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基于NMR代谢组学技术的款冬花生品与蜜炙品化学成分比较 被引量：30
1
作者 李娟 张松 +1 位作者 秦雪梅 李震宇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期3009-3016,共8页
目的探究款冬花蜜炙的科学内涵。方法基于NMR代谢组学技术对款冬花生品和蜜炙品进行分析,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法辨别分析(OPLS-DA)以及单变量分析对款冬花蜜炙前后化学成分进行比较。结果款冬花的代谢指纹图谱共指认出4... 目的探究款冬花蜜炙的科学内涵。方法基于NMR代谢组学技术对款冬花生品和蜜炙品进行分析,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法辨别分析(OPLS-DA)以及单变量分析对款冬花蜜炙前后化学成分进行比较。结果款冬花的代谢指纹图谱共指认出40种代谢物,多元统计结果显示款冬花蜜炙品和生品之间存在显著差异,蜜炙后初级代谢产物1-O-乙基-β-D-葡萄糖苷、β-葡萄糖、蔗糖、α-葡萄糖的量明显升高,缬氨酸、天冬氨酸、苏氨酸的量降低;次级代谢产物款冬酮、芦丁的量升高,绿原酸、咖啡酸等有机酸的量有所降低。结论从整体化学组成上比较了款冬花生品与蜜炙品的差异,为其蜜炙的科学内涵研究奠定了基础。 展开更多
关键词 款冬花 蜜炙 NMR 代谢组学 多元统计分析 单变量分析
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醋白芍、炙甘草及其配伍载体中药效组分变化规律分析 被引量：4
2
作者 朱广伟 张贵君 +7 位作者 孙奕 汪萌 渠磊 向丽 鲁丽娜 武亚楠 杨颜芳 郑婧 《世界中医药》 CAS 2016年第1期143-146,150,共5页
目的:研究醋白芍、炙甘草及其配伍载体中醋白芍及炙甘草药效组分的变化规律。方法:以醋白芍、炙甘草单味药及其药对为研究对象,采用水煎煮法制备供试品溶液,采用HPLC法测定。结果:醋白芍4种药效组分(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、... 目的:研究醋白芍、炙甘草及其配伍载体中醋白芍及炙甘草药效组分的变化规律。方法:以醋白芍、炙甘草单味药及其药对为研究对象,采用水煎煮法制备供试品溶液,采用HPLC法测定。结果:醋白芍4种药效组分(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷)含量分别为:醋白芍(1.07±0.12、0.36±0.02、2.00±0.21、0.37±0.03)mg/m L;醋白芍-甘草(1.89±0.11、0.86±0.05、3.25±0.13、0.52±0.03)mg/m L;醋白芍-炙甘草(1.90±0.09、0.87±0.04、3.30±0.24、0.52±0.01)mg/m L。炙甘草五种药效组分(甘草酸、甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素)含量分别为:炙甘草(6.53±0.25、2.17±0.33、0.52±0.21、0.48±0.23、0.09±0.03、9.79±0.65)mg/m L;炙甘草-焦白芍(5.13±0.32、2.11±0.21、0.47±0.12、0.57±0.22、0.12±0.02、8.40±0.75)mg/m L;炙甘草-炒白芍(6.47±0.33、2.67±0.23、0.56±0.23、0.60±0.23、0.12±0.01、10.42±0.78)mg/m L;炙甘草-醋白芍(8.76±0.35、3.10±0.43、0.79±0.32、0.76±0.34、0.15±0.05、13.56±0.99)mg/m L。结论:配伍影响或改变了药效组分的物理、化学性质,进而改变了药效组分的溶出,最终改变了药效组分在复方汤剂中存在状态。中药治疗作用的关键在于药效组分,包括药效组分的组成及各药效组分之间的比例。药效组分的组成不同,疗效也不同;药效组分的组成相同,但比例不同,疗效也不一样。不同组成的药效组分或不同比例的药效组分分别代表不同的中药,具有不同的临床疗效,其根源在于药效组分的不同,应加以区分。因此,对中药药效组分的研究与探讨是解析中药配伍机制的关键。 展开更多
关键词 醋白芍 炙甘草 配伍载体 药效组分 变化规律
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几种蜜炙中药的炮制新法
3
作者 董常青 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第3期616-617,共2页
传统的蜜炙炒制法,受炒制时间、温度等因素影响,其内、外质量难以掌握。现根据本院用药情况和现有设备,利用蒸气烘房进行中药蜜炙炮制。使蜜炙中药饮片品形、色、味均符合省炮制规范要求,达到提高疗效,便于存贮,操作简便,节约燃料之目的。
关键词 蒸气烘房 蜜炙 中药
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白花前胡蜜炙前后的药效学比较研究 被引量：25
4
作者 张村 殷小杰 +4 位作者 李丽 李文 肖永庆 于定荣 麻印莲 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第15期146-148,共3页
目的:比较白花前胡蜜炙前后润肺止咳作用的药效学差异。方法:以小鼠气管酚红祛痰法、氨水喷雾致咳法、豚鼠磷酸组胺喷雾致喘法,观察前胡蜜炙前后的祛痰、镇咳和平喘作用的差异。结果:祛痰作用以蜜前胡中剂量最强,蜜前胡高剂量镇咳效果较... 目的:比较白花前胡蜜炙前后润肺止咳作用的药效学差异。方法:以小鼠气管酚红祛痰法、氨水喷雾致咳法、豚鼠磷酸组胺喷雾致喘法,观察前胡蜜炙前后的祛痰、镇咳和平喘作用的差异。结果:祛痰作用以蜜前胡中剂量最强,蜜前胡高剂量镇咳效果较佳,平喘作用以蜜前胡低剂量和生前胡低剂量明显。结论:前胡蜜炙后祛痰、平喘、止咳作用较生品略有增强,初步揭示了前胡蜜炙后润肺、化痰、止咳作用增强的炮制原理。 展开更多
关键词 白花前胡 蜜炙 药理作用
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UPLC-MS/MS法测定款冬花炮制前后3个吡咯里西啶生物碱的含量 被引量：12
5
作者 李宁 姚令文 +5 位作者 刘丽娜 王莹 李耀磊 金红宇 昝珂 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1262-1267,共6页
目的:通过UPLC-MS/MS法比较款冬花蜜炙前后3个吡咯里西啶生物碱(千里光宁碱、N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱)含量的变化。方法:采用CORTECS UPLC C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),以含0.05%甲酸和2.5 mmol·L^-1甲酸铵的水... 目的:通过UPLC-MS/MS法比较款冬花蜜炙前后3个吡咯里西啶生物碱(千里光宁碱、N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱)含量的变化。方法:采用CORTECS UPLC C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),以含0.05%甲酸和2.5 mmol·L^-1甲酸铵的水溶液(A)及含0.05%甲酸和2.5 mmol·L^-1甲酸铵的乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱;电喷雾离子源,正离子多反应模式监测,外标法测定。结果:千里光宁碱、N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱质量浓度在1.025~102.5、0.992~99.2和5.040~504.0 ng·mL^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r>0.9990);平均加样回收率分别为86.5%、92.1%、94.7%,RSD分别为4.1%、3.5%、2.3%。7批款冬花生品中N-氧化千里光宁碱的含量分别为0.942、0.334、0.353、0.536、0.347、0.678、0.552μg·g^-1;克氏千里光碱含量分别为44.72、38.62、35.93、45.14、29.57、38.67、42.31μg·g^-1;千里光宁碱的含量分别0.464、0.115、0.185、0.125、0.468、0.261、0.122μg·g^-1。对应的蜜炙品中N-氧化千里光宁碱含量分别为0.616、0.087、0.237、0.315、0.224、0.553、0.401μg·g^-1;克氏千里光碱含量分别为34.33、29.57、25.01、32.66、20.34、26.45、31.54μg·g^-1;千里光宁碱的含量分别为0.772、0.357、0.314、0.354、0.574、0.379、0.263μg·g^-1。结论:和生品相比,蜜炙后款冬花中N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱呈下降趋势,但千里光宁碱呈上升趋势,N-氧化千里光宁碱部分转化为千里光宁碱。 展开更多
关键词 款冬花 蜜炙 肝毒性成分 吡咯里西啶生物碱 千里光宁碱 N-氧化千里光宁碱 克氏千里光碱 超高效液相色谱-串联质谱 含量测定
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款冬花炮制后咖啡酰奎宁酸类化合物含量变化研究 被引量：5
6
作者 吴琪珍 《亚太传统医药》 2021年第10期38-41,共4页
目的:采用高效液相色谱法测定款冬花4种咖啡酰奎宁酸类化合物(绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B与异绿原酸C)的含量,研究款冬花经过炮制后咖啡酰奎宁酸类化合物的含量变化。方法:采用HPLC-DAD法,Welch色谱柱Ultimate XB-C18(4.6×250m... 目的:采用高效液相色谱法测定款冬花4种咖啡酰奎宁酸类化合物(绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B与异绿原酸C)的含量,研究款冬花经过炮制后咖啡酰奎宁酸类化合物的含量变化。方法:采用HPLC-DAD法,Welch色谱柱Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为0.1%甲酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长326nm,柱温25℃。结果:款冬花中4种成分在浓度范围内,线性关系良好(R2=1);回收率均在99.90%~102.23%,RSD0.44%~2.36%。款冬花不同炮制品4种成分总含量依次为款冬花(1.57%)、蜜炙款冬花(1.20%)和甘草制款冬花(0.45%)。结论:与生品相比,蜜炙款冬花与甘草制款冬花中咖啡酰奎宁酸类化合物含量降低,其中甘草制款冬花对该类成分影响较大。 展开更多
关键词 款冬花 炮制 咖啡酰奎宁酸 蜜炙 绿原酸 异绿原酸
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款冬花碱制前后毒性成分克氏千里光碱含量变化及初步风险评估
7
作者 董爱军 张萌 +3 位作者 王华翔 郑琦 王钧篪 斯建勇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1603-1611,共9页
目的:利用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法比较款冬花碱制前后毒性成分克氏千里光碱(SK)含量的变化,确定炮制减毒工艺条件,并根据测定结果进行初步的风险评估。方法:在前期研究基础上优化UPLC-MS/MS分析方法,并建立款冬花炮制减... 目的:利用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法比较款冬花碱制前后毒性成分克氏千里光碱(SK)含量的变化,确定炮制减毒工艺条件,并根据测定结果进行初步的风险评估。方法:在前期研究基础上优化UPLC-MS/MS分析方法,并建立款冬花炮制减毒工艺,通过单因素实验结合正交实验设计,以SK含量为评价指标,分别对碱水用量、加热温度及加热时间进行考察,筛选出最佳炮制工艺,并与传统蜜炙法对比。结果:SK浓度在1.00~503.04 ng·mL^(-1)范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率为93.8%,RSD为3.0%;碱处理工艺为:水浴加热80℃,反应时长120 min、加5%碳酸钠溶液体积比(反应液与碱液)为2∶1时,16批款冬花SK水解率均达到90%以上,4批蜜款冬花SK含量下降率为40%左右。结论:与生品相比,该方法处理后的16批款冬花SK含量呈显著降低趋势,且炮制前的16批款冬花药材均为风险等级,通过此炮制方法,5批转为无风险等级,11批转为低风险等级。虽然蜜炙法也能降低SK的含量,但与该碱制法相比,4批蜜款冬花仍属于风险等级药材,这为款冬花的安全用药提供了可行性指导依据。 展开更多
关键词 款冬花 碱制 蜜炙 肝毒性成分 克氏千里光碱 超高效液相色谱-质谱联用 含量测定 风险评估
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