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反相高效液相色谱法测定食品中的多种黄色工业染料 被引量：16
1
作者 杨琳 陈青俊 +2 位作者 丁献荣 汪庆旗 徐双阳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期350-352,共3页
食品中的非食用色素工业染料经无水乙醇超声振荡数次提取,于45℃真空浓缩,高速离心,采用HPLC系统用20mmol/L醋酸铵溶液和甲醇梯度洗脱,在二极管阵列检测器430nm和480nm下检测,用外标法峰面积定量。结果显示:五种工业染料在0～20.0μg/m... 食品中的非食用色素工业染料经无水乙醇超声振荡数次提取,于45℃真空浓缩,高速离心,采用HPLC系统用20mmol/L醋酸铵溶液和甲醇梯度洗脱,在二极管阵列检测器430nm和480nm下检测,用外标法峰面积定量。结果显示:五种工业染料在0～20.0μg/mL浓度范围内的峰面积与浓度的线性关系良好;加标回收率为90.9%～98.9%。该方法简便易行,准确可靠。 展开更多
关键词 碱性橙嫩黄O 碱性橙2 碱性橙21 碱性橙22 酸性间胺黄 高效液相色谱 二极管阵列检测器
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固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定辣椒中碱性橙类染色剂 被引量：10
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作者 殷耀 丁涛 +2 位作者 柳菡 张晓燕 陈慧兰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期364-368,共5页
建立了固相萃取／高效液相色谱串联质谱测定辣椒中碱性橙2、碱性嫩黄、碱性橙21和碱性橙22的方法。样品用体积分数2％甲酸乙腈溶液提取，经WatersMCX混合型阳离子固相萃取柱净化后，以C18柱为分离柱，乙腈和体积分数0．1％甲酸水溶液为... 建立了固相萃取／高效液相色谱串联质谱测定辣椒中碱性橙2、碱性嫩黄、碱性橙21和碱性橙22的方法。样品用体积分数2％甲酸乙腈溶液提取，经WatersMCX混合型阳离子固相萃取柱净化后，以C18柱为分离柱，乙腈和体积分数0．1％甲酸水溶液为流动相，多反应（MRM）监测模式进行检测。4种物质在1．0—50．0μg／L内线性关系良好（r2〉0．99），方法的检出限和定量限分别2．0μg/L和5．0μg／kg；添加量分别为5．0，10．0，20．0μg／L时的回收率为71．3％～92．5％。相对偏差为5．8％-14％。方法可用于辣椒中碱性橙2，碱性嫩黄，碱性橙21和碱性橙22的同时测定。 展开更多
关键词 固相萃取 辣椒 高效液相色谱-串联质谱 碱性橙2 碱性嫩黄 碱性橙 21 碱性橙22
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对GB/T23496-2009测定碱性橙方法的改进 被引量：4
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作者 乔海鸥 胡佳薇 +1 位作者 王敏娟 王辛 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第8期1852-1855,共4页
目的:对国家标准《GB/T 23496-2009食品中禁用物质的检测碱性橙的检测高效液相色谱法》过程中遇到的回收率低、操作时间长等问题进行改进。方法:称取5 g样品,用25 ml无水乙醇超声提取两次,取10 ml提取液,氮气吹干,用无水乙醇(固体样品)... 目的:对国家标准《GB/T 23496-2009食品中禁用物质的检测碱性橙的检测高效液相色谱法》过程中遇到的回收率低、操作时间长等问题进行改进。方法:称取5 g样品,用25 ml无水乙醇超声提取两次,取10 ml提取液,氮气吹干,用无水乙醇(固体样品)或正己烷(含油样品)溶解定容至1.0 ml。色谱条件:Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 ml/min,流动相为乙腈:0.03%三氟乙酸(20∶80),进样量:10.0μl,检测波长480 nm。结果:该方法测定3种碱性橙的线性范围均为0.5μg/ml^50.0μg/ml,检出限为0.05 mg/kg,相关系数(r)均>0.9999,加标回收率为86%~100%。结论:改进后的检测方法在回收率、操作简便性均优于国标法。 展开更多
关键词 碱性橙2 碱性橙21 碱性橙22 液相色谱
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