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2株无抗肿瘤活性放线菌野生株的抗生素抗性突变株及其抗肿瘤活性筛选
被引量:
6
1
作者
田从魁
崔承彬
+2 位作者
赵卫权
李长伟
姚志伟
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期43-46,共4页
以2株放线菌无活性野生株M15(海洋)和M13(陆地)为原始菌,利用核糖体工程抗性筛选技术,通过对M15的链霉素、新霉素、利福平、庆大霉素抗性筛选,得到抗性突变株共63株,经对M13的链霉素抗性筛选,得到链霉素抗性突变株18株。其中,6株M15突...
以2株放线菌无活性野生株M15(海洋)和M13(陆地)为原始菌,利用核糖体工程抗性筛选技术,通过对M15的链霉素、新霉素、利福平、庆大霉素抗性筛选,得到抗性突变株共63株,经对M13的链霉素抗性筛选,得到链霉素抗性突变株18株。其中,6株M15突变株在活性测试中示有抗肿瘤活性,100μg/mL样品对K562细胞的抑制率大于30%,活性最强的1株新霉素8μg/mL抗性突变株CTM154-8N抑制率高达93.3%,而从M13突变株中没有发现活性突变株。
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关键词
海洋来源微生物
放线菌
核糖体工程
抗性筛选
自发突变
抗肿瘤活性
下载PDF
职称材料
拓展微生物药源活性新菌株资源的新方法探索
被引量:
9
2
作者
崔承彬
《国际药学研究杂志》
CAS
2010年第1期1-7,共7页
在药源微生物活性产物研究中,分离得到的绝大多数菌株往往因无活性而被大量闲置或被选择销毁,造成前期投入的极大浪费和菌株资源开发利用效率严重低下。因此,如何将大量无活性菌株有效转化成活性菌株从而拓展药源微生物资源已成为重要...
在药源微生物活性产物研究中,分离得到的绝大多数菌株往往因无活性而被大量闲置或被选择销毁,造成前期投入的极大浪费和菌株资源开发利用效率严重低下。因此,如何将大量无活性菌株有效转化成活性菌株从而拓展药源微生物资源已成为重要研究课题。本课题组近几年一直在探索开展海洋来源无活性野生菌株的活性化转化与新产活性产物研究,并在无活性放线菌和真菌相关研究中取得了较好进展。本文简要归纳介绍包括尚未详细报道的新近进展在内的部分研究结果。
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关键词
微生物
海洋来源微生物
放线菌
真菌
抗生素抗性筛选
核糖体工程
自发突变
人工诱变
抗肿瘤活性
抗真菌活性
下载PDF
职称材料
题名
2株无抗肿瘤活性放线菌野生株的抗生素抗性突变株及其抗肿瘤活性筛选
被引量:
6
1
作者
田从魁
崔承彬
赵卫权
李长伟
姚志伟
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期43-46,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30973631&30572279)
国家高技术研究发展计划项目(2007AA09Z411)
+3 种基金
国家科技重大专项项目(2009ZX09103-019
2009ZX09301-002)
中国大洋协会国际海底区域研究开发项目(DYXM-115-02-2-09)
军事医学科学院科研创新基金重大专项(2008)资助
文摘
以2株放线菌无活性野生株M15(海洋)和M13(陆地)为原始菌,利用核糖体工程抗性筛选技术,通过对M15的链霉素、新霉素、利福平、庆大霉素抗性筛选,得到抗性突变株共63株,经对M13的链霉素抗性筛选,得到链霉素抗性突变株18株。其中,6株M15突变株在活性测试中示有抗肿瘤活性,100μg/mL样品对K562细胞的抑制率大于30%,活性最强的1株新霉素8μg/mL抗性突变株CTM154-8N抑制率高达93.3%,而从M13突变株中没有发现活性突变株。
关键词
海洋来源微生物
放线菌
核糖体工程
抗性筛选
自发突变
抗肿瘤活性
Keywords
marine-derived microorganism
actinomycete
ribosome engineering
antibiotic-resistant mutation technique
auto
-
mutagenesis
antitumor activity
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
拓展微生物药源活性新菌株资源的新方法探索
被引量:
9
2
作者
崔承彬
机构
军事医学科学院毒物药物研究所九室
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
2010年第1期1-7,共7页
基金
国家自然科学基金项目(30973631
30572279
+11 种基金
30171102
30472079)
国家高技术研究发展计划项目(2007AA09Z411
2001AA624020
2003AA624020)
国家科技重大专项(2009ZX09103-019
2009ZX09301-002)
中国大洋协会国际海底区域研究开发计划(DYXM-115-02-2-09)
国家教育部长江学者奖励计划(2000)
山东省科技攻关计划(0121100107)
山东省自然科学基金重点项目(Z2001C01)
军事医学科学院科研创新基金重大专项(2008)
文摘
在药源微生物活性产物研究中,分离得到的绝大多数菌株往往因无活性而被大量闲置或被选择销毁,造成前期投入的极大浪费和菌株资源开发利用效率严重低下。因此,如何将大量无活性菌株有效转化成活性菌株从而拓展药源微生物资源已成为重要研究课题。本课题组近几年一直在探索开展海洋来源无活性野生菌株的活性化转化与新产活性产物研究,并在无活性放线菌和真菌相关研究中取得了较好进展。本文简要归纳介绍包括尚未详细报道的新近进展在内的部分研究结果。
关键词
微生物
海洋来源微生物
放线菌
真菌
抗生素抗性筛选
核糖体工程
自发突变
人工诱变
抗肿瘤活性
抗真菌活性
Keywords
microorganism marine-derived microorganism actinomycete fungus antibiotic-resistant mutation technique ribosome engineering
auto
-
mutagenesis
mutagen-induced mutation antitumor activity antifungal activity
分类号
R945 [医药卫生—微生物与生化药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2株无抗肿瘤活性放线菌野生株的抗生素抗性突变株及其抗肿瘤活性筛选
田从魁
崔承彬
赵卫权
李长伟
姚志伟
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
下载PDF
职称材料
2
拓展微生物药源活性新菌株资源的新方法探索
崔承彬
《国际药学研究杂志》
CAS
2010
9
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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