高碳烯烃氢甲酰化研究 被引量：7

1

作者 魏岚 贺德华 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期217-224,共8页

高碳烯烃氢甲酰化是最重要的石化技术之一。本文从均相催化体系和两相催化体系两个方面介绍了国内外近年来在研究与开发上取得的进展。两相催化体系的开发正在成为研究的主流引人瞩目 ,预期新催化剂体系和两相体系在高碳烯烃氢甲酰化应... 高碳烯烃氢甲酰化是最重要的石化技术之一。本文从均相催化体系和两相催化体系两个方面介绍了国内外近年来在研究与开发上取得的进展。两相催化体系的开发正在成为研究的主流引人瞩目 ,预期新催化剂体系和两相体系在高碳烯烃氢甲酰化应用上将有突破。 展开更多

关键词 高碳烯烃 氢甲酰化 均相催化 两相催化

下载PDF 职称材料

两相催化体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究 反应初期的界面化学特征 被引量：7

2

作者 陈华 何玉萼 +2 位作者 戴智耀 王良兵 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期628-632,共5页

从界面化学的角度研究了水／ 有机物两相体系中ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２ＣＴＡＢ催化１十二碳烯氢甲酰化反应初期的界面特征． 结果表明，催化剂及过量配体的加入，使ＣＴＡＢ的ＣＭＣ降低．样品的光散射及显微照片表明，在Ｃ... 从界面化学的角度研究了水／ 有机物两相体系中ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２ＣＴＡＢ催化１十二碳烯氢甲酰化反应初期的界面特征． 结果表明，催化剂及过量配体的加入，使ＣＴＡＢ的ＣＭＣ降低．样品的光散射及显微照片表明，在ＣＴＡＢ 浓度为２－７ ～６ ｍ ｍｏｌ／ｄｍ３ 范围内，体系中存在着ＣＴＡＢ单体胶束Ｏ／ Ｗ 型乳状液间的平衡，在较高ＣＴＡＢ浓度下可能形成Ｏ／ Ｗ 型微乳； 胶束及Ｏ／ Ｗ 型乳状液滴界面呈负电性，证实高价有机反离子的界面吸附； 过量配体维持铑膦络合平衡并使铑（ Ⅰ） 稳定存在于水相； 胶束界面是发生催化反应的主要区域，乳状液滴的油／ 水界面则是反应物种在水油相间进行传质的主要通道． 展开更多

关键词 十二碳烯 氢甲酰化 铑膦配合物 长链烯烃 催化剂

下载PDF 职称材料

烯烃氢甲酰化反应催化剂的研究进展 被引量：3

3

作者 张娴 卫敏 《精细与专用化学品》 CAS 2004年第23期7-9,共3页

综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂体系 ,通过对发展较成熟的烯烃氢甲酰化均相催化体系缺点的分析 ,引入近 2 0年来发展起来的水溶性膦配体和过渡性金属配位生成的水 /有机两相催化体系 ,对其催化机理、优点和最新发展动态进行了评述 ;最... 综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂体系 ,通过对发展较成熟的烯烃氢甲酰化均相催化体系缺点的分析 ,引入近 2 0年来发展起来的水溶性膦配体和过渡性金属配位生成的水 /有机两相催化体系 ,对其催化机理、优点和最新发展动态进行了评述 ;最后重点介绍了负载水相催化体系的组成、优点、水溶性配体和已报道的此类催化剂。 展开更多

关键词 催化剂体系 烯烃 两相催化体系 水溶性膦配体 氢甲酰化反应 均相催化 催化机理 配位 水相 负载

原文传递

离子液体在氢甲酰化反应中的研究和应用 被引量：1

4

作者 吴小伟 杨晓琴 池成 《大连民族学院学报》 CAS 2003年第3期31-33,共3页

离子液体作为一种环境友好的溶剂日益为人们所关注。综述了近年来离子液体在氢甲酰化反应中的研究和应用。

关键词 有机金属催化剂 离子液体 氢甲酰化反应 催化活性 两相催化反应

下载PDF 职称材料

离子液体/有机两相催化应用研究进展

5

作者 李玉成 王恒生 +1 位作者 程艳婷 郭振美 《化工科技》 CAS 2011年第3期53-56,共4页

作者就近年来离子液体/有机两相催化在加氢、氢甲酰化、齐聚、Heck反应和羰基化反应中的研究进展进行了综述,重点介绍了基于氟硼酸根(BF4-)或氟磷酸根(PF6-)的咪唑类离子液体在均相催化反应中的应用,并对离子液体/有机两相催化工业应用... 作者就近年来离子液体/有机两相催化在加氢、氢甲酰化、齐聚、Heck反应和羰基化反应中的研究进展进行了综述,重点介绍了基于氟硼酸根(BF4-)或氟磷酸根(PF6-)的咪唑类离子液体在均相催化反应中的应用,并对离子液体/有机两相催化工业应用的前景进行了探讨。 展开更多

关键词 离子液体 均相催化 两相催化 加氢 氢甲酰化

下载PDF 职称材料

钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展 被引量：1

6

作者 吴丹 张建伟 蒋景阳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1370-1374,共5页

针对均相钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的工业生产工艺,介绍了关于羰基氢钴催化剂制备方法的改进、用于改性钴催化剂的膦配体以及工业上现有的钴催化剂回收途径,并综述了液液两相体系中钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展... 针对均相钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的工业生产工艺,介绍了关于羰基氢钴催化剂制备方法的改进、用于改性钴催化剂的膦配体以及工业上现有的钴催化剂回收途径,并综述了液液两相体系中钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展。在水-有机两相体系中进行的钴催化剂催化氢甲酰化反应,可在保持催化剂较高活性和选择性的基础上实现催化剂的简易分离回收与循环使用,因此开发性能优越的水-有机两相催化体系是该领域的研究方向。 展开更多

关键词 高碳烯烃 氢甲酰化 钴催化剂 液液两相催化

下载PDF 职称材料

氟两相体系在催化中的应用

7

作者 刘朋军 《海南师范学院学报》 2001年第4期60-66,共7页

氟两相催化体系（FBC）是一种新型均相催化剂固定化（多相化）和相分离技术。氟两相催化体系在较高温度时可以互溶成单一相从而为化学反应提供优良的均相反应条件,降低温度体系又可恢复为两相,只需经过简单的相分再即可实现反应产物的... 氟两相催化体系（FBC）是一种新型均相催化剂固定化（多相化）和相分离技术。氟两相催化体系在较高温度时可以互溶成单一相从而为化学反应提供优良的均相反应条件,降低温度体系又可恢复为两相,只需经过简单的相分再即可实现反应产物的分离、提纯和催化剂的再生。独特且对环境友好的性能使氟两相体系在诸多领域显示出广泛的应用前景。介绍了氟两相催化体系的概念、特性,并对其在催化反应、有机合成、产物分离等方面的研究进展进行了综述,对其应用前景作了预测。 展开更多

关键词 氟两相催化 均相催化剂 多相化 相分离 氟溶剂 氟两相体系 催化剂

下载PDF 职称材料

水溶性均相络合催化研究进展 被引量：24

8

作者 陈华 黎耀忠 +2 位作者 李东文 程溥明 李贤均 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期146-157,共12页

本文评述了水溶性膦配体的合成及以水溶性过渡金属膦络合物为催化剂的两相催化体系的研究和开发概况，着重介绍了两相体系在烯烃氢甲酰化、不饱和化合物的加氢及催化不对称合成中的应用，并对两相催化体系研究中存在的问题进行了探讨。

关键词 催化 两相催化 水溶性 氢甲酰化 不对称合成

下载PDF 职称材料

两相催化体系中α，β－不饱和醛的选择性加氢反应研究Ⅰ．水溶性钌－膦配合物催化肉桂醛的加氢性能 被引量：17

9

作者 王祥智 陈华 +2 位作者 黎耀忠 胡家元 李贤均 《分子催化》 CSCD 1995年第3期207-213,共7页

本文研究了两种水溶性钌－膦配合物ＲｕＣｌ_２（ＴＰＰＴＳ）_３和Ｒｕｃｌ_２（ＣＯ）_２（ＴＰＰＴＳ）_２［ＴＰＰＴＳ为：Ｐ（ｍ－Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３Ｎａ）_３］的合成，在水相和有机相组成的两相催化体系中，考察了它们衍生出的... 本文研究了两种水溶性钌－膦配合物ＲｕＣｌ_２（ＴＰＰＴＳ）_３和Ｒｕｃｌ_２（ＣＯ）_２（ＴＰＰＴＳ）_２［ＴＰＰＴＳ为：Ｐ（ｍ－Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３Ｎａ）_３］的合成，在水相和有机相组成的两相催化体系中，考察了它们衍生出的活性物种和以ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ原位合成的活性物种对肉桂醛的选择加氢性能，并对反应温度（２０—８０℃），氢压（２—６ＭＰａ），催化剂浓度（１．１２×１０^（－３）～４．５０×１０^（－３）ｍｏｌ／Ｌ），配体ＴＰＰＴＳ浓度（９．０×１０^（－３）～５．４×１０^（－２）ｍｏｌ／Ｌ），表面活性剂浓度和反应时间的变化对选择加氢反应的影响进行了详细研究。实验结果表明，ＲｕＣｌ_３－ＴＰＰＴＳ原位合成配合物的催化加氢活性最高，而在金属Ｒｕ上羰基的配位将使加氢活性降低，表面活性剂ＣＴＡＢ是有效的促进剂，它的加入可大大提高加氢活性，选择适当的ＣＴＡＢ浓度，在反应结束后水相与有机相分层迅速，有利于Ｒｕ催化剂的分离，在所考察的反应条件下，肉桂醛选择加氢生成肉桂醇的转化率大于８０％，选择性达９６％以上。 展开更多

关键词 肉桂醛 加氢 两相催化 水溶性 钌-膦配合物

原文传递

温和条件下离子液体/水两相体系中α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应研究 被引量：13

10

作者 王波 杨立明 索继栓 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期285-290,共6页

在室温下 ,以双氧水为氧化剂 ,研究了六氟磷酸 1 甲基 3 烷基咪唑离子液体与水构成的两相体系内α ,β 不饱和羰基化合物的环氧化反应 ,详细考察了反应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响 ,并对其反应机理进行了探... 在室温下 ,以双氧水为氧化剂 ,研究了六氟磷酸 1 甲基 3 烷基咪唑离子液体与水构成的两相体系内α ,β 不饱和羰基化合物的环氧化反应 ,详细考察了反应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响 ,并对其反应机理进行了探讨 .此催化体系同传统的相转移催化体系相比 ,实验操作简单 ,反应条件更加温和 ,并且有效地抑制了反应过程中环氧化合物的开环 .在较为适宜的反应条件下 ,甲基戊烯酮转化率达到 10 0 % ,环氧化选择性可达 98% . 展开更多

关键词 离子液体/水 两相体系 Α Β-不饱和羰基化合物 环氧化反应 两相催化体系

下载PDF 职称材料

水溶性钌络合物催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢的研究 被引量：7

11

作者 周娅芬 陈骏如 +1 位作者 胡家元 李贤均 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期531-535,共5页

研究了水/有机两相催化体系中,水溶性钌络合物催化剂AC 1催化卤代芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢反应.以对 氯硝基苯为底物,考察了表面活性剂种类及浓度、反应温度、氢压、催化剂浓度和反应时间等对反应转化率和选择性的影响.实验结... 研究了水/有机两相催化体系中,水溶性钌络合物催化剂AC 1催化卤代芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢反应.以对 氯硝基苯为底物,考察了表面活性剂种类及浓度、反应温度、氢压、催化剂浓度和反应时间等对反应转化率和选择性的影响.实验结果表明,阳离子表面活性剂对反应有明显的影响,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)效果最好.当反应条件为90℃,氢压4.0MPa时,反应5h,对 氯硝基苯转化率可达100%,生成对 氯苯胺的选择性可达99.9%.该催化体系对其它卤代芳香硝基化合物的选择性加氢也具有很高的活性和选择性. 展开更多

关键词 水溶性钌催化剂 两相催化 卤代芳香硝基化合物 选择性加氢

下载PDF 职称材料

水溶性铱—膦配合物催化烯烃加氢反应的研究 被引量：13

12

作者 陈华 黎耀忠 +1 位作者 程溥明 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 1993年第5期377-383,共7页

研究了两种水溶性铱—膦配合物IrCl(CO)(TPPTS)_2和HIr(CO)(TPPTS)_3[TPPTS=P(m-C_6H_4SO_3Na)_3]的合成和它们的组成与结构表征,在有机相和水相构成的两相催化反应体系中,评价了它们对烯烃的加氢活性.考察了反应温度(60～120℃),氢压(2... 研究了两种水溶性铱—膦配合物IrCl(CO)(TPPTS)_2和HIr(CO)(TPPTS)_3[TPPTS=P(m-C_6H_4SO_3Na)_3]的合成和它们的组成与结构表征,在有机相和水相构成的两相催化反应体系中,评价了它们对烯烃的加氢活性.考察了反应温度(60～120℃),氢压(2～4MPa),两种相转移剂(CTAB和β-CD)浓度变化和反应时间等对烯烃转化率的影响,对1-己烯、环己烯和苯乙烯三种不同类型烯烃的加氢性能进行了对比.结果证明HIr(CO)(TPPTS)_3的加氢活性更佳,反应结束后催化剂与产物分离容易;CTAB是更有效的相转移剂,在所研究的条件下,三种类型烯烃的加氢活泼顺序为: 苯己烯>1-己烯>环己烯. 展开更多

关键词 烯烃 加氢 两相催化 铱膦络合物

原文传递

离子液体两相不对称氢甲酰化催化反应的研究 被引量：13

13

作者 邓昌晞 杨勇 袁友珠 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期13-18,共6页

从(R)-BINAP出发制备水溶性磺酸钠盐配体(R)-BINAPS,采用离子液体[BMIM]BF4和[BMIM]PF6为介质,实现其Rh配合物对乙酸乙烯酯的两相不对称氢甲酰化反应.实验结果表明,在以[BMIM]BF4为介质的乙酸乙烯酯不对称氢甲酰化反应中,该催化剂在温... 从(R)-BINAP出发制备水溶性磺酸钠盐配体(R)-BINAPS,采用离子液体[BMIM]BF4和[BMIM]PF6为介质,实现其Rh配合物对乙酸乙烯酯的两相不对称氢甲酰化反应.实验结果表明,在以[BMIM]BF4为介质的乙酸乙烯酯不对称氢甲酰化反应中,该催化剂在温和条件下显示出高于相应均相体系的产物ee值和异构醛选择性,并在6次循环使用中,反应产物的ee值、选择性和转化率均无明显改变;在离子液体体系中添加适当的甲苯时,油溶性配体(R)-BINAP与Rh组成的配合物催化剂亦可形成类似的两相反应体系,但其活性和选择性在重复使用中呈明显下降趋势.本文还考察了溶剂体系、膦铑比、温度、压力、时间等的影响,并尝试苯乙烯的两相不对称氢甲酰化反应. 展开更多

关键词 离子液体 (R)-BINAP 不对称氢甲酰化 水溶性铑膦配合物 两相催化 乙酸乙烯酯

原文传递

燃料油H_2O_2氧化脱硫技术研究进展 被引量：11

14

作者 杨菊香 司小战 杨晓慧 《西安文理学院学报（自然科学版）》 2009年第1期119-124,共6页

为了满足未来更为严格的含硫尾气的排放标准,燃料油的深度脱硫是当今国内外非常活跃的研究领域.由于过氧化氢氧化脱硫法具有较高的脱硫效率,同时,二次污染小,因此,有关H2O2选择性催化氧化与萃取相结合的方法成为倍受关注的方法之一.综... 为了满足未来更为严格的含硫尾气的排放标准,燃料油的深度脱硫是当今国内外非常活跃的研究领域.由于过氧化氢氧化脱硫法具有较高的脱硫效率,同时,二次污染小,因此,有关H2O2选择性催化氧化与萃取相结合的方法成为倍受关注的方法之一.综述了国内外近几年关于H2O2氧化脱除燃料油中的含硫杂环化合物的研究进展.根据H2O2和催化反应体系的相态可分为两相催化体系和多相催化体系,详细介绍了这两种方法.最后提出目前过氧化氢氧化脱硫法存在的主要问题是过氧化氢使用效率较低和催化剂的回收及再利用. 展开更多

关键词 氧化脱硫法 选择性催化氧化 两相催化 多相催化 深度脱硫

下载PDF 职称材料

两相催化体系中双子表面活性剂对1-十二烯氢甲酰化反应的促进作用 被引量：7

15

作者 李敏 徐斌 +5 位作者 陈华 何玉萼 黄雪原 李丽波 黎耀忠 李贤均 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期717-720,共4页

报道了水溶性铑膦配合物组成的复合催化体系催化 1 -十二烯氢甲酰化反应中 ,双子表面活性剂 [二溴化 -( N,N,N′,N′-四甲基 ) -N,N′-二 (十六烷基 ) -乙二铵 ]形成胶束的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相中 ,双子表面活性剂比单... 报道了水溶性铑膦配合物组成的复合催化体系催化 1 -十二烯氢甲酰化反应中 ,双子表面活性剂 [二溴化 -( N,N,N′,N′-四甲基 ) -N,N′-二 (十六烷基 ) -乙二铵 ]形成胶束的助催化作用 .结果表明 ,在水 /有机两相中 ,双子表面活性剂比单链表面活性剂 CTAB具有更好加速催化反应的作用 ,并使烯烃氢甲酰化的区域选择性显著提高 .这归因于双子表面活性剂有较低的 cmc,可形成更加紧密规整的胶束结构 ,有利于增溶在胶束中的烯烃与铑催化剂配位和生成正构醛 . 展开更多

关键词 1-十二烯 氢甲酰化反应 两相催化体系 双子表面活性剂 促进作用 铑催化剂 绿色化学

下载PDF 职称材料

磷脂酶D的制备及催化磷脂酰胆碱合成磷脂酰丝氨酸 被引量：8

16

作者 钱娟 庞洋 王昕 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期66-71,共6页

选用穗色链霉菌(Streptomyces racemochromogenes)作为磷脂酶D的生产菌株进行了酶的制备及条件优化,并在两相体系中进行了酶催化磷脂酰胆碱合成磷脂酰丝氨酸的研究。结果表明,最适的产酶条件为葡萄糖10 g/L、酵母粉5 g/L、鱼粉蛋白胨5 ... 选用穗色链霉菌(Streptomyces racemochromogenes)作为磷脂酶D的生产菌株进行了酶的制备及条件优化,并在两相体系中进行了酶催化磷脂酰胆碱合成磷脂酰丝氨酸的研究。结果表明,最适的产酶条件为葡萄糖10 g/L、酵母粉5 g/L、鱼粉蛋白胨5 g/L、司班-60 10 g/L、氯化钙3 g/L,接种量1%、培养基初始p H 7.0、培养温度30℃,在最适产酶条件下酶活达到2 967 U/L,是优化前的2.12倍;最适的催化工艺条件为有机相二氯甲烷、反应温度35℃、p H 5.5、酶用量1.15 U/m L、钙离子浓度10 mmol/L,在该催化工艺条件下反应10 h后磷脂酰胆碱的生成率达94%。 展开更多

关键词 穗色链霉菌 磷脂酶D 磷脂酰丝氨酸 两相催化

下载PDF 职称材料

水溶性配合物[RuCl_2(TPPTS)_2]_2催化卤代硝基苯选择性加氢 被引量：4

17

作者 周娅芬 赵松林 +1 位作者 陈骏如 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-33,共5页

以合成的水溶性钌配合物[RuC l2(TPPTS)2]2作为催化剂,用于水/有机两相体系中催化卤代硝基苯中硝基的选择性加氢反应.以对-氯硝基苯为底物,考察了反应温度、氢气压力、催化剂浓度、水溶液的pH值等对对-氯硝基苯转化率和生成对-氯苯胺选... 以合成的水溶性钌配合物[RuC l2(TPPTS)2]2作为催化剂,用于水/有机两相体系中催化卤代硝基苯中硝基的选择性加氢反应.以对-氯硝基苯为底物,考察了反应温度、氢气压力、催化剂浓度、水溶液的pH值等对对-氯硝基苯转化率和生成对-氯苯胺选择性的影响.在100℃,氢气压力3.0 MPa时,反应6h,对-氯硝基苯转化率可达100%,生成对-氯苯胺的选择性可达95.2%.该催化剂对其他卤代硝基苯的加氢反应也表现出较高的催化活性. 展开更多

关键词 水溶性钌配合物 两相催化 卤代硝基苯 选择性加氢

原文传递

离子液体介质中钌膦配合物催化的喹啉加氢反应 被引量：3

18

作者 李强 张瑞敏 +3 位作者 周丽梅 付海燕 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期242-246,共5页

首次在亲水性离子液体[Rmim][p-CH3C6H4SO3](1-烷基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐,R=甲基、乙基、正丁基、正己基和正辛基)中,以水溶性的[RuCl2(TPPTS)2]2(TPPTS:间磺酸钠基三苯基膦)为催化剂,分别考察了温度、压力、不同的离子液体、水和碘... 首次在亲水性离子液体[Rmim][p-CH3C6H4SO3](1-烷基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐,R=甲基、乙基、正丁基、正己基和正辛基)中,以水溶性的[RuCl2(TPPTS)2]2(TPPTS:间磺酸钠基三苯基膦)为催化剂,分别考察了温度、压力、不同的离子液体、水和碘的加入等因素对喹啉加氢反应的影响.在100oC和氢气压力为3.0MPa时,喹啉加氢生成1,2,3,4-四氢喹啉的选择性超过99%,转化率达到95.3%.利用环己烷萃取反应产物,即可实现催化剂与产物的分离,催化剂循环使用6次后反应的转化率仍可达86.0%. 展开更多

关键词 钌膦配合物 喹啉 加氢 离子液体 两相催化 1 2 3 4-四氢喹啉

下载PDF 职称材料

采用β-葡萄糖苷酶两相催化法水解栀子苷的研究 被引量：5

19

作者 朱羽尧 钱骅 +2 位作者 陈斌 黄晓德 赵伯涛 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1488-1491,共4页

本研究探索采用有机溶剂/水两相系统作为反应体系来进行栀子苷的酶解反应。以栀子苷和京尼平在水相溶剂中的分配系数作为考察指标,从4种有机溶剂/水两相系统中筛选适合采用两相催化反应体系水解栀子苷的两相溶剂系统。经筛选发现,正丁醇... 本研究探索采用有机溶剂/水两相系统作为反应体系来进行栀子苷的酶解反应。以栀子苷和京尼平在水相溶剂中的分配系数作为考察指标,从4种有机溶剂/水两相系统中筛选适合采用两相催化反应体系水解栀子苷的两相溶剂系统。经筛选发现,正丁醇/水两相系统为最佳反应系统,其中栀子苷在水相中的分配比为74.2%,而京尼平仅为22.1%。以正丁醇/水两相系统作为的反应体系,采用β-葡萄糖苷酶催化栀子苷水解,酶解条件为反应温度为50℃,pH为5.0,转速为180 rpm,并采用HPLC-UV对反应过程进行检测。栀子苷转化率在反应10 h后达到86.6%。 展开更多

关键词 两相催化 栀子苷 京尼平β-葡萄糖苷酶 生物催化

下载PDF 职称材料

Ru/TPPTS催化的水/有机两相对氯硝基苯CO还原为对氯苯胺的研究 被引量：1

20

作者 梅建庭 蒋景阳 金子林 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期438-440,共3页

将水溶性膦 /钌配合物用于以 CO为还原剂的水 /有机两相对氯硝基苯选择还原为对氯苯胺的反应 .考察了 CTAB、反应温度和压力等对反应转化率和选择性的影响 .当在 130℃、 4MPa、 3mol/ L Na OH反应条件下反应 10 h后 ,对氯硝基苯的转化... 将水溶性膦 /钌配合物用于以 CO为还原剂的水 /有机两相对氯硝基苯选择还原为对氯苯胺的反应 .考察了 CTAB、反应温度和压力等对反应转化率和选择性的影响 .当在 130℃、 4MPa、 3mol/ L Na OH反应条件下反应 10 h后 ,对氯硝基苯的转化率可达 95 % ,产物对氯苯胺的选择性达到 展开更多

关键词 水溶性膦/钌配合物 两相催化 水相 对氯硝基苯 CO 还原 有机相 一氧化碳

原文传递