期刊文献+
共找到246篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
不同基材上TiO_2膜的表征和光催化活性评价 被引量:25
1
作者 陈崧哲 张彭义 +1 位作者 祝万鹏 陈乐 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期641-647,共7页
采用溶胶 凝胶法在平行条件下制备了负载于钛、铝、不锈钢和玻璃等不同基材上的TiO2 浸渍提拉膜 ,利用原子力显微镜、俄歇电子能谱、X射线衍射、漫反射紫外 可见光谱和苯甲酰胺光催化降解等手段对TiO2 膜进行了表征和催化活性评价 .实... 采用溶胶 凝胶法在平行条件下制备了负载于钛、铝、不锈钢和玻璃等不同基材上的TiO2 浸渍提拉膜 ,利用原子力显微镜、俄歇电子能谱、X射线衍射、漫反射紫外 可见光谱和苯甲酰胺光催化降解等手段对TiO2 膜进行了表征和催化活性评价 .实验结果表明 ,基材的种类对TiO2 膜的性能有较大影响 ,各膜样品虽均为锐钛矿晶型 ,但表面形貌显著不同 .TiO2 /Ti,TiO2 /steel,TiO2 /Al和TiO2 /glass上TiO2 的平均粒径分别是 15 2 ,2 0 5 ,2 4 1和 4 7 7nm ,且前两者的粒径分布较为集中 .TiO2 /Ti和TiO2 /Al样品表面仅有Ti和O元素存在 ,而TiO2 /steel和TiO2 / glass表面则分别检测到有Fe和Na,Ca及Si等基材元素渗出 .各膜样品对苯甲酰胺光催化降解的活性次序是 :TiO2 /Ti>TiO2 /Al>TiO2 / glass>TiO2 /steel.根据实验结果可以推测 ,在焙烧阶段各基材上前驱体膜烧结行为的不同以及基材元素的渗出是造成不同基材上的TiO2 膜在表面形貌、化学组成、光吸收性能以及光催化活性方面存在明显差异的主要原因 . 展开更多
关键词 二氧化钛膜 溶胶一凝胶法 浸渍提拉法 基材 苯甲酰胺 光催化降解
下载PDF
化学诱变筛选木薯抗寒突变体的初步研究 被引量:13
2
作者 陆柳英 朱文丽 +2 位作者 莫饶 李开绵 陈志林 《广西农业科学》 CSCD 2007年第5期499-503,共5页
以木薯品种SC8和SC124的组培苗带芽茎段为材料,进行不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)处理、EMS与苯甲酰胺复合处理、硫酸二乙酯(DES)处理,确定其半致死浓度。再在4℃低温选择压力下,通过测定脯氨酸含量来鉴定植株抗寒性的变化,以获得抗寒突... 以木薯品种SC8和SC124的组培苗带芽茎段为材料,进行不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)处理、EMS与苯甲酰胺复合处理、硫酸二乙酯(DES)处理,确定其半致死浓度。再在4℃低温选择压力下,通过测定脯氨酸含量来鉴定植株抗寒性的变化,以获得抗寒突变体植株。结果表明:SC8的半致死处理为1.1%EMS、1.1%EMS+5mmol/L苯甲酰胺、0.9%EMS+10mmol/L苯甲酰胺以及0.4%DES,SC124的半致死处理为0.8%EMS、0.7%EMS+5mmol/L苯甲酰胺、0.5%EMS+10mmol/L苯甲酰胺以及0.3%DES;在SC8的0.3%EMS及0.3%EMS+5mmol/L苯甲酰胺处理中有可能获得抗寒性强的突变体,而对SC124通过降低温度或多次低温处理的方法增加选择压力,可望筛选到含抗寒突变株的群体。 展开更多
关键词 甲基磺酸乙酯 硫酸二乙酯 苯甲酰胺 抗寒突变体
下载PDF
反应磁控溅射法制备的氮掺杂TiO_2光催化膜的氮化学态和光催化活性(英文) 被引量:7
3
作者 陈崧哲 张彭义 +1 位作者 祝万鹏 庄大明 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期515-517,共3页
采用中频交流磁控溅射法 ,以O2 /N2 混和气为反应气体 ,在铝片上沉积了氮掺杂TiO2 膜 .利用原子力显微镜、紫外 可见光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱等手段研究了掺杂膜的表面形貌、光吸收性能、物相组成以及膜样品中氮的化学态 ,并... 采用中频交流磁控溅射法 ,以O2 /N2 混和气为反应气体 ,在铝片上沉积了氮掺杂TiO2 膜 .利用原子力显微镜、紫外 可见光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱等手段研究了掺杂膜的表面形貌、光吸收性能、物相组成以及膜样品中氮的化学态 ,并通过苯甲酰胺的光催化降解实验对光催化剂活性进行了评价 .结果表明 ,所得掺杂膜仅能够被紫外光所激发 ,反应气的配比对膜的形貌和TiO2 的锐钛矿 /金红石相比率均有影响 ,而氮在膜中以掺杂N3 -、表面吸附N2 和固溶N2 的形式存在 .随着N3 -掺入量的增加 ,掺杂膜的光催化活性显著提高 ,在反应气体组成为N2 /(O2 +N2 ) =80 % (体积分数 )时 ,掺杂N3 -量为0 5 94 % ,苯甲酰胺光催化降解效果最好 ,其活性约为纯TiO2 膜的 1 . 展开更多
关键词 掺杂 二氧化钛光催化膜 氮化学态 光催化活性 反应磁控溅射法 制备 苯甲酰胺
下载PDF
Five new nervogenic acid derivatives from Liparis nervosa 被引量:9
4
作者 Shuai Huang Ming-Feng Pan +4 位作者 Xian-Li Zhou Zi-Li Zhou Cui-Juan Wang Lian-Hai Shan Jie Weng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期734-736,共3页
Five new nervogenic acid derivatives(1-5) have been isolated from Liparis nervosa(Thunb.ex A.Murray) Lindl.Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis,including 1D NMR,2D NMR,... Five new nervogenic acid derivatives(1-5) have been isolated from Liparis nervosa(Thunb.ex A.Murray) Lindl.Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis,including 1D NMR,2D NMR,and HR-ESI-MS. 展开更多
关键词 Orchidaceae Liparis nervosa benzamide derivatives Nervogenic acid derivatives
原文传递
苯甲酰胺-桂皮酸-铕-镧配合物的红外光谱及荧光光谱研究 被引量:6
5
作者 赵永亮 赵凤英 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期5-8,共4页
用氯化铕和氯化镧混合溶液与苯甲酰胺及桂皮酸铵在水溶液中反应 ,合成了苯甲酰胺 -桂皮酸 -铕-镧配合物 ,其化学组成式为 ( Eux L a1- x) L′L3(其中 L′代表 C6 H5CONH2 ,L 代表 C6 H5CH=CHCOO- ,x分别为1 .0 0 ,0 .90 ,0 .70 ,0 .50 ,... 用氯化铕和氯化镧混合溶液与苯甲酰胺及桂皮酸铵在水溶液中反应 ,合成了苯甲酰胺 -桂皮酸 -铕-镧配合物 ,其化学组成式为 ( Eux L a1- x) L′L3(其中 L′代表 C6 H5CONH2 ,L 代表 C6 H5CH=CHCOO- ,x分别为1 .0 0 ,0 .90 ,0 .70 ,0 .50 ,0 .30和 0 .1 0 )。测定了配合物的红外光谱及荧光光谱。结果表明 ,苯甲酰胺的氧原子和氮原子均与稀土离子配位 ;桂皮酸的羧基氧与稀土离子成键。在系列配合物中 ,由不发光的 La3+ 离子取代部分发光的Eu3+离子 ,可明显提高 Eu3+离子的特征荧光。本文对发光机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 苯甲酰胺 桂皮酸 You-镧配合物 荧光光谱
下载PDF
Ti基底的预处理对TiO_2光催化膜长期稳定性的影响 被引量:10
6
作者 张丽 张彭义 陈崧哲 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期299-306,共8页
研究了Ti基底的预处理方法对其负载的TiO2薄膜光催化活性和长期稳定性的影响.分别采用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti基底负载的TiO2膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性... 研究了Ti基底的预处理方法对其负载的TiO2薄膜光催化活性和长期稳定性的影响.分别采用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti基底负载的TiO2膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X-3B的活性.结果表明,采用普通Na2CO3预处理Ti基底时制得的TiO2膜层较疏松,并且由于Ti基底自身生成的TiO2钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2光催化膜层明显脱落流失,该TiO2膜在水中浸泡60 d后即完全失活.而在乙二酸活化法预处理的Ti基底上能制备出致密的TiO2光催化膜,可抑制Ti基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70%;而且在35 d的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2光催化膜基本未发生失活现象. 展开更多
关键词 二氧化钛膜 基材 预处理 苯甲酰胺 活性艳红X-3B 光催化降解 光电化学 稳定性 失活
下载PDF
3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-杂环基苯甲酰胺的合成与植物生长调节活性 被引量:9
7
作者 彭浩 宁丽红 +1 位作者 涂海洋 贺红武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期643-646,共4页
合成了 9种新的 3 (2 氯 4 三氟甲基苯氧基 ) N 杂环基苯甲酰胺 (4 ) ,通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对该系列化合物进行了结构确认。该类化合物对小麦和黄瓜具有不同程度的生长调节活性 ,其中化合物 4e在 10 μg/ g... 合成了 9种新的 3 (2 氯 4 三氟甲基苯氧基 ) N 杂环基苯甲酰胺 (4 ) ,通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对该系列化合物进行了结构确认。该类化合物对小麦和黄瓜具有不同程度的生长调节活性 ,其中化合物 4e在 10 μg/ g剂量下对黄瓜生长显示了较高的促进活性。 展开更多
关键词 苯甲酰胺 二苯醚 合成 植物生长调节活性
下载PDF
苯甲酰胺类衍生物的合成及扩血管活性 被引量:1
8
作者 何欣 林紫云 +1 位作者 朱莉亚 付焕建 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期666-674,共9页
报道了22个苯甲酰胺类衍生物的合成,其中大多数化合物有不同程度的扩血管活性,化合物H1,11,17,E1,3对去甲肾上腺素[NE](10-7mol·L-1)引起的大鼠主动脉条收缩的抑制作用明显优于先导物N(4... 报道了22个苯甲酰胺类衍生物的合成,其中大多数化合物有不同程度的扩血管活性,化合物H1,11,17,E1,3对去甲肾上腺素[NE](10-7mol·L-1)引起的大鼠主动脉条收缩的抑制作用明显优于先导物N(4甲氧基苯甲酰基)N′肉桂基哌嗪,化合物H7,15,E7对857mmpL·L-1KCl引起的大鼠主动脉条收缩有明显的抑制作用,进一步钾通道实验表明E1可能为ATP敏感型钾通道开放剂。并初步分析了此类化合物的构效关系。 展开更多
关键词 苯甲酰胺 扩血管活性 构效关系 合成
下载PDF
溶液pH对电助光催化氧化苯甲酰胺的影响研究 被引量:9
9
作者 王海燕 蒋展鹏 杨宏伟 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期14-18,共5页
溶液pH是电助光催化氧化技术的重要影响因素.采用溶胶-凝胶法制备TiO2/Ti固定膜光催化剂,对苯甲酰胺进行电助光催化氧化降解,考察溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律及作用途径.结果表明,无论以Na2SO4还是以NaCl为支持电解质,苯甲酰胺... 溶液pH是电助光催化氧化技术的重要影响因素.采用溶胶-凝胶法制备TiO2/Ti固定膜光催化剂,对苯甲酰胺进行电助光催化氧化降解,考察溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律及作用途径.结果表明,无论以Na2SO4还是以NaCl为支持电解质,苯甲酰胺降解的准一级反应速率常数(k)均先随初始pH增加而增加,达到最大值后,继续增加初始pH,k下降,即k随溶液初始pH的变化呈现"火山形"的曲线,存在最佳初始pH使k达到最大.在这2种支持电解质中,苯甲酰胺的准一级反应速率常数(k)达到最大值的溶液初始pH不同,以Na2SO4为支持电解质时最佳初始pH为5.6,以NaCl为支持电解质时最佳初始pH为9.8.分析表明,溶液pH对半导体的平带电位、半导体催化剂表面的物种吸附、以及羟基自由基的生成量等方面具有重要影响.综合考虑溶液pH对电助光催化氧化热力学和动力学过程的影响,可以合理解释溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律. 展开更多
关键词 电助光催化氧化 苯甲酰胺 溶液pH
下载PDF
3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-芳基苯甲酰胺的合成与植物生长调节活性 被引量:9
10
作者 宁丽红 彭浩 +1 位作者 涂海洋 贺红武 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第1期74-76,共3页
为考察对苯氧基苯甲酰胺类化合物的生物活性特点,以3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸和氯化亚砜为原料先合成得到酰氯,再与取代芳胺反应,得到了8个新的标题化合物。通过IR、1HNMR、MS和元素分析对该系列化合物的结构进行了确证。采用小... 为考察对苯氧基苯甲酰胺类化合物的生物活性特点,以3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸和氯化亚砜为原料先合成得到酰氯,再与取代芳胺反应,得到了8个新的标题化合物。通过IR、1HNMR、MS和元素分析对该系列化合物的结构进行了确证。采用小麦芽鞘法和黄瓜子叶法测定了它们对小麦和黄瓜的植物生长调节活性,结果表明:在10μg/g浓度下,所有化合物均显示出促进小麦芽鞘伸长的活性,其中3b的促进率为27.08%,高于对照药剂吲哚乙酸IAA(10.10%);而化合物3d、3h则显示了很强的促进黄瓜生根的活性,在10μg/g浓度下,促进率分别为66.66%和55.55%,显著高于IAA(12.5%)。 展开更多
关键词 苯甲酰胺 二苯醚 合成 植物生长调节活性
下载PDF
电助光催化氧化苯甲酰胺 被引量:8
11
作者 王海燕 蒋展鹏 杨宏伟 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期674-678,共5页
以钛板为基材,采用溶胶-凝胶法制备固定膜 TiO2/Ti 光催化剂,并对其施加一定的阳极偏电压,对苯甲酰胺溶液进行了电助光催化氧化处理.考察了阳极偏电压、溶液浓度和pH值对苯甲酰胺降解效率和光电流的影响规律,并比较了电助光催化氧化与... 以钛板为基材,采用溶胶-凝胶法制备固定膜 TiO2/Ti 光催化剂,并对其施加一定的阳极偏电压,对苯甲酰胺溶液进行了电助光催化氧化处理.考察了阳极偏电压、溶液浓度和pH值对苯甲酰胺降解效率和光电流的影响规律,并比较了电助光催化氧化与光催化氧化、光解和电解处理对苯甲酰胺去除率的差异.结果表明,外加阳极偏电压可以大大提高光催化氧化技术的处理效率,最佳工艺条件为偏电压+0.6V/SCE,苯甲酰胺溶液的浓度 1.0mg/L,溶液呈酸性.在此条件下,经过 1h的处理,苯甲酰胺的去除率可达 90%. 展开更多
关键词 光催化氧化 电助光催化氧化 苯甲酰胺
下载PDF
多巴胺D_2受体拮抗剂氨基取代苯酰胺类化合物的合成 被引量:5
12
作者 沈鸣华 龚佳玲 +4 位作者 王蔷 朱桐 刘伯里 孟昭兴 唐志刚 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期651-654,共4页
合成了11个消旋氨基取代的苯酰胺类化合物.以3H-Sulpiride为标记配体进行放射受体竞争结合分析证明,这些化合物是多巴胺D2受体拮抗剂。IC50测定表明,其中含卤素和氨基取代的苯酰胺类化合物对D2受体的亲和力比... 合成了11个消旋氨基取代的苯酰胺类化合物.以3H-Sulpiride为标记配体进行放射受体竞争结合分析证明,这些化合物是多巴胺D2受体拮抗剂。IC50测定表明,其中含卤素和氨基取代的苯酰胺类化合物对D2受体的亲和力比Sulpiride大十几倍. 展开更多
关键词 苯酰胺 多巴胺受体 放射配基结合
下载PDF
基于UPLC定量指纹图谱与UPLC-QE-Plus-MS/MS技术的吴茱萸(石虎)标准汤剂量值传递研究
13
作者 甘佳攀 张旗 +6 位作者 陆绍铭 何思思 肖柳君 许妍 谭灵芝 薛倩倩 金红利 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1541-1552,共12页
目的借助UPLC定量指纹图谱与UPLC-QE-Plus-MS/MS技术,研究吴茱萸Euodiae Fructus[石虎Euodia rutaecarpa(Juss.)Benth.var.officinalis(Dode)Huang]标准汤剂的量值传递规律。方法通过对18批吴茱萸(石虎)样品进行检测,获得吴茱萸(石虎)... 目的借助UPLC定量指纹图谱与UPLC-QE-Plus-MS/MS技术,研究吴茱萸Euodiae Fructus[石虎Euodia rutaecarpa(Juss.)Benth.var.officinalis(Dode)Huang]标准汤剂的量值传递规律。方法通过对18批吴茱萸(石虎)样品进行检测,获得吴茱萸(石虎)饮片和标准汤剂的对照指纹图谱,并采用UPLC-QE-Plus-MS/MS技术,对标定的吴茱萸(石虎)共有峰进行鉴定。通过峰个数传递、相似度比较、有效成分含量转移率、出膏率测定等,对吴茱萸(石虎)标准汤剂的量值传递规律进行研究。结果在饮片与标准汤剂中共标定25个对照指纹图谱共有峰,包括5个生物碱类化合物(去氢吴茱萸碱、evodiaxinine、吴茱萸酰胺、吴茱萸碱、吴茱萸次碱)、12个有机酸类化合物(咖啡酰葡萄糖酸及其同分异构体、阿魏酰葡萄糖酸及其同分异构体、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、阿魏酰奎宁酸等)、7个黄酮类化合物(香树素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芦丁、金丝桃苷、柠檬黄素-3-O-芸香糖苷、柯伊利素-7-O-芸香糖苷、水仙苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷)、1个柠檬苦素类化合物(柠檬苦素)。经测定饮片中25个共有峰均传递到标准汤剂中,共有峰传递率为100%。以每批次吴茱萸(石虎)饮片的指纹图谱为对照,对应批次标准汤剂的指纹图谱相似度均大于0.9。以有效成分柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为指标,吴茱萸(石虎)标准汤剂中指标成分的转移率均在其均值±30%范围内。18批标准汤剂的出膏率也在其均值±30%范围内。结论制备过程量值传递情况稳定,制备工艺可行,可为吴茱萸(石虎)配方颗粒的质量标准研究提供依据。 展开更多
关键词 UPLC 定量指纹图谱 UPLC-QE-Plus-MS/MS技术 吴茱萸 石虎 标准汤剂 量值传递 柠檬苦素 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 evodiaxinine 吴茱萸酰胺 咖啡酰葡萄糖酸 阿魏酰葡萄糖酸 绿原酸 新绿原酸 隐绿原酸 阿魏酰奎宁酸 香树素-7-O-β-D-葡萄糖苷 芦丁 金丝桃苷 柠檬黄素-3-O-芸香糖苷 柯伊利素-7-O-芸香糖苷 水仙苷 异鼠李素-3-O-βD-葡萄糖苷
原文传递
苯甲酰胺分子在高岭石层间的成键和取向 被引量:3
14
作者 张生辉 杨杨 +1 位作者 强颖怀 夏华 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1124-1129,共6页
利用X射线粉末衍射和Fourier变换红外光谱实验分析了2种高岭石及其苯甲酰胺插层复合物的结构。结构表征与分析表明:复合物的层间距分别扩张到1.437nm和1.444nm,苯甲酰胺分子在高岭石层间均呈单分子竖直排列,但与层间表面的倾斜状况不同... 利用X射线粉末衍射和Fourier变换红外光谱实验分析了2种高岭石及其苯甲酰胺插层复合物的结构。结构表征与分析表明:复合物的层间距分别扩张到1.437nm和1.444nm,苯甲酰胺分子在高岭石层间均呈单分子竖直排列,但与层间表面的倾斜状况不同。在佛山高岭石/苯甲酰胺插层复合物中,氨基和羰基同时参于与内表面羟基的作用;而在苏州高岭石/苯甲酰胺插层复合物中,只有氨基与内表面羟基成键,且苯甲酰胺分子还部分嵌入高岭石的复三方空穴。 展开更多
关键词 高岭石 苯甲酰胺 插层 取向
下载PDF
N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物的合成与杀菌活性 被引量:5
15
作者 黄明智 罗晓艳 +3 位作者 任叶果 张承来 张俐 徐满才 《农药学学报》 CAS CSCD 2007年第1期76-79,共4页
为了寻找高效、安全的杀菌活性化合物,设计并合成了8个N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物,其化学结构经1HNMR、IR、LC/MS和元素分析确证。初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性,当浓度为25mg/L时,化合物4g对... 为了寻找高效、安全的杀菌活性化合物,设计并合成了8个N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物,其化学结构经1HNMR、IR、LC/MS和元素分析确证。初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性,当浓度为25mg/L时,化合物4g对稻瘟病菌Pyricularia oryzae的抑制率达85.1%,化合物4f对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的抑制率达92.9%。 展开更多
关键词 2-氨基嘧啶 苯甲酰胺 合成 杀菌活性
下载PDF
苯甲酰胺与电子束复合处理对大豆的损伤效应 被引量:5
16
作者 李国全 于少华 +4 位作者 李梦 朴铁夫 包和平 陈光 许耀奎 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 1992年第3期38-41,共4页
应用电子束和苯甲酰胺单因子和复因子处理大豆风干种子的结果表明:苯甲酰胺单因子处理,对大豆M_1代的苗高、成株率、孕性和根尖细胞染色体畸变频率均未产生明显影响,即苯甲酰胺本身无药效反应;苯甲酰胺和电子束复因子处理较电子束单因... 应用电子束和苯甲酰胺单因子和复因子处理大豆风干种子的结果表明:苯甲酰胺单因子处理,对大豆M_1代的苗高、成株率、孕性和根尖细胞染色体畸变频率均未产生明显影响,即苯甲酰胺本身无药效反应;苯甲酰胺和电子束复因子处理较电子束单因子处理的苗高、成株率和孕性明显降低,根尖细胞染色体畸变频率明显增加,即苯甲酰胺能够增强电子束的损伤效应。 展开更多
关键词 损伤效应 苯甲酰胺 大豆 电子束
下载PDF
Synthesis, Crystal Structure and Antitumor Activity of N-[5-(Benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-chlorobenzamide 被引量:2
17
作者 马小平 黄钰天 +3 位作者 宋新建 王艳 王军刚 李耀华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期1321-1326,共6页
The title compound N-[5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-chlorobenzamide(C(16)H(12)ClN3OS2, Mr = 361.86) was designed and synthesized as anticancer agent, and its crystal structure was determined by singl... The title compound N-[5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-chlorobenzamide(C(16)H(12)ClN3OS2, Mr = 361.86) was designed and synthesized as anticancer agent, and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to triclinic, space group P1 with a = 5.7417(10), b = 9.8057(17), c = 14.330(3) A, a = 91.987(3), b = 97.154(3), γ = 93.402(3)°, V = 798.4(2) A3, Z = 2, Dc = 1.505 g/cm^3, μ = 0.507 mm-1) F(000) = 372, the final R = 0.0481 and wR = 0.1290 for 2064 observed reflections with I 〉 2s(I). In the crystal packing, the molecules form stacks by a three-dimensional framework, which results from intermolecular N(1)-H(1)···N(2) and C(5)-H(5)···N(3) hydrogen bonds together with π-π stacking interactions between the thiadiazole and chlorobenzene rings. The title compound was found to exhibit more potent in vitro antitumor activities against the four tested cancer cell lines than sorafenib. 展开更多
关键词 1 3 4-thiadiazole benzamide SYNTHESIS crystal structure antitumor activity
下载PDF
Synthesis and Bacteriostatic Activity and Antifouling Capability of Benzamide Derivatives Containing Capsaicin 被引量:2
18
作者 CONG Wei-wei YU Liang-min 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期803-807,共5页
Five benzamide deriatives containing capsaicin were synthesized which have similar structures to capsaicin. Their yield was high. The monomers synthesized were characterized by IR, 1H NMR and MS spectroscopy. Cha-ract... Five benzamide deriatives containing capsaicin were synthesized which have similar structures to capsaicin. Their yield was high. The monomers synthesized were characterized by IR, 1H NMR and MS spectroscopy. Cha-racterization data are in agreement with the proposed structures of the products. These five compounds exhibit bacterial inhibition and N-[4-hydroxy-2-methyl-5-(methylthio)benzyl]benzamide(HMMBBA), for instance, shows that the minimal inhibitory concentrations(MIC) of HMMBBA are 0.125 and 0.25 mg/mL on Staphyloccocus aureus and Escherichia coli, respectively. A static test site was set up in the eighth harbor to investigate the antifouling effectiveness of the five new antifoulants. Five-month exposure experiments were performed on sets of panels coated with each of antifouling coatings, and the results were compared to that of the test panel without antifouling coating. Test boards with antifouling coating were covered with just a macroscopic fouling organism such as Balanus. The results of the present paper demonstrate that new antifoulants represent an alternative to the biocidal antifouling paint. 展开更多
关键词 benzamide derivative containing capsaicin Bacterium-inhibition Antifoulant property
下载PDF
4-哌嗪喹唑啉苯甲酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究 被引量:4
19
作者 张庆伟 张保寅 +2 位作者 周爱南 张怡 李建其 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期255-260,共6页
目的寻找新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,探讨其初步构效关系。方法以恩替司他(MS-275)为先导结构,对其酶表面识别区、链接区及锌离子结合区进行改造,设计并合成了系列4-哌嗪喹唑啉苯甲酰胺类化合物。以取代4-羟基喹唑啉... 目的寻找新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,探讨其初步构效关系。方法以恩替司他(MS-275)为先导结构,对其酶表面识别区、链接区及锌离子结合区进行改造,设计并合成了系列4-哌嗪喹唑啉苯甲酰胺类化合物。以取代4-羟基喹唑啉为原料,经氯代、氨解、水解制备苯甲酸类衍生物,然后与邻苯二胺或4-氟邻苯二胺经缩合反应制备目标化合物7a^7h;经体外组蛋白去乙酰化酶1抑制活性试验及对人结肠癌细胞HCT-116的抗增殖活性试验,进行目标化合物的活性评价。结果与结论共合成8个未见文献报道的新化合物,结构经质谱及核磁共振氢谱确认。体外初步活性试验表明,目标化合物均具有HDAC1酶抑制活性及抗肿瘤细胞增殖活性。与MS-275相比,目标化合物对HDAC1酶抑制活性减弱,但化合物体外对人结肠癌细胞HCT-116的抗增殖活性却优于或相当于MS-275,其中化合物7g对HCT-116抑制作用的IC50值为0.245μmol·L-1,具有进一步研究价值。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶 苯甲酰胺 抑制剂 抗肿瘤活性
原文传递
苯甲酰胺对高岭石插层的FTIR和XRD研究 被引量:4
20
作者 张生辉 强颖怀 +1 位作者 欧雪梅 夏华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期2067-2070,共4页
苯甲酰胺在熔融状态下取代前驱体中的DMSO分子插层高岭石,产物经丙酮洗涤,得到纯净的高岭石/苯甲酰胺插层复合物。XRD结果显示高岭石层间距从0.717nm膨胀到1.437nm。插层作用使高岭石内表面羟基红外伸缩振动峰由3696和3657cm-1移动至370... 苯甲酰胺在熔融状态下取代前驱体中的DMSO分子插层高岭石,产物经丙酮洗涤,得到纯净的高岭石/苯甲酰胺插层复合物。XRD结果显示高岭石层间距从0.717nm膨胀到1.437nm。插层作用使高岭石内表面羟基红外伸缩振动峰由3696和3657cm-1移动至3701和3651cm-1处;苯甲酰胺3368和3172cm-1处NH2基伸缩振动峰红移至3474和3184cm-1处,1659cm-1处羰基峰移至1640cm-1处,这些表明原高岭石层间氢键的损失及与苯甲酰胺分子之间氢键的形成。插层反应于30min迅速达到平衡,插层率随反应温度的增加先增加后减小,180℃时有最大插层率;以丙酮作为洗涤剂可以消除表面吸附和残余的苯甲酰胺晶体而不影响复合物的结构。 展开更多
关键词 高岭石 苯甲酰胺 插层 XRD FTIR
下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部