联合比索洛尔与美托洛尔治疗收缩性心力衰竭并室性心律失常的效果。方法选择2016年1-12月青海省心脑血管病专科医院心律失常科诊治收缩性心力衰竭并室性心律失常患者84例作为研究对象,随机数字表法分为2组,各42例。观察组给予胺碘酮联合比索洛尔治疗,对照组采用胺碘酮联合美托洛尔治疗。治疗12周后,比较2组患者心功能疗效、心律失常疗效、心率(HR)、右室射血分数(RVEF)、QT离散度(QTc)、左室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、Barthel评分及6 min步行距离。结果治疗后,观察组心功能及心律失常总有效率均高于对照组(92.86%vs.71.43%,χ~2=6.574,P=0.010;83.33%vs.57.14%,χ~2=6.891,P=0.009),HR、QTc均低于对照组(t=3.958、2.731,P=0.000、0.008),RVEF、LVEF均高于对照组(t=13.998、10.851,P=0.000、0.000);NT-proBNP及cTnⅠ水平低于对照组(t=2.699、10.247,P=0.000、0.000);Barthel评分及6 min步行距离均优于对照组(=4.197、7.960.P=0.000、0.000);在6个月随访中,观察组收缩性心力衰竭并室性心律失常复发率低于对照组[14.29%vs.2.38%,χ~2=3.8 6,P=0.048),而病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合比索洛尔治疗收缩性心力衰竭并室性心律失常可有效改善机体心功能,降低NT-proBNP水平,提高预后,疗效优于胺碘酮联合美托洛尔。 展开更多
关键词 胺碘酮 心力衰竭 收缩性 心律失常 比索洛尔 美托洛尔 疗效
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比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效研究 被引量:61
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作者 谷峰 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期652-654,共3页
目的观察比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效,探讨药物治疗老年不稳定心绞痛的最佳方案。方法选择确诊为不稳定心绞痛的老年患者78例,随机分为对照组和观察组各39例,对照组采用辛伐他汀治疗,观察组采用比索洛尔联合辛... 目的观察比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效,探讨药物治疗老年不稳定心绞痛的最佳方案。方法选择确诊为不稳定心绞痛的老年患者78例,随机分为对照组和观察组各39例,对照组采用辛伐他汀治疗,观察组采用比索洛尔联合辛伐他汀治疗,治疗8周后比较两组患者心绞痛症状改善程度、心电图改变程度及不良反应。结果两组患者治疗后心绞痛症状改善程度比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后心电图改善程度比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后心慌、乏力、头昏、面红发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论临床药物治疗老年不稳定心绞痛时,应首选比索洛尔联合辛伐他汀治疗,可显著提高临床疗效,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 比索洛尔 辛伐他汀 老年人 心绞痛 不稳定型
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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量:46
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作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A);体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.1~0.5 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦在慢性心力衰竭中的应用 被引量:44
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作者 孙涛 闫继锋 《重庆医学》 CAS 2020年第4期610-613,共4页
目的探讨比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效观察。方法选取2018年2月至2019年3月该院98例慢性心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各49例。对照组给予比索洛尔联合贝那普利治疗,观察组给予比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗... 目的探讨比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效观察。方法选取2018年2月至2019年3月该院98例慢性心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各49例。对照组给予比索洛尔联合贝那普利治疗,观察组给予比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗,两组均给予其他常规抗心力衰竭治疗,对比两组患者治疗前后的效果及各项治疗指标。结果观察组治疗总体有效率为87.8%,明显高于对照组(77.6%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组和观察组患者6 min步行距离均较治疗前增加[(343.61±68.47)m vs.(394.78±72.56)m],差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组明显多于对照组(P<0.05);观察组治疗后LVEF明显高于对照组[(47.49±4.04)%vs.(39.68±3.78)%],LVEDd、NT-proBNP[(49.16±9.92)mm vs.(212.77±81.29)ng/L]明显低于对照组[(51.36±9.94)mm vs.(432.40±82.56)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者更有效,更能促进心力衰竭患者心功能的改善,有效抑制心室重构。 展开更多
关键词 比索洛尔 心力衰竭 治疗结果 沙库巴曲缬沙坦
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美托洛尔与比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的疗效和安全性比较 被引量:42
5
作者 吴雷 耿国英 赵明虎 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第18期2488-2490,共3页
目的:比较美托洛尔与比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的疗效和安全性。方法:150例舒张性心力衰竭患者随机分为A组(75例)和B组(75例)。两组患者均给予阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗药、钙拮抗药、利尿药及强... 目的:比较美托洛尔与比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的疗效和安全性。方法:150例舒张性心力衰竭患者随机分为A组(75例)和B组(75例)。两组患者均给予阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗药、钙拮抗药、利尿药及强心药等常规治疗。在此基础上,A组患者给予酒石酸美托洛尔片初始剂量6.25 mg,口服,每日2次,根据病情改善情况及耐受性酌情加量至100~200 mg,口服,每日2次;B组患者给予富马酸比索洛尔片初始剂量1.25 mg,口服,每日1次,根据病情改善情况及耐受性酌情加量至10 mg,口服,每日1次。两组疗程均为12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心肌性能(LVTei)指数、脑钠肽(BNP)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及不良反应发生情况。结果:B组患者总有效率显著高于A组,不良反应发生率显著低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVESD、LVEF、LVEDD、LVTei指数和BNP、IL-1、IL-6、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者LVESD、LVEDD、LVTei指数和BNP、IL-1、IL-6、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且B组低于A组,LVEF显著高于同组治疗前,且B组高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的疗效、缓解临床症状、改善心脏功能、安全性均显著优于美托洛尔。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 舒张性心力衰竭 心脏功能 疗效 安全性
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甲巯咪唑联合糖皮质激素对甲状腺功能亢进合并症患者的临床疗效及安全性观察 被引量:37
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作者 胡雅婷 汪亚军 杨阿莉 《安徽医药》 CAS 2018年第10期1990-1993,共4页
目的研究甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效及安全性。方法选取2015年2月至2016年2月间,在咸阳市第一人民医院内分泌科接受治疗的甲状腺功能亢进合并症患者94例。根据简单随机数字表法分为观察组和对照组各47例... 目的研究甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效及安全性。方法选取2015年2月至2016年2月间,在咸阳市第一人民医院内分泌科接受治疗的甲状腺功能亢进合并症患者94例。根据简单随机数字表法分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规的甲状腺功能亢进对症药物及护肝等治疗,其中对照组给予口服比索洛尔治疗,观察组则给予口服甲巯咪唑联合地塞米松治疗。分别对比两组临床疗效、治疗前后甲状腺素水平与肝功能变化、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.49%(43/47),显著高于对照组的72.34%(34/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组头痛、头晕、白细胞减少以及皮疹发生率均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效显著,可显著改善患者甲状腺素水平以及肝功能,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进症 甲巯咪唑 地塞米松 比索洛尔 三碘甲状腺原氨酸 甲状腺素 治疗结果
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甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的疗效及对甲状腺激素和糖脂代谢的影响 被引量:36
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作者 赵立峰 李雪松 +3 位作者 刘冠英 韩宝玲 王健 江霞 《广西医学》 CAS 2019年第5期557-560,共4页
目的探讨甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的疗效及对甲状腺激素和糖脂代谢的影响。方法选取72例甲状腺功能亢进症患者,随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组予甲巯咪唑治疗,观察组予甲巯咪唑联合比索洛尔治疗。比较两组... 目的探讨甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的疗效及对甲状腺激素和糖脂代谢的影响。方法选取72例甲状腺功能亢进症患者,随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组予甲巯咪唑治疗,观察组予甲巯咪唑联合比索洛尔治疗。比较两组治疗后的临床疗效及治疗前后甲状腺激素[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT_3)和游离甲状腺素(FT_4)]、血糖指标[FBG、餐后2小时血糖(2hPBG)]及血脂指标(TG、TC、LDL-C)。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者的FT_3、FT_4水平降低,TSH水平升高,且观察组患者的FT_3、FT_4水平低于对照组,TSH水平高于对照组(均P<0.05);两组患者的FBG、2hPBG水平较治疗前下降,且观察组患者的FBG、2hPBG水平低于对照组(均P<0.05);两组患者的TC、TG、LDL-C水平较治疗前升高,且观察组患者的TC、TG、LDL-C水平高于对照组(均P<0.05)。结论甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症疗效确切,能显著降低甲状腺激素水平,并通过降低血糖及升高血脂水平而纠正甲状腺功能亢进症患者的糖脂代谢紊乱。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进症 甲巯咪唑 比索洛尔 甲状腺激素 糖脂代谢
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参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的长期疗效分析 被引量:36
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作者 李刚 蔡学英 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第1期212-214,共3页
目的:探讨参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效分析。方法:选择我院2010年1月—2011年6月收治的98例冠心病心力衰竭患者,采用随机临床对照观察方法,参麦注射液联合比索洛尔治疗48例慢性充血性心力衰竭的患者为治... 目的:探讨参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效分析。方法:选择我院2010年1月—2011年6月收治的98例冠心病心力衰竭患者,采用随机临床对照观察方法,参麦注射液联合比索洛尔治疗48例慢性充血性心力衰竭的患者为治疗组,对照组给予强心、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿等基础治疗,治疗组在抗心力衰竭常规治疗的基础上给予参麦注射液30~40mL加入5%葡萄糖注射液250mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况1~2周递增1次剂量,达到5mg/d后,1月递增1次。根据患者的耐受情况和临床表现,可加靶剂量10mg/d,达到此剂量即不再加量。测定治疗前后左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)变化,并进行临床疗效分析。结果:与对照组疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后LVEF、LVESV、LVEDV较治疗前均明显改善(P〈0.05),治疗后,与对照组LVESV、LVEF、LVEDV比较,治疗组各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:参麦注射液联合比索洛尔治疗能有效改善CHF患者心功能,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 参麦注射液 比索洛尔 冠心病 心力衰竭
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比索洛尔干预高血压慢性心力衰竭左心室重构的研究 被引量:35
9
作者 殷宇刚 严斌 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期1054-1056,共3页
目的观察比索洛尔对老年高血压慢性心力衰竭(心衰)患者左心室重构的影响。方法选择老年高血压舒张功能不全患者98例,随机分为干预组(口服比索洛尔1.25~10 mg/d)53例和对照组45例,随访6个月。采用常规超声心动图和Tei指数检查,并进行比... 目的观察比索洛尔对老年高血压慢性心力衰竭(心衰)患者左心室重构的影响。方法选择老年高血压舒张功能不全患者98例,随机分为干预组(口服比索洛尔1.25~10 mg/d)53例和对照组45例,随访6个月。采用常规超声心动图和Tei指数检查,并进行比较分析。结果干预组治疗后左心室舒张末内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度较治疗前明显降低(P<0.05),且优于对照组(P<0.05);干预组治疗后左心室等容松弛减慢指标、左心室早期充盈减慢指标优于治疗前(P<0.01),并优于对照组(P<0.05);干预组左心室Tei指数较治疗前显著改变(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔对老年高血压慢性心衰及心室重构有明显疗效、安全性好。Tei指数对综合评价心脏整体功能比常规超声心动图可能更敏感、更加合理。 展开更多
关键词 比索洛尔 高血压 心力衰竭 心室重构 超声心动描记术
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比索洛尔和美托洛尔对慢性心力衰竭患者心脏功能及血浆脑钠肽水平的影响 被引量:33
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作者 孟辉 王宇平 《医学综述》 2016年第12期2492-2495,共4页
目的探讨比索洛尔和美托洛尔两种选择性β1受体阻断剂对慢性心力衰竭(CHF)患者心脏功能及血浆脑钠肽水平的影响。方法选择2014年1月至2015年6月在首都医科大学附属北京潞河医院心内科接受治疗的140例CHF患者。采用随机数字表法将患者分... 目的探讨比索洛尔和美托洛尔两种选择性β1受体阻断剂对慢性心力衰竭(CHF)患者心脏功能及血浆脑钠肽水平的影响。方法选择2014年1月至2015年6月在首都医科大学附属北京潞河医院心内科接受治疗的140例CHF患者。采用随机数字表法将患者分为美托洛尔组和比索洛尔组,每组70例。美托洛尔组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔,起始剂量为每次6.25 mg,每日2次,根据患者的耐受情况及病情发展逐渐增加药量;比索洛尔组患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔,起始剂量为每次1.25 mg,每日1次,根据患者的耐受情况及病情发展逐渐增加药量。两组患者均持续服药3个月。比较两组患者的疗效,治疗前后心功能指标、脑钠肽和N端脑钠肽前体(NT-proB NP)水平以及6 min步行试验距离(6 min WD)。结果治疗后,比索洛尔组的总有效率为95.71%(67/70),高于美托洛尔组患者的84.29%(59/70),差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(Z=2.173,P=0.030)。治疗后,两组患者的左心室射血分数(LVEF)明显升高,左心室收缩末期内径(LVESV)和左心室舒张末期内径(LVEDV)较治疗前明显下降,且比索洛尔组患者的LVEF高于美托洛尔组、LVESV以及LVEDV均低于美托洛尔组患者[(38.0±4.4)%比(34.7±1.2)%、(49.1±3.1)mL比(52.9±6.2)mL、(62.2±6.4)mL比(65.1±8.8)mL],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者脑钠肽和NT-proBNP的水平较治疗前明显降低,6 min WD较治疗前长,且比索洛尔组患者的6 min WD长于美托洛尔组,脑钠肽和NT-proB NP水平低于美托洛尔组[(381±69)m比(346±63)m,(453±22)μg/L比(793±22)μg/L和(614±72)ng/L比(938±83)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论与美托洛尔相比,比索洛尔治疗CHF的临床疗效更好,其可显著改善心功能指标,降低脑钠肽和NT-proB NP水平,增加6 min WD。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 美托洛尔 比索洛尔 脑钠肽
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血塞通注射液联合比索洛尔对冠心病心力衰竭的疗效及对血液流变学和炎症因子的影响 被引量:33
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作者 张平 姜立清 +2 位作者 曹倩 孙广江 许晓娟 《临床和实验医学杂志》 2019年第2期164-168,共5页
目的探讨血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果及对血液流变学和炎症因子的影响。方法前瞻性选取北京康复医院2017年1月至2018年1月收治的200例冠心病心力衰竭患者,利用随机数字表法随机分成观察组(n=100)和对照组(n=1... 目的探讨血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果及对血液流变学和炎症因子的影响。方法前瞻性选取北京康复医院2017年1月至2018年1月收治的200例冠心病心力衰竭患者,利用随机数字表法随机分成观察组(n=100)和对照组(n=100)。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上予以血塞通注射液联合比索洛尔治疗,对照组单用比索洛尔。治疗12周后比较两组临床疗效,并于治疗前后对比两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、6 min步行距离(6MWT)]、血液流变学指标[全血高/低切黏度(HWBV和LWBV)、血浆黏度(PV)]及炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化。结果治疗12周后,观察组总有效率为95. 00%,与对照组(80. 00%)相比显著升高(P <0. 05)。两组治疗后LVEF、6MWT及HWBV、LWBV、PV值均较治疗前明显升高(P <0. 05),LVEDD值则均明显降低(P <0. 05);且观察组改善更显著(P <0. 05)。与治疗前对比,两组治疗后各炎性因子(TNF-α、IL-6、hs-CRP)血清浓度均显著下降(P<0. 05),且观察组减少更明显(P <0. 05)。结论冠心病心力衰竭应用血塞通注射液联合比索洛尔治疗可有效缓解患者的临床症状,改善血流变状态,减轻炎性损伤,疗效确切,值得推广应用。 展开更多
关键词 冠心病心力衰竭 血塞通注射液 比索洛尔 血液流变学 炎症因子
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心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及对血流动力学和血清hs-CRP、BNP、VEGF的影响 被引量:33
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作者 李志广 马高峰 +2 位作者 杨君 张倩倩 耿书祥 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第4期393-397,共5页
目的探讨心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果及对病人血流动力学和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型尿钠肽(BNP)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取2014年1月—2016年10月河北省衡水市第四人民医院收治的... 目的探讨心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果及对病人血流动力学和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型尿钠肽(BNP)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取2014年1月—2016年10月河北省衡水市第四人民医院收治的200例冠心病心力衰竭病人,采取随机数字表法分为两组,每组100例。两组病人均给予强心、利尿、扩血管等基础治疗,对照组加用比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用心脉隆注射液治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后血流动力学及血清hs-CRP、BNP、VEGF水平变化。结果治疗后,观察组总有效率为94.0%,高于对照组的81.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血浆黏度(PV)较治疗前均显著降低(P<0.01),但观察组下降更显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。与治疗前比较,两组治疗后血清hs-CRP、BNP水平均显著降低(P<0.01),VEGF水平均显著升高(P<0.01);与对照组治疗后比较,观察组血清hs-CRP、BNP水平均显著降低(P<0.01),VEGF水平均显著升高(P<0.01)。结论心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭,能有效缓解病人临床症状、体征,改善血流动力学,可能与其显著改善病人血清hs-CRP、BNP、VEGF水平有关。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 心脉隆注射液 比索洛尔 血流动力学 炎性因子
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比索洛尔联合常规三联疗法对风湿性心脏瓣膜病合并慢性心力衰竭患者疗效及相关指标的影响 被引量:31
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作者 蒋芳萍 宁靓 杨波 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第18期2511-2513,共3页
目的:探讨比索洛尔联合常规三联疗法对风湿性心脏瓣膜病(RVD)合并慢性心力衰竭患者疗效及相关指标的影响。方法:110例RVD合并慢性心力衰竭患者随机分为观察组(55例)和对照组(55例)。两组患者均给予吸氧、抗感染,纠正电解质紊... 目的:探讨比索洛尔联合常规三联疗法对风湿性心脏瓣膜病(RVD)合并慢性心力衰竭患者疗效及相关指标的影响。方法:110例RVD合并慢性心力衰竭患者随机分为观察组(55例)和对照组(55例)。两组患者均给予吸氧、抗感染,纠正电解质紊乱、控制心律失常,同时服用洋地黄类药物、利尿药(水肿症状控制后可停用)等常规治疗。在此基础上,对照组患者口服马来酸依那普利片初始剂量2.5 mg,每日1~2次,1周后逐渐调整剂量至10~20 mg,每日2次+螺内酯片20 mg,每日1次+盐酸普萘洛尔片10 mg,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片初始剂量1.25 mg,每日1次,根据病情改善及耐受性酌情加量至10 mg,每日1次。两组均治疗12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVEF、LVEDD、LVESD、SBP、DBP、HR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者LVEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组;LVEDD、LVESD、SBP、DBP、HR均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,比索洛尔联合常规三联疗法用于RVD合并慢性心力衰竭疗效显著,可改善患者心功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 比索洛尔 依那普利 螺内酯 三联疗法 风湿性心脏瓣膜病 慢性心力衰竭
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比索洛尔对慢性心力衰竭伴左室功能降低患者心肌和肺功能的保护作用 被引量:31
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作者 梁秀利 任丽 +2 位作者 寇惠娟 高登峰 马瑞 《疑难病杂志》 CAS 2019年第2期109-113,118,共6页
目的评价比索洛尔对慢性心力衰竭伴左室功能降低患者心肌和肺功能的保护作用。方法 2017年1月-2018年6月西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科治疗慢性心力衰竭伴左心室功能降低患者182例,根据随机数字表法分为比索洛尔组(n=91)与... 目的评价比索洛尔对慢性心力衰竭伴左室功能降低患者心肌和肺功能的保护作用。方法 2017年1月-2018年6月西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科治疗慢性心力衰竭伴左心室功能降低患者182例,根据随机数字表法分为比索洛尔组(n=91)与卡维地洛组(n=91)。2组患者均进行规范抗心力衰竭治疗,比索洛尔组与卡维地洛组患者分别每日口服富马酸比索洛尔片和卡维地洛片。入院时和治疗24周后监测并比较2组患者心功能指标、心肌标记物水平、肺功能指标等。结果治疗24周后,比索洛尔组和卡维地洛组患者左心室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣左室舒张早期血流峰值速度(E)与二尖瓣环舒张早期运动峰值速度(e')比值(E/e')、右室直径(RVD)及NYHA心功能分级等超声心动图指标均较入院时显著改善(比索洛尔组:t=4. 881、7. 866、11.796、4.013、2. 879,χ~2=127. 431,P均<0. 01;卡维地洛组:t=6. 423、5.521、8.1.48、3.799、3. 662,χ~2=108. 040,P均<0.01)。治疗后,2组患者N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)均较治疗前显著降低(比索洛尔组:t=5.054,P<0.01;卡维地洛组:t=5.023,P <0. 01),比索洛尔组超敏肌钙蛋白T(hs-TnT)较治疗前显著降低(t=21. 689,P <0.01)。治疗后比索洛尔组患者FVC_1、FEV_1、与MVV均较治疗前显著改善(t=3.257、2.586、6.123,P均<0. 01),且改善优于卡维地洛组(t=2. 612、2.189、4.199,P均<0. 01)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.098,P=0.754)。结论比索洛尔和卡维地洛治疗慢性心力衰竭伴左心室收缩功能降低患者疗效和安全性相似,但比索洛尔对慢性心力衰竭患者心肌和肺功能的保护作用优于卡维地洛。 展开更多
关键词 心力衰竭 慢性 比索洛尔 心肌损伤 肺功能 保护作用
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丹参酮ⅡA磺酸钠和比索洛尔治疗冠心病心绞痛的效果及对血清PAI-1、Lp-PLA2的影响 被引量:30
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作者 王大刚 《河北医药》 CAS 2020年第5期655-658,663,共5页
目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠联合比索洛尔对冠心病心绞痛的治疗效果及对血清纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activatorinhibitor-1,PAI-1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)的影响。方法112例... 目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠联合比索洛尔对冠心病心绞痛的治疗效果及对血清纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activatorinhibitor-1,PAI-1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)的影响。方法112例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组给予比富马酸索洛尔片治疗。观察组在对照组的基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。比较2组患者治疗前后临床疗效、心电图改善情况、血脂水平[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和心肌酶[磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸酶同工酶(CK-MB)、乳酸肌氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)]水平,并比较2组血清中PAI-1和Lp-PLA2水平,记录不良反应情况。结果观察组的总有效率心电图改善率显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的LDL-C、TG、TC水平显著低于对照组(P<0.05),HDL-C水平显著高于对照组(P<0.05),心肌酶指标(CK、CK-MB、LDH及HBDH)的水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组PAI-1和Lp-PLA2水平均显著下降(P<0.05),且治疗后观察组PAI-1和Lp-PLA2水平显著低于对照组(P<0.05)。2组的总不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛疗效显著,具有调脂作用,不会增加不良反应风险,并能显著下调血清中Lp-PLA2、PAI-1含量,缓解炎症,减少血栓形成的机制治疗冠心病心绞痛。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA磺酸钠 比索洛尔 冠心病心绞痛 PAI-1 LP-PLA2
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比索洛尔在高血压慢性心力衰竭患者左心室重构中的作用 被引量:29
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作者 张亚西 王安伟 郑爱华 《中国医药导报》 CAS 2014年第7期65-68,共4页
目的探讨比索洛尔在高血压慢性心力衰竭患者左心室重构过程中对心肌运动能力与交感神经的调节作用。方法以四川省崇州市人民医院2011年1月~2012年7月收治的高血压伴慢性心力衰竭患者120例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各6... 目的探讨比索洛尔在高血压慢性心力衰竭患者左心室重构过程中对心肌运动能力与交感神经的调节作用。方法以四川省崇州市人民医院2011年1月~2012年7月收治的高血压伴慢性心力衰竭患者120例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各60例,两组患者均行积极抗高血压和抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用比索洛尔治疗,初试剂量为1.25 mg/d,如果患者可耐受,可逐渐增加用量,至最高耐受剂量10 mg/d。比较两组患者常规超声检查结果、心肌运动能力、心室重构预测指标及重构过程中神经体液调节因子之间的差异。结果观察组患者左室舒张末内径(LVEDD)[(64.51±4.87)mm]、左心室等容松弛减慢指标(IVRT)[(86.59±12.54)ms]和左心室后壁厚度(PWT)[(9.13±1.19)mm]小于对照组[LVEDD:(77.83±5.92)mm,IVRT:(108.38±11.97)ms,PWT:(11.84±1.32)mm],差异有统计学意义(t=13.46、9.74、11.81,均P〈0.05);左心室舒张早期血流速度峰值(E)[(78.73±11.04)cm/s]大于对照组[(49.08±12.87)cm/s],差异有统计学意义(t=13.54,P〈0.05);心肌运动指标Tei指数(0.52±0.07)和心室重构程度预测指标胱抑素C(Cys C)浓度[(1.27±0.18)mg/L]均较对照组有显著降低[Tei:(0.65±0.09);Cys C:(1.93±0.15)mg/L],差异有统计学意义(t=8.83、21.82,均P〈0.05);观察组神经体液调节因子心房钠尿肽(ANP)[(100.34±21.73)pg/mL]和B型脑利钠肽(BNP)[(99.38±23.29)pg/mL]较对照组低[ANP:(154.39±28.47)pg/mL;BNP:(142.35±27.39)pg/mL],差异有统计学意义(t=11.69、9.26,均P〈0.05)。结论比索洛尔可以提高高血压慢性心力衰竭患者左心室重构过程中的心肌运动能力,延缓心室重构进程,降低交感神经兴奋性。对高血压心力衰竭患者的治疗有积极意义。 展开更多
关键词 比索洛尔 慢性心力衰竭 心室重构
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比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压合并慢性心力衰竭的疗效 被引量:28
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作者 洪路贤 梁莉萍 苗屈 《河北医药》 CAS 2018年第19期2971-2974,共4页
目的探索比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻氢治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)合并慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法 96例ISH合并CHF的老年患者随机分为观察组和对照组,每组48例,在基础治疗基础上观察组服用比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪... 目的探索比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻氢治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)合并慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法 96例ISH合并CHF的老年患者随机分为观察组和对照组,每组48例,在基础治疗基础上观察组服用比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组不服用β-受体阻滞剂和利尿剂,疗程3个月。比较2组患者治疗效果,彩超测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF),用化学发光免疫法测定血清B型脑钠肽(BNP)和心肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平,记录治疗过程中发生的不良反应。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组LVEDD、LVESD和LVEF改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组BNP和cTnⅠ改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),其中观察组在外周水肿发生率方面显著低于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年ISH合并CHF,疗效与其他疗法无明显差异,且可以有效改善心功能,明显降低不良反应的发生。 展开更多
关键词 单纯收缩期高血压 慢性心力衰竭 比索洛尔 厄贝沙坦氢氯噻氢
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曲美他嗪联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者心功能、心室重构及神经内分泌因子的影响 被引量:28
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作者 赵志华 《海南医学院学报》 CAS 2017年第9期1183-1186,1190,共5页
目的:探讨曲美他嗪联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者心功能、心室重构及神经内分泌因子的影响。方法:收集2012年1月~2015年11月间本院收治的慢性心力衰竭患者52例,按照双盲随机对照法将入组患者分为接受比索洛尔治疗的对照组、接受曲美... 目的:探讨曲美他嗪联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者心功能、心室重构及神经内分泌因子的影响。方法:收集2012年1月~2015年11月间本院收治的慢性心力衰竭患者52例,按照双盲随机对照法将入组患者分为接受比索洛尔治疗的对照组、接受曲美他嗪联合比索洛尔治疗的观察组,各26例,均持续治疗3个月。治疗前、治疗3个月后,采用心脏彩色多普勒超声诊断仪测定两组心功能参数、心室重构参数水平,采用放射免疫法测定外周血神经内分泌因子含量。结果:治疗前,两组心功能、心室重构、神经内分泌因子水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组心功能参数左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESD)水平低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平高于对照组,心室重构参数左心室后壁厚度(LVPWT)、室间隔收缩末期厚度(IVSS)、左心室后壁舒张末期厚度(PWD)、左心室后壁收缩末期厚度(PWS)、左室心肌质量指数(LVMI)水平低于对照组(P<0.05);观察组外周血神经内分泌因子去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、心钠素(ANP)、内皮素(ET)含量低于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合比索洛尔可优化慢性心力衰竭患者的心功能并抑制心室重构进程,调节机体神经内分泌因子分泌,有助于患者整体病情优化。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 曲美他嗪 比索洛尔 心功能 心室重构 神经内分泌因子
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左西孟旦注射液联合比索洛尔对老年慢性心力衰竭患者血清cTNT和IGF-1水平的影响 被引量:27
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作者 郭浩 闫娜 +1 位作者 王营忠 宋延彬 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第10期1223-1227,共5页
目的:探讨左西孟旦注射液联合比索洛尔对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血清心肌肌钙蛋白(cTNT)及类胰岛素增长因子(IGF-1)水平的影响。方法:78例老年CHF患者随机分为对照组及联合治疗组,对照组采用比索洛尔治疗,联合治疗组采用比索洛尔联... 目的:探讨左西孟旦注射液联合比索洛尔对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血清心肌肌钙蛋白(cTNT)及类胰岛素增长因子(IGF-1)水平的影响。方法:78例老年CHF患者随机分为对照组及联合治疗组,对照组采用比索洛尔治疗,联合治疗组采用比索洛尔联合左西孟旦治疗,2周为1疗程;于治疗前及治疗1个疗程时,检查2组患者左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF),测定血清中cTNT、IGF-1、脂质过氧化物酶(LPO)、血清丙二醛(MDA)、总抗氧化态(TAS)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平。结果:治疗前,2组患者LVEDD、LVESD、LVEF及血清cTNT、IGF-1、TAS、MDA、LPO、CRP、TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者LVEDD、LVESD及血清cTNT、MDA、LPO、CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前显著降低,联合治疗组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者LVEF及血清ICF-1、TAS水平较治疗前显著升高,联合治疗组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西孟旦注射液联合比索洛尔能够有效的改善老年CHF患者的心脏功能,其机制可能与cTNT水平降低及ICF-1水平升高有关。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 老年患者 左西孟旦 比索洛尔 心肌肌钙蛋白 类胰岛素增长因子 心脏功能 氧化应激 炎性因子
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比索洛尔联合氨氯地平治疗老年冠心病合并高血压患者的疗效分析 被引量:26
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作者 张辉 顾晶 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第2期29-32,共4页
目的探讨比索洛尔联合氨氯地平对老年冠心病合并高血压患者心率、血压、儿茶酚胺水平及心功能指标的影响。方法将178例老年冠心病合并高血压患者随机分为A组(比索洛尔+氨氯地平)与B组(比索洛尔),每组89例。比较2组治疗前(T1)、治疗后(T2... 目的探讨比索洛尔联合氨氯地平对老年冠心病合并高血压患者心率、血压、儿茶酚胺水平及心功能指标的影响。方法将178例老年冠心病合并高血压患者随机分为A组(比索洛尔+氨氯地平)与B组(比索洛尔),每组89例。比较2组治疗前(T1)、治疗后(T2)心率、血压、儿茶酚胺水平及心功能指标的变化。结果 A组临床疗效显著优于B组(P <0. 05)。2组T2心率、收缩压、舒张压及血浆去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均显著低于T1(P <0. 05),2组T2左室射血分数(LVEF)、左心室舒张早期二尖瓣最大血流速度(E峰)与舒张晚期最大血流速度(A峰)的比值(E/A)均显著高于T1(P <0. 05)。2组T2心率无显著差异(P> 0. 05),A组T2收缩压、舒张压及血浆儿茶酚胺水平均显著低于B组(P <0. 05),A组T2心功能指标改善幅度显著大于B组(P <0. 05)。结论比索洛尔联合氨氯地平可有效控制老年冠心病合并高血压患者临床症状,通过调节血浆儿茶酚胺水平来改善患者心功能。 展开更多
关键词 比索洛尔 氨氯地平 冠心病 高血压 心功能 儿茶酚胺
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