丙烯酰胺双水相聚合体系稳定性研究 被引量：29

1

作者 单国荣 曹志海 +1 位作者 黄志明 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期769-773,共5页

通过浊点滴定法测定了不同温度下PAAmPEGH2O双水相体系相图,发现分相浓度随着温度的升高先增后降,55℃时分相浓度最低.双水相聚合体系微观结构显示,分散相以砾状液滴形式均匀分散在连续相中.研究了聚合过程中聚合体系粘度的变化,以及聚... 通过浊点滴定法测定了不同温度下PAAmPEGH2O双水相体系相图,发现分相浓度随着温度的升高先增后降,55℃时分相浓度最低.双水相聚合体系微观结构显示,分散相以砾状液滴形式均匀分散在连续相中.研究了聚合过程中聚合体系粘度的变化,以及聚合温度、分散介质、单体、引发剂及乳化剂等对聚合体系最终粘度的影响,聚合体系最终粘度在一定范围内随分散介质和单体浓度增加变化不大,但是超过某一浓度后聚合体系粘度急剧增加;聚合体系中加入少量乳化剂对体系粘度影响不大,但加入大量乳化剂后体系稳定性变差,聚合体系粘度急剧增加;聚合体系最终粘度随着聚合温度升高先降后增,与相图的预测结果一致. 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 双水相聚合体系 稳定性 聚合温度 分散介质 单体 引发剂 乳化剂 微观相结构 粘度

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高稳定性双水相共聚物PAM-AMPS的合成与表征 被引量：5

2

作者 呼早霞 沈一丁 +2 位作者 赖小娟 马国艳 王丹 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期511-516,共6页

采用双水相聚合技术,以硫酸铵水溶液为反应介质,过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体,聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（PAMPS）为稳定剂,制备了稳定的阴离子聚丙烯酰... 采用双水相聚合技术,以硫酸铵水溶液为反应介质,过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体,聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（PAMPS）为稳定剂,制备了稳定的阴离子聚丙烯酰胺（PAM-AMPS）双水相分散液。采用FTIR、XRD、TG及DTA对产物进行了表征,并对其分散液进行了TEM与稳定性分析。结果表明：共聚物PAM-AMPS为无定形态的非晶聚合物,且热稳定性好;PAM-AMPS双水相分散液稳定性能优良,动力学不稳定指数（TSI）≤0.4,分散相为球形或椭球形液滴,平均粒径为186.2 nm。流变测试显示：ρ（NaCl）=2×10^4mg/L时,PAM-AMPS双水相分散液质量分数（以体系总质量计,下同）从0.2%增至1%,该混合体系黏度从8.22 Pa·s增到60.74 Pa·s;NaCl质量浓度从1×10^4mg/L增至5×10^4mg/L时,含质量分数0.2%的PAM-AMPS双水相分散液的混合体系黏度从10.80 Pa·s降至5.94 Pa·s。因而PAM-AMPS双水相分散液表现出优良的稠化及耐盐性能。 展开更多

关键词 双水相聚合 阴离子聚丙烯酰胺 表征 稳定性 油田化学品与油品添加剂

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丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中聚合产品的微观形态 被引量：5

3

作者 吕挺 单国荣 商宽祥 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期647-652,共6页

采用偶氮类水溶性引发剂2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA044)引发丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中的双水相聚合;研究了引发剂、单体、聚乙二醇浓度及温度对最终产品中聚丙烯酰胺(PAM)液滴形态、尺寸的影响.随着引发剂浓度的增... 采用偶氮类水溶性引发剂2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA044)引发丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中的双水相聚合;研究了引发剂、单体、聚乙二醇浓度及温度对最终产品中聚丙烯酰胺(PAM)液滴形态、尺寸的影响.随着引发剂浓度的增加,液滴由球状变为细长条状;随着温度的上升,球状液滴逐渐趋于条状,然后又重新趋于球状;在初始单体浓度较低时,PAM液滴滴径分布较窄,当其浓度增加后,滴径呈多峰分布;随着PEG浓度的增加,聚合物液滴趋于球状。 展开更多

关键词 双水相聚合 聚乙二醇 聚丙烯酰胺 液滴形态

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双水相聚合法合成阳离子聚丙烯酰胺及其絮凝性能 被引量：3

4

作者 刘再满 魏亚玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期874-878,共5页

以聚乙二醇(PEG)水溶液为分散剂,过硫酸铵(KPS)为引发剂,采用双水相聚合法,用新型阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与丙烯酰胺(AM)共聚,制备了一系列新型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)类絮凝剂,讨论了单体含量对聚合物相对分子质量、... 以聚乙二醇(PEG)水溶液为分散剂,过硫酸铵(KPS)为引发剂,采用双水相聚合法,用新型阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与丙烯酰胺(AM)共聚,制备了一系列新型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)类絮凝剂,讨论了单体含量对聚合物相对分子质量、转化率和阳离子度的影响。并对黄河水做了絮凝实验,讨论了CPAM投加量、pH值、搅拌速率、搅拌时间及静置时间对絮凝效果的影响。所得CPAM的阳离子度随DAC含量增加而增大,CPAM的平均相对分子质量和转化率随DAC含量增加略有下降。当CPAM投加量为0.3 mg/L,pH=6,以100 r/m in搅拌15 m in后,再静置10 m in,絮凝效果最好,去除率达到92%。 展开更多

关键词 双水相聚合 丙烯酰胺 阳离子单体 絮凝性能

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双水相聚合法制备PAM/MMT纳米复合材料 被引量：3

5

作者 吴全才 姜涛 +1 位作者 焦欣 刘春彦 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 北大核心 2012年第1期35-40,共6页

为了提高聚丙烯酰胺水溶液的黏度及耐盐性能,将有机蒙脱土加入到聚合体系中,通过双水相聚合的方法制备出聚丙烯酰胺/有机蒙脱土(PAM/MMT)纳米复合材料.采用正交实验方法分析讨论了不同的有机蒙脱土(MMT)加入量、引发剂加入量、分散剂聚... 为了提高聚丙烯酰胺水溶液的黏度及耐盐性能,将有机蒙脱土加入到聚合体系中,通过双水相聚合的方法制备出聚丙烯酰胺/有机蒙脱土(PAM/MMT)纳米复合材料.采用正交实验方法分析讨论了不同的有机蒙脱土(MMT)加入量、引发剂加入量、分散剂聚乙二醇(PEG)浓度、单体浓度等因素对PAM/MMT纳米复合材料特性粘数的影响,从中优化出最佳反应条件.采用红外色谱(FTIR)及x-射线衍射仪(XRD)对PAM/MMT纳米复合材料的化学组成及有机蒙脱土形态进行了分析,结果表明,双水相聚合方法可以制备出预期的PAM/MMT纳米复合材料,所得产品水溶液黏度高、耐盐性能好,产品作为驱油剂可以产生良好的效果. 展开更多

关键词 双水相 聚合 聚丙烯酰胺 纳米复合材料 制备 改性 特性黏度 耐盐性

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无稳定剂体系下的双水相聚合相分离 被引量：2

6

作者 范维骁 单国荣 潘鹏举 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期781-787,共7页

以丙烯酰胺(AM)、季铵类阳离子甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(AODBAC)为单体,以2,2′-偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸化物(VA044)为引发剂,在水溶液中进行无稳定剂体系下的双水相共聚。... 以丙烯酰胺(AM)、季铵类阳离子甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(AODBAC)为单体,以2,2′-偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸化物(VA044)为引发剂,在水溶液中进行无稳定剂体系下的双水相共聚。利用紫外分光光度仪在线观察体系的分相过程并测定体系的临界分相点。通过改进的溴化法测定临界转化率(Xc)。利用黏度法测定临界分子量(Mc)。并对各个因素对于Xc和Mc的影响进行研究。结果表明具有表面活性的阳离子单体AODBAC对体系的相分离具有较好的促进作用。引发剂的用量和AODBAC的摩尔分数(fAODBAC)对于Xc的影响较小,反应温度升高会使Xc增大。总单体浓度和fAM的升高会使Xc减小。引发剂用量的增加、反应温度和fAODBAC的升高都会使Mc减小。fAM和单体浓度的增加会使Mc显著增加。 展开更多

关键词 无稳定剂体系 双水相 聚合 相分离 稳定性

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丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中聚合初期的液滴形成与成长过程 被引量：2

7

作者 吕挺 单国荣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期39-44,共6页

用动态激光光散射(DLS)在线观测了丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中聚合初期液滴的出现、生长及聚并过程,考察了PEG分子量和浓度对聚合初期液滴尺寸的影响;用透射电镜(TEM)对聚合初期液滴形态的演变进行了观察,发现与DLS结果能很好... 用动态激光光散射(DLS)在线观测了丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中聚合初期液滴的出现、生长及聚并过程,考察了PEG分子量和浓度对聚合初期液滴尺寸的影响;用透射电镜(TEM)对聚合初期液滴形态的演变进行了观察,发现与DLS结果能很好吻合.用分光光度计对聚合体系分相点进行确定,采用溴化法测定了聚合体系临界分相时的转化率.随PEG分子量或浓度的升高,临界分相转化率逐渐减小;随温度的升高,临界分相转化率先减小后增大,在50℃左右出现最小值.用凝胶渗透色谱(GPC)对聚合体系临界分相时聚丙烯酰胺(PAM)的分子量进行了研究,变化趋势与临界分相转化率的变化一致.在上述基础上,提出了AM在PEG水溶液中聚合初期的液滴形成、成长机理. 展开更多

关键词 丙烯酰胺 双水相聚合 临界分相转化率 临界分子量

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双水相中低相对分子质量聚丙烯酸钠的合成 被引量：2

8

作者 曹亚峰 刘兆丽 +1 位作者 谭凤芝 李沅 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期69-72,共4页

实验以聚乙二醇/聚乙烯醇的混合物为分散剂,以过硫酸钾-尿素为引发体系,以甲酸钠为相对分子质量调控剂,在双水相中进行丙烯酸的聚合反应,制备相对分子质量为3 000～4 000的聚丙烯酸钠。考察了分散体系、引发体系、添加剂等因素对聚合反... 实验以聚乙二醇/聚乙烯醇的混合物为分散剂,以过硫酸钾-尿素为引发体系,以甲酸钠为相对分子质量调控剂,在双水相中进行丙烯酸的聚合反应,制备相对分子质量为3 000～4 000的聚丙烯酸钠。考察了分散体系、引发体系、添加剂等因素对聚合反应的影响。结果表明:以聚乙二醇-聚乙烯醇为分散剂,m(PEG):m(PVA)=1.8:1,质量分数为5.0%～5.5%;以过硫酸钾-尿素为引发剂,n(K_2S_2O_8):n(CO(NH_2)_2)=1:1.5;n(K_2S_2O_8):n(AANa)=0.07:1;甲酸钠为丙烯酸钠聚合反应控制剂,质量分数为1%。于50～55℃,进行双水相中丙烯酸钠的聚合反应,单体转化率达99.6%,黏均相对分子质量可控制在3 000～3 600。双水相中制备的聚丙烯酸钠用于陶瓷铁粉的分散实验,表明分散性能较好。 展开更多

关键词 低相对分子质量聚丙烯酸钠 双水相聚合分散剂

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丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中可逆加成-断裂链转移聚合 被引量：1

9

作者 沈丽婷 梁骏 +1 位作者 范维骁 单国荣 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期334-340,共7页

结合双水相聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,提出在聚乙二醇(PEG)水溶液中进行丙烯酰胺(AM)的RAFT双水相聚合,考察反应条件对聚合反应速率和产物分子量及分布的影响。结果表明:高引发剂浓度、单体浓度和聚合温度可以提高初始聚合... 结合双水相聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,提出在聚乙二醇(PEG)水溶液中进行丙烯酰胺(AM)的RAFT双水相聚合,考察反应条件对聚合反应速率和产物分子量及分布的影响。结果表明:高引发剂浓度、单体浓度和聚合温度可以提高初始聚合速率和最终转化率,PEG和RAFT试剂浓度的增加会导致聚合速率减慢和最终转化率降低;峰值聚合速率随引发剂浓度、单体浓度和聚合温度的增加而增大,同时峰值聚合速率对应的时间提前;RAFT试剂浓度增加会推迟峰值聚合速率对应的时间,但可制得分子量分布较窄的产物;PEG浓度的增加会导致产物的分子量分布变宽。 展开更多

关键词 丙烯酰胺 可逆加成-断裂链转移 双水相聚合 聚合速率 分子量

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丙烯酰胺/丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯双水相共聚过程的临界分相 被引量：1

10

作者 蔡晓生 单国荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2657-2662,共6页

采用偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(VA-044)引发丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)在含一定量聚丙烯酸钠(PAANa)的硫酸铵(AS)水溶液中进行双水相共聚合。用分光光度计对聚合体系分相进行在线确定,采用溴化法测定了聚合体系临界... 采用偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(VA-044)引发丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)在含一定量聚丙烯酸钠(PAANa)的硫酸铵(AS)水溶液中进行双水相共聚合。用分光光度计对聚合体系分相进行在线确定,采用溴化法测定了聚合体系临界分相时的转化率,用凝胶渗透色谱(GPC)对聚合体系临界分相时聚合物链的分子量进行了研究。随着MMA用量的增加,临界分相转化率和临界分相分子量逐渐减少;AM与AA单体总量增加,临界分相转化率逐渐降低,临界分相分子量逐渐变大;AA质量比增加,临界分相转化率和临界分相分子量下降幅度减小;盐浓度增加,临界分相转化率几乎不变,临界分相分子量逐渐减小;温度升高,体系临界分相转化率逐渐上升,临界分相分子量几乎不变;稳定剂用量增加,临界分相转化率几乎不变,临界分相分子量增加幅度变大。 展开更多

关键词 双水相聚合 阴离子型聚丙烯酰胺 临界分相转化率 临界分相分子量

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三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺乳液合成及性能研究 被引量：1

11

作者 徐景峰 《浙江化工》 CAS 2019年第8期11-13,共3页

以丙烯酰胺(AM)、自制的阳离子单体(E-AM)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以聚乙二醇(PEG)水溶液为分散剂,氧化还原剂为引发剂,采用双水相聚合法合成了三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺乳液P(AM/E-AM/DMDAAC)。用FT-IR对其结构进行表... 以丙烯酰胺(AM)、自制的阳离子单体(E-AM)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以聚乙二醇(PEG)水溶液为分散剂,氧化还原剂为引发剂,采用双水相聚合法合成了三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺乳液P(AM/E-AM/DMDAAC)。用FT-IR对其结构进行表征,并对聚合物稳定性、残留单体及絮凝效果进行评价。实验结果表明,AM为20g,E-AM为4g,DMDAAC为1.8g,w(单体)=17%,获得的乳液产品溶解速度快,黏度低、稳定性好,使用方便,单体残留量小于0.9%。对模拟污水,聚合物添加量为4mg·L-1时表现出很好的絮凝效果。 展开更多

关键词 三元共聚物 双水相聚合 稳定性 絮凝

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