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Asymmetric Spirocyclization Enabled by Iridium and Brønsted Acid-Catalyzed Formal Reductive Cycloaddition
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作者 Nan-Fang Mo Le Yu +4 位作者 Ying Zhang Ya-Hong Yao Xun Kou Zhi-Hui Ren Zheng-Hui Guan 《CCS Chemistry》 CAS 2021年第7期1775-1786,共12页
A catalytic,enantioselective spirocyclization of formanilides or formylindolines and enamides has been developed herein.The reaction proceeds through a sequential iridium-catalyzed hydrosilylation of tertiary formanil... A catalytic,enantioselective spirocyclization of formanilides or formylindolines and enamides has been developed herein.The reaction proceeds through a sequential iridium-catalyzed hydrosilylation of tertiary formanilides and a chiral phosphoric acid-catalyzed formal cycloaddition of exocyclic enamides,thus providing straightforward access to a diverse array of enantioenriched azaspirocycles under mild conditions. 展开更多
关键词 asymmetric catalysis formanilides azaspirocycles chiral phosphoric acid ENAMIDES
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关于环状内酰胺羰基烷基化的反应综述
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作者 李承钰 陈永辉 曾兆国 《化工技术与开发》 CAS 2009年第8期23-25,共3页
综述了环状内酰胺羰基烷基化的各种反应,探讨了各种方法的机理,以及各种方法的优劣。
关键词 环状内酰胺 2 2-双取代烷基叔胺 季碳螺环
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基于原位形成的氮杂邻亚甲基苯醌和卤代萘酚的分子间[4+1]螺环化/去芳香化反应 被引量:1
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作者 梁俊秀 刘亚洲 +3 位作者 王阿木 吴彦超 马小锋 李惠静 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3888-3899,共12页
报道了一种碱促进的卤代萘酚与N-(邻氯甲基)芳基酰胺[4+1]螺环化/去芳构化策略,以此来直接有效地合成氮杂螺环化合物.在温和条件下以中等至优秀的收率、高非对映选择性地合成了一系列氮杂螺环化合物.该反应可以兼容各种官能团,如醛基、... 报道了一种碱促进的卤代萘酚与N-(邻氯甲基)芳基酰胺[4+1]螺环化/去芳构化策略,以此来直接有效地合成氮杂螺环化合物.在温和条件下以中等至优秀的收率、高非对映选择性地合成了一系列氮杂螺环化合物.该反应可以兼容各种官能团,如醛基、游离羟基和不同的N保护基,如Bz和Ts等.对产物进行了转化,并提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 氮杂螺环 [4+1]环加成反应 脱芳构化 螺环化
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可见光诱导烯烃去芳香化成环合成含氟氮杂螺环已二烯酮 被引量:1
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作者 袁莉 李增增 +7 位作者 蒋圣明 朱勇 雷千 夏绿露 李岚 余健 张娟 唐石 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期181-188,共8页
发展了一种可见光诱导的N-苄基丙烯酰胺去芳香化成环合成多氟烷基化氮杂螺环已二烯酮的反应。此反应以多氟烷基碘或溴为自由基源,以fac-Ir(ppy)_3(fac:面式;ppy:2-苯基吡啶)作为光催化剂,在发光二极管(LED)蓝光灯照射条件下,使N-丙烯酰... 发展了一种可见光诱导的N-苄基丙烯酰胺去芳香化成环合成多氟烷基化氮杂螺环已二烯酮的反应。此反应以多氟烷基碘或溴为自由基源,以fac-Ir(ppy)_3(fac:面式;ppy:2-苯基吡啶)作为光催化剂,在发光二极管(LED)蓝光灯照射条件下,使N-丙烯酰基-N-苄基苯甲酰胺串联自由基加成/去芳香化环合,合成了一系列含氟氮杂螺环已二烯酮类化合物,产率为61%~85%。值得提出的是,此反应能快速在氮杂螺环已二烯酮骨架上引入多种多氟烷基基团如CF_3I、C_3F_7I、C_4F_9I、C_6F_(13)、C_8F_(17)I、CH_2CF_2I和BrCF_2CO_2Et(Et:乙基)等,且底物适用范围广、反应条件温和(室温)、催化体系绿色,为具有潜在药用价值和生理活性的多氟烷基化氮杂螺环已二烯酮的合成提供了一条高效、快捷的新途径。 展开更多
关键词 多氟烷基化 去芳香化 环化 光催化 氮杂螺环已二烯酮
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