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补肾益气活血方含药血清对兔软骨细胞增殖和bFGF-mRNA表达的影响 被引量：7
1
作者 唐勇 姜杰 +2 位作者 孟辉 周永红 孙立 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期686-687,共2页
目的观察补肾益气活血方对体外培养兔软骨细胞增殖和bFGF-mRNA表达的影响。方法体外分离、培养兔膝骨关节软骨细胞,检测细胞增殖和软骨细胞bFGF-mRNA原位表达。结果补肾益气活血方高、中、低剂量组细胞增殖均优于对照组(P<0.05),软... 目的观察补肾益气活血方对体外培养兔软骨细胞增殖和bFGF-mRNA表达的影响。方法体外分离、培养兔膝骨关节软骨细胞,检测细胞增殖和软骨细胞bFGF-mRNA原位表达。结果补肾益气活血方高、中、低剂量组细胞增殖均优于对照组(P<0.05),软骨细胞bFGF-mRNA表达均显著高于对照组(P<0.01)。结论补肾益气活血方能促进关节炎软骨细胞bFGF-mRNA表达,加强软骨细胞增殖。 展开更多
关键词 补肾益气活血方 软骨细胞 细胞增殖 碱性成纤维细胞生长因子
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MEBT/MEBO对皮肤创面愈合过程中VEGF、bFGF、EGF mRNA表达影响的研究 被引量：64
2
作者 唐乾利 韩珊珊 +5 位作者 付军 代波 冯婧 黄欣 李杰辉 狄钾骐 《右江民族医学院学报》 2012年第5期597-601,共5页
目的探讨MEBT/MEBO促进创面愈合的作用机制。方法建立大鼠急性损伤创面模型,观察MEBT/MEBO对模型创面组织VEGF、bFGF、EGF mRNA表达的影响。结果①创面肉芽组织生长大体情况:造模后第8天,MEBT/MEBO组、贝复济组大鼠创面肉芽组织生长情... 目的探讨MEBT/MEBO促进创面愈合的作用机制。方法建立大鼠急性损伤创面模型,观察MEBT/MEBO对模型创面组织VEGF、bFGF、EGF mRNA表达的影响。结果①创面肉芽组织生长大体情况:造模后第8天,MEBT/MEBO组、贝复济组大鼠创面肉芽组织生长情况明显好于模型组,MEBT/MEBO组和贝复济组大鼠创面较红润,可见散在的肉芽颗粒生长,模型组大鼠创面较苍白,生长缓慢。②愈合时间:MEBT/MEBO组大鼠创面平均愈合时间为(12.50±0.83)天,短于贝复济组(13.15±0.88)天,明显短于模型组(14.20±1.28)天,MEBT/MEBO组与贝复济组、模型组在愈合时间方面相比差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。③VEGF、bFGF、EGF mRNA表达:模型组大鼠的表达量在造模后8天时相点显著低于MEBT/MEBO组、贝复济组(P<0.01),MEBT/MEBO组在造模后8天时相点比贝复济组的表达量稍高,差异有显著性(P<0.05)。结论①MEBT/MEBO可以提高大鼠肉芽组织中VEGF、bFGF、EGFmRNA的表达水平,推测MEBO可能通过对VEGF、bFGF、EGF的调控,促进创面成纤维细胞的分裂增殖及新生毛细血管的增殖,从而促进肉芽组织形成,加速创面愈合。②MEBT/MEBO能明显缩短实验性SD雄性大鼠体表创伤创面修复愈合时间,具有促进大鼠体表创伤创面愈合的作用。 展开更多
关键词 创伤与损伤 投药 皮肤 MEBT/MEBO 创面愈合 VEGF mrna bfgfmrna EGF mrna
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bFGF mRNA、bFGF及FGFR1与神经胶质瘤细胞恶性行为的相关性 被引量：3
3
作者 向军俭 秦艳芳 +2 位作者 邓宁 王宏 杨红宇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期440-444,共5页
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)、成纤维细胞生长因子受体1(fibro-blastgrowthfactorreceptor1,FGFR1)及bFGFmRNA三者与肿瘤细胞(神经胶质瘤细胞)恶性行为的相关性。方法:设计、合成bFGF反义寡核苷... 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)、成纤维细胞生长因子受体1(fibro-blastgrowthfactorreceptor1,FGFR1)及bFGFmRNA三者与肿瘤细胞(神经胶质瘤细胞)恶性行为的相关性。方法:设计、合成bFGF反义寡核苷酸,转染SWO-38神经胶质瘤细胞,用原位杂交、免疫组化及图像分析、间接ELISA、细胞增殖MTT法、细胞集落形成等方法,分别检测转染前后bFGF、FGFR1、bFGFmRNA表达的改变,观察不同剂量bFGF反义寡核苷酸转染后细胞生长、集落形成的变化。结果:大部分细胞bFGFmRNA和细胞生长可被bFGF反义寡核苷酸抑制,细胞生长的抑制呈浓度依赖性,最高抑制率可达到48%,其抑制作用可被外源性bFGF完全逆转;反义寡核苷酸处理组大部分细胞表达的FGFR1减少、细胞分泌的bFGF明显减少,集落形成抑制率达35%;外源性bFGF的逆转作用为8%。正义组和阴性对照组均无以上的明显改变。结论:揭示了反义寡核苷酸可特异性抑制bFGFmRNA和肿瘤细胞的bFGF合成表达,但不能拮抗外源性bFGF结合bFG-FR的生物学作用;FGFR1随肿瘤细胞SWO-38中bFGF表达水平的降低而下调。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 bfgf FGFR1 mrna 肿瘤
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内皮抑素抑制脉络膜新生血管及VEGF和bFGF表达的研究 被引量：3
4
作者 王洵 唐罗生 +3 位作者 许迅 田彧 刘湘平 唐朝珍 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期2121-2125,共5页
目的研究内皮抑素对实验性脉络膜新生血管的抑制作用。方法50只雄性BN大鼠,40只为实验组,10只为空白对照组。用半导体激光光凝实验组BN大鼠的视网膜,随机分为4组,内皮抑素Ⅱ组、内皮抑素Ⅰ组、生理盐水组和激光损伤组,每组10只;由光凝... 目的研究内皮抑素对实验性脉络膜新生血管的抑制作用。方法50只雄性BN大鼠,40只为实验组,10只为空白对照组。用半导体激光光凝实验组BN大鼠的视网膜,随机分为4组,内皮抑素Ⅱ组、内皮抑素Ⅰ组、生理盐水组和激光损伤组,每组10只;由光凝后当天开始,至光凝后13d,每天分别给予腹腔注射内皮抑素20mg/kg、10mg/kg和生理盐水1.2mL,激光损伤组光凝后不做任何处理。空白对照组为未行激光光凝和给药处理的BN大鼠。于光凝后第7天及第14天行眼底血管荧光素造影检查、组织病理学检查、VEGF免疫组化检测和bFGFmRNA的原位杂交检测。结果随着内皮抑素剂量增加,荧光素渗漏率和渗漏强度减弱;激光光凝后7d,内皮抑素Ⅱ组与其他组相比,渗漏强度的差异有显著性;光凝后14d,两个内皮抑素组与生理盐水组和激光损伤组比较,荧光素渗漏强度差异均有显著性;生理盐水组和激光损伤组差异无显著性。激光光凝后7dVEGF和bFGFmRNA表达达高峰,光凝后14d下降,内皮抑素组VEGF和bFGFmRNA表达较激光损伤组减弱,并呈剂量依赖性趋势。结论内皮抑素可以有效地抑制实验性CNV的形成。下调VEGF和bFGF的表达可能是内皮抑素抑制CNV的作用机制之一。 展开更多
关键词 脉络膜新生血管 动物模型 激光 内皮抑素 VEGF bfgf mrna
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抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨细胞bFGF及bFGF-mRNA的影响 被引量：1
5
作者 汪福东 郭义娟 +1 位作者 董立新 王志文 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2012年第12期4-6,共3页
目的:观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨细胞bFGF及bFGF-mRNA的影响,探讨抗骨增生片治疗骨关节炎是否与调节软骨细胞bFGF及bFGF-mRNA表达有关。方法:30只健康雄性日本大耳白兔随机分成正常组、模型组、抗骨增生片组。建立木瓜蛋白酶关... 目的:观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨细胞bFGF及bFGF-mRNA的影响,探讨抗骨增生片治疗骨关节炎是否与调节软骨细胞bFGF及bFGF-mRNA表达有关。方法:30只健康雄性日本大耳白兔随机分成正常组、模型组、抗骨增生片组。建立木瓜蛋白酶关节腔注射兔实验性膝骨关节炎模型,灌胃4周后,观察软骨细胞bFGF及bFGF-mRNA表达情况。以软骨细胞阳性细胞率、阳性细胞平均光密度、灰度值对观察目标量化。结果:抗骨增生片能上调软骨细胞bFGF及bFGF-mRNA的表达,抗骨增生片组与模型组和正常组比较差异均有统计学意义(P<0.01),模型组和正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗骨增生片治疗膝骨关节炎可能与调节软骨细胞bFGF及bFGF-mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 抗骨增生片 兔膝骨关节炎 软骨细胞 bfgf及bfgf—mrna
原文传递
抑制原癌基因c-fos表达对创伤修复结局的影响
6
作者 顾小曼 付小兵 +2 位作者 孙同柱 杨银辉 盛志勇 《感染．炎症．修复》 2000年第1期34-37,共4页
目的:探讨原癌基因c-fos在伤后皮肤创面愈合过程中的调控作用及其对修复结局的影响。方法:利用大鼠深Ⅱ°烫伤模型,采用免疫组化和原位杂交方法分别检测PCNA蛋白及bFGF mRNA在创面组织中的表达,并观察外源性使用c-fos单克隆抗体及b... 目的:探讨原癌基因c-fos在伤后皮肤创面愈合过程中的调控作用及其对修复结局的影响。方法:利用大鼠深Ⅱ°烫伤模型,采用免疫组化和原位杂交方法分别检测PCNA蛋白及bFGF mRNA在创面组织中的表达,并观察外源性使用c-fos单克隆抗体及bFGF后二者表达的变化规律及修复结局的改变。结果:烧伤诱导c-fos及bFGF mRNA的表达,从而启动修复过程。外源性应用c-fos抗体后,伤后各时间点基本探测不到bFGFmRNA的表达,伤后14d创面皮肤虽然基本完成了再上皮化过程,但其基底细胞排列成薄层细胞,PCNA数密度明显低于对照组,同时皮肤全层变薄。而创面外源性应用bFGF后,bFGF mRNA表达有一定增加,但无明显差异。但伤后14d创面皮肤组织基底层变厚,其中含有大量PCNA阳性细胞,真皮层亦变厚,并含有大量的毛细血管。结论:c-fos在创面愈合过程中具有重要作用,它可以启动bFGF基因转录,增加细胞的增殖活性。用c-fos抗体中和内源性c-fos作用可以明显抑制生长相关基因的表达,最后导致创面修复细胞PCNA表达下降。 展开更多
关键词 创伤愈合 c-fos抗体 bfgf mrna PCNA
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