苯并三唑类紫外线吸收剂的研究进展 被引量：11

1

作者 田丰涛 黄德音 张青 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期12-16,共5页

论述了应用最广泛的紫外线吸收剂苯并三唑类化合物在提高消光系数、引入可聚合基团以及和其它光稳定剂如受阻胺光稳定剂的协同作用等方面的研究进展。

关键词 苯并三唑 紫外线吸收剂 受阻胺光稳定剂

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纺织品中抗菌剂和紫外线吸收剂的同时测定 被引量：9

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作者 谢堂堂 王成云 +2 位作者 林君峰 张伟亚 沈雅蕾 《分析仪器》 CAS 2017年第4期21-31,共11页

为监控纺织品中紫外线吸收剂和抗菌剂的含量,建立了同时测定纺织品中7种苯并三唑类紫外线吸收剂和7种抗菌剂含量的超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/Orbitrap HRMS)方法。以甲醇为萃取溶剂,超声萃取纺织品中的苯并三唑类紫... 为监控纺织品中紫外线吸收剂和抗菌剂的含量,建立了同时测定纺织品中7种苯并三唑类紫外线吸收剂和7种抗菌剂含量的超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/Orbitrap HRMS)方法。以甲醇为萃取溶剂,超声萃取纺织品中的苯并三唑类紫外线吸收剂和抗菌剂,萃取液经浓缩定容后进行UPLC/Orbitrap HRMS分析,外标法定量。14种目标分析物的色谱分离在Hypersil GOLD色谱柱(100mm×2.1mm×1.9μm)上进行,流动相为0.1%甲酸水溶液(含5mmol/L乙酸铵)/甲醇,三氯生和对氯间二甲酚(PCMX)采用电喷雾负离子模式,其余12种目标分析物采用电喷雾正离子模式,在m/z100~m/z500范围内进行一级质谱扫描。14种目标分析物的质量准确度误差均小于2×10-6,根据保留时间和准分子离子峰的精确质量数进行定性,根据提取离子色谱图的峰面积进行定量。对于每种目标分析物,在一定质量浓度范围内,提取离子色谱图峰面积均与其质量浓度线性相关,线性相关系数均大于0.998,检出限为0.1~0.3μg/kg。3个添加水平的平均回收率为80.9%~94.1%,相对标准偏差为3.6%~9.8%。采用该方法监测市售纺织品中紫外线吸收剂和抗菌剂的含量,结果在部分样品中检出不同含量水平的UV-327、三氯生、PCMX和2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(OI)。 展开更多

关键词 超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱 苯并三唑类紫外线吸收剂 异噻唑啉酮 三氯生 对氯间二甲酚 纺织品 超声萃取

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苯并三唑类紫外线吸收剂的研究和发展趋势 被引量：8

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作者 王红梅 郭振宇 丁著明 《塑料助剂》 2010年第1期10-16,共7页

综述了目前苯并三唑类紫外线吸收剂的发展概况,指出光稳定剂正向着高相对分子质量化、反应型化和多功能化方向发展,其中一些品种已工业化并用于塑料工业,介绍了一些苯并三唑类紫外线吸收剂的新合成方法。

关键词 苯并三唑 紫外线吸收剂 光稳定剂 反应型化 多功能化

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超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法检测婴幼儿配方奶粉中苯并三唑类紫外线吸收剂 被引量：1

4

作者 李若思 危玲 刘嘉颖 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第8期184-190,共7页

目的建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法检测婴幼儿配方奶粉中苯并三唑类紫外线吸收剂。方法样品经乙腈提取,-20℃冷冻1 h,离心取上清后上机测定。以ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分析柱,甲... 目的建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法检测婴幼儿配方奶粉中苯并三唑类紫外线吸收剂。方法样品经乙腈提取,-20℃冷冻1 h,离心取上清后上机测定。以ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分析柱,甲醇-5 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱分离,采用电喷雾电离源正离子模式,高分辨质谱全扫描模式检测,基质匹配外标法定量。结果6种苯并三唑类紫外线吸收剂在0.05~10.00ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于等于0.9977。空白样品的加标回收率为50.39%~109.00%,相对标准偏差为2.88%~17.99%,方法检出限为0.01~0.97ng/g,定量限为0.04~3.23ng/g。结论该方法操作便捷、快速,能够准确检测婴幼儿配方奶粉中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的含量,对于婴幼儿食品安全监测具有良好的现实意义。 展开更多

关键词 苯并三唑类紫外线吸收剂 婴幼儿配方奶粉 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法

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电子电气产品塑料部件中苯并三唑类紫外线吸收剂的测定 被引量：6

5

作者 王成云 林君峰 +3 位作者 邬晓慧 沈雅蕾 林镱琳 谢堂堂 《上海塑料》 2015年第3期49-54,共6页

建立了同时测定电子电气产品塑料部件中苯并三唑类紫外线吸收剂的超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱方法。该方法用四氢呋喃溶解电子电气产品塑料部件,得到澄清溶液,然后用甲醇沉淀,并离心分离,所得溶液经0.22μm滤膜过滤后直接进... 建立了同时测定电子电气产品塑料部件中苯并三唑类紫外线吸收剂的超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱方法。该方法用四氢呋喃溶解电子电气产品塑料部件,得到澄清溶液,然后用甲醇沉淀,并离心分离,所得溶液经0.22μm滤膜过滤后直接进行超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱分析。样品用Hypersil Gold色谱柱分离,以甲酸溶液和甲醇为流动相,电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,以准分子离子峰的精确质量数和保留时间定性,以提取的色谱图峰面积定量。6种苯并三唑类紫外线吸收剂的定量限为0.05~0.10μg/kg,在3个不同加标水平下,方法的平均加标回收率为81.28%~93.65%,相对标准偏差为1.45%~4.97%。应用本方法对深圳地区进出口电子电器产品塑料部件中紫外线吸收剂含量进行检测,在部分样品中检出了不同含量的苯并三唑类紫外线吸收剂。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 静电场轨道阱高分辨质谱 苯并三唑类紫外线吸收剂 电子电气产品 塑料

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催化加氢合成苯并三氮唑类紫外吸收剂 被引量：5

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作者 朱宇翔 丰枫 +2 位作者 郑红朝 张军华 李小年 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1356-1363,共8页

在催化剂作用和氢气气氛下,经过偶氮化合物加氢还原、脱水环化和加氢脱氧合成苯并三氮唑类紫外吸收剂。相比于化学还原合成方法,催化加氢路线具有原子经济性高、环境友好的特点。通过研究催化加氢合成苯并三氮唑类紫外吸收剂主反应和副... 在催化剂作用和氢气气氛下,经过偶氮化合物加氢还原、脱水环化和加氢脱氧合成苯并三氮唑类紫外吸收剂。相比于化学还原合成方法,催化加氢路线具有原子经济性高、环境友好的特点。通过研究催化加氢合成苯并三氮唑类紫外吸收剂主反应和副反应发生的过程,修改了反应机理,增加了共轭碳碳双键加氢的副反应路线。考察了碱性助剂有效提高目标产物选择性的作用机制。提出了活性氢物种对氮氧化物的还原是引起其开环生成两分子芳胺副产物的主要诱因,三氮唑环与相邻苯环形成的共轭双烯结构的过度加氢生成了四氢副产物。 展开更多

关键词 催化加氢 苯并三氮唑 紫外吸收剂 UV-P

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纺织品中7种苯并三唑类紫外线吸收剂的测定 被引量：5

7

作者 王成云 廖文忠 +2 位作者 施钦元 白爽 谢堂堂 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期324-330,共7页

建立一个气相色谱-质谱联用方法,可同时测定纺织品中7种苯并三唑类紫外线吸收剂的含量.是以二氯甲烷为萃取溶剂,60℃下微波萃取纺织品中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经浓缩定容后进行气相色谱-串联质谱分析,外标法定量.在信噪比为1... 建立一个气相色谱-质谱联用方法,可同时测定纺织品中7种苯并三唑类紫外线吸收剂的含量.是以二氯甲烷为萃取溶剂,60℃下微波萃取纺织品中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经浓缩定容后进行气相色谱-串联质谱分析,外标法定量.在信噪比为10的条件下,UV-320和UV-328的定量下限均为1.0μg/kg,UV-P、UV-326、UV-327、UV-329和UV-350的定量下限均为0.5μg/kg.在3个不同加标质量浓度下,各组分的加标平均回收率为82.69%-93.24%,相对标准偏差为3.12%-6.99%.该方法简单快速、定性可靠、定量准确、灵敏度高、定量下限低,可满足纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂含量检测的需要.采用该斸法对市售纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂含量进行测定,结果在1个样品中检出UV-327. 展开更多

关键词 分析化学 微波辅助萃取 气相色谱-串联质谱 纺织品 苯并三唑 紫外线吸收剂 正交实验

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气相色谱质谱法测定汽车涂料中的苯并三唑类紫外线吸收剂 被引量：5

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作者 洪佳 吴玫晓 董婷 《中国涂料》 CAS 2017年第4期67-70,共4页

建立了汽车涂料中4种苯并三唑类紫外线吸收剂的气相色谱-质谱联用测定方法。该方法使用四氢呋喃作为萃取剂,超声萃取后,离心分离,经0.45μm滤膜过滤后进行GC/MS分析。结果表明,方法检出限均小于0.36 mg/kg,在3个不同加标浓度水平下,方... 建立了汽车涂料中4种苯并三唑类紫外线吸收剂的气相色谱-质谱联用测定方法。该方法使用四氢呋喃作为萃取剂,超声萃取后,离心分离,经0.45μm滤膜过滤后进行GC/MS分析。结果表明,方法检出限均小于0.36 mg/kg,在3个不同加标浓度水平下,方法的平均加标回收率为86%~115%,精密度(RSD,n=7)为3.05%~6.52%。 展开更多

关键词 汽车涂料 气相色谱质谱法 苯并三唑 紫外吸收剂

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纳米材料MIL@ZIF-8的制备及其对苯并三唑类紫外线吸收剂的吸附性能研究

9

作者 徐佳敏 张占恩 高仕谦 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期290-294,共5页

利用高温微波水热法合成离子液体磁性类沸石有机骨架纳米材料(MIL@ZIF-8),采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面测试(BET)和孔径分析(BJH)对MIL@ZIF-8进行表征分析,并用其吸附环境水样中的4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-... 利用高温微波水热法合成离子液体磁性类沸石有机骨架纳米材料(MIL@ZIF-8),采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面测试(BET)和孔径分析(BJH)对MIL@ZIF-8进行表征分析,并用其吸附环境水样中的4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-327、UV-328、UV-329)紫外线吸收剂,考察不同参数得出最佳吸附条件:材料投加量20mg、吸附pH=6、吸附温度为室温,且采用搅拌的方式。经一、二级动力学和热力学拟合分析发现,MIL@ZIF-8吸附苯并三唑类化合物的过程以化学吸附为主,符合Freundlich等温吸附模型,动力学模型过程更符合准二级动力学模型。 展开更多

关键词 高温微波合成法 苯并三唑类化合物紫外线吸收剂 离子液体磁性类沸石有机骨架纳米材料 吸附

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气质联用法同时测定电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂 被引量：4

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作者 王成云 鹿文军 +3 位作者 温志英 马菁菁 陈华平 陈帆 《分析仪器》 CAS 2016年第1期38-43,共6页

建立了电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的气质联用测定方法。该方法首先用四氢呋喃将测试样品完全溶解,形成澄清透明溶液,再用甲醇进行沉淀,离心分离后,清液用0.22μm滤膜过滤后进行气相色谱/质谱-选择离子监测模式测... 建立了电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的气质联用测定方法。该方法首先用四氢呋喃将测试样品完全溶解,形成澄清透明溶液,再用甲醇进行沉淀,离心分离后,清液用0.22μm滤膜过滤后进行气相色谱/质谱-选择离子监测模式测定,外标法定量。UV-320、UV-328和UV-329的检出限均为0.05mg/kg,UV-320和UV-327的检出限均为0.10mg/kg,UV-P的检出限为0.2mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,方法的平均加标回收率为83.84~93.42%,相对标准偏差（RSD,n=9）为1.78~3.84%。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂的同时测定。 展开更多

关键词 气相色谱/质谱-选择离子监测法 电子电气产品 塑料 苯并三唑类紫外线吸收剂

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气相色谱/串联质谱法同时测定电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂 被引量：4

11

作者 王成云 鹿文军 +3 位作者 温志英 张颖 陈华平 陈帆 《塑料助剂》 2015年第6期42-46,共5页

建立了1个气相色谱/串联质谱方法,对电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂进行了同时测定,该方法首先用四氢呋喃将塑料部件完全溶解,然后用甲醇进行沉淀,再进行离心分离,溶液经0.22 um滤膜过滤后直接进行气相色谱/串联质谱... 建立了1个气相色谱/串联质谱方法,对电子电气产品塑料部件中6种苯并三唑类紫外线吸收剂进行了同时测定,该方法首先用四氢呋喃将塑料部件完全溶解,然后用甲醇进行沉淀,再进行离心分离,溶液经0.22 um滤膜过滤后直接进行气相色谱/串联质谱法（GC/Ms-Ms）分析,外标法定量。UV-P、UV-320和UV-327的定量下限均为0.10μg/kg,UV-326、UV-328和UV-329的定量下限均为0.30μg/kg。在3个不同加标浓度水平下,加标平均回收率为81.39%-92.51%,相对标准偏差（RSD,n=9）为3.95%-7.65%。该方法简便快捷,定量下限低,灵敏度高,可用于电子电气产品塑料部件中苯并三唑类紫外线吸收剂的测定。 展开更多

关键词 气相色谱/串联质谱法 电子电气产品 塑料 苯并三唑类紫外线吸收剂

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纺织品中紫外线吸收剂的HPLC-MS/MS测定 被引量：3

12

作者 范文静 田欣欣 朱智甲 《印染》 北大核心 2016年第19期48-51,共4页

建立了液相色谱-串联质谱对纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂UV-327和UV-328的测定方法。采用反相C18色谱柱，乙腈-0．1％甲酸溶液为流动相，以0.3mL／min流速进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI），多反应监测模式检测。结果表明，UV-... 建立了液相色谱-串联质谱对纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂UV-327和UV-328的测定方法。采用反相C18色谱柱，乙腈-0．1％甲酸溶液为流动相，以0.3mL／min流速进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI），多反应监测模式检测。结果表明，UV-327和UV-328在0．01～50μg／mL范围内，峰面积A与浓度C呈良好的线性关系，检出限分别为0．015μg／mL和0．011μg／mL，加标回收率为99．2％。该方法灵敏度高、操作简便，可测定纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂UV-327和UV-328。 展开更多

关键词 测试 高效液相色谱 串联质谱 苯并三唑 紫外线吸收剂 纺织品

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超声萃取-高效液相色谱法同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂含量 被引量：2

13

作者 谢堂堂 王成云 +3 位作者 林君峰 沈雅蕾 褚乃清 庄佩洁 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期242-246,共5页

建立了超声萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350、UV-320和UV-328含量的方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取人造革中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经处理... 建立了超声萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350、UV-320和UV-328含量的方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取人造革中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经处理后直接进行HPLC分析,外标法定量。在信噪比(S/N)=3的条件下,UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350的检出限均为0.05mg/kg,UV-320、UV-328的检出限均为0.10 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,各组分的平均加标回收率为88.19%~98.32%,相对标准偏差(RSD)为0.61%~3.74%。该方法简便快捷、灵敏度高,可用于人造革中苯并三唑类紫外线吸收剂的测定。采用该方法对市售人造革样品进行测定,结果在6个样品中检出了不同浓度水平的UV-P和UV-329。 展开更多

关键词 人造革 超声萃取 高效液相色谱 苯并三唑类紫外线吸收剂

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