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钻孔引流术联合阿托伐他汀钙片治疗慢性硬膜下血肿疗效分析 被引量：41
1
作者 刘超 李明昌 +5 位作者 王军民 邹长林 谈胤求 龚翩 田其 陈谦学 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期295-300,共6页
目的探讨实施钻孔引流术联合术后口服阿托伐他汀钙片治疗慢性硬膜下血肿（CSDH）的临床疗效。方法选择武汉大学人民医院神经外科自2014年1月至2017年1月收治的46例CSDH患者，按随机数字表法分为对照组（16例）、实验组（30例）。对照组... 目的探讨实施钻孔引流术联合术后口服阿托伐他汀钙片治疗慢性硬膜下血肿（CSDH）的临床疗效。方法选择武汉大学人民医院神经外科自2014年1月至2017年1月收治的46例CSDH患者，按随机数字表法分为对照组（16例）、实验组（30例）。对照组患者行钻孔引流术治疗，实验组患者于钻孔引流术后第1天开始口服阿托伐他汀钙片（20mg／d），连续服用2个月。比较2组患者治疗前、治疗后2个月血肿量，治疗后1周颅内积气量，引流管留置时间、住院周期、住院费用，治疗后2个月中国卒中量表评分（CSS）、日常生活能力评分（ADL-BI）及视觉模拟评分（VAS）的差异。结果治疗后2个月实验组患者的血肿量低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；与治疗前比较，治疗后2个月实验组和对照组患者的血肿量均降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者治疗后1周颅内积气量，引流管留置时间、住院周期均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2个月实验组患者的CSS、VAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；与治疗前比较，治疗后2个月实验组和对照组患者的CSS、VAS评分均降低，差异有统计学意义（P=0．05）。治疗后2个月实验组患者的ADL-BI评分高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；与治疗前比较，治疗后2个月实验组和对照组患者的ADL-BI评分均增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单纯使用钻孔引流术比较，钻孔引流术联合阿托伐他汀钙片治疗CSDH更能促进残留血肿吸收。降低颅内积气量。改善患者预后。 展开更多
关键词 钻孔引流术 阿托伐他汀钙片 慢性硬膜下血肿 疗效
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左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量：38
2
作者 沈红枫 夏海江 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期395-397,407,共4页
目的观察左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组36例与试验组36例。对照组予以阿托伐他汀钙10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以20 mg·kg^(... 目的观察左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组36例与试验组36例。对照组予以阿托伐他汀钙10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以20 mg·kg^(-1)左卡尼汀注射液,qd,静脉推注。2组患者一个周期均为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、核转录因子-κB、白细胞介素^(-1)β、C反应蛋白、血浆脑利钠肽、左心室内径、左心室射血分数、6 min步行试验最大距离,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为83.33%(30/36例)和61.11%(22/36例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的核转录因子-κB分别为(34.44±3.50),(49.57±5.17)pg·L^(-1);白细胞介素^(-1)β分别为(0.42±0.05),(0.59±0.07)μg·L^(-1);C反应蛋白分别为(10.04±1.11),(13.29±1.44)ng·L^(-1);血浆脑利钠肽分别为(241.63±25.77),(340.92±35.16)pg·L^(-1);左心室内径分别为(49.19±5.12),(52.11±5.44)mm;左心室射血分数分别为(49.39±5.12)%,(41.02±4.15)%;6 min步行试验最大距离分别为(376.09±40.15),(262.98±28.71)m,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有胃肠道不适和口干,对照组的药物不良反应主要有胃肠道不适、视觉模糊和皮疹。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.56%和11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 左卡尼汀注射液 阿托伐他汀钙片 慢性心力衰竭 安全性
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参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效 被引量：32
3
作者 李晓霞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期221-223,共3页
目的观察参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将112例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组56例和试验组56例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,晚餐后口服;试验组在对照组治疗的基础上,... 目的观察参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将112例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组56例和试验组56例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,晚餐后口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以参麦注射液每次50 mL,qd,静脉滴注。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、6 min步行试验,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.64%(53例/56例)和80.36%(45例/56例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的LVESD分别为(39.46±4.45)和(43.41±4.14)mm,LVEDD分别为(50.76±6.64)和(56.52±7.54)mm,6 min步行试验分别为(334.82±80.62)和(276.14±77.23)m,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以头晕、心悸和皮肤瘙痒为主,且试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14%和19.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效确切,可显著改善患者的心功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 参麦注射液 阿托伐他汀钙片 冠心病 慢性心力衰竭 安全性
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阿托伐他汀钙片联合替格瑞洛片治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的临床研究 被引量：31
4
作者 冯逸清 李飞 +1 位作者 边娟 刘倩茹 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期2972-2975,共4页
目的研究阿托伐他汀钙片和替格瑞洛片联合用于冠心病不稳定型心绞痛治疗对患者亲环素A(CypA)、核因子-κB(NF-κB)、内皮细胞微粒(EMPs)的影响。方法用随机数字表法将纳入的冠心病不稳定型心绞痛患者分为2组:对照组和试验组,每组51例。... 目的研究阿托伐他汀钙片和替格瑞洛片联合用于冠心病不稳定型心绞痛治疗对患者亲环素A(CypA)、核因子-κB(NF-κB)、内皮细胞微粒(EMPs)的影响。方法用随机数字表法将纳入的冠心病不稳定型心绞痛患者分为2组:对照组和试验组,每组51例。对照组给予口服阿托伐他汀钙每次20 mg,1次/天;口服氯吡格雷首剂量300 mg,之后改为每次75 mg,1次/天。试验组患者口服阿托伐他汀每次20 mg,1次/天;口服替格瑞洛首剂量180 mg,之后改为每次90 mg,2次/天,均持续治疗12周。评价2组患者疗效,比较2组心绞痛发作情况与CypA、NF-κB和EMPs水平,并统计2组药物不良反应(ADR)的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的心绞痛发作频率分别为(2.95±1.14)和(5.05±1.42)次/周,每次发作持续时间分别为(1.53±0.51)和(3.85±1.17)min;这2组的CypA分别为(4.98±1.09)和(6.14±1.32)ng·mL^-1;这2组的NF-κB分别为(188.47±54.13)和(261.03±61.74)ng·L^-1;这2组的EMPs分别为(882.56±124.74)和(1089.85±211.84)/μL。上述指标:组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总ADR发生率分别为9.80%和13.73%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀钙片和替格瑞洛片联合用于治疗冠心病不稳定型心绞痛可降低CypA、NF-κB和EMPs的表达水平,改善症状,且安全性好。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 替格瑞洛片 冠心病 不稳定型心绞痛 亲环素A
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阿托伐他汀钙片治疗缺血性脑血管病的临床研究 被引量：28
5
作者 王艳玲 侯志刚 +1 位作者 马媛媛 张彩霞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期2101-2103,共3页
目的比较不同剂量阿托伐他汀钙片治疗缺血性脑血管病的临床疗效和安全性。方法将40例颈部血管存在斑块患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以阿托伐他汀钙20 mg,qd,睡前口服;试验组予以阿托伐他汀钙40 mg,qd,睡前口服。2组患... 目的比较不同剂量阿托伐他汀钙片治疗缺血性脑血管病的临床疗效和安全性。方法将40例颈部血管存在斑块患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以阿托伐他汀钙20 mg,qd,睡前口服;试验组予以阿托伐他汀钙40 mg,qd,睡前口服。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效、血脂、颈部血管斑块水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后6个月,试验组和对照组的总有效率为分别95.00%(19例/20例)和85.00%(17例/20例),差异有统计学意义(P>0.05)。治疗后3,6个月,试验组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(2.61±0.31),(1.32±0.23),(1.98±0.31)mmol·L^(-1)和(2.23±0.27),(1.06±0.21),(1.75±0.26)mmol·L^(-1);颈部血管斑块的斑块长度、斑块厚度和斑块面积分别为(7.08±0.17)mm,(1.27±0.15)mm,(8.99±1.10)mm^2和(6.76±0.21)mm,(1.18±0.26)mm,(8.01±1.14)mm^2。对照组治疗后的3,6个月的TC、TG、LDL-C分别为(3.67±0.47),(1.56±0.29),(2.63±0.27)mmol·L^(-1)和(3.54±0.41),(1.42±0.25),(2.37±0.31)mmol·L^(-1);颈部血管斑块的斑块长度、斑块厚度和斑块面积分别为(7.87±0.23)mm,(1.83±0.14)mm,(14.40±3.62)mm^2和(7.21±0.35)mm,(1.34±0.31)mm,(9.66±1.25)mm^2。2组患者的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现腹胀1例次,对照组出现恶心1例次,2组患者的药物不良反应发生率均为5.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀钙40 mg治疗缺血性脑血管病的临床疗效与阿托伐他汀钙片20 mg相当,然而前者在降脂和逆转颈部血管斑块方面的优势更加明显,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 缺血性脑血管病 颈部血管斑块 血脂 安全性
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阿托伐他汀钙片联合贝那普利片治疗高血压肾病的临床研究 被引量：26
6
作者 王学敏 王婧 +3 位作者 赵讯 王向托 赵宝青 戴鹏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1306-1308,共3页
目的观察阿托伐他汀钙片联合贝那普利片治疗高血压肾病的临床疗效及安全性。方法将88例高血压肾病患者随机分为对照组和试验组,每组44例。对照组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿托伐他汀钙片每次10 mg... 目的观察阿托伐他汀钙片联合贝那普利片治疗高血压肾病的临床疗效及安全性。方法将88例高血压肾病患者随机分为对照组和试验组,每组44例。对照组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿托伐他汀钙片每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的临床疗效、肾损伤及内皮损伤指标,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18%(41例/44例)和75.00%(33例/44例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的尿素氮分别为(5.31±0.66)和(7.03±0.72)mmol·L^(-1),血清肌酸酐分别为(100.75±12.61)和(117.65±13.42)μmol·L^(-1),β2微球蛋白分别为(1.92±0.19)和(2.62±0.39)mg·L^(-1),胱抑素C分别为(0.99±0.14)和(1.44±0.20)mg·L^(-1),内皮素分别为(194.47±23.41)和(284.68±31.11)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以头痛和胃肠道反应为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为15.91%和6.82%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压肾病的临床疗效确切,其能显著改善患者的肾损伤和内皮损伤,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 贝那普利片 高血压肾病 安全性
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阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片用于冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后患者的临床研究 被引量：24
7
作者 王增帅 冯彩霞 +2 位作者 赵志先 薛开成 谢瑞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期2168-2171,共4页
目的比较阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片用于冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的临床疗效及安全性。方法将157例患者随机分为对照组78例和试验组79例。对照组给予瑞舒伐他汀钙片每次10 mg,每晚1次,口服;试验组给予阿托伐他汀钙片每... 目的比较阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片用于冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的临床疗效及安全性。方法将157例患者随机分为对照组78例和试验组79例。对照组给予瑞舒伐他汀钙片每次10 mg,每晚1次,口服;试验组给予阿托伐他汀钙片每次20 mg,每晚1次,口服。2组患者均连续给药6个月。比较2组患者的血脂、颈动脉斑块总积分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后6个月,试验组和对照组的总胆固醇分别为(3.54±0.86)和(3.11±0.58)mmol·L^-1,低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.08±0.54)和(1.74±0.35)mmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组治疗前和治疗后6个月的颈动脉斑块总积分分别为(8.27±4.63)和(7.48±3.47)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以肌酶升高、肌肉疼痛和肝酶升高为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.84%和7.02%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀钙片能显著降低冠心病PCI患者的颈动脉斑块总积分,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 瑞舒伐他汀钙片 冠心病 经皮冠状动脉介入治疗 安全性评价
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阿托伐他汀钙片联合心血管药物对冠心病患者血脂联素及脂代谢异常的影响 被引量：25
8
作者 宋跃 吴立松 +2 位作者 刘冬 曹剑 宋邦荣 《实用药物与临床》 CAS 2019年第5期504-507,共4页
目的探讨阿托伐他汀钙片联合心血管药物对冠心病患者血脂联素(APN)及脂代谢异常的影响。方法选取2016年1月至2017年3月我院收治的冠心病患者300例,应用数字表法将患者随机分为2组,对照组应用辛伐他汀片治疗,观察组应用阿托伐他汀钙片联... 目的探讨阿托伐他汀钙片联合心血管药物对冠心病患者血脂联素(APN)及脂代谢异常的影响。方法选取2016年1月至2017年3月我院收治的冠心病患者300例,应用数字表法将患者随机分为2组,对照组应用辛伐他汀片治疗,观察组应用阿托伐他汀钙片联合辛伐他汀片治疗。比较两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL(白细胞介素)-6、IL-8、超敏C反应蛋白(hs-CRP)炎性因子浓度、APN、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平,肱动脉内径变化、颈动脉内膜中层厚度、颈动脉斑块发生率,分析引发冠心病的危险因素。结果观察组TNF-α、IL-6、IL-8、hs-CRP炎性因子浓度低于对照组(P<0.05),APN、LDL-C水平高于对照组(P<0.05),HDL-C、TG、TC水平低于对照组(P<0.05),肱动脉内径变化、颈动脉内膜中层厚度小于对照组(P<0.05),颈动脉斑块发生率低于对照组(P<0.05)。TC、血糖(FBG)是引发冠心病的高危因素,APN是冠心病的保护因素。结论阿托伐他汀钙片联合辛伐他汀片治疗冠心病,可以提高患者的APN水平,改善脂代谢异常情况。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 心血管药物 冠心病 血脂联素 脂代谢异常
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阿托伐他汀钙片治疗冠心病伴心力衰竭的临床研究 被引量：25
9
作者 陈军 谭德敏 +1 位作者 陈绵军 许云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2200-2203,共4页
目的比较不同剂量阿托伐他汀钙片治疗冠心病伴心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将102例冠心病伴心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组51例。对照组予以阿托伐他汀钙片每次20 mg,qd,睡前口服;试验组予以阿托伐他汀钙片每次40 mg,qd... 目的比较不同剂量阿托伐他汀钙片治疗冠心病伴心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将102例冠心病伴心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组51例。对照组予以阿托伐他汀钙片每次20 mg,qd,睡前口服;试验组予以阿托伐他汀钙片每次40 mg,qd,睡前口服。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)和心功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.20%(46例/51例)和72.55%(37例/51例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清hs-CRP分别为(12.58±1.38)和(21.93±2.85)mg·L-1,NT-pro BNP分别为(543.92±64.56)和(732.43±87.34)pg·m L-1,左心室收缩末期内径分别为(29.84±3.78)和(35.84±4.11)mm,左心室舒张末期内径分别为(42.49±5.86)和(49.27±5.93)mm,左心室射血分数分别为(49.96±4.91)%和(44.85±5.04)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以肝功能异常和肌肉酸痛为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.76%和7.84%,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,试验组和对照组的心力衰竭复发住院率分别为7.84%和23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片40 mg能更好地降低冠心病伴心力衰竭患者血清hs-CRP和NT-pro BNP的含量,改善心功能及预后,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 冠心病 心力衰竭 安全性评价
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丹参滴丸治疗糖尿病性冠心病的临床研究 被引量：20
10
作者 胡思佳 彭应枝 +1 位作者 余杨 周骏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期486-489,共4页
目的观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性。方法将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组... 目的观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性。方法将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参滴丸每次270mg,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、空腹血糖(FBG),以及药物不良反应的发生情况。计算并比较2组患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.49%(43/47例)和74.47%(35/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的TC分别为(3.05±0.21),(3.55±0.16)mmol·L^(-1);TG分别为(1.14±0.16),(1.45±0.14)mmol·L^(-1);LDL-C分别为(1.42±0.19),(1.74±0.19)mmol·L^(-1);HDL-C分别为(1.11±0.12),(1.40±0.15)mmol·L^(-1);HbA_1c分别为(4.09±0.50)%,(5.06±0.71)%;FBG分别为(4.68±0.61),(5.42±0.93)mmol·L^(-1);HOMA-IR分别为(2.63±0.60),(3.66±0.59),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要为转氨酶升高、胃肠胀气、便秘、急性心肌梗死等,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为31.94%和34.04%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效确切,其可改善患者的血脂水平,降低血糖,改善胰岛细胞功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 丹参滴丸 阿托伐他汀钙片 二甲双胍片 糖尿病性冠心病 胰岛素抵抗
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尼可地尔片联合阿托伐他汀钙片用于经皮冠状动脉介入术后心肌梗死患者的临床研究 被引量：20
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作者 韩克 朱雯瑾 +2 位作者 卢群 强华 白玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1556-1558,共3页
目的观察尼可地尔片联合阿托伐他汀钙片用于经皮冠状动脉介入(PCI)术后心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法将110例PCI术后心肌梗死患者随机分为对照组42例和试验组68例。对照组给予阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治... 目的观察尼可地尔片联合阿托伐他汀钙片用于经皮冠状动脉介入(PCI)术后心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法将110例PCI术后心肌梗死患者随机分为对照组42例和试验组68例。对照组给予阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以尼可地尔每次10 mg,tid,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效和心肌微循环水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94. 12%(64例/68例)和80. 95%(34例/42例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的冠状动脉微循环阻力系数分别为(15. 45±2. 41)和(19. 03±2. 47)帧,冠状动脉左回旋支血流帧数分别为(25. 61±3. 24)和(31. 32±4. 82)帧,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以发热和胃肠道不适为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11. 76%和7. 14%,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论尼可地尔片联合阿托伐他汀钙片用于PCI术后心肌梗死患者的临床疗效显著,其能明显改善患者的心肌微循环,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 尼可地尔片 阿托伐他汀钙片 经皮冠状动脉介入术后 心肌梗死 安全性评价
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丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床研究 被引量：20
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作者 王玉珍 王诗尧 王秀艳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期760-762,共3页
目的观察丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床疗效及安全性。方法将96例老年高血压患者随机分为对照组48例和试验组48例。对照组予以阿托伐他汀钙片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参川芎嗪每... 目的观察丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床疗效及安全性。方法将96例老年高血压患者随机分为对照组48例和试验组48例。对照组予以阿托伐他汀钙片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参川芎嗪每次10 mL,qd,静脉滴注。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.42%(41例/48例)和66.67%(32例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有头晕和胃肠道不适,对照组发生的药物不良反应有胃肠道不适和谷丙转氨酶升高。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.25%和8.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 阿托伐他汀钙片 老年高血压 安全性
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阿奇霉素片联合阿托伐他汀钙片治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床研究 被引量：19
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作者 洪路贤 王秋婷 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期2134-2136,2174,共4页
目的观察阿奇霉素片联合阿托伐他汀钙片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PH)的临床疗效及安全性。方法将70例COPD合并PH患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,晚睡前口服;试验组在对照... 目的观察阿奇霉素片联合阿托伐他汀钙片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PH)的临床疗效及安全性。方法将70例COPD合并PH患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,晚睡前口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿奇霉素每次0.25 g,qd,口服。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效、肺动脉压、肺功能和血清内皮素^(-1)(ET^(-1))、C反应蛋白(CRP)的变化,记录6 min步行距离(6MWD),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.43%(32例/35例)和74.29%(26例/35例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的肺动脉压分别为(27.41±3.74)和(32.42±4.61)mm Hg,第1秒用力呼气容积分别为(1.37±0.18)和(1.16±0.15)L,ET^(-1)分别为(52.13±7.22)和(57.42±8.09)ng·L^(-1),CRP分别为(4.03±0.50)和(4.68±0.62)mg·L^(-1),6MWD分别为(314.81±44.13)和(287.34±40.09)m,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以胃肠道反应为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.29%和8.57%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素片联合阿托伐他汀钙片治疗COPD合并PH的临床疗效确切,其能显著改善患者的肺功能,降低肺动脉压,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 阿奇霉素片 阿托伐他汀钙片 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压 安全性
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降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的临床研究 被引量：18
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作者 谢英 和渝斌 +5 位作者 张世新 潘爱群 张军 关小宏 王进学 郭文胜 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1059-1063,共5页
目的评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性。方法本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计。采用随机数字表法将1 38例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他... 目的评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性。方法本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计。采用随机数字表法将1 38例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他汀组,每组69例,两组患者均给予阿托伐他汀钙片口服,20 mg/天。联合用药组在此基础上,予降脂通络软胶囊口服,1 00 mg/次,每天3次;单用他汀组予降脂通络软胶囊模拟剂口服治疗,1 00 mg/次,每天3次,疗程均为8周。分别于治疗前、治疗4、8周检测两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C水平,并对治疗安全性进行评价。结果与治疗前比较,治疗4、8周后联合用药组血清TG分别下降26.69%、33.29%(均P<0.01),单用他汀组TG分别下降25.70%、22.98%(均P<0.01)。治疗8周后,联合用药组TG下降值明显高于单用他汀组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗4、8周后两组患者血清LDL-C、TC水平显著降低(均P<0.01),两组LDL-C、TC下降值及下降率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后两组HDL-C均有升高趋势。两组治疗后均未出现肝酶和肌酸激酶明显升高。结论降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症可明显降低患者血清TG水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 降脂通络软胶囊 阿托伐他汀钙片 混合型高脂血症 药物疗法 随机对照试验
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半夏白术天麻汤联合西药治疗颈动脉粥样硬化风痰阻络证临床研究 被引量：16
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作者 康雷 赵晓东 +1 位作者 贾冬冬 余亚敏 《天津中医药》 CAS 2020年第9期1009-1013,共5页
[目的]观察半夏白术天麻汤联合西药治疗颈动脉粥样硬化风痰阻络证的临床疗效,分析其临床应用价值。[方法]选取2015年6月—2018年6月在北京中医药大学东直门医院接受治疗的80例颈动脉粥样硬化风痰阻络证患者,通过随机数表法将患者随机分... [目的]观察半夏白术天麻汤联合西药治疗颈动脉粥样硬化风痰阻络证的临床疗效,分析其临床应用价值。[方法]选取2015年6月—2018年6月在北京中医药大学东直门医院接受治疗的80例颈动脉粥样硬化风痰阻络证患者,通过随机数表法将患者随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用阿托伐他汀钙片进行治疗,观察组在此基础上加用半夏白术天麻汤,两组患者均连续治疗6个月,比较两组患者的疗效情况,颈动脉内-中膜厚度(IMT)、颈动脉斑块Crouse积分、血清各项指标水平,并分析治疗的安全性。[结果]观察组患者在治疗3个月及6个月时的临床疗效均明显优于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,两组患者IMT与Crouse积分均显著下降,观察组上述两项指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,观察组三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗6个月后对两组患者进行常规的血、尿、肝肾功能、心电图等检查,均无出现明显变化,两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。[结论]半夏白术天麻汤联合西药治疗颈动脉粥样硬化风痰阻络证的疗效显著,且安全性较高,值得进行临床推广。 展开更多
关键词 半夏白术天麻汤 颈动脉粥样硬化风痰阻络证 阿托伐他汀钙片 临床疗效
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贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者的效果观察 被引量：16
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作者 李桂红 《医学综述》 2015年第10期1867-1869,共3页
目的探讨贝那普利联合阿伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2012年4月至2013年4月青龙满族自治县医院确诊并收治的高血压合并冠心病患者70例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。对照组采用贝那普利进行治疗,每日... 目的探讨贝那普利联合阿伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2012年4月至2013年4月青龙满族自治县医院确诊并收治的高血压合并冠心病患者70例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。对照组采用贝那普利进行治疗,每日2.5-10 mg口服,每日最高剂量不超过40 mg;观察组采用贝那普利联合阿伐他汀钙片治疗,贝那普利用法同对照组,阿托伐他汀钙片每日10 mg口服,每日不超过80 mg。3个月为1个疗程。记录两组患者不同时间血压变化,心绞痛和心肌梗死发生状况以及临床疗效。结果治疗后4周、8周、疗程结束后,两组患者的收缩压/舒张压均呈下降趋势,且观察组对应时点下降幅度大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后两组患者心绞痛和心肌梗死发病率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组总有效率高于对照组[91.4%（32/35）比65.7%（23/35）],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效确切,效果显著,有助于患者病情缓解。 展开更多
关键词 冠心病 高血压 贝那普利 阿托伐他汀钙片
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奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床研究 被引量：16
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作者 史楠 张丹丹 +5 位作者 张岩 甄麟 吴雅坤 孟娜 刘静 曹亦宾 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期836-839,共4页
目的观察奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将90例2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以阿托伐他汀钙片每次20～40 mg,qd,口服;试验... 目的观察奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将90例2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以阿托伐他汀钙片每次20～40 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以奥扎格雷钠每次80 mg,bid,静脉滴注。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血糖、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和P-选择素,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为75. 56%(34例/45例)和57. 78%(26例/45例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(8. 38±1. 49)和(10. 66±1. 48)分,空腹血糖分别为(6. 92±0. 44)和(7. 25±0. 63)) mmol·L^(-1),餐后血糖分别为(9. 43±0. 54)和(10. 75±0. 52) mmol·L^(-1),HMGB1分别为(2. 90±0. 36)和(3. 19±0. 31)μg·L^(-1),P-选择素分别为(206. 02±26. 79)和(217. 51±40. 06) ng·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为24. 44%和35. 56%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 奥扎格雷钠注射液 阿托伐他汀钙片 2型糖尿病 腔隙性脑梗死 安全性评价
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阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛患者的临床研究 被引量：15
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作者 丁守坤 郭雷生 +1 位作者 王光公 王丽霞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1416-1418,共3页
目的观察阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将520例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和试验组,每组260例。对照组给予依那普利每次10 mg,bid,口服+硝酸异山梨酯每次10 mg,tid,口服+阿司匹林每次100 mg,qd,口服... 目的观察阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将520例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和试验组,每组260例。对照组给予依那普利每次10 mg,bid,口服+硝酸异山梨酯每次10 mg,tid,口服+阿司匹林每次100 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予阿托伐他汀每次20 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的临床疗效,不良心血管事件和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的血管性血友病因子-1分别为(148.63±25.11)%和(165.25±28.64)%,血管细胞黏附因子分别为(338.63±50.74)和(447.63±61.56)μg·L^-1,颗粒膜蛋白-140分别为(4.71±1.02)和(5.96±1.23)pg·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗6个月内,试验组和对照组的不良心血管事件发生率分别为10.00%和20.77%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,2组患者均未发生药物不良反应。结论阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛可显著改善血小板活化指标的表达,降低不良心血管事件的发生,且安全性较高。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 不稳定型心绞痛 血小板活化 安全性评价
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电针对动脉粥样硬化兔腹腔巨噬细胞受体CD36表达的影响 被引量：15
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作者 成泽东 宁玉楼 王芮 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期179-183,共5页
目的:观察电针对动脉粥样硬化兔腹腔巨噬细胞受体CD36基因和蛋白表达的影响,探讨针刺调节动脉粥样硬化的作用机制。方法:将26只雄性新西兰兔随机分为空白组(7只)和造模组(19只)。空白组普通饲料喂养,造模组采用高脂饲料喂养加颈总动脉... 目的:观察电针对动脉粥样硬化兔腹腔巨噬细胞受体CD36基因和蛋白表达的影响,探讨针刺调节动脉粥样硬化的作用机制。方法:将26只雄性新西兰兔随机分为空白组(7只)和造模组(19只)。空白组普通饲料喂养,造模组采用高脂饲料喂养加颈总动脉球囊损伤术复制动脉粥样硬化模型,8周后,随机从空白组和造模组中各取1只兔处死,采用HE染色观察兔颈动脉粥样硬化斑块病理形态学变化确定是否造模成功。造模组再随机分为模型组、电针组和西药组,每组6只。空白组普通饲料喂养,其余组高脂饲料喂养。空白组和模型组不加干预因素,同电针组抓取、固定;电针组针刺双侧"内关""足三里"及"关元"穴,双侧"内关""足三里"穴连接电针仪20 min,采用疏密波(4 Hz/20 Hz,1 m A);西药组给予阿托伐他汀钙片(1 mg/kg/d)混悬液20 m L灌胃给药,两组均每天治疗1次,6 d为一疗程,疗程间休息1 d,共治疗4个疗程。采用蛋白质免疫印迹法检测腹腔巨噬细胞受体CD36蛋白表达,采用RNA的反转录(RT)和c DNA的聚合酶链式扩增反应(PCR)相结合的技术检测腹腔巨噬细胞受体CD36m RNA表达。结果:空白组血管壁厚度较均一,内皮较完整,未见泡沫细胞的堆积以及粥样斑块;造模组动脉内膜明显增厚,内膜受损,内膜下可见明显的粥样斑块,炎性细胞浸润,可见泡沫细胞。干预后模型组、电针组和西药组腹腔巨噬细胞受体CD36蛋白、m RNA表达均明显高于空白组(均P<0.01),电针组和西药组腹腔巨噬细胞受体CD36蛋白、m RNA表达均明显低于模型组(均P<0.01),电针组腹腔巨噬细胞受体CD36蛋白、m RNA水平表达与西药组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:电针可以降低动脉粥样硬化兔腹腔巨噬细胞受体CD36蛋白及m RNA表达水平,这可能是电针治疗动脉粥样硬化的作用机制之一。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 电针 穴 内关 穴 足三里 穴 关元 阿托伐他汀钙片 巨噬细胞 CD36
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脂必泰胶囊与阿托伐他汀钙对老年血脂异常患者血脂和炎症因子的影响 被引量：15
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作者 王朝阳 陈辉 《医药导报》 CAS 2015年第8期1047-1049,共3页
目的观察脂必泰胶囊与阿托伐他汀钙对老年血脂异常患者血脂和炎症因子的影响。方法选择老年血脂异常患者64例,随机分为对照组和治疗组,每组32例。对照组患者睡前口服阿托伐他汀钙片10 mg·d-1,治疗组患者在对照组基础上加服脂必泰胶... 目的观察脂必泰胶囊与阿托伐他汀钙对老年血脂异常患者血脂和炎症因子的影响。方法选择老年血脂异常患者64例,随机分为对照组和治疗组,每组32例。对照组患者睡前口服阿托伐他汀钙片10 mg·d-1,治疗组患者在对照组基础上加服脂必泰胶囊(每次240 mg,bid)。均治疗6周。分别于治疗前后检测两组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果与对照组治疗后比较,治疗组患者治疗后血清TC[(5.18±0.57)mmol·L-1比(5.73±0.65)mmol·L-1]、TG[(1.52±0.43)mmol·L-1比(1.86±0.48)mmol·L-1]、LDL-C[(3.36±0.48)mmol·L-1比(3.85±0.53)mmol·L-1]、TNF-α[(5.37±2.21)ng·L-1比(7.63±2.59)ng·L-1]和IL-6[(12.27±2.75)ng·L-1比(15.63±2.92)ng·L-1]水平均显著降低(均P<0.01),HDL-C[(1.26±0.25)mmol·L-1比(1.13±0.23)mmol·L-1]水平显著升高(P<0.05)。结论脂必泰胶囊联合阿托伐他汀钙治疗老年血脂异常,不仅有调脂作用,还具有降低患者血清TNF-α和IL-6水平、抑制炎症反应作用。 展开更多
关键词 脂必泰胶囊 阿托伐他汀钙片 血脂异常 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6
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