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葛根总黄酮生物粘附性缓释片体外组织粘附力及释放度研究 被引量：25
1
作者 向大雄 李焕德 +2 位作者 罗杰英 张杰 袁红波 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第8期459-461,共3页
目的 :探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学 ,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力。方法 :采用转篮法 ,以0 1mol/LHCl900ml为溶出介质 ,转速100r/min测定其累积释放度 ,并分别用单指数模型... 目的 :探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学 ,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力。方法 :采用转篮法 ,以0 1mol/LHCl900ml为溶出介质 ,转速100r/min测定其累积释放度 ,并分别用单指数模型、威布尔分布函数、Higuchi方程、零级释放模型对释放度进行释药动力学模拟 ,根据各模型拟合的AIC计算值与实测值的绝对误差和相对误差确定缓释片的最佳拟合模型 ,同时以自制粘附力测定装置测定、比较生物粘附性缓释片及普通片与家兔离体胃、肠组织的粘附力。结果 :缓释片以单指数模型拟合最佳 ,生物粘附性缓释片与家兔离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通片 (P<0 01) ,且与小肠的粘附力大于胃 (P<0 05)。结论 :缓释片在体外释药动力学符合单指数模型 ;生物粘附性缓释片在胃、肠道具有较强的粘附作用。 展开更多
关键词 葛根总黄酮 生物粘附性缓释片 释放度 组织粘附力
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生物黏附性神衰果素缓释片体外释放度及组织黏附力研究 被引量：4
2
作者 高朝霞 蒋学华 +1 位作者 陈霞 郭玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期526-528,共3页
目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝... 目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝对误差以及相对误差确定最优模型。以自制黏附力测定装置测定了生物黏附性缓释片的大鼠离体胃、小肠组织的黏附力。结果缓释片以Higuchi,Ritger-Peppas模型拟合皆佳,在大鼠离体胃、小肠组织的黏附力分别为6.1,13.2 kPa。结论生物黏附性神衰果素缓释片的释药参数n=0.619 9,药物的释放是通过扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用的结果;在大鼠离体胃、小肠组织均具有黏附作用,且在小肠组织的黏附作用强于胃。 展开更多
关键词 神衰果素 生物黏附性缓释片 释放度 黏附力
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头孢氨苄生物黏附缓释片的制备及体外评价 被引量：5
3
作者 张银龙 尹莉芳 +1 位作者 周建平 张陆勇 《药学进展》 CAS 2009年第11期517-522,共6页
目的:制备头孢氨苄生物黏附缓释片,并对其体外黏附性能及释药特性进行评价。方法:以单因素考察法确定制备头孢氨苄生物黏附缓释片的最优处方,以自制黏附力测定装置测定优化处方所制缓释片的黏附力,以转篮法(转速100r·min-1)测定其... 目的:制备头孢氨苄生物黏附缓释片,并对其体外黏附性能及释药特性进行评价。方法:以单因素考察法确定制备头孢氨苄生物黏附缓释片的最优处方,以自制黏附力测定装置测定优化处方所制缓释片的黏附力,以转篮法(转速100r·min-1)测定其在1、2、4、8小时时的释放度,并对其释药过程进行动力学方程拟合以判断释药机制。结果:最优处方采用羟丙甲纤维素(HPMC K15M,6mg)为骨架材料,卡波姆(CP971P,20mg)为黏附材料,乳糖(18mg)为填充剂,头孢氨苄和硬脂酸镁分别为52.6mg和0.5mg。按优化处方所制的缓释片的黏附力为54.7g;在0.1mol·L-1的盐酸溶液中1、2、4、8小时的释放度分别为30%、50%、70%和90%以上;体外释药符合Higuchi方程,释放机制为扩散和骨架溶蚀的协同作用。结论:该头孢氨苄生物黏附缓释片的处方工艺基本满足设计要求。 展开更多
关键词 头孢氨苄 生物黏附缓释片 释放度
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氯波必利生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用研究 被引量：4
4
作者 曾春莲 徐雄波 +3 位作者 张青松 刘鹰 刘卫平 马宁 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第31期4351-4353,共3页
目的：研究氯波必利（CBP）生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用。方法：取大鼠以乙醇＋阿司匹林法复制胃溃疡模型后,分为模型（生理盐水）组、普通片（CBP片0.072 mg/kg）组和缓释片高、低剂量（CBP生物黏附型缓释片0.... 目的：研究氯波必利（CBP）生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用。方法：取大鼠以乙醇＋阿司匹林法复制胃溃疡模型后,分为模型（生理盐水）组、普通片（CBP片0.072 mg/kg）组和缓释片高、低剂量（CBP生物黏附型缓释片0.072、0.036 mg/kg）组,另取正常大鼠为正常对照（生理盐水）组;除缓释片组每日ig药物2次外,其余组每日给药3次,给药第2、4天后解剖观察溃疡面积,计算溃疡愈合率（n=6）。取小鼠以阿托品复制胃肠动力障碍模型后,分为模型（生理盐水）组、普通片（CBP片0.1 mg/kg）组和缓释片高、中、低剂量（CBP生物黏附型缓释片0.1、0.05、0.025 mg/kg）组,另取正常小鼠为正常对照（生理盐水）组,每日ig药物1次,连续3 d,检测小鼠胃排空率和小肠推进率（n=6）。结果：与正常对照组比较,模型组大鼠溃疡面积增加;与模型组比较,普通片组和缓释片高、低剂量组大鼠溃疡面积减小,差异有统计学意义（P〈0.01）,给药2 d的愈合率为32.35%~48.24%,给药4 d的愈合率均超过70%。与正常对照组比较,模型组小鼠胃排空率和小肠推进率降低;与模型组比较,普通片组和缓释片高、中、低剂量组小鼠胃排空率和小肠推进率升高,其中缓释片高、中剂量组作用效果强于普通片组,以上差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：CBP生物黏附型缓释片对大鼠胃溃疡和小鼠胃肠动力障碍均有改善作用。 展开更多
关键词 氯波必利 生物黏附型缓释片 胃溃疡 胃肠动力障碍 大鼠 小鼠
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法莫替丁生物黏附缓释片释放机制研究 被引量：2
5
作者 陈日来 李玉珍 +4 位作者 李东 刘新宇 徐玉红 李衡梅 李红侠 《中国药业》 CAS 2008年第13期11-12,共2页
目的探讨法莫替丁生物黏附缓释片的释药机制及影响因素。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,卡波姆为生物黏附材料,乳糖为辅料制备生物黏附缓释片,运用Ritger-Peppas方程释放指数n值,评价HPMC、卡波姆和乳糖对释药速率的影响。结... 目的探讨法莫替丁生物黏附缓释片的释药机制及影响因素。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,卡波姆为生物黏附材料,乳糖为辅料制备生物黏附缓释片,运用Ritger-Peppas方程释放指数n值,评价HPMC、卡波姆和乳糖对释药速率的影响。结果生物黏附片的释药速率随HPMC、卡波姆含量增高而减慢,乳糖可以加快释药速率,经处方筛选优化后制备的法莫替丁生物黏附缓释片的释放,是Fick扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制的协同作用结果。结论HPMC、卡波姆和乳糖均可影响法莫替丁生物黏附片中主药的释放,生物黏附缓释片的释药过程可用Ritger-Peppas方程进行描述。 展开更多
关键词 法莫替丁 生物黏附缓释片 释药机制
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中心复合设计法优化维生素C阴道生物黏附缓释片处方 被引量：1
6
作者 邱黎娜 柯学 +1 位作者 田超 陈艺 《药学进展》 CAS 2011年第11期515-520,共6页
目的:制备维生素C阴道生物黏附缓释片,考察其释放和黏附性能的影响因素,并运用中心复合设计法优化处方。方法:选用羟丙甲纤维素和卡波普分别作为骨架材料及生物黏附材料制备缓释片,采用自制装置测定缓释片的生物黏附力,应用相似因子法... 目的:制备维生素C阴道生物黏附缓释片,考察其释放和黏附性能的影响因素,并运用中心复合设计法优化处方。方法:选用羟丙甲纤维素和卡波普分别作为骨架材料及生物黏附材料制备缓释片,采用自制装置测定缓释片的生物黏附力,应用相似因子法评价不同处方工艺制备的缓释片释放行为;以缓释片的生物黏附力和释放度综合评分为评价指标,对羟丙甲纤维素和卡波普的用量进行多元线性回归和二项式拟合,预测最优处方。结果:经预测分析,获得最优处方,且由此优化处方制备的缓释片各评价指标的实验值与预测值很接近。结论:应用中心复合设计法优化维生素C阴道生物黏附缓释片处方,切实可行。 展开更多
关键词 维生素C 生物黏附缓释片 中心复合设计 处方优化
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