IL-4和IL-4R基因多态性与哮喘的相关性 被引量：18

1

作者 梁文华 周兆山 +3 位作者 吉中强 王燕青 薛卫林 张小燕 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期97-100,共4页

目的探讨白细胞介素4（interleukin-4，IL-4）基因和白细胞介素4受体（interleukin-4receptor，IL-4R）基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘的相关性。方法应用SNaPshot方法对400例哮喘患者和200名正常对照的儿4基因启动子区rs2243250、rs... 目的探讨白细胞介素4（interleukin-4，IL-4）基因和白细胞介素4受体（interleukin-4receptor，IL-4R）基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘的相关性。方法应用SNaPshot方法对400例哮喘患者和200名正常对照的儿4基因启动子区rs2243250、rs2243283和IL-4R基因rs1805012、rs1801275、rs1805010共5个多态位点的基因多态性进行检测。结果哮喘组rs1805012位点TC基因型频率为8．8％，低于对照组的15．5％，差异有统计学意义（X^2=6．498，P=0．039），哮喘组TC＋CC基因型频率为9．0％，低于对照组的15．5％，差异有统计学意义（X^2=5．522，P=0．019）；哮喘组C等位基因频率为4．6％，低于对照组的7．7％，差异有统计学意义（X^2=4．729，P=0．039）。其余rs2243250、rs2243283、rs1801275和rs1805010这4个位点的基因型和等位基因频率在哮喘组与对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。IL-4单倍型频率在哮喘组与对照组间差异亦无统计学意义（P〉0．05）。结论IL-4R基因rs1805012位点多态性与青岛地区汉族成人哮喘存在相关性，其TC＋CC基因型可能是哮喘病的保护因子。但是IL-4的基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘无相关关系。 展开更多

关键词 哮喘 IL-4基因 IL-4R基因 单核苷酸多态性 关联研究

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TNF-α及IL-13基因的多态性与哮喘的相关性研究 被引量：6

2

作者 梁文华 周兆山 +3 位作者 吉中强 王燕青 薛卫林 张小燕 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期707-710,共4页

目的探讨肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）基因和白细胞介素13（interleukin-13，IL-j3）基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘的相关性。方法应用SNaPshot方法对400例哮喘患者和200名正常对照的TNF-a基因的rsl799724、r... 目的探讨肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）基因和白细胞介素13（interleukin-13，IL-j3）基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘的相关性。方法应用SNaPshot方法对400例哮喘患者和200名正常对照的TNF-a基因的rsl799724、rsl800630、rsl799964和rs769178以及儿-13基因的rs2158177和rsl295687共6个多态位点的多态性进行检测。结果相对于AA-GA基因型，rs2158177位点GG基因型频率在对照组为5％，哮喘组为2．8％，差异有统计学意义（OR=0．31，95％CI：0．12—0．82，P=0．021）。其余5个位点的基因型频率在哮喘组与对照组间差异元统计学意义（P〉0．05）。结论IL-13基因rs2158177多态性与青岛地区汉族成人哮喘具有相关性。未发现TNF-α基因的多态性与青岛地区汉族成人哮喘存在相关性。 展开更多

关键词 哮喘 TNF-Α基因 IL-13基因 单核苷酸多态性 关联研究

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IL-4R基因rs3024608、rs1110470、rs3024685多态性与哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性研究 被引量：6

3

作者 周兆山 吉中强 +5 位作者 朱习军 王燕青 薛卫林 陶红卫 姜文青 梁文华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1076-1079,共4页

目的:探讨白细胞介素4受体(IL-4R)基因多态性与青岛地区成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,采用SNaPshot方法检测研究对象IL-4R基因的rs3024608,rs1110470,rs3024685共... 目的:探讨白细胞介素4受体(IL-4R)基因多态性与青岛地区成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,采用SNaPshot方法检测研究对象IL-4R基因的rs3024608,rs1110470,rs3024685共3个多态位点的基因型和等位基因频率。结果:大鱼际掌纹特应征和哮喘之间呈显著性相关(P<0.001),但rs3024608,rs1110470和rs3024685的基因型频率在掌纹阴性组与掌纹阳性组间差异无统计学意义。结论:大鱼际掌纹特应征和青岛地区成人哮喘之间具有显著相关性,但rs3024608,rs1110470和rs3024685的基因多态性与大鱼际掌纹特应征不存在相关性。 展开更多

关键词 哮喘 大鱼际掌纹特应征 白细胞介素4受体基因 单核苷酸多态性 关联研究

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C1QTNF6基因遗传多态性与中国汉族人群的白癜风易感风险相关性 被引量：5

4

作者 许美凤 刘艳 +5 位作者 李晓莉 马慧群 王梅 刘亚乐 董炜 肖生祥 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1110-1115,共6页

目的研究中国汉族人群中C1QTNF6基因多态性与白癜风易感性之间的潜在关联。方法将所选择的C1QTNF6基因内14个标签单核苷酸多态性(SNP)在1148例个体(白癜风患者326例,健康对照822例)中进行基因分型。为每个标签SNP使用Logistic模型以评... 目的研究中国汉族人群中C1QTNF6基因多态性与白癜风易感性之间的潜在关联。方法将所选择的C1QTNF6基因内14个标签单核苷酸多态性(SNP)在1148例个体(白癜风患者326例,健康对照822例)中进行基因分型。为每个标签SNP使用Logistic模型以评估它们对白癜风风险的潜在贡献。使用基于单位点和单倍型的方法进行遗传关联分析。结果SNP rs229527在Bonferroni校正后依然具有与白癜风风险显著关联的信号(以年龄和性别校正后的等位基因P=0.000 6)。rs229527的T等位基因是白癜风的风险等位基因,并且可能是导致白癜风风险增加的诱发因素(以年龄和性别校正后的OR=1.58,95%CI=1.22~2.05)。单倍型分析也获得了与单位点分析相类似的结果。结论C1QTNF6基因与中国汉族人群白癜风的遗传易感性密切相关,也进一步证明了C1QTNF6基因参与了白癜风的发生和发展。 展开更多

关键词 C1QTNF6基因 白癜风 单核苷酸多态性 疾病易感性 中国汉族人群

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中国汉族人GZMB基因与白癜风疾病状态的遗传学关联分析 被引量：4

5

作者 许美凤 刘亚乐 +5 位作者 刘艳 裴磊磊 董炜 马慧群 肖生祥 颜虹 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期513-517,共5页

目的研究中国人群中GZMB基因多态性位点与白癜风疾病状态的遗传学关联。方法对包含303例白癜风患者及797例健康对照在内的1 100例中国汉族受试者覆盖GZMB基因的15个单核苷酸多态性位点进行基因分型。通过Logistic回归模型的方法分析了... 目的研究中国人群中GZMB基因多态性位点与白癜风疾病状态的遗传学关联。方法对包含303例白癜风患者及797例健康对照在内的1 100例中国汉族受试者覆盖GZMB基因的15个单核苷酸多态性位点进行基因分型。通过Logistic回归模型的方法分析了相关位点对白癜风患病风险的贡献。此外,还进行了单倍型的相关分析。结果确定出一个位于GZMB基因外显子区域的错义突变rs8192917与白癜风显著关联(OR=1.49,P=0.000 1)。单倍型分析差异无统计学意义。结论本研究确认在中国汉族人群中GZMB基因上的错义突变位点rs8192917与白癜风的疾病状态存在显著性关联。 展开更多

关键词 白癜风 单核苷酸多态性 关联分析 中国汉族

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TNF-α基因和IL-13基因多态性与哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性研究 被引量：3

6

作者 吉中强 周兆山 +5 位作者 朱习军 王燕青 薛卫林 陆学超 韩萍 梁文华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第5期1037-1040,共4页

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因和白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:应用SNa Pshot方法对400例哮喘患者和200名正常对照的TNF... 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因和白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:应用SNa Pshot方法对400例哮喘患者和200名正常对照的TNF-α基因的rs1799724,rs1800630,rs1799964和rs769178以及IL-13基因的rs2158177和rs1295687共6个多态位点的基因多态性进行检测。结果:TNF-α基因的rs1799724,rs1800630,rs1799964和rs769178以及IL-13基因的rs2158177和rs1295687的基因型频率在掌纹阴性组与掌纹阳性组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:未发现TNF-α基因和IL-13基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征存在相关性。 展开更多

关键词 哮喘 大鱼际掌纹特应征 TNF-Α基因 IL-13基因 单核苷酸多态性 关联研究

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ADAM33基因rs2280090,rs487377,rs2787094多态性与哮喘的相关性研究 被引量：3

7

作者 薛卫林 周兆山 +3 位作者 王燕青 吉中强 张小燕 梁文华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1099-1102,共4页

目的:探讨ADAM33基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘的相关性。方法:采用SNa Pshot方法检测研究对象ADAM33基因rs2280090、rs487377、rs2787094共3个位点的基因多态性。结果:rs2280090、rs487377和rs2787094基因型频率在哮喘组与对照组... 目的:探讨ADAM33基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘的相关性。方法:采用SNa Pshot方法检测研究对象ADAM33基因rs2280090、rs487377、rs2787094共3个位点的基因多态性。结果:rs2280090、rs487377和rs2787094基因型频率在哮喘组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ADAM33基因rs2280090、rs487377和rs2787094多态性与青岛地区汉族成人哮喘无相关关系。 展开更多

关键词 哮喘 ADAM33基因 单核苷酸多态性 关联研究

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IL-4R基因rs1805012、rs1801275、rs1805010多态性与哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性研究 被引量：2

8

作者 梁文华 周兆山 +5 位作者 吉中强 朱习军 王燕青 薛卫林 陶红卫 姜文青 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第9期2062-2065,共4页

目的：探讨白细胞介素4受体（interleukin-4 receptor,IL-4R）基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法：引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,应用SNaPshot方法对400例哮喘患者和200名... 目的：探讨白细胞介素4受体（interleukin-4 receptor,IL-4R）基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法：引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,应用SNaPshot方法对400例哮喘患者和200名正常对照的IL-4R基因的rs1805012、rs1801275和rs1805010共3个多态位点的基因多态性进行检测。结果：哮喘组大鱼际掌纹特应征阳性比例明显高于对照组,差异有统计学意义（χ2=163.459,P〈0.001）。对于rs1805010,假设为Log-additive模型时,掌纹阴性组等位基因A的频率高于掌纹阳性组,差异有统计学意义（OR=0.76,95%CI：0.59~0.98,P〈0.05）。以掌纹分层,仅在大鱼际掌纹阴性分层中,对于rs1805012,相对于TT基因型,对照组CT基因型频率高于哮喘组,差异有统计学意义（OR=0.33,95%CI：0.13~0.81,P〈0.05）。结论：大鱼际掌纹特应征和青岛地区汉族成人哮喘之间具有显著相关性,但IL-4R基因的rs1805012、rs1801275和rs1805010这3个多态位点与大鱼际掌纹特应征阳性没有相关性。 展开更多

关键词 哮喘 大鱼际掌纹特应征 IL-4R基因 单核苷酸多态性 关联研究

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IL-4R基因rs12925861、rs3024613多态性与哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性研究 被引量：1

9

作者 梁文华 周兆山 +5 位作者 吉中强 王燕青 朱习军 薛卫林 李莉莎 王宁 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第7期1561-1563,共3页

目的:探讨白细胞介素4受体(interleukin-4 receptor,IL-4R)基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:采用SNa Pshot方法检测研究对象IL-4R基因的rs12925861和rs3024613两个多态位点的基因型和等位基因频率... 目的:探讨白细胞介素4受体(interleukin-4 receptor,IL-4R)基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:采用SNa Pshot方法检测研究对象IL-4R基因的rs12925861和rs3024613两个多态位点的基因型和等位基因频率。结果:rs12925861和rs3024613两个位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)在掌纹阴性组与掌纹阳性组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-4R基因rs12925861和rs3024613多态性与大鱼际掌纹特应征不存在相关性。 展开更多

关键词 哮喘 大鱼际掌纹特应征 IL-4R基因 单核苷酸多态性 关联研究

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豫北汉族人群CDH2基因多态性与精神分裂症发病及临床症状的关联分析 被引量：1

10

作者 赵长乐 苏玺 +5 位作者 杨勇锋 宋盟 邵明龙 张燕 吕路线 李文强 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1080-1085,共6页

目的通过病例对照关联分析,在豫北汉族人群中探讨N-钙粘蛋白(N-cadherin,CDH2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与精神分裂症(schizophrenia,SZ)的相关性。方法在豫北地区募集528例偏执型SZ患者和528例健康对... 目的通过病例对照关联分析,在豫北汉族人群中探讨N-钙粘蛋白(N-cadherin,CDH2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与精神分裂症(schizophrenia,SZ)的相关性。方法在豫北地区募集528例偏执型SZ患者和528例健康对照,对位于CDH2基因的25个SNPs进行分析,采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评估267例首发SZ患者的临床症状,利用SNPStats在线软件分析CDH2基因与临床症状的相关性。结果SNPs rs9951577和rs1231268的等位基因频率与SZ显著相关(P<0.05),rs1639387的基因型频率与SZ显著相关(P=0.044)。将样本按性别分类后,发现SNPs rs1789470和rs28365328在女性患者中与SZ显著相关(P=0.044,0.019)。此外,研究发现CDH2与SZ临床特征相关(P<0.05),rs1231268的GG型与另外两种基因型(AG+AA)患者的阴性因子分[(21.12±8.41)分,(18.87±7.52)分]差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CDH2基因可能是SZ的易感基因之一,并且与临床阴性症状有一定的相关性。 展开更多

关键词 精神分裂症 N-钙粘蛋白 单核苷酸多态性 临床症状 关联分析

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ADAM33基因rs512625、rs511898、rs528557多态性与大鱼际掌纹特应征的相关性研究 被引量：1

11

作者 王燕青 周兆山 +5 位作者 姜洪玉 姜文青 陶红卫 李莉莎 殷彬 梁文华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期5548-5551,共4页

目的:探讨ADAM33基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,采用SNa Pshot方法检测400例哮喘患者和200例正常对照的ADAM33基因rs512625、rs511898和rs... 目的:探讨ADAM33基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,采用SNa Pshot方法检测400例哮喘患者和200例正常对照的ADAM33基因rs512625、rs511898和rs528557共3个多态位点的基因型和等位基因频率。结果:ADAM33基因rs512625、rs511898和rs528557的基因型频率在掌纹阴性组和掌纹阳性组间差异无统计学意义。结论:ADAM33基因rs512625、rs511898和rs528557多态性与大鱼际掌纹特应征不存在相关性。 展开更多

关键词 哮喘 大鱼际掌纹特应征 ADAM33基因 单核苷酸多态性 关联研究

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单体型关联分析方法研究进展 被引量：1

12

作者 王起山 潘玉春 胡艳玲 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2008年第3期254-257,共4页

基于单体型的分析方法在当前的复杂疾病和数量性状候选基因的研究中扮演越来越重要的角色。本文综述了开展单体型关联分析研究的动机,单体型的生物功能及单体型的统计优势。介绍了单体型关联分析的回归分析模型,应用的局限和需要进一步... 基于单体型的分析方法在当前的复杂疾病和数量性状候选基因的研究中扮演越来越重要的角色。本文综述了开展单体型关联分析研究的动机,单体型的生物功能及单体型的统计优势。介绍了单体型关联分析的回归分析模型,应用的局限和需要进一步的研究的领域。 展开更多

关键词 单体型 关联分析 疾病对照 线性模型

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基于概率后缀树的宏观网络报警事件序列分析 被引量：1

13

作者 师鸣若 姜中华 赵明茹 《电脑开发与应用》 2009年第1期1-2,11,共3页

提出一种基于概率后缀树的宏观网络报警事件序列分析框架,能够分析报警事件序列中存在着某种规律性,检测出存在大规模宏观网络异常的序列,通过网络报警事件数据集,既可以得到网络异常信息,又能够分析报警事件间的关联。

关键词 概率后缀树(PST) 序列分析 关联分析 聚类

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ADAM33基因rs2280090、rs487377、rs2787094多态性与大鱼际掌纹特应征的相关性研究

14

作者 周兆山 王燕青 +6 位作者 朱习军 姜洪玉 陶红卫 姜文青 陆学超 胡海波 梁文华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第2期265-268,共4页

目的:探讨ADAM33基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,采用SNa Pshot方法检测400例哮喘患者和200例正常对照的ADAM33基因rs2280090、rs487377、r... 目的:探讨ADAM33基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,采用SNa Pshot方法检测400例哮喘患者和200例正常对照的ADAM33基因rs2280090、rs487377、rs2787094共3个多态位点的基因型和等位基因频率。结果:相对于CC-CG基因型,rs2787094的GG基因型频率在掌纹阴性组为11.3%,在掌纹阳性组为18.9%,差异有统计学意义(OR=2.10,95%=1.26-3.50,P=0.003 8)。结论:ADAM33基因rs2787094多态性与哮喘患者的大鱼际掌纹特应征呈显著相关,而rs2280090、rs487377多态性和掌纹无相关性。 展开更多

关键词 哮喘 大鱼际掌纹特应征 ADAM33基因 单核苷酸多态性 关联研究

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ADAM33基因rs44707、rs598418、rs2853215多态性与大鱼际掌纹特应征的相关性研究

15

作者 梁文华 周兆山 +6 位作者 王燕青 朱习军 姜洪玉 陶红卫 姜文青 陆学超 赵国静 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期683-685,共3页

目的:探讨ADAM33基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,采用SNa Pshot方法检测400例哮喘患者和200例正常对照的ADAM33基因rs44707、rs598418和rs2... 目的:探讨ADAM33基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性。方法:引入计算机识别系统,实现大鱼际掌纹特应征客观量化分级,采用SNa Pshot方法检测400例哮喘患者和200例正常对照的ADAM33基因rs44707、rs598418和rs2853215共3个多态位点的基因型和等位基因频率。结果:ADAM33基因rs44707,假设为Dominant模型时,相对于CC基因型,CA-AA基因型在掌纹阴性组为64.0%,在掌纹阳性组为56.2%,低于掌纹阴性组,差异有统计学意义(OR=0.69,95%CI[0.48,0.99],P=0.042),说明CA-AA基因型可能降低哮喘患者掌纹阳性的风险,其余rs598418和rs2853215基因型在掌纹阴性组与掌纹阳性组间差异无统计学意义。结论:ADAM33基因rs44707多态性与大鱼际掌纹特应征具有相关性,其余rs598418和rs2853215多态性与大鱼际掌纹特应征不存在相关性。 展开更多

关键词 哮喘 大鱼际掌纹特应征 ADAM33基因 单核苷酸多态性 关联研究

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中国汉族人群中GRM5基因多态性与精神分裂症的关联分析

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作者 宋盟 刘亚 +7 位作者 王秀娟 张露文 刘青 陈腾飞 苏玺 李文强 吕路线 杨勇锋 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第27期2108-2114,共7页

目的分析中国汉族人群基因GRM5的单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症(SZ)的关联。方法2005年3月到2008年12月从河南北部募集528例偏执型SZ患者和528名健康对照,对位于GRM5基因的22个SNP进行了分析,另外通过阳性与阴性症状量表(PANSS)评定... 目的分析中国汉族人群基因GRM5的单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症(SZ)的关联。方法2005年3月到2008年12月从河南北部募集528例偏执型SZ患者和528名健康对照,对位于GRM5基因的22个SNP进行了分析,另外通过阳性与阴性症状量表(PANSS)评定其中的267例首发SZ患者的临床症状。结果SZ组男264例,女264例,年龄(27±8)岁;健康对照组男264名,女264名,年龄(28±8)岁。SZ组和健康对照组SNPrs567990和rs12421343的基因型和等位基因频率比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。两组间rs504183的等位基因频率比较,差异同样有统计学意义(P=0.030)。将样本按照性别分类后,在两组女性受试者中,rs12421343的基因型和等位基因频率比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05),rs12422021、rs567990和rs7101540的等位基因频率比较,差异同样具有统计学意义(均P<0.05)。并且,在女性受试者中,rs567990的AG+GG基因型携带者患SZ的风险高于AA基因型携带者(OR=1.946,95%CI:1.264~2.995)。另外,GRM5与SZ的临床特征关联,rs12422021不同基因型(GG、AA+AG)患者的PANSS总分[(84.8±24.4)分比(75.3±18.6)分]、阳性[(16.2±4.3)分比(14.4±4.2)分]、兴奋[(12.4±5.1)分比(10.2±4.1)分]、认知障碍因子分[(15.2±6.8)分比(13.3±3.9)分]的比较差异具有统计学意义(均P<0.05),rs504183的AC型与另外两种基因型(AA和CC)患者的阴性因子分[(27.4±9.9)分比(24.7±8.4)分和(23.4±8.1)分]差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论进一步证明了GRM5基因与SZ相关,并且可能存在性别差异。 展开更多

关键词 精神分裂症 代谢型谷氨酸受体5 多态性 单核苷酸 关联分析 阳性与阴性症状量表 病例对照研究

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油菜收获指数研究进展 被引量：16

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作者 李加纳 卢坤 +8 位作者 荐红举 梁颖 陆军花 彭柳 申鸽子 张烨 张超 杨博 张莉 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期640-648,共9页

油菜是收获指数较低的作物,但材料间差异显著。研究发现,油菜有充足的"源"和"库",受限因子在"流"。阐明油菜高收获指数形成的遗传机理,可为油菜高产育种提供理论和方法。本文简述了国内外作物收获指数研... 油菜是收获指数较低的作物,但材料间差异显著。研究发现,油菜有充足的"源"和"库",受限因子在"流"。阐明油菜高收获指数形成的遗传机理,可为油菜高产育种提供理论和方法。本文简述了国内外作物收获指数研究概况,较详细地介绍了西南大学近年在油菜收获指数研究方面的进展,其中包括油菜收获指数与主要性状的相关分析,不同环境下高收获指数材料的株型特征、生理生化特征和转录组特征、候选基因定位筛选、蔗糖转运蛋白基因家族和蔗糖磷酸合成酶基因家族成员的研究等,可作为开展油菜高收获指数研究的重要参考。 展开更多

关键词 油菜 收获指数 相关分析 全基因组关联分析 分子调控

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家畜全基因组关联分析中的贝叶斯方法 被引量：1

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作者 梅步俊 王志华 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第11期38-44,293,共8页

为了研究贝叶斯统计在家畜全基因组关联分析(GWAS)中的应用,试验采用了贝叶斯多元回归(BMR)方法,主要讨论其理论基础、处理SNPs间局部高相关性和后验Ⅰ型错误率(PER)在控制GWAS中假阳性(FP)问题中的应用,并基于模拟数据来比较该方法的... 为了研究贝叶斯统计在家畜全基因组关联分析(GWAS)中的应用,试验采用了贝叶斯多元回归(BMR)方法,主要讨论其理论基础、处理SNPs间局部高相关性和后验Ⅰ型错误率(PER)在控制GWAS中假阳性(FP)问题中的应用,并基于模拟数据来比较该方法的性质。结果表明:1)即使预测变量间存在由连锁不平衡(LD)导致的潜在相关性,BMR也可以成功地应用在全基因组预测问题中;2)在真阳性检测和低假阳性方面,本方法仍然具有较为优良的性质。说明贝叶斯多元回归方法可以得到优良的推断结果,但是QTL加性效应估计值可能出现与模拟数据"真"值正负号相反的情况。 展开更多

关键词 贝叶斯多元回归 全基因组关联分析 多重比较 动物育种 计算生物学

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COL1A1基因PCOL2和Sp1结合位点多态与先天性髋脱位的关联分析 被引量：5

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作者 姜俊 麻宏伟 +4 位作者 李祁伟 吕峻峰 牛国辉 张立军 吉士俊 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期327-329,共3页

目的研究Ⅰ型胶原α1链(collagentypeⅠalpha1,COL1A1)基因PCOL2和Sp1结合位点多态性在中国北方人群中的分布,并探讨其与先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)的关系。方法在81个CDH核心家系的243名成员中,采用聚合酶链反... 目的研究Ⅰ型胶原α1链(collagentypeⅠalpha1,COL1A1)基因PCOL2和Sp1结合位点多态性在中国北方人群中的分布,并探讨其与先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)的关系。方法在81个CDH核心家系的243名成员中,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法,对位于COL1A1基因启动子内的PCOL2多态(-1997G/T)和转录调控区第1内含子内的Sp1多态(1546G/T)进行基因分型,并进行传递不平衡检验。结果COL1A1基因PCOL2结合位点G/T多态与CDH不存在明显关联(P=0.537),中国人PCOL2多态位点的基因型和等位基因频率分布与西班牙白人群和美国白人群差异存在统计学意义;Sp1结合位点只检测到SS基因型,未检测到Ss或ss基因型。结论COL1A1基因PCOL2和Sp1结合位点多态存在种族差异,PCOL2和Sp1结合位点多态可能与中国人CDH的发病风险无关。 展开更多

关键词 COL1A1基因 PCOL2 SP1 结合位点 基因多态性 先天性髋脱位 遗传因素

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谈VPN中的隧道技术及其IPSEC安全机制

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作者 谭甲凡 张银河 《湖南人文科技学院学报》 2005年第5期75-77,共3页

VPN技术是Internet或其它公共互联网络中的一种虚拟专用网络技术,能安全、高效地保证用户像使用本地LAN网络一样在客户计算机和企业服务器之间建立点对点连接,进行数据的传输。介绍了VPN的隧道技术、VPN的隧道协议分析和VPN中数据传输... VPN技术是Internet或其它公共互联网络中的一种虚拟专用网络技术,能安全、高效地保证用户像使用本地LAN网络一样在客户计算机和企业服务器之间建立点对点连接,进行数据的传输。介绍了VPN的隧道技术、VPN的隧道协议分析和VPN中数据传输的安全技术,为网络管理人员了解和配置VPN提供帮助。 展开更多

关键词 VPN技术 隧道技术 隧道协议分析 IPSEC技术

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