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欧洲山芥皂苷合成关键酶基因Bv-beta-AS克隆及表达分析
被引量:
7
1
作者
魏小春
张晓辉
+5 位作者
吴青君
王海平
沈镝
邱杨
宋江萍
李锡香
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期923-930,共8页
以能够产生抗虫皂苷的高抗小菜蛾资源G型欧洲山芥(Barbarea vulgaris R.Br.)B44为材料,利用RACE技术克隆出皂苷合成关键酶beta–香树脂合成酶的基因(Barbarea vulgaris beta-amyrin synthase,Bv-beta-AS)。该基因编码区序列长为2289bp(G...
以能够产生抗虫皂苷的高抗小菜蛾资源G型欧洲山芥(Barbarea vulgaris R.Br.)B44为材料,利用RACE技术克隆出皂苷合成关键酶beta–香树脂合成酶的基因(Barbarea vulgaris beta-amyrin synthase,Bv-beta-AS)。该基因编码区序列长为2289bp(GenBank登录号JQ172795),推导其编码762个氨基酸;在基因组水平上长度为4107bp(GenBank登录号JQ172796),含有15个内含子。Bv-beta-AS编码的氨基酸具有beta–香树脂合成酶基因家族的保守序列,即DCTAE序列和QW特征序列,氨基酸多序列比对和进化树分析表明,该基因与拟南芥beta–香树脂合成酶基因的相似性最高,为74%。利用荧光定量PCR对欧洲山芥在小菜蛾诱导下该基因的表达进行研究,结果表明,该基因受虫害诱导时上调表达,但是上升到12h达顶峰后随时间推移呈回归的趋势。从序列特征和表达模式上推测,Bv-beta-AS可能是抗虫皂苷合成途径的一个关键酶的基因。
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关键词
欧洲山芥
小菜蛾
皂苷
beta
–香树脂合成酶
克隆
荧光定量RT-PCR
抗虫
原文传递
洋常春藤β-AS基因的全长克隆与表达分析
被引量:
4
2
作者
孙化鹏
钟晓红
+1 位作者
徐子健
乔飞
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期733-739,共7页
β-香树素合成酶(β-AS)是三萜皂苷生物合成途径中关键酶基因,可以催化形成齐墩果烷型三萜皂苷类化合物的骨架结构。本研究利用RACE克隆技术克隆并分析了洋常春藤中的β-AS基因,结果表明:洋常春藤β-AS基因的c DNA全长2784 bp,命名为Hh...
β-香树素合成酶(β-AS)是三萜皂苷生物合成途径中关键酶基因,可以催化形成齐墩果烷型三萜皂苷类化合物的骨架结构。本研究利用RACE克隆技术克隆并分析了洋常春藤中的β-AS基因,结果表明:洋常春藤β-AS基因的c DNA全长2784 bp,命名为Hhβ-AS(Gen Bank登录号:KU942522),其包含编码763个氨基酸的开放阅读框。预测该基因编码的蛋白质分子量为87.8 k D,理论等电点为5.94。经过氨基酸序列比对,结果表明洋常春藤中的β-AS与刺楸的β-AS同源性最高,达到96%。通过RT-q PCR分析Hhβ-AS基因在洋常春藤中的时空表达规律,表明Hhβ-AS基因与常春藤皂苷含量之间存在明显的正相关性,为探讨其在常春藤皂苷生物合成途径中的作用以及深入的研究该基因的分子调控机制奠定基础。
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关键词
洋常春藤
β-AS基因
常春藤皂苷
表达分析
原文传递
题名
欧洲山芥皂苷合成关键酶基因Bv-beta-AS克隆及表达分析
被引量:
7
1
作者
魏小春
张晓辉
吴青君
王海平
沈镝
邱杨
宋江萍
李锡香
机构
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期923-930,共8页
基金
农业部‘948’项目(2011-G1-02)
农业部资源保护项目(NB2012-2130135-28)
+1 种基金
农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目
中国农业科学院基本科研业务费项目(2012ZL026)
文摘
以能够产生抗虫皂苷的高抗小菜蛾资源G型欧洲山芥(Barbarea vulgaris R.Br.)B44为材料,利用RACE技术克隆出皂苷合成关键酶beta–香树脂合成酶的基因(Barbarea vulgaris beta-amyrin synthase,Bv-beta-AS)。该基因编码区序列长为2289bp(GenBank登录号JQ172795),推导其编码762个氨基酸;在基因组水平上长度为4107bp(GenBank登录号JQ172796),含有15个内含子。Bv-beta-AS编码的氨基酸具有beta–香树脂合成酶基因家族的保守序列,即DCTAE序列和QW特征序列,氨基酸多序列比对和进化树分析表明,该基因与拟南芥beta–香树脂合成酶基因的相似性最高,为74%。利用荧光定量PCR对欧洲山芥在小菜蛾诱导下该基因的表达进行研究,结果表明,该基因受虫害诱导时上调表达,但是上升到12h达顶峰后随时间推移呈回归的趋势。从序列特征和表达模式上推测,Bv-beta-AS可能是抗虫皂苷合成途径的一个关键酶的基因。
关键词
欧洲山芥
小菜蛾
皂苷
beta
–香树脂合成酶
克隆
荧光定量RT-PCR
抗虫
Keywords
Barbarea
vulgaris
Plutella
xylostella
saponin
beta
-
amyrin
synthase
cloning
real-time
RT-PCR
insect
resistant
分类号
S63 [农业科学—蔬菜学]
S436.341.24 [农业科学—园艺学]
原文传递
题名
洋常春藤β-AS基因的全长克隆与表达分析
被引量:
4
2
作者
孙化鹏
钟晓红
徐子健
乔飞
机构
中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室
湖南农业大学园艺园林学院
海南大学园艺园林学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期733-739,共7页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费(1630032018006)
湖南省教育厅科研项目(15A089)
国家自然科学基金面上项目(31570326)共同资助
文摘
β-香树素合成酶(β-AS)是三萜皂苷生物合成途径中关键酶基因,可以催化形成齐墩果烷型三萜皂苷类化合物的骨架结构。本研究利用RACE克隆技术克隆并分析了洋常春藤中的β-AS基因,结果表明:洋常春藤β-AS基因的c DNA全长2784 bp,命名为Hhβ-AS(Gen Bank登录号:KU942522),其包含编码763个氨基酸的开放阅读框。预测该基因编码的蛋白质分子量为87.8 k D,理论等电点为5.94。经过氨基酸序列比对,结果表明洋常春藤中的β-AS与刺楸的β-AS同源性最高,达到96%。通过RT-q PCR分析Hhβ-AS基因在洋常春藤中的时空表达规律,表明Hhβ-AS基因与常春藤皂苷含量之间存在明显的正相关性,为探讨其在常春藤皂苷生物合成途径中的作用以及深入的研究该基因的分子调控机制奠定基础。
关键词
洋常春藤
β-AS基因
常春藤皂苷
表达分析
Keywords
Hedera
helix
L.,
beta
-
amyrin
synthase
gene,
Triterpenoid
saponins,
Expression
analysis
分类号
S567.19 [农业科学—中草药栽培]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
欧洲山芥皂苷合成关键酶基因Bv-beta-AS克隆及表达分析
魏小春
张晓辉
吴青君
王海平
沈镝
邱杨
宋江萍
李锡香
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
原文传递
2
洋常春藤β-AS基因的全长克隆与表达分析
孙化鹏
钟晓红
徐子健
乔飞
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
原文传递
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