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阿比多尔抗呼吸道病毒的药理作用与体外和体内疗效研究现状 被引量:65
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作者 李洋 赵立 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1964-1968,共5页
阿比多尔作为一种非核苷类广谱抗病毒药物,可用于预防和治疗成人及儿童急性呼吸道病毒感染。本文综述了阿比多尔的药代动力学、抗呼吸道病毒作用、免疫调节作用、安全性及耐药性等研究现状,为其进一步的药理学研究以及抗病毒新药开发奠... 阿比多尔作为一种非核苷类广谱抗病毒药物,可用于预防和治疗成人及儿童急性呼吸道病毒感染。本文综述了阿比多尔的药代动力学、抗呼吸道病毒作用、免疫调节作用、安全性及耐药性等研究现状,为其进一步的药理学研究以及抗病毒新药开发奠定基础。 展开更多
关键词 阿比多尔 抗呼吸道病毒作用 免疫调节
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阿比多尔与连花清瘟胶囊对中东呼吸综合征冠状病毒的体内外抑制作用比较 被引量:51
2
作者 关文达 杜秋伶 +2 位作者 江海明 赵金存 杨子峰 《广东医学》 CAS 2018年第23期3454-3458,共5页
目的评价阿比多尔与连花清瘟胶囊抑制中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)复制的体内外药效。方法以MTT方法检测阿比多尔和连花清瘟胶囊在非洲绿猴肾细胞的半数有毒浓度(TC_(50))。建立MERS... 目的评价阿比多尔与连花清瘟胶囊抑制中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)复制的体内外药效。方法以MTT方法检测阿比多尔和连花清瘟胶囊在非洲绿猴肾细胞的半数有毒浓度(TC_(50))。建立MERS-CoV感染非洲绿猴肾细胞模型,药物分别处理感染细胞48 h后收获上清,通过空斑试验检测培养上清病毒滴度;建立MERS-CoV感染表达h CD26小鼠模型,将小鼠随机分成3组,分别为病毒对照组、阿比多尔组[90 mg/(kg·d)]和连花清瘟胶囊组[1 300 mg/(kg·d)],每组6只,药物处理后于感染后第3、5天,采用空斑试验检测鼠肺病毒滴度,分析阿比多尔组、连花清瘟胶囊组与病毒对照组的病毒滴度差异。结果阿比多尔和连花清瘟胶囊在非洲绿猴肾细胞的TC_(50)分别为36. 78μg/m L和4 023. 27μg/m L,其体外抑制MERS-CoV复制的最低浓度分别为4μg/m L和900μg/m L,治疗指数分别为2. 19和0. 47;两种药物处理MERS-CoV感染小鼠后病毒滴度与病毒对照组差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿比多尔具有体外抑制MERS-CoV复制的作用。 展开更多
关键词 阿比多尔 连花清瘟胶囊 中东呼吸综合征冠状病毒 抑制作用
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连花清瘟颗粒联合阿比多尔治疗轻度新型冠状病毒肺炎的疗效观察 被引量:46
3
作者 余平 李叶子 +1 位作者 万少兵 王瑛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1042-1045,共4页
目的探讨连花清瘟颗粒联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效。方法收集2020年2月17日~3月6日武汉市第三人民医院收治的COVID-19患者295例,随机分为2组,对照组(n=148)予以阿比多尔口服治疗,观察组(n=147)予以连花清瘟颗粒... 目的探讨连花清瘟颗粒联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效。方法收集2020年2月17日~3月6日武汉市第三人民医院收治的COVID-19患者295例,随机分为2组,对照组(n=148)予以阿比多尔口服治疗,观察组(n=147)予以连花清瘟颗粒联合阿比多尔。比较两组治疗前后中医证候积分、外周血白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYM)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及胸部CT复查改善情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(80.95%vs 64.86%),转重症率明显低于对照组(14.29%vs 23.65%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组主要中医证候积分(发热、乏力、咳嗽、咽干咽痛及胸闷)及CRP、PCT水平明显低于对照组(P<0.05),WBC、LYM明显高于对照组(P<0.05)。观察组胸部CT疗效有效率为69.39%,高于对照组的62.84%,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重药物相关性不良反应。结论连花清瘟颗粒联合阿比多尔治疗能够有效缓解轻度COVID-19患者临床症状,调节相关炎症因子表达,提高疗效,降低转重症率。 展开更多
关键词 连花清瘟颗粒 阿比多尔 新型冠状病毒肺炎 临床疗效
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阿比多尔抗SARS病毒的体外实验研究 被引量:42
4
作者 纪晓光 赵艳红 +2 位作者 张敏 赵京花 王京燕 《解放军药学学报》 CAS 2004年第4期274-276,共3页
目的 观察抗流感病毒药物阿比多尔 (arbidole)体外抗SARS -CoV作用。方法 以利巴韦林作为阳性对照药 ,采用MTT法和细胞病变 (CPE)法 ,观察阿比多尔对SARS -CoV的抑制作用。结果 MTT法测得阿比多尔对细胞的最大无毒浓度为10 μg·... 目的 观察抗流感病毒药物阿比多尔 (arbidole)体外抗SARS -CoV作用。方法 以利巴韦林作为阳性对照药 ,采用MTT法和细胞病变 (CPE)法 ,观察阿比多尔对SARS -CoV的抑制作用。结果 MTT法测得阿比多尔对细胞的最大无毒浓度为10 μg·ml-1,对SARS -CoV的IC50 为 7.14 μg·ml-1,治疗指数TI为 1.77。阳性对照药利巴韦林的IC50 为 6 6 .1μg·ml-1,治疗指数TI>6 .1。结论 阿比多尔在体外对SARS -CoV有抑制作用。 展开更多
关键词 阿比多尔 SARS病毒 体外实验 抗流感病毒药 利巴韦林 严重急性呼吸综合征
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阿比朵尔治疗流行性感冒的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 被引量:38
5
作者 王孟昭 蔡柏蔷 +6 位作者 李龙芸 林江涛 苏楠 俞红霞 高和 赵建忠 刘丽 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期289-293,共5页
目的验证盐酸阿比朵尔在中国自然获得流行性感冒受试者中的临床疗效并观察其安全性和耐受性。方法采用随机、双盲和安慰剂对照的多中心临床试验设计。共入组232人,入组条件为年龄≥18岁,≤65岁;发热≥37.8℃;符合流感疑似病例诊断标准;... 目的验证盐酸阿比朵尔在中国自然获得流行性感冒受试者中的临床疗效并观察其安全性和耐受性。方法采用随机、双盲和安慰剂对照的多中心临床试验设计。共入组232人,入组条件为年龄≥18岁,≤65岁;发热≥37.8℃;符合流感疑似病例诊断标准;出现症状后不超过36h。合格的受试者随机接受盐酸阿比朵尔200mg或安慰剂治疗,每日3次,共5d。结果疗效分析总体为PPi,即指按规定服用药物并完成所有随访且实验室检查证明为流感病毒感染的病例,试验组59例,对照组66例。两组疾病缓解率经生存分析Logrank检验,试验组缓解率高于对照组。试验组疾病持续时间中位数为72.00h(95%可信区间为66.00~78.00h),对照组疾病持续时间中位数为96.00h(95%可信区间为87.46~104.54h),两组比较差异有显著性(P=0.0083)。试验组症状总分下降值的曲线下面积中位数为780.00(95%可信区间为700.77~859.23),对照组中位数为684.00(95%可信区间为559.81~808.19),两组经Wilcoxon检验差异有显著性(P=0.005)。共有232例可用于安全性分析熏试验组113例,对照组119例。共有20例不良事件可能与研究药物有关,其中试验组7例(6.19%),对照组13例(10.9%),两组间差异无显著性(P=0.245)。不良反应主要为消化系统症状和血清转氨酶升高。结论盐酸阿比朵尔在流感发病? 展开更多
关键词 流行性感冒 阿比朵尔
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中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎37例临床研究 被引量:35
6
作者 傅晓霞 林路平 谭行华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期600-604,共5页
目的探讨透解祛瘟颗粒联合阿比多尔对普通型新型冠状病毒肺炎的疗效以及对相关T细胞表达的影响。方法将确诊为普通型新型冠状病毒肺炎的患者73例随机分为治疗组(37例)和对照组(36例),对照组口服阿比多尔,治疗组在对照组基础上口服透解... 目的探讨透解祛瘟颗粒联合阿比多尔对普通型新型冠状病毒肺炎的疗效以及对相关T细胞表达的影响。方法将确诊为普通型新型冠状病毒肺炎的患者73例随机分为治疗组(37例)和对照组(36例),对照组口服阿比多尔,治疗组在对照组基础上口服透解祛瘟颗粒。于治疗前后对中医证候积分、外周血的白细胞计数(WBC)、淋巴细胞绝对值(LYM)、LYM比值、C反应蛋白(CRP)、外周血CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、CD45^+的表达进行比较,并比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,治疗组患者中医证候积分明显减轻,淋巴细胞绝对值上调,CRP下调,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组增加LYM绝对值、下调CRP的作用优于对照组(P<0.05);两组的WBC计数、LYM比值治疗后无明显变化(P>0.05)。疾病初期,对照组CD4^+细胞计数先上调后下降,而治疗组上调后较平稳;两组CD8^+、CD45^+细胞计数均上调,组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组CD4^+/CD8^+上升,对照组下降,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论早期及时使用透解祛瘟颗粒联合阿比多尔可以减轻新型冠状病毒肺炎患者的症状,调控相关T细胞计数的平衡,促进患者免疫功能恢复,有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 透解祛瘟颗粒 阿比多尔 新型冠状病毒肺炎 临床研究 T细胞亚群 免疫功能
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阿比多尔联合连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的临床观察 被引量:22
7
作者 柳丽丽 袁连方 +4 位作者 冯毅 孙东 刘文生 王毅军 任超逸 《广东医学》 CAS 2020年第12期1207-1210,共4页
目的探讨阿比多尔联合连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效及安全性。方法回顾分析32例COVID-19患者的临床资料,分为A+L组18例和L组14例。A+L组予阿比多尔联合连花清瘟胶囊治疗,L组予单纯服用连花清瘟胶囊治疗。统计患者... 目的探讨阿比多尔联合连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效及安全性。方法回顾分析32例COVID-19患者的临床资料,分为A+L组18例和L组14例。A+L组予阿比多尔联合连花清瘟胶囊治疗,L组予单纯服用连花清瘟胶囊治疗。统计患者住院期间主要临床干预措施的使用例数及比例,记录住院期间的临床结局,统计各观察指标及肝功能异常率。结果两组治疗过程中转成危重症病例各1例。A+L组肝功能异常14例(77.78%),L组8例(57.14%)。A+L组使用抗菌药物17例(94.44%),L组13例(92.86%)。A+L组使用糖皮质激素10例(55.56%),L组9例(64.29%)。与L组比较,A+L组的体温恢复正常时间(t=-2.471,P=0.019)、呼吸道症状明显好转时间(t=-2.918,P=0.007)、胸部CT显示炎症明显吸收时间(t=-2.937,P=0.006)、连续2次病毒核酸转阴时间(t=-2.930,P=0.006)、住院时间(t=-2.785,P=0.009)均显著缩短,差异有统计学意义。结论阿比多尔联合连花清瘟胶囊可用于COVID-19患者的治疗,耐受性良好,能够有效缩短患者住院时间及治疗时间,值得临床推广。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 阿比多尔 连花清瘟胶囊 中西医治疗 抗病毒治疗
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阿比朵尔人血浆蛋白结合率的测定 被引量:22
8
作者 刘晓 陈晓辉 +2 位作者 刘文涛 张加 毕开顺 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期115-119,共5页
目的:建立测定阿比朵尔血浆药物浓度的高效液相色谱法(HPLC),并考察阿比朵尔的人血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法结合HPLC,对阿比朵尔的人血浆蛋白结合率进行测定。结果:低、中、高3种浓度下,阿比朵尔的血浆蛋白结合率分别为90.1... 目的:建立测定阿比朵尔血浆药物浓度的高效液相色谱法(HPLC),并考察阿比朵尔的人血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法结合HPLC,对阿比朵尔的人血浆蛋白结合率进行测定。结果:低、中、高3种浓度下,阿比朵尔的血浆蛋白结合率分别为90.1%,91.1%和89.8%。结论:本方法灵敏度高,重现性好,操作简单,能满足药品分析要求。阿比朵尔与血浆蛋白具有较强的结合。 展开更多
关键词 阿比朵尔 血蛋白质类 色谱法 高压液相 平衡透析法
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阿比多尔片治疗流行性感冒有效性和安全性的开放性临床试验研究 被引量:20
9
作者 杜小兵 刘双 +4 位作者 温林芳 王增智 李杰 石瑩心 宋曼 《心肺血管病杂志》 2017年第7期518-520,共3页
目的:评价阿比多尔治疗流行性感冒有效性和安全性。方法:共入选50例流行性感冒患者为研究对象,所用患者给予阿比多尔200mg,每日3次,共5 d。在治疗前和治疗后第3、7天共访视3次,评价其症状缓解情况和安全性。结果:50例患者中有15例病毒... 目的:评价阿比多尔治疗流行性感冒有效性和安全性。方法:共入选50例流行性感冒患者为研究对象,所用患者给予阿比多尔200mg,每日3次,共5 d。在治疗前和治疗后第3、7天共访视3次,评价其症状缓解情况和安全性。结果:50例患者中有15例病毒检测阳性,阳性率为30%。流感患者的临床痊愈率和有效率分别为88%和98%。治疗第3天和治疗结束后总症状积分较治疗前有显著下降(P<0.01)。50例患者发热症状均得到缓解,发热缓解时间中位数23.60h,其他症状75%以上得到缓解。不良反应发生率为6%,主要不良反应表现为消化道症状,无严重不良事件。结论:阿比多尔治疗流行性感冒是相对安全有效的。 展开更多
关键词 阿比多尔 流行性感冒
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阿比多尔、清肺排毒汤、连花清瘟胶囊、金叶败毒颗粒对某方舱医院轻型/普通型新冠肺炎患者疗效的回顾性研究 被引量:17
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作者 余恒毅 任秀华 +2 位作者 祁星星 左琴 刘东 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2-6,共5页
目的:回顾性评价某方舱医院阿比多尔片、清肺排毒汤、连花清瘟胶囊和金叶败毒颗粒单药治疗轻型、普通型新型冠状病毒肺炎患者的临床疗效。方法:选取2020年2月17日至2020年3月6日于湖北省武汉市光谷会展中心方舱医院接受治疗且符合新冠... 目的:回顾性评价某方舱医院阿比多尔片、清肺排毒汤、连花清瘟胶囊和金叶败毒颗粒单药治疗轻型、普通型新型冠状病毒肺炎患者的临床疗效。方法:选取2020年2月17日至2020年3月6日于湖北省武汉市光谷会展中心方舱医院接受治疗且符合新冠确诊标准的出院病历资料214例,按照治疗方法的不同分为阿比多尔治疗组、清肺排毒汤治疗组、连花清瘟胶囊治疗组和金叶败毒颗粒治疗组。214例患者在对症治疗基础上,阿比多尔组38例患者接受阿比多尔片单药治疗,清肺排毒汤组64例患者接受清肺排毒汤单药治疗,连花清瘟组85例患者接受连花清瘟胶囊单药治疗,金叶败毒组27例患者接受金叶败毒颗粒单药治疗,比较各组间疾病转重率和好转出院患者的住院时长。结果:214例患者中,男123例(57.5%),女91例(42.5%),年龄范围为20岁~69岁,平均年龄为47岁,各组间基线资料均衡可比。住院期间,阿比多尔组、清肺排毒汤组、连花清瘟组和金叶败毒组患者的转重率分别为42.1%、12.5%、18.8%和7.4%,阿比多尔组患者转重率高于其他3组,差异有统计学意义(P<0.01);清肺排毒汤组、连花清瘟组和金叶败毒组间转重率无统计学差异。阿比多尔组、清肺排毒汤组、连花清瘟组和金叶败毒组病情好转出院患者的住院时长中位时间分别为10.5、10、10、12 d,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单用清肺排毒汤、连花清瘟胶囊或金叶败毒颗粒在治疗轻型/普通型新冠患者的转重率和好转患者住院时长等方面无统计学差异,但以上三种中药在降低轻型/普通型新冠患者转重率方面可能优于阿比多尔单药治疗。 展开更多
关键词 阿比多尔 清肺排毒汤 连花清瘟胶囊 金叶败毒颗粒 新型冠状病毒肺炎 转重率
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阿比多尔治疗急性病毒性上呼吸道感染的随机双盲对照临床研究 被引量:13
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作者 苏欣 谢增华 +1 位作者 施毅 宋勇 《临床内科杂志》 CAS 2005年第10期669-671,共3页
目的评价国产阿比多尔片治疗急性病毒性上呼吸道感染的疗效与安全性.方法采用随机双盲对照试验设计,将急性病毒性上呼吸道感染病人分为两组,试验组每次服用阿比多尔片200 mg,对照组每次服用利巴韦林片150 mg,用法均为口服,每日3次,疗程5... 目的评价国产阿比多尔片治疗急性病毒性上呼吸道感染的疗效与安全性.方法采用随机双盲对照试验设计,将急性病毒性上呼吸道感染病人分为两组,试验组每次服用阿比多尔片200 mg,对照组每次服用利巴韦林片150 mg,用法均为口服,每日3次,疗程5~7天.结果66例病人入组并完成试验,试验组33例,对照组33例.试验组临床控制率、有效率在治疗第4天分别为27.3%、97.0%,治疗结束后分别为97.0%、100%;对照组治疗第4天分别为33.3%、84.9%,治疗结束后分别为78.8%、90.9%;两组临床控制率和有效率比较差异无显著性.试验组出现2例不良反应,包括1例中度口干和1例轻度嗜睡,3天内自行消失.两组不良反应发生率比较差异无显著性.结论阿比多尔片治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效确切,不良反应轻,可以临床推广. 展开更多
关键词 阿比多尔 利巴韦林 上呼吸道感染 随机对照研究
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阿比朵尔对小鼠的免疫调节作用 被引量:12
12
作者 周一平 蒋景仪 +3 位作者 陈四艳 陈奇有 孙雪冰 杨静华 《医药导报》 CAS 2005年第11期989-991,共3页
目的观察阿比朵尔(Ar)对小鼠的干扰素诱导和免疫调节作用. 方法观察3种剂量Ar灌胃对正常小鼠不同时间血清干扰素(IFN)含量的影响,对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、对氢化可的松(Hc) 形成免疫功能低下小鼠的碳廓清指数和迟... 目的观察阿比朵尔(Ar)对小鼠的干扰素诱导和免疫调节作用. 方法观察3种剂量Ar灌胃对正常小鼠不同时间血清干扰素(IFN)含量的影响,对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、对氢化可的松(Hc) 形成免疫功能低下小鼠的碳廓清指数和迟发型超敏反应、对正常和环磷酰胺(Cy)所致免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响.结果小鼠给予Ar后6~24 h,血清中均出现INF,高峰在用药后18 h.Ar灌胃5 d使正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能增强,使免疫低下小鼠碳廓清指数和迟发型超敏反应增强,使正常小鼠和免疫低下小鼠血清溶血素含量升高.结论 Ar对小鼠具有明显的体内诱生干扰素作用,对正常和免疫低下小鼠的非特异性免疫功能、体液和细胞免疫功能具有增强作用. 展开更多
关键词 阿比朵尔 干扰素 免疫调节 小鼠
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洛匹那韦/利托那韦及阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性观察 被引量:12
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作者 温春燕 谢志伟 +8 位作者 李粤平 邓西龙 陈晓婷 曹意 欧旭 林伟寅 李锋 蔡卫平 李凌华 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期605-609,共5页
目的评价真实世界中洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)及阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效和安全性。方法回顾性分析2020年1月20日至2月10日广州市第八人民医院收治的确诊为COVID-19的178例患者临床资料,根据患者的抗病毒治疗方案... 目的评价真实世界中洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)及阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效和安全性。方法回顾性分析2020年1月20日至2月10日广州市第八人民医院收治的确诊为COVID-19的178例患者临床资料,根据患者的抗病毒治疗方案,分为LPV/r组59例、阿比多尔组36例、LPV/r与阿比多尔合用组25例及未使用任何抗病毒药物的常规治疗组58例。主要观察终点为咽拭子新型冠状病毒核酸转阴时间。结果LPV/r组、阿比多尔组、合用组及常规治疗组患者治疗前基线情况差异无统计学意义;咽拭子新型冠状病毒核酸转阴时间分别为(10.20±3.49)、(10.11±4.68)、(10.86±4.74)、(8.44±3.51)d,各组间差异无统计学意义(F=2.556,P=0.058),且咽拭子新型冠状病毒核酸转阴率、临床症状改善率及肺部感染影像学改善率也无明显差别(P>0.05)。但4组治疗7d由普通/轻型转为重型/危重型的比例存在统计学意义的差异(χ2=9.311,P=0.017):合用组(24.0%,6/25),阿比多尔组(16.7%,6/36),LPV/r组(5.4%,3/56),常规治疗组(5.2%,3/58)。使用抗病毒药物的3组患者发生不良反应的频率显著高于常规治疗组(χ2=14.875,P=0.002)。结论未发现LPV/r和阿比多尔能促进COVID-19患者咽拭子病毒核酸转阴或改善症状,联用LPV/r和阿比多尔可能不利于病情改善,尤其需注意抗病毒药物的不良反应。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 洛匹那韦/利托那韦 阿比多尔 疗效
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Potential of Arbidol for Post-exposure Prophylaxis of COVID-19 Transmission:A Preliminary Report of a Retrospective Cohort Study 被引量:11
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作者 Jin-nong ZHANG Wen-jing WANG +10 位作者 Bo PENG Wei PENG Yi-sheng ZHANG Ya-ling WANG Yan WAN Jiang CHANG Ling MAO Xiao-ping MIAO Ya-nan LI Yi-fan ZHOU Bo HU 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2020年第3期480-485,共6页
The efficient transmission of severe acute respiratory syndrome-2 coronavirus(SARS-CoV-2)from patients to health care workers or family members has been a worrisome and prominent feature of the ongoing outbreak.On the... The efficient transmission of severe acute respiratory syndrome-2 coronavirus(SARS-CoV-2)from patients to health care workers or family members has been a worrisome and prominent feature of the ongoing outbreak.On the basis of clinical practice and in-vitro studies,we postulated that post-exposure prophylaxis(PEP)using Arbidol is associated with decreased infection among individuals exposed to confirmed cases of COVID-19 infection.We conducted a retrospective cohort study on family members and health care workers who were exposed to patients confirmed to have SARS-CoV-2 infection by real-time RT-PCR and chest computed tomography(CT)from January 1 to January 16,2020.The last follow-up date was Feb.26,2020.The emergence of fever and/or respiratory symptoms after exposure to the primary case was collected.The correlations between post-exposure prophylaxis and infection in household contacts and health care workers were respectively analyzed.A total of 66 members in 27 families and 124 health care workers had evidence of close exposure to patients with confirmed COVID-19.The Cox regression based on the data of the family members and health care workers with Arbidol or not showed that Arbidol PEP was a protective factor against the development of COVID-19(HR 0.025,95%CI 0.003-0.209,P=0.0006 for family members and HR 0.056,95%CI 0.005-0.662,P=0.0221 for health care workers).Our findings suggest Arbidol could reduce the infection risk of the novel coronavirus in hospital and family settings.This treatment should be promoted for PEP use and should be the subject of further investigation. 展开更多
关键词 arbidol COVID-19 SARS-CoV-2 post-exposure prophylaxis
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6-溴-5-羟基吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成及其抗病毒活性 被引量:10
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作者 王钝 赵燕芳 +2 位作者 席荔梅 方林 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期200-204,共5页
目的设计合成 6 溴 5 羟基吲哚 3 羧酸酯类衍生物 ,并对其体外抗呼吸道病毒活性进行初步评价。方法以对苯醌、3 乙氨基 2 丁烯酸乙酯为起始原料 ,经多步反应合成目标化合物 ;并在MDCK和HeLa细胞内 ,采用细胞病变法 ,检测目标化合物... 目的设计合成 6 溴 5 羟基吲哚 3 羧酸酯类衍生物 ,并对其体外抗呼吸道病毒活性进行初步评价。方法以对苯醌、3 乙氨基 2 丁烯酸乙酯为起始原料 ,经多步反应合成目标化合物 ;并在MDCK和HeLa细胞内 ,采用细胞病变法 ,检测目标化合物对甲 3型流感病毒和呼吸道合胞病毒的抑制作用。结果与结论共制得 1 2个新化合物 ,经1H NMR、MS确证其结构。体外试验表明 ,目标化合物具有不同的抗病毒活性 ,其中Ⅵj 的体外抗病毒作用与阳性对照药金刚烷胺相当。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 6-溴-5-羟基吲哚-3-羧酸酯 阿比朵尔 抗病毒
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疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性分析 被引量:9
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作者 颜成果 闪海霞 +3 位作者 裴旭东 卢瑞杰 吴玉卓 温泉 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第3期475-480,共6页
【目的】研究疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性。【方法】将100例普通型新型冠状病毒肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予α-干扰素联合阿比多尔片抗病毒治疗,观... 【目的】研究疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性。【方法】将100例普通型新型冠状病毒肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予α-干扰素联合阿比多尔片抗病毒治疗,观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后白细胞计数和淋巴细胞百分比的变化情况,比较2组患者的核酸转阴时间、症状消退时间、肺部影像学改善情况、药物过敏和相关不良反应发生情况。【结果】(1)治疗后,观察组患者的核酸转阴时间为(6.42±1.02)d,短于对照组的(7.37±0.94)d,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组患者的肺部病灶开始吸收时间较对照组明显缩短,肺部病灶完全吸收率较对照组明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05);同时,在观察过程中,2组患者均未进展为重型或者危重型。(3)治疗后,观察组患者的发热消退时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);而2组患者的流涕、鼻塞、头晕、乏力、咳嗽等症状消退时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗后,2组患者的白细胞计数和淋巴细胞百分比均较治疗前升高(P<0.05),且观察组的升高作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(5)研究过程中,2组患者的药物过敏和相关不良反应发生率均为8.0%(4/50),差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎患者疗效显著,其疗效优于单纯西药治疗。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 Α-干扰素 阿比多尔 普通型新型冠状病毒肺炎 核酸转阴时间 症状消退时间 肺部影像学 不良反应
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固相萃取UPLC-MS/MS法同时检测鸡肉中8种抗病毒药物的残留量 被引量:10
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作者 杨旭 刘正才 +3 位作者 杨方 林永辉 苏芝娇 姚闽娜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期513-521,共9页
目的:建立了鸡肉中8种抗病毒药物(阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺)残留量的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法:样品用0.2 mol·L^(-1)盐酸溶液-乙腈(9... 目的:建立了鸡肉中8种抗病毒药物(阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺)残留量的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法:样品用0.2 mol·L^(-1)盐酸溶液-乙腈(9∶1)超声提取,上清液经MCX固相萃取柱净化,采用GP-C8(100 mm×3.0 mm,3μm)柱以0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱分离,电喷雾电离(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)进行测定,内标法定量。结果:阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺质量浓度在1~20 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数R2均大于0.990;方法的检出限(LOD)为0.6~1.0μg·kg^(-1),定量限(LOQ)为2.0~3.4μg·kg^(-1)。鸡肉中在2.0、5.0、20.0μg·kg^(-1) 3个加标水平的平均回收率为76.4%~95.7%,RSD为4.5%~11.7%;该方法应用于实际鸡肉样品的检测分析,其中2份检出金刚烷胺残留,其他化合物均未检出。结论:本法经方法学验证,可用于鸡肉中阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺残留量的的确证检测。 展开更多
关键词 食品安全监测 药物残留量 抗病毒药物 阿昔洛韦 扎那米韦 拉米夫定 阿比朵尔 奥司他韦 咪喹莫特 金刚烷胺 金刚乙胺 超高效液相色谱-串联质谱
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盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的临床研究 被引量:8
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作者 田兆兴 任乃刚 +4 位作者 闫崴 戴江红 孔丽丽 李晓光 刘桂花 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期104-105,115,共3页
目的评价盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的有效性与安全性。方法急性上呼吸道病毒感染患者62例,随机分为2组,试验组30例,给予盐酸阿比朵尔干混悬剂,对照组32例,给予盐酸阿比朵尔胶囊,疗程均5 d,观察患者临床症状和体征改... 目的评价盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的有效性与安全性。方法急性上呼吸道病毒感染患者62例,随机分为2组,试验组30例,给予盐酸阿比朵尔干混悬剂,对照组32例,给予盐酸阿比朵尔胶囊,疗程均5 d,观察患者临床症状和体征改变。结果治疗后,试验组有效病例为28例(93.33%),对照组有效病例为30例(93.75%),2组疗效差异无统计学差异(P>0.05)。2组患者治疗前后症状总积分差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸阿比朵尔干混悬剂可有效治疗病毒性上呼吸道感染,临床疗效确切、安全性高。 展开更多
关键词 阿比朵尔 病毒性上呼吸道感染 疗效 安全性
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阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎的有效性和安全性——基于目前与既往抗病毒治疗的系统评价 被引量:8
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作者 李赟 晋月萍 +4 位作者 葛庆岗 刘芳 程吟楚 杨丽 赵荣生 《药物不良反应杂志》 CSCD 2020年第6期333-342,共10页
目的系统评价阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性和安全性。方法检索国内外有关数据库及健康科学论文预印本杂志网络平台(medRxiv)截至2020年4月25日收录的文献,收集阿比多尔治疗COVID-19、流行性感冒(流感)或其他呼吸道... 目的系统评价阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性和安全性。方法检索国内外有关数据库及健康科学论文预印本杂志网络平台(medRxiv)截至2020年4月25日收录的文献,收集阿比多尔治疗COVID-19、流行性感冒(流感)或其他呼吸道病毒感染有效性和安全性的随机对照试验(RCT)、队列研究和病例-对照研究,分别以Cochrane协作网偏倚风险评估工具和纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)对文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件对相关结局指标进行meta分析或描述性分析。结果共15篇文献(7篇队列研究均为高质量研究,8篇RCT中6篇为“低偏倚风险”,2篇为“中偏倚风险”)纳入本研究。阿比多尔治疗COVID-19的8篇文献(5项回顾性队列研究、2项前瞻性队列研究和1项RCT)涉及809例COVID-19患者,其中阿比多尔组479例,对照组330例;阿比多尔治疗流感或其他呼吸道病毒感染的7篇RCT涉及1471例患者,其中阿比多尔组745例,对照组726例。阿比多尔组均采用阿比多尔治疗(0.15~1.2 g/d,疗程5~21 d),对照组采用其他抗病毒药物或未使用抗病毒药物。阿比多尔治疗COVID-19有效性和安全性的meta分析结果显示,阿比多尔组新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸转阴率高于对照组,差异有统计学意义[71.7%(109/152)比58.8%(94/160),相对危险度(RR)=1.30,95%置信区间(CI):1.01~1.67,P=0.04];2019-nCoV核酸转阴时间与对照组差异无统计学意义(标准化均数差=-0.17,95%CI:-0.72~0.38,P=0.55);治疗第7天阿比多尔组与对照组胸部CT成像改善率的差异无统计学意义[46.2%(30/65)比50.7%(36/71),RR=0.88,95%CI:0.39~1.98,P=0.76];阿比多尔组与对照组不良反应发生率的差异无统计学意义[16.9%(39/231)比19.2%(47/245),风险差异=-0.03,95%CI:-0.10~0.04,P=0.44]。阿比多尔用于治疗流感或及其他呼吸道病毒感染安全性的meta分析结果显示,阿比多尔组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义[5.9%(44/ 展开更多
关键词 冠状病毒感染 抗病毒药 治疗结果 安全性 系统评价 阿比多尔
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盐酸阿比多尔治疗中国人群呼吸道病毒感染有效性和安全性的系统评价 被引量:8
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作者 司霞 宋荣景 +1 位作者 封宇飞 黄琳 《临床药物治疗杂志》 2020年第3期31-37,共7页
目的系统评价盐酸阿比多尔治疗中国人群呼吸道病毒感染的疗效与安全性。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库及维普数据库中已发表的关于盐酸阿比多尔对比其他抗病毒药物治疗中国人群呼吸道病毒感染... 目的系统评价盐酸阿比多尔治疗中国人群呼吸道病毒感染的疗效与安全性。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库及维普数据库中已发表的关于盐酸阿比多尔对比其他抗病毒药物治疗中国人群呼吸道病毒感染的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限均从建库至2020年2月20日。由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取及偏倚风险评价。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇RCT文献,共883例呼吸道病毒感染患者,其中493例给予盐酸阿比多尔(观察组),390例给予利巴韦林(对照组)。Meta分析结果显示:当疗程≤5 d时,盐酸阿比多尔治疗成人呼吸道病毒感染的总有效率(RR=1.21,95%CI:1.08~1.36,P=0.0008)和痊愈率(RR=1.43,95%CI:1.08~1.88,P=0.01)优于利巴韦林;当疗程>5 d时,2组总有效率(RR=1.06,95%CI:0.95~1.19,P=0.29)和痊愈率(RR=1.10,95%CI:0.98~1.23,P=0.12)差异无统计学意义。盐酸阿比多尔对比利巴韦林治疗成人呼吸道病毒感染的不良反应发生率差异无统计学意义(RR=0.71,95%CI:0.41~1.24,P=0.23)。结论基于目前临床证据,盐酸阿比多尔治疗中国成人呼吸道病毒感染安全有效。但由于纳入研究质量和数量的限制,仍需要更多高质量和大样本的研究进行验证。 展开更多
关键词 阿比多尔 呼吸道病毒感染 系统评价 META分析 随机对照试验
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