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双相识别手性萃取佐匹克隆对映体动力学研究 被引量：2
1
作者 唐课文 李洪建 刘永兵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第22期2696-2702,共7页
以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和L-酒石酸异丁酯(L-IBTA)分别为水相和有机相中手性选择体构成双相识别手性萃取体系,研究其对佐匹克隆(ZPC)对映体的萃取动力学.分别考察了搅拌速度、两相接触面积、水相中ZPC对映体浓度、水相及有机相中... 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和L-酒石酸异丁酯(L-IBTA)分别为水相和有机相中手性选择体构成双相识别手性萃取体系,研究其对佐匹克隆(ZPC)对映体的萃取动力学.分别考察了搅拌速度、两相接触面积、水相中ZPC对映体浓度、水相及有机相中手性选择体浓度以及水相pH值对ZPC对映体萃取动力学的影响.结果表明,L-IBTA萃取ZPC对映体的反应为"快反应";对ZPC对映体反应是一级反应,对L-IBTA反应是二级反应;对R-ZPC和S-ZPC反应速率常数分别为31.25×10-5和48.74×10-5 mol-2·m6·s-1.萃取速率随HP-β-CD浓度的增加而降低.以上研究结果将为手性萃取的工程设计提供参考. 展开更多
关键词 双相识别 反应萃取 动力学 路易斯池 佐匹克隆对映体
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离子液体/盐双水相双相识别体系在α-环己基扁桃酸对映体拆分中的应用研究 被引量：1
2
作者 陈蕾蕾 李芬芳 崔巍 《广东化工》 CAS 2015年第16期7-8,共2页
研究了α-环己基扁桃酸(α-CHMA)对映体在以含羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和D-(-)-酒石酸二异丙酯为手性识别剂的离子液体/盐双水相体系中的萃取分离行为。固定离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim]BF4)及硫酸铵的含量,考察体系... 研究了α-环己基扁桃酸(α-CHMA)对映体在以含羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和D-(-)-酒石酸二异丙酯为手性识别剂的离子液体/盐双水相体系中的萃取分离行为。固定离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim]BF4)及硫酸铵的含量,考察体系D-(-)-酒石酸二异丙酯添加量、HP-β-CD浓度及p H等因素对α-CHMA对映体分配系数(D)及分离因子(α)的影响。实验结果表明:在所考察体系中,双相识别比单相识别的分离效果更优;优化分离条件,分离因子可达1.68。 展开更多
关键词 离子液体双水相体系 双相识别 α-环己基扁桃酸 手性拆分
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双相(O/W)识别手性萃取苯基琥珀酸对映体的动力学研究 被引量：1
3
作者 李洪建 唐有根 +3 位作者 唐课文 蒋金芝 岳艳枝 张盼良 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期440-444,共5页
采用双相(O/W)识别体系对苯基琥珀酸对映体的萃取拆分过程进行动力学研究,对苯基琥珀对映体的萃取反应为一级反应;水相和有机相中使用的萃取剂分别为羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)以及L-酒石酸异丁酯(L-IBTA);考察搅拌速度、两相接触面积... 采用双相(O/W)识别体系对苯基琥珀酸对映体的萃取拆分过程进行动力学研究,对苯基琥珀对映体的萃取反应为一级反应;水相和有机相中使用的萃取剂分别为羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)以及L-酒石酸异丁酯(L-IBTA);考察搅拌速度、两相接触面积、水相中苯基琥珀酸对映体浓度、水相及有机相中萃取剂浓度、水相中pH对萃取初始速率的影响。在5℃时,双相识别体系萃取分离苯基琥珀酸的S-、R-型对映体的萃取速率常数分别为32.95×10 5m6.mol 2.s 1和16.18×10 5m6.mol 2.s 1。建立了双相识别体系萃取拆分苯基琥珀酸对映体过程的动力学模型。 展开更多
关键词 双相识别 苯基琥珀酸对映体 反应萃取 动力学
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酮洛芬对映体的双相识别手性萃取分离 被引量：3
4
作者 田丰娟 松丽涛 蒋新宇 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期634-639,共6页
研究了酮洛芬在溶有酒石酸酯的有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为;考察了有机溶剂、酒石酸酯、环糊精衍生物的种类、萃取剂浓度和pH等因素对分离效果的影响。结果表明,β-环糊精衍生物优先识别S-对映体而不是R-对映体,... 研究了酮洛芬在溶有酒石酸酯的有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为;考察了有机溶剂、酒石酸酯、环糊精衍生物的种类、萃取剂浓度和pH等因素对分离效果的影响。结果表明,β-环糊精衍生物优先识别S-对映体而不是R-对映体,但L-酒石酸酯的识别能力刚好相反;1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,三甲基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯做手性萃取剂是最好的选择;萃取剂的浓度和pH对分离效果有明显影响;当三甲基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L、水相pH=2.5时,分离效果最好。 展开更多
关键词 L-酒石酸异丁酯 三甲基-β-环糊精 酮洛芬对映体 双相识别手性萃取
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双相识别手性液液萃取系统拆分氟比洛芬对映体 被引量：1
5
作者 崔兴 单若妮 何潮洪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1048-1055,共8页
氟比洛芬是临床上常用的非甾体抗炎类手性药物,主要用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎。其S型对映体有较高的药理活性而R型对映体药效较低且有一定毒副作用,因此获得单一的光学纯S-氟比洛芬对映体具有重要应用价值。在之前工作基础上,... 氟比洛芬是临床上常用的非甾体抗炎类手性药物,主要用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎。其S型对映体有较高的药理活性而R型对映体药效较低且有一定毒副作用,因此获得单一的光学纯S-氟比洛芬对映体具有重要应用价值。在之前工作基础上,研究利用含手性离子液体为水相萃取剂和酒石酸酯为油相萃取剂的双相识别手性萃取系统对氟比洛芬消旋体进行了手性拆分。研究了酒石酸酯种类,有机溶剂种类,油相手性选择剂浓度,氟比洛芬消旋体浓度,pH及温度对萃取过程的影响,并通过反萃取过程实现了手性离子液体的循环回用。结果表明,在1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-trp])浓度0.02 mol·L^-1,D-酒石酸二辛酯浓度0.3 mol·L^-1,氟比洛芬浓度50μg·mL^-1,二氯乙烷为有机溶剂,pH=2.0,25℃下,体系选择性达到1.31。相比于单相手性识别,双相手性识别体系选择性得到较大改善。 展开更多
关键词 氟比洛芬 液液萃取 手性分离 氨基酸离子液体 双相手性识别 协同萃取
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