新型碳青霉烯帕尼培南-倍他米隆的药理研究和临床应用 被引量：24

1

作者 何菊英 刘松青 藏雷 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期105-107,共3页

帕尼培南 倍他米隆为一新型的 β内酰胺碳青霉烯类抗生素 ,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、需氧菌及产生β内酰胺酶的细菌具有较强的抗菌活性 ,现已广泛应用于临床。它在呼吸道感染、妇产科感染、外科领域等感染的治疗中疗效确切。... 帕尼培南 倍他米隆为一新型的 β内酰胺碳青霉烯类抗生素 ,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、需氧菌及产生β内酰胺酶的细菌具有较强的抗菌活性 ,现已广泛应用于临床。它在呼吸道感染、妇产科感染、外科领域等感染的治疗中疗效确切。本文主要就帕尼培南 倍他米隆的抗菌作用。 展开更多

关键词 帕尼培南 倍他米隆 药动学 临床试用 碳青霉烯类抗生素 复合物制剂 Β内酰胺类

下载PDF 职称材料

碳青霉烯类新药panipenem/betamipron 被引量：10

2

作者 杨帆 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 1998年第2期119-122,共4页

Panipenem/betamipron(CS-976)是日本三共株式会社研究并开发的一种碳青霉烯类新抗生素,已于1993年在日本上市,商品名克倍宁(Car-benin).本品由panipenem(CS-533,PAPM)与be-tamipron(CS-443,BP)1:1配伍构成.PAPM为抗菌活性成分,但单独... Panipenem/betamipron(CS-976)是日本三共株式会社研究并开发的一种碳青霉烯类新抗生素,已于1993年在日本上市,商品名克倍宁(Car-benin).本品由panipenem(CS-533,PAPM)与be-tamipron(CS-443,BP)1:1配伍构成.PAPM为抗菌活性成分,但单独使用时,有相当比例经肾近曲小管的有机阴离子运输系统向肾小管分泌,从而在肾皮质蓄积并导致肾小管坏死.BP是一种对近曲小管有机阴离子运输系统亲和力远大于PAPM的氨基酸衍生物,无肾脱氢酶DHP-I抑制作用,无抗菌活性,亦不影响PAPM的抗菌活性.BP通过竞争性抑制PAPM向肾小管分泌从而降低其在肾皮质中浓度,减轻PAPM的肾毒性.本文将对PAPM/BP的抗菌作用、药动学、临床应用和不良反应等特点作一简要综述. 展开更多

关键词 PANIPENEM betamipron 碳青霉烯类 新药

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定人血液和尿中帕尼培南-倍他米隆的浓度 被引量：4

3

作者 何菊英 刘松青 +1 位作者 陈泽莲 代青 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期87-91,共5页

目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南 (panipenem ,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度。方法 :以 1mol·L-1MOPS(pH 7.0 )为稳定剂 ,PAPM浓度测定采用外标法 ,BP则采用内标法 ,内标物为N 苯甲酰 DL 丙氨酸。PAP... 目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南 (panipenem ,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度。方法 :以 1mol·L-1MOPS(pH 7.0 )为稳定剂 ,PAPM浓度测定采用外标法 ,BP则采用内标法 ,内标物为N 苯甲酰 DL 丙氨酸。PAPM测定的色谱条件 :色谱柱为C18Diamosil(TM ) (2 5 0× 4.6mm ,5 μm) ;血浆中流动相为CH3 OH∶0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 5∶95 ,尿中流动相为CH3 OH∶ 0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 2∶98;检测波长为 2 99.3nm ;流速为 1 .6mL·min-1。BP测定色谱条件 :色谱柱同PAPM ;血浆中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 2 0∶1∶79,尿中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 1 2∶1∶87;检测波长为 2 40nm ;血浆中流速为1 .4mL·min-1,尿中流速为 1 .6mL·min-1。结果 :血浆中PAPM在 0 .5～ 5 0 .0mg·L-1范围、BP在0 .2～ 5 0mg·L-1范围内具良好线性关系 (r =0 .9999) ;尿中PAPM和BP在 2～ 2 0 0mg·L-1浓度范围内具良好线性关系 (r =0 .9999)。PAPM和BP平均方法回收率为 1 0 1 .69% ;日内、日间精密度RSD均 <5 %。结论 :本方法简便、快捷、灵敏、准确 。 展开更多

关键词 帕尼培南 倍他米隆 血浆药物浓度 尿药浓度 抗生素 抑制剂 高压液相色谱法

下载PDF 职称材料

HPLC法测定帕尼培南/倍他米隆的含量 被引量：2

4

作者 刘浩 王红武 仇仕林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期17-19,59,共4页

建立了HPLC法测定帕尼培南 /倍他米隆的含量。色谱条件 :采用C18柱 (5 μm ,2 0 0mm×4 6mm) ,0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液 (pH8 0 )—乙腈 (97∶3 )为流动相 ,柱温 45℃ ,检测波长 2 60nm。帕尼培南和倍他米隆分别在 119～ 478和 12 6... 建立了HPLC法测定帕尼培南 /倍他米隆的含量。色谱条件 :采用C18柱 (5 μm ,2 0 0mm×4 6mm) ,0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液 (pH8 0 )—乙腈 (97∶3 )为流动相 ,柱温 45℃ ,检测波长 2 60nm。帕尼培南和倍他米隆分别在 119～ 478和 12 6～ 5 0 5 μg/ml范围内呈良好的线性关系 ,日内RSD分别为 0 4%和 0 5 % ,回收率分别为 99 8%和 10 0 0 % ,含量测定结果与进口药品注册标准方法所得结果相符。 展开更多

关键词 高效液相色谱 帕尼培南 倍他米隆 含量 测定

下载PDF 职称材料

帕尼培南-倍他米隆的合成研究 被引量：2

5

作者 王其军 徐东成 谢建武 《浙江化工》 CAS 2010年第1期9-14,17,共7页

以乙酰乙酸甲酯、对硝基苄醇及单环β-内酰胺为原料,经过酯交换、重氮化等六步反应,以48.2%的总收率完成帕尼培南母核9的构建;以(3R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐为起始原料,经过四步反应,以63.7%的总收率完成对帕尼培南侧链13的构建;接着将母... 以乙酰乙酸甲酯、对硝基苄醇及单环β-内酰胺为原料,经过酯交换、重氮化等六步反应,以48.2%的总收率完成帕尼培南母核9的构建;以(3R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐为起始原料,经过四步反应,以63.7%的总收率完成对帕尼培南侧链13的构建;接着将母核和侧链缩合对接,经脱保护和亚胺化两步反应完成帕尼培南的构建,三步总收率为43.5%。整条路线共十三步,总收率达到13.4%。同时以苯甲酰氯和β-丙氨酸为原料,85%的收率完成倍他米隆的构建。 展开更多

关键词 碳青霉烯 帕尼培南 倍他米隆

下载PDF 职称材料

注射用帕尼培南倍他米隆与4种临床常用输液的配伍稳定性 被引量：2

6

作者 王志强 王蓉蓉 张梅君 《中国临床药学杂志》 CAS 2011年第2期102-105,共4页

目的建立注射用帕尼培南倍他米隆含量的测定方法,并研究与4种常用输液的配伍稳定性。方法用RP-HPLC法测定配伍后不同时间点的帕尼培南和倍他米隆的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化。结果室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变... 目的建立注射用帕尼培南倍他米隆含量的测定方法,并研究与4种常用输液的配伍稳定性。方法用RP-HPLC法测定配伍后不同时间点的帕尼培南和倍他米隆的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化。结果室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变化,但与10%葡萄糖注射剂和葡萄糖氯化钠溶液配伍12h后,溶液颜色明显变黄。结论注射用帕尼培南倍他米隆与4种输液配伍在6h内稳定,但与10%葡萄糖注射剂和葡萄糖氯化钠溶液配伍长时间放置需谨慎。 展开更多

关键词 帕尼培南 倍他米隆 高效液相色谱 稳定性

原文传递

帕尼培南-倍他米隆在呼吸系统感染病人体内的药动学研究

7

作者 何菊英 刘松青 +2 位作者 陈泽莲 刘刚 代青 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期768-772,共5页

目的 :研究帕尼培南 倍他米隆在 13名呼吸系统感染病人体内的药动学。方法 :静脉滴注帕尼培南 倍他米隆 (0 .5 +0 .5 ) g后 ,采用高效液相色谱 (HPLC)方法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度 ,计算药动学参数。结果 :帕尼培南的药动学... 目的 :研究帕尼培南 倍他米隆在 13名呼吸系统感染病人体内的药动学。方法 :静脉滴注帕尼培南 倍他米隆 (0 .5 +0 .5 ) g后 ,采用高效液相色谱 (HPLC)方法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度 ,计算药动学参数。结果 :帕尼培南的药动学参数T12 α,T12 β,AUC ,Cls,Vd 分别为 (0 .34±s 0 .18)h ,(1.4± 0 .3)h ,(4 3± 7)h·mg·L- 1,(11.8± 1.9)L·h- 1,(12± 4 )L。倍他米隆的药动学参数T12 α,T12 β,AUC ,Cls,Vd 分别为 (0 .10± 0 .0 5 )h ,(0 .6 3± 0 .2 0 )h ,(19± 6 )h·mg·L- 1,(30± 11)L·h- 1,(11± 5 )L。结论 :HPLC方法简便、快捷、灵敏、准确 ,适用于帕尼培南 倍他米隆临床药动学及药效学的研究。 展开更多

关键词 药动学 色谱法 高压液相 呼吸道感染 帕尼培南 倍他米隆 血浆药物浓度

下载PDF 职称材料

帕尼培南-倍他米隆在血液科病人合并感染中的应用

8

作者 魏征 徐建民 +1 位作者 邹善华 程志祥 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期962-964,共3页

目的:观察帕尼培南-倍他米隆在血液科病人合并感染中的治疗效果及安全性。方法:合并感染的血液科病人12例,男性7例,女性5例,年龄(53±s10)a。予帕尼培南-倍他米隆1．0～2．0 g·d-1,静脉滴注,疗程3～10 d。观察临床疗效,随访病... 目的:观察帕尼培南-倍他米隆在血液科病人合并感染中的治疗效果及安全性。方法:合并感染的血液科病人12例,男性7例,女性5例,年龄(53±s10)a。予帕尼培南-倍他米隆1．0～2．0 g·d-1,静脉滴注,疗程3～10 d。观察临床疗效,随访病原学检查计算清除率,同时在用药前后随访肝、肾功能等评价安全性。结果:致病菌主要包括凝固酶阴性葡萄球菌、肠杆菌、肠球菌以及肺炎克雷伯菌等。治疗有效率为75％,细菌清除率为86％。治疗中未见明显不良反应。结论:帕尼培南-倍他米隆治疗血液科病人合并感染有效且安全。 展开更多

关键词 感染 血液病 帕尼培南 倍他米隆

下载PDF 职称材料

注射用帕尼培南/倍他米隆的人体药动学研究

9

作者 张卫 蒋银送 +1 位作者 钟华玉 杨彩群 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第34期3209-3211,共3页

目的:考察注射用帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学。方法:15名受试者静脉滴注注射用帕尼培南/倍他米隆(0.5g/0.5g)后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度,计算药动学参数。结果:帕尼培南、倍他... 目的:考察注射用帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学。方法:15名受试者静脉滴注注射用帕尼培南/倍他米隆(0.5g/0.5g)后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度,计算药动学参数。结果:帕尼培南、倍他米隆的平均药动学参数分别为t1/2α(0.30±0.20)、(0.10±0.05)h,t1/2β(1.4±0.3)、(0.61±0.20)h,AUC0～6.5h(42±8)、(20±5)mg·h·L-1,CLs(10.8±1.5)、(29.7±8.5)L·h-1,Vd(10.2±0.9)、(8.8±1.5)L。结论:帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学及药效学评价可以指导临床应用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 帕尼培南 倍他米隆 血药浓度 药动学

原文传递

帕尼培南-倍他米隆治疗重症下呼吸道感染的临床疗效及药敏试验研究 被引量：14

10

作者 董亮 吴大玮 +2 位作者 孙恩华 张琦 王子江 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第7期451-453,共3页

目的　评价帕尼培南 -倍他米隆对于重症下呼吸道感染的临床疗效及对痰分离菌的体外抗菌活性。方法　将 75例重症下呼吸道细菌性感染患者随机分为试验组和对照组 ,观察帕尼培南 -倍他米隆的临床疗效 ;对痰分离菌进行帕尼培南 -倍他米隆... 目的　评价帕尼培南 -倍他米隆对于重症下呼吸道感染的临床疗效及对痰分离菌的体外抗菌活性。方法　将 75例重症下呼吸道细菌性感染患者随机分为试验组和对照组 ,观察帕尼培南 -倍他米隆的临床疗效 ;对痰分离菌进行帕尼培南 -倍他米隆和亚胺培南 -西司他丁药敏试验。结果　试验组和对照组的临床痊愈率分别为 6 5 8%和6 2 2 % ,细菌清除率分别为 82 1%和 84 6 % ,两组间差别均无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论　帕尼培南 展开更多

关键词 帕尼培南 倍他米隆 治疗 重症下呼吸道感染 药敏试验 临床分析 疗效观察

下载PDF 职称材料

帕尼培南/倍他米隆与美罗培南治疗老年下呼吸道感染的临床研究 被引量：10

11

作者 孙宝君 刘长庭 秦晶 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期685-687,共3页

目的评价帕尼培南/倍他米隆治疗老年中、重度下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法老年中、重度下呼吸道感染患者127 例,随机分成两组,帕尼培南/倍他米隆组,美罗培南组,观察两组的临床疗效及不良反应。结果帕尼培南/倍他米隆组64 例,... 目的评价帕尼培南/倍他米隆治疗老年中、重度下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法老年中、重度下呼吸道感染患者127 例,随机分成两组,帕尼培南/倍他米隆组,美罗培南组,观察两组的临床疗效及不良反应。结果帕尼培南/倍他米隆组64 例,有效率67 .19%,细菌清除率74 .29%,美罗培南组63 例,有效率69 .84%,细菌清除率71. 01%。结论帕尼培南/倍他米隆治疗老年下呼吸道感染疗效可靠、安全性好。 展开更多

关键词 帕尼培南/倍他米隆 老年 下呼吸道感染 治疗

下载PDF 职称材料

帕尼培南/倍他米隆的体外抗菌活性研究 被引量：8

12

作者 何菊英 刘松青 林彩 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期26-31,59,共7页

为评价帕尼培南的体外抗菌作用 ,采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南 /倍他米隆对 2 47株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与其它 5种抗菌药物进行比较。结果表明 ,帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿 ,但帕尼培南对流感嗜血杆菌、金... 为评价帕尼培南的体外抗菌作用 ,采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南 /倍他米隆对 2 47株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与其它 5种抗菌药物进行比较。结果表明 ,帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿 ,但帕尼培南对流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌包括耐甲氧西林金葡球菌 (MRSA )和大肠埃希氏菌体外抗菌活性较亚胺培南强 ,对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性则帕尼培南为亚胺培南的 1/4 ,但帕尼培南和亚胺培南对肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南。帕尼培南体外抗菌作用明显优于头孢他啶、头孢哌酮 /舒巴坦、苯唑西林等其它受试药物。帕尼培南的体外抗菌活性受接种菌量、培养基 pH值和血清浓度影响。结果表明 。 展开更多

关键词 帕尼培南/倍他米隆 亚胺培南/西司他丁 美罗培南 体外抗菌活性

下载PDF 职称材料

帕尼培南-倍他米隆治疗665例中重度肺部感染疗效与安全性 被引量：7

13

作者 无 孙铁英 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期547-550,共4页

目的评价帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的临床有效性与安全性。方法开放性、前瞻性、多中心临床研究。对621例中重度肺部感染患者[社区获得性肺炎（CAP）345例，医院获得性肺炎（HAP）230例，呼吸机相关性肺炎（VAP）46例]静脉... 目的评价帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的临床有效性与安全性。方法开放性、前瞻性、多中心临床研究。对621例中重度肺部感染患者[社区获得性肺炎（CAP）345例，医院获得性肺炎（HAP）230例，呼吸机相关性肺炎（VAP）46例]静脉滴注帕尼培南-倍他米隆500mg，10（／6h，7～14d一个疗程，评估治疗结束时的临床疗效和细菌学疗效，记录观察期间出现的不良反应。结果帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的临床有效率为84．4％，其中CAP、HAP、VAP的临床有效率分别为91．9％、76．1％、69．6％，中度、重度肺部感染的临床有效率分别为87．5％和82．8％。细菌分离阳性率为54．8％，细菌学清除率为80．9％；对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌的清除率分别为74．7％、95．6％、89．5％和50．9％。与药物相关的不良反应12例，发生率为1．8％，均为轻度，未予处理，停药后恢复正常。结论帕尼培南．倍他米隆治疗中重度肺部感染的疗效佳且不良反应发生率低。 展开更多

关键词 帕尼培南-倍他米隆 呼吸道感染 治疗结果 安全

原文传递

帕尼培南倍他米隆与亚胺培南西司他丁分别治疗细菌感染的系统评价 被引量：5

14

作者 祝各亮 李琴 《中国医院用药评价与分析》 2017年第4期529-533,共5页

目的:系统评价帕尼培南倍他米隆与亚胺培南西司他丁分别治疗细菌感染的有效性和安全性。方法:计算机检索截至2016年11月中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、中国期刊网全文数据库(CNKI)、美国全科医学文献数据库(MEDLINE)、生物... 目的:系统评价帕尼培南倍他米隆与亚胺培南西司他丁分别治疗细菌感染的有效性和安全性。方法:计算机检索截至2016年11月中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、中国期刊网全文数据库(CNKI)、美国全科医学文献数据库(MEDLINE)、生物医学与药理学文摘数据库(EMbase)、Cochrane临床试验数据库中关于帕尼培南倍他米隆与亚胺培南西司他丁治疗细菌感染的随机对照研究,对检索文献进行质量评价及筛选,采用Review Manager 5.3软件对最终纳入的研究进行文献荟萃(Meta)分析。结果:共纳入11项随机对照研究,合计1 176例患者。Meta分析结果显示,帕尼培南倍他米隆与亚胺培南西司他丁治疗细菌感染的治愈率(OR=1.15,95%CI=0.90~1.47,P=0.26)、有效率(OR=1.30,95%CI=0.89~1.91,P=0.17)、细菌清除率(OR=0.90,95%CI=0.62~1.31,P=0.59)、不良反应发生率(OR=0.70,95%CI=0.46~1.07,P=0.10)及中枢神经系统不良反应发生率(OR=0.36,95%CI=0.09~1.37,P=0.36)的差异均无统计学意义。结论:帕尼培南倍他米隆治疗细菌感染的有效性和安全性与亚胺培南西司他丁相仿,特别是在减少中枢神经系统不良事件方面并未显示出明显的优势。 展开更多

关键词 帕尼培南倍他米隆 亚胺培南西司他丁 细菌感染 荟萃分析

下载PDF 职称材料

3种碳青霉烯抗生素体外抗菌活性及对肺部感染的疗效观察 被引量：4

15

作者 李军梅 刘刚 +5 位作者 杨和平 何菊英 李学军 刘松青 刘平 胡建林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1391-1393,共3页

目的了解碳青霉烯类抗生素对临床常见致病菌的体外抗菌活性并评价其治疗肺部感染的疗效.方法采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南/倍他米隆、亚安培南/西司他丁、美罗培南对242株临床分离菌的最低抑菌浓度(min-imal inhibitory concentratio... 目的了解碳青霉烯类抗生素对临床常见致病菌的体外抗菌活性并评价其治疗肺部感染的疗效.方法采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南/倍他米隆、亚安培南/西司他丁、美罗培南对242株临床分离菌的最低抑菌浓度(min-imal inhibitory concentration,MIC),及对部分菌株的最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC).分别对20例、18例及16例肺部感染患者使用帕尼培南/倍他米隆、亚安培南/西司他丁、美罗培南500mg加生理盐水100 ml,12 h 1次,静脉点滴,疗程3～7 d.结果三者对临床常见的G-和G+致病菌都有很强的抗菌活性,作用相仿.帕尼培南/倍他米隆对G+菌的抗菌活性最强,美罗培南对G-菌的抗菌活性较其余二者强2～8倍.经三者治疗后细菌转阴率分别为78%、89%及94%;治疗肺部感染的有效率分别为75%、83%及88%.结论三者对临床常见致病菌的体外抗菌活性强,抗菌作用相仿,对肺部感染均有较好疗效,安全性好. 展开更多

关键词 帕尼培南/倍他米隆 亚安培南/西司他丁 美罗培南 MIC/MBC 肺部感染

下载PDF 职称材料

帕尼培南/倍他米隆与美罗培南在治疗急性白血病并发感染中的临床研究 被引量：3

16

作者 肖蓉 《四川医学》 CAS 2010年第9期1240-1242,共3页

目的评价帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染时的临床疗效及安全性。方法急性白血病并发感染患者80例,随机分成两组,帕尼培南/倍他米隆组和美罗培南组,观察两组的临床疗效和不良反应。结果帕尼培南/倍他米隆组40例,有效率80%,细... 目的评价帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染时的临床疗效及安全性。方法急性白血病并发感染患者80例,随机分成两组,帕尼培南/倍他米隆组和美罗培南组,观察两组的临床疗效和不良反应。结果帕尼培南/倍他米隆组40例,有效率80%,细菌清除率80.9%,美罗培南组40例,有效率82.5%,细菌清除率82.6%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染的患者疗效可靠、安全性好。 展开更多

关键词 感染 白血病 帕尼培南/倍他米隆 美罗培南

下载PDF 职称材料

帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁治疗细菌感染疗效与安全性的Meta分析 被引量：2

17

作者 杨璐 庄雪梅 顾红燕 《中南药学》 CAS 2018年第4期543-547,共5页

目的评价碳青霉烯类抗菌药物帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在细菌感染治疗中的疗效和安全性。方法利用计算机检索Pub Med、Medline、Cochrane library、中国期刊全文数据库、万方数据库和维普数据库等。2名研究员背对背提取资料... 目的评价碳青霉烯类抗菌药物帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在细菌感染治疗中的疗效和安全性。方法利用计算机检索Pub Med、Medline、Cochrane library、中国期刊全文数据库、万方数据库和维普数据库等。2名研究员背对背提取资料,并对其方法学质量进行评价。纳入比较帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在相同给药剂量、给药方案下治疗细菌感染的疗效和安全性的随机对照试验(RCTs),采用Rev Man 5.2软件对入选试验进行Meta分析。结果共纳入12个随机对照试验,包括1261例细菌感染患者。Meta分析结果显示,帕尼培南/倍他米隆相比亚胺培南/西司他丁在治疗细菌感染中,临床有效率[OR=1.14,95%CI(0.85,1.53),P=0.38]与细菌清除率[OR=0.85,95%CI(0.60,1.20),P=0.36]差异均没有统计学意义。帕尼培南/倍他米隆与药物相关不良反应发生率为6.7%,亚胺培南/西司他丁为11.1%,两者差异[OR=0.59,95%CI(0.39,0.88),P=0.01<0.05]具有统计学意义。结论现有证据表明,帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在治疗细菌感染中疗效相当,前者安全性更高。 展开更多

关键词 帕尼培南/倍他米隆 亚胺培南/西司他丁 细菌感染 META分析

下载PDF 职称材料

帕尼培南-倍他米隆对重症下呼吸道感染的临床评价 被引量：2

18

作者 黎清标 刘新 《中国基层医药》 CAS 2004年第1期13-14,共2页

目的　评价帕尼培南 倍他米隆治疗危重病人下呼吸道感染的临床疗效。方法　 14 0例下呼吸道感染的危重病人 ,随机分为治疗组 70例 ,对照组 70例。分别应用帕尼培南 倍他米隆和亚胺培南 西司他丁 ,剂量均为 2 0 g/d ,静脉滴注给药 ,... 目的　评价帕尼培南 倍他米隆治疗危重病人下呼吸道感染的临床疗效。方法　 14 0例下呼吸道感染的危重病人 ,随机分为治疗组 70例 ,对照组 70例。分别应用帕尼培南 倍他米隆和亚胺培南 西司他丁 ,剂量均为 2 0 g/d ,静脉滴注给药 ,疗程 7～ 14d。 结果　帕尼培南 倍他米隆和亚胺培南 西司他丁的临床有效率分别为 81 4%和 82 9% ,细菌清除率分别为 75%和 76 1%。均无明显不良反应。结论　帕尼培南 展开更多

关键词 帕尼培南-倍他米隆 重症下呼吸道感染 β内酰胺碳青霉烯类抗生素 药物治疗 细菌清除率 不良反应

原文传递

帕尼培南/倍他米隆治疗重症获得性肺炎疗效分析 被引量：1

19

作者 李慧 荆小莉 +6 位作者 廖晓星 李玉杰 詹红 熊艳 王西富 崔喜梅 李欣 《中国实用医刊》 2010年第12期1-4,共4页

目的 探讨帕尼培南/倍他米隆治疗重症医院获得性肺炎的效果.方法 采用回顾性调查方法,对1例应用帕尼培南/倍他米隆治疗的合并肝硬化的老年重症医院获得性肺炎患者进行分析,记录其治疗后的临床症状变化.结果 对于老年重症医院获得性肺炎... 目的 探讨帕尼培南/倍他米隆治疗重症医院获得性肺炎的效果.方法 采用回顾性调查方法,对1例应用帕尼培南/倍他米隆治疗的合并肝硬化的老年重症医院获得性肺炎患者进行分析,记录其治疗后的临床症状变化.结果 对于老年重症医院获得性肺炎患者,经验性使用帕尼培南/倍他米隆治疗能够有效抑制病原菌,并且不良反应少,治疗效果明显.结论 在治疗老年重症医院获得性肺炎患者过程中,早期、正确使用广谱抗生素,能够提高治愈率. 展开更多

关键词 肺炎 院内感染 帕尼培南/倍他米隆

原文传递

帕尼培南-倍他米隆体外抗菌活性及其对肺部感染病人的疗效观察 被引量：1

20

作者 刘刚 杨和平 +5 位作者 何菊英 刘松青 邹盛祥 刘平 胡建林 唐春兰 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期31-34,共4页

目的 :了解帕尼培南 倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性及治疗肺部感染的有效性及安全性。方法 :采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南 倍他米隆对 2 4 7株临床分离菌的MIC ,检测其对部分菌株的最低杀菌浓度 ;2 0例肺部感染病人使用... 目的 :了解帕尼培南 倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性及治疗肺部感染的有效性及安全性。方法 :采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南 倍他米隆对 2 4 7株临床分离菌的MIC ,检测其对部分菌株的最低杀菌浓度 ;2 0例肺部感染病人使用帕尼培南 倍他米隆 5 0 0 /5 0 0mg ,q 12h ,iv ,gtt ,疗程3～ 7d。结果 :帕尼培南 倍他米隆与帕尼培南的体外抗菌活性基本一致 ,MIC50 ≤ 0 .0 0 75mg·L- 1,MIC90 为 0 .0 0 75～ 2mg·L- 1;对流感嗜血杆菌的MIC范围为 <0 .0 0 75～ 0 .12 5mg·L- 1;对阴沟肠杆菌、变形肠杆菌、铜绿假单孢菌的MIC50 和MIC90 分别为 0 .12 5和 0 .5 ,2和 4 ,4和 16mg·L- 1;帕尼培南 倍他米隆对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、变形肠杆菌及微球菌的最低杀菌浓度分别是其MIC的 1～ 8倍。致病菌阴转率为 77.8% ,治疗有效率为 75 % ,未出现明显不良反应。结论 :帕尼培南 倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性强 ;对肺部感染有较好疗效 。 展开更多

关键词 呼吸道感染 抗生素类 葡萄球菌 金黄色 葡萄球菌 表皮 帕尼培南-倍他米隆 体外抗菌活性 肺部感染

下载PDF 职称材料