丙烯腈水相沉淀聚合引发机理的研究 被引量：7

1

作者 赵亚奇 王成国 +2 位作者 朱波 王延相 王启芬 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期77-80,共4页

综述了无机引发剂引发丙烯腈水相沉淀聚合的反应机理,其特点是在主氧化剂(过硫酸盐或氯酸盐)存在的无机引发体系中,易产生离子型自由基引发丙烯腈的水相沉淀聚合反应。

关键词 丙烯腈 水相沉淀聚合 引发机理

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聚合工艺参数对丙烯腈/丙烯酸甲酯水相沉淀共聚合反应的影响 被引量：5

2

作者 赵亚奇 胡继勇 +1 位作者 冯巧 张艳花 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期109-111,共3页

以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺合成了高分子量的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了各聚合反应因素对共聚反应的影响。结果表明:该聚合体系的反应速率及产率较高,制得的PAN共聚物具有较高的粘均分子量。

关键词 丙烯腈 丙烯酸甲酯 水相沉淀聚合 粘均分子量

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聚丙烯腈基碳纳米管复合材料的制备及其表征 被引量：5

3

作者 刘玉兰 王延相 +3 位作者 周海萍 刘峰钰 王成国 谢奔 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期596-600,共5页

碳纳米管添加到聚合物中对其结构和性能都有深远的影响,本文通过浓硝酸对碳纳米管改性后,采用水相沉淀聚合的方法制备了聚丙烯腈/碳纳米管复合材料,同时研究了碳纳米管经过浓硝酸处理后其化学结构的变化;探讨了碳纳米管对聚丙烯腈复合... 碳纳米管添加到聚合物中对其结构和性能都有深远的影响,本文通过浓硝酸对碳纳米管改性后,采用水相沉淀聚合的方法制备了聚丙烯腈/碳纳米管复合材料,同时研究了碳纳米管经过浓硝酸处理后其化学结构的变化;探讨了碳纳米管对聚丙烯腈复合材料热学和结晶性的影响。研究表明,浓硝酸常温处理不仅能除去杂质,还可以在碳纳米管表面引入羧基等含氧基团;加入碳纳米管后,聚丙烯腈的预氧化温度有一定程度的提前,放热量明显降低,同时对聚合物的结晶度也有一定程度的影响。 展开更多

关键词 聚丙烯腈/碳纳米管 复合材料 水相沉淀聚合 热性能 结晶性

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过硫酸铵引发丙烯腈/衣康酸铵共聚合研究 被引量：3

4

作者 赵亚奇 王成国 +1 位作者 崔传生 王延相 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期53-56,共4页

为了合成高分子量的聚丙烯腈(PAN),选择衣康酸铵[(NH4)2IA]作为共聚单体,以过硫酸铵[(NH4)2S2O8]作为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺,研究了单体配比对聚合反应的影响。利用元素分析、热分析和红外光谱研究了不同单体配比条件下共聚物的... 为了合成高分子量的聚丙烯腈(PAN),选择衣康酸铵[(NH4)2IA]作为共聚单体,以过硫酸铵[(NH4)2S2O8]作为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺,研究了单体配比对聚合反应的影响。利用元素分析、热分析和红外光谱研究了不同单体配比条件下共聚物的氧摩尔分数、热性能和结构特征。结果表明,水相沉淀聚合反应速率较快,且制得了粘均分子量高达58.46×104,(NH4)2IA的摩尔分数高达11.925%的聚丙烯腈共聚物;单体配比对共聚物的热性能有较大影响;红外光谱中有N—H键和羰基C＝O的伸缩振动,表明聚合物链中有(NH4)2IA存在。 展开更多

关键词 丙烯腈 衣康酸铵 水相沉淀聚合

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水相沉淀法制备丙烯腈/丙烯酰胺共聚物的工艺研究 被引量：3

5

作者 王永伟 朱波 +1 位作者 赵亚奇 马金平 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期88-91,共4页

以丙烯酰胺为共聚单体,选择过硫酸铵为引发剂,采用水相沉淀法制备了丙烯腈/丙烯酰胺共聚物。研究了引发剂浓度、单体配比、聚合温度及链转移剂和终止剂的选用对共聚物转化率和分子量的影响。结果表明,反应温度宜控制在65℃,随着引发剂... 以丙烯酰胺为共聚单体,选择过硫酸铵为引发剂,采用水相沉淀法制备了丙烯腈/丙烯酰胺共聚物。研究了引发剂浓度、单体配比、聚合温度及链转移剂和终止剂的选用对共聚物转化率和分子量的影响。结果表明,反应温度宜控制在65℃,随着引发剂和共聚单体的增加,共聚物的转化率提高而分子量降低。引入链转移剂并未改变分子链结构,从热性能上看乙醇胺效果较好。而终止剂宜选用N,N-二乙基羟胺。 展开更多

关键词 丙烯腈 丙烯酰胺 水相沉淀聚合 链转移剂 终止剂

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复合引发剂在水相沉淀法制备聚丙烯腈中的应用 被引量：4

6

作者 周海萍 朱波 +3 位作者 王永伟 刘玉兰 刘峰钰 厉彬 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期501-504,共4页

采用不含碱金属离子的氧化还原复合引发体系,以丙烯腈为第一单体,衣康酸为共聚单体,使用水相沉淀聚合法制备碳纤维用聚丙烯腈。研究了不同复合引发剂,单体配比,聚合反应温度和引发剂氧还比的改变对共聚反应的影响。结果表明,在不影响转... 采用不含碱金属离子的氧化还原复合引发体系,以丙烯腈为第一单体,衣康酸为共聚单体,使用水相沉淀聚合法制备碳纤维用聚丙烯腈。研究了不同复合引发剂,单体配比,聚合反应温度和引发剂氧还比的改变对共聚反应的影响。结果表明,在不影响转化率的同时,以过硫酸铵和亚硫酸铵组成的复合引发体系反应温度比单引发剂至少降低了1/3,得到的聚合物热性能有明显提高。 展开更多

关键词 丙烯腈 衣康酸 水相沉淀聚合 复合引发剂

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水相沉淀聚合法合成聚丙烯腈的工艺研究 被引量：3

7

作者 张林 孙钟 杨明远 《现代塑料加工应用》 CAS 1998年第2期8-10,共3页

采用高转化率水相沉淀聚合实验方法,对AN(丙烯腈)/VAc(醋酸乙烯酯)SSS(苯乙烯磺酸钠)三元共聚物进行了研究,重点考察了聚合温度、氧化剂/还原剂比例、反应pH值等工艺条件对聚合转化率、分子量、共聚物组成的影响,并确定了合适的聚合工... 采用高转化率水相沉淀聚合实验方法,对AN(丙烯腈)/VAc(醋酸乙烯酯)SSS(苯乙烯磺酸钠)三元共聚物进行了研究,重点考察了聚合温度、氧化剂/还原剂比例、反应pH值等工艺条件对聚合转化率、分子量、共聚物组成的影响,并确定了合适的聚合工艺条件。 展开更多

关键词 水相沉淀 聚丙烯腈 共聚 工艺 聚合

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水相沉淀法制备丙烯腈-丙烯酰胺共聚物及其结构研究 被引量：3

8

作者 于宽 朱波 +3 位作者 王永伟 曹伟伟 吴益民 张式雷 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2573-2576,共4页

以丙烯酰胺(AM)为共聚单体,采用水相沉淀法制备了丙烯腈/丙烯酰胺共聚物。研究了AM对聚合反应以及共聚物结构的影响。结果表明,AM竞聚率高于AN,倾向于均聚反应,会降低PAN的分子量,提高聚合反应的转化率;少量AM会略微改变分子链中的立构... 以丙烯酰胺(AM)为共聚单体,采用水相沉淀法制备了丙烯腈/丙烯酰胺共聚物。研究了AM对聚合反应以及共聚物结构的影响。结果表明,AM竞聚率高于AN,倾向于均聚反应,会降低PAN的分子量,提高聚合反应的转化率;少量AM会略微改变分子链中的立构规整度,提高PAN的结晶度,降低晶粒尺寸。 展开更多

关键词 聚丙烯腈 水相沉淀法 丙烯酰胺 共聚物

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水相沉淀聚合法制备不同单体配比的AN/MA共聚物研究 被引量：3

9

作者 赵亚奇 李要山 +2 位作者 余红砖 李真真 李亚东 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期44-46,共3页

以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺制备了不同单体的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了单体配比对AN/MA共聚合反应和共聚物化学结构的影响。结果表明:该工艺制得的PAN聚合物的具有较高的粘均分子量。红外谱图上存在C=... 以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺制备了不同单体的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了单体配比对AN/MA共聚合反应和共聚物化学结构的影响。结果表明:该工艺制得的PAN聚合物的具有较高的粘均分子量。红外谱图上存在C=O基团的伸缩振动峰及其吸收峰强度随共聚单体用量增加而增强,表明AN与MA发生了共聚合反应。 展开更多

关键词 丙烯腈 丙烯酸甲酯 水相沉淀聚合 单体配比

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水相沉淀与溶液聚合法合成丙烯腈共聚物的对比 被引量：1

10

作者 林农 张爱丽 +1 位作者 罗东 李文刚 《合成纤维》 CAS 2009年第9期25-28,共4页

分别采用水相沉淀聚合法和溶液聚合法合成丙烯腈共聚物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁测试(13C-NMR)对共聚物的结构进行了分析与表征,并采用差示扫描量热法(DSC)对比了两种聚合方法所得到的共聚物的热性能。结果表明:溶液聚合中... 分别采用水相沉淀聚合法和溶液聚合法合成丙烯腈共聚物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁测试(13C-NMR)对共聚物的结构进行了分析与表征,并采用差示扫描量热法(DSC)对比了两种聚合方法所得到的共聚物的热性能。结果表明:溶液聚合中参与共聚的衣康酸(IA)的份数要稍多于水相沉淀聚合;水相沉淀聚合得到的共聚物的全同立构体的含量(28.61%)稍高于溶液聚合得到的(21.15%);溶液聚合得到的共聚物在200～300℃之间的放热峰比水相沉淀聚合得到的共聚物的放热峰宽,且放热峰的峰值温度较水相沉淀聚合的低。 展开更多

关键词 水相沉淀聚合 溶液聚合 丙烯腈共聚物

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丙烯腈水相沉淀聚合生产工艺研究 被引量：2

11

作者 唐振波 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期1069-1072,共4页

对丙烯腈/醋酸乙烯酯二元共聚体系进行了研究,分析了影响丙烯腈水相沉淀聚合的工艺因素。结果表明:NaClO3的加入量是单体质量的0.45%~0.65%,m(NaClO3):m(NaHSO3)=(1∶3)^(1∶5),单体浓度为30%~35%,m(AN):m(VAc)控制在7.5~12;聚合停留时... 对丙烯腈/醋酸乙烯酯二元共聚体系进行了研究,分析了影响丙烯腈水相沉淀聚合的工艺因素。结果表明:NaClO3的加入量是单体质量的0.45%~0.65%,m(NaClO3):m(NaHSO3)=(1∶3)^(1∶5),单体浓度为30%~35%,m(AN):m(VAc)控制在7.5~12;聚合停留时间45~50 min;聚合温度55~60℃(偏差在±0.5℃);Cu2+含量30~45 mL/m3;NaNO3加入量为单体质量的0.4%~0.6%;聚合体系pH值是2.1~2.7;巯基乙醇(β-ME)的加入量为单体质量的0.15%~0.55%,搅拌速度为200 r/min左右。在此操作条件下,聚合物平均分子量在48 000~64 000范围内,聚合反应转化率超过81%,不但满足多种性能腈纶纤维的生产要求,而且经济合理。 展开更多

关键词 丙烯腈 水相沉淀聚合 工艺研究

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水相沉淀聚合法合成超高相对分子质量聚醋酸乙烯 被引量：1

12

作者 王久芬 陈孝飞 闫东宏 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第5期516-519,共4页

以N,N,N,′N′-四甲基乙二胺-过硫酸钾为氧化-还原引发体系,用水相沉淀聚合法合成了超高相对分子质量的聚醋酸乙烯(PVAc)。研究了引发剂浓度、反应温度、单体与水用量比、转化率等对聚合反应的影响。其结构用IR表征,相对分子质量及其分... 以N,N,N,′N′-四甲基乙二胺-过硫酸钾为氧化-还原引发体系,用水相沉淀聚合法合成了超高相对分子质量的聚醋酸乙烯(PVAc)。研究了引发剂浓度、反应温度、单体与水用量比、转化率等对聚合反应的影响。其结构用IR表征,相对分子质量及其分布和支化度用GPC测定。结果表明,醋酸乙烯最终转化率为90%~95%,PVAc的平均聚合度为8 000~15 000,相对分子质量分布指数为2.12~2.24,支化度为2.10~2.80。 展开更多

关键词 氧化-还原引发体系 水相沉淀聚合 聚醋酸乙烯 高相对分子质量 支化度

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酸性可染腈纶共聚物的合成及性能表征

13

作者 周勤灼 沈志刚 +2 位作者 宗弘元 陈群 李应成 《合成纤维工业》 CAS 2018年第3期1-6,共6页

分别选择甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DEMA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为第三单体,采用间歇法丙烯腈水相沉淀聚合制备不同分子组成的酸性可染腈纶共聚物,通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、上染率等分析测试对共聚... 分别选择甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DEMA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为第三单体,采用间歇法丙烯腈水相沉淀聚合制备不同分子组成的酸性可染腈纶共聚物,通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、上染率等分析测试对共聚物的结构和性能进行了表征。结果表明:引发剂一锅法投料的聚合过程呈现出"死端聚合"的特点,共聚物相对分子质量分布为多峰分布,而采用引发剂半连续加入的方式,制得的共聚物的黏均相对分子质量为50 000~60 000,聚合物多分散性指数为5~10,相对分子质量分布为单峰分布,且转化率提高至70%左右;共聚物中丙烯腈质量分数为90.3%时,其玻璃化转变温度为101.2℃;共聚物的染色性能与第三单体含量和分子结构相关,以DEMA为第三单体时,其上染率对染浴酸值依赖性较强,而采用DMC为第三单体时,其染色性能对染浴的p H值不敏感,即使在弱酸性染浴(p H值为5.0)中亦具有良好的染色性能,上染率大于95%。 展开更多

关键词 聚丙烯腈 丙烯腈 甲基丙烯酸二甲氨乙酯 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 水相沉淀聚合间歇聚合 酸性可染 结构 性能

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连续水相沉淀聚合法合成聚丙烯腈的反应机理研究进展 被引量：6

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作者 王成国 赵亚奇 王启芬 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期18-21,23,共5页

从成粒机理、反应场所和引发体系3个方面,探讨了连续水相沉淀聚合法合成聚丙烯腈的反应机理。结果表明,聚丙烯腈的成粒经历由小到大、由不规则到规则、逐渐凝聚的过程,其成粒过程同时在水溶液相和聚合物颗粒相进行。当采用水溶性无机盐... 从成粒机理、反应场所和引发体系3个方面,探讨了连续水相沉淀聚合法合成聚丙烯腈的反应机理。结果表明,聚丙烯腈的成粒经历由小到大、由不规则到规则、逐渐凝聚的过程,其成粒过程同时在水溶液相和聚合物颗粒相进行。当采用水溶性无机盐引发体系时,易产生离子型自由基,进而发生链引发、链增长和链终止反应。 展开更多

关键词 聚丙烯腈 水相沉淀聚合 反应机理

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