期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
一类新型的双β-氨基醇的合成及催化硼烷对芳酮的不对称还原反应 被引量:6
1
作者 黎星术 谢如刚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期142-145,共4页
以L-半胱氨酸盐酸盐出发,经与二卤代烷偶联,成酯和格氏反应制得三种双手性β-氨基醇,1,2-双[R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基]乙烷(4a),1,3-双[R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基]丙烷(4b),1,4-双[R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基]... 以L-半胱氨酸盐酸盐出发,经与二卤代烷偶联,成酯和格氏反应制得三种双手性β-氨基醇,1,2-双[R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基]乙烷(4a),1,3-双[R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基]丙烷(4b),1,4-双[R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基]丁烷(4c)。将此类双手性β-氨基醇与硼烷在THF溶液中反应,in situ制备双手性噁唑硼烷催化硼烷对芳酮的不对称还原,产物苯乙醇的光学收率达72.8%、α-溴代苯乙醇的光学收率达91.4%。 展开更多
关键词 双手性β-氨基醇 噁唑硼烷 不对称催化还原 芳酮
下载PDF
新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究 被引量:4
2
作者 吕守茂 周海兵 +1 位作者 谢如刚 孙晓霞 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期736-740,共5页
方酸经酯化后与手性氨基醇反应 ,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体 .研究了它们经原位制备成手性口恶唑硼烷后 ,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能 ,得到手性仲醇的对映体过量 (ee)值为 30 %~ 76 % .这些新化... 方酸经酯化后与手性氨基醇反应 ,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体 .研究了它们经原位制备成手性口恶唑硼烷后 ,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能 ,得到手性仲醇的对映体过量 (ee)值为 30 %~ 76 % .这些新化合物的结构已被IR ,1HNMR ,MS及元素分析所证实 . 展开更多
关键词 手性方酰胺基醇 芳酮 不对称催化还原反应
下载PDF
手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应 被引量:2
3
作者 吕守茂 周海兵 谢如刚 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期605-610,共6页
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2~ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮... 方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2~ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%~ 98%和 35%~ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。 展开更多
关键词 方酰氨基醇 手性wu唑硼烷 不对称催化 芳酮 不对称还原反应 手性配体
下载PDF
几个新型噁唑硼烷的制备与应用 被引量:2
4
作者 荣国斌 李新明 张勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期769-772,共4页
以(1S,2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯)-1,3-丙二醇为原料,得到四种噁唑硼烷,原位催化硼烷不对称还原前手性芳基酮,讨论了反应温度和催化剂结构对反应结果的影响。
关键词 恶唑硼烷 不对称催化还原 前手性酮 制备 应用
下载PDF
The Preparation and Application of two New Types of Oxazaborolidines
5
作者 Guo Bin RONG Xing Ming LI Yong ZHANG (Department of Chemistry East China University of Science and Technology. Shanghai 200237) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第5期381-382,共2页
Two new type of 1,3,2-oxazaborolidines were prepared from (Is,2s)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-propane-1-3-diol and were used as catalyst in the asymmetric reduction of acetophenone. The influence of the reaction tempera... Two new type of 1,3,2-oxazaborolidines were prepared from (Is,2s)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-propane-1-3-diol and were used as catalyst in the asymmetric reduction of acetophenone. The influence of the reaction temperature as well as the effect of the structure of catalyst on the enantioselectivity was investigated. The origin of the products' configuration was discussed. 展开更多
关键词 OXAZABOROLIDINE asymmetric catalytic reduction prochiral ketone
下载PDF
两组手性β-氨基醇对前手性酮的不对称催化还原研究
6
作者 梁静 《广州化学》 CAS 2008年第3期13-16,共4页
以合成的两组手性催化剂,(S)-二苯基脯氨醇(1)和(2S)-(二苯基羟甲基)-4苯氧基-四氢吡咯(2),(R)-2-氨基-1,1-二苯基-3-(2′-萘基)-1-丙醇(3)和(R)-1-(1′-氨基-2′-萘乙基)-环戊醇(4),用于六种前手性酮的不对称硼烷还原反应,比较其还原结... 以合成的两组手性催化剂,(S)-二苯基脯氨醇(1)和(2S)-(二苯基羟甲基)-4苯氧基-四氢吡咯(2),(R)-2-氨基-1,1-二苯基-3-(2′-萘基)-1-丙醇(3)和(R)-1-(1′-氨基-2′-萘乙基)-环戊醇(4),用于六种前手性酮的不对称硼烷还原反应,比较其还原结果,发现(2)的性能优于(1),(4)优于(3)。因此认为催化剂中取代基的引入以及含有刚性骨架均有利于对映选择性的提高。 展开更多
关键词 手性 Β-氨基醇 不对称硼烷催化还原 前手性酮 对映选择性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部