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红平红球菌LSSE8-1中辅因子再生系统的构建 被引量：1
1
作者 李海波 邢建民 +1 位作者 熊小超 刘会洲 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期784-788,共5页
采用PCR方法从红球菌Rhodococcus sp.RHA1基因组中克隆了编码甲酸脱氢酶的基因(fdh),将该基因片段插入大肠杆菌-红球菌穿梭质粒pBS306,构建了甲酸脱氢酶表达质粒pBS-PFG,转入专一性脱硫菌R.erythropolis LSSE8-1,得到重组菌LSSE8-1-FDH.... 采用PCR方法从红球菌Rhodococcus sp.RHA1基因组中克隆了编码甲酸脱氢酶的基因(fdh),将该基因片段插入大肠杆菌-红球菌穿梭质粒pBS306,构建了甲酸脱氢酶表达质粒pBS-PFG,转入专一性脱硫菌R.erythropolis LSSE8-1,得到重组菌LSSE8-1-FDH.2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)显色反应测得重组菌LSSE8-1-FDH的总脱氢酶活(OD496)为0.464,原始菌LSSE8-1的总脱氢酶活(OD496)为0.353,重组菌比原始菌酶活增加了31%.考察了不同浓度甲酸根对R.erythropolis LSSE8-1与重组菌LSSE8-1-FDH生长的影响,当甲酸根浓度为25mmol/L时重组菌LSSE8-1-FDH的生长最佳.油水相静息细胞脱硫实验表明,重组LSSE8-1-FDH菌比宿主菌的脱硫速率增加了12.5%,总脱硫率增加了约20%. 展开更多
关键词 甲酸脱氢酶 微生物脱硫 红球菌 NADH 二苯并噻吩
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