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以恶性疟原虫MSP1和AMA1疫苗组合免疫小鼠诱导保护性免疫
被引量：
3
1
作者
李淑梅
李珣
+2 位作者
缪军
刘忠湘
薛采芳
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期936-940,共5页
目的以MSP1和AMA1的DNA疫苗、重组痘苗病毒疫苗和重组蛋白疫苗组合免疫小鼠,诱导针对疟疾红内期抗原MSP1和AMA1的保护性抗体。方法将编码恶性疟原虫MSP1全片段和AMA1胞外域的DNA免疫质粒(VR1020/190.3和VR1020/E)、痘苗病毒载体(rMVA/19...
目的以MSP1和AMA1的DNA疫苗、重组痘苗病毒疫苗和重组蛋白疫苗组合免疫小鼠,诱导针对疟疾红内期抗原MSP1和AMA1的保护性抗体。方法将编码恶性疟原虫MSP1全片段和AMA1胞外域的DNA免疫质粒(VR1020/190.3和VR1020/E)、痘苗病毒载体(rMVA/190.3和rMVA/E)及重组蛋白(d-GX190H和E)的同种类型疫苗混合,作为核酸疫苗(D)、病毒疫苗(V)及蛋白疫苗(P)按照“初始-强化”策略免疫小鼠。间接ELISA测血清中抗MSP1和AMA1抗体;用免疫血清进行体外原虫入侵红细胞抑制实验;由转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19和P.bANKA株分别对免疫鼠进行体内攻击。结果各组免疫血清中均产生了较强的抗体应答,抗MSP1抗体与抗AMA1抗体滴度的变化趋势一致。实验组免疫小鼠血清在体外对两株原虫入侵红细胞均有较大程度的抑制。体内攻击实验中实验组小鼠平均存活时间较对照组略长。结论采用以MSP1和AMA1为基础的DNA、重组痘苗病毒和重组蛋白疫苗的组合免疫小鼠能诱导出有效的保护性抗体。以上结果为疟疾红内期疫苗合理免疫方案提供了重要的实验依据。
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关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面抗原
1
(MSP-
1
)
顶端膜抗原
1
(
ama
-
1
)
疫苗
免疫
下载PDF
职称材料
间日疟原虫顶端膜抗原1基因多态性分析
被引量：
1
2
作者
周银发
张山鹰
+3 位作者
杨发柱
谢汉国
林耀莹
肖方震
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2015年第9期801-804,共4页
目的研究不同地理株间日疟原虫(Pv)裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)基因多态性。方法采集镜检确诊的间日疟患者滤纸血3滴,煮沸法提取滤纸血中pv DNA,套式PCR扩增包含PvAMA-1Ⅱ区(793bp)DNA片段,扩增产物经电泳鉴定后纯化并测序,利用生物软件...
目的研究不同地理株间日疟原虫(Pv)裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)基因多态性。方法采集镜检确诊的间日疟患者滤纸血3滴,煮沸法提取滤纸血中pv DNA,套式PCR扩增包含PvAMA-1Ⅱ区(793bp)DNA片段,扩增产物经电泳鉴定后纯化并测序,利用生物软件进行序列比对分析。结果 17例患者感染的间日疟原虫分为9种单倍型,只有1种(V3)在基因库中未发现100%吻合的序列;含9个多态位点(s=9),核苷酸多样度(π)为0.00859±0.00093,非同义突变率与同义突变率差值(dN-dS)为-0.00230±0.00539,但Z检验差异无统计学意义(P>0.05)。中性检验差异均无统计学意义(P>0.05)。重组事件的最低数量(Rm)为2,在整个411bp序列中R2随着核苷酸遗传距离增加呈下降趋势不明显。结论间日疟原虫顶端膜抗原1(AMA-1)Ⅱ区基因序列遗传多样性程度较低。
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关键词
疟原虫
间日
顶端膜抗原
1
基因多态性
原文传递
题名
以恶性疟原虫MSP1和AMA1疫苗组合免疫小鼠诱导保护性免疫
被引量：
3
1
作者
李淑梅
李珣
缪军
刘忠湘
薛采芳
机构
第四军医大学病原生物学教研室
西藏军区总医院实验中心
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期936-940,共5页
基金
WHO/TDR基金资助项目(IDNo.A30125)
文摘
目的以MSP1和AMA1的DNA疫苗、重组痘苗病毒疫苗和重组蛋白疫苗组合免疫小鼠,诱导针对疟疾红内期抗原MSP1和AMA1的保护性抗体。方法将编码恶性疟原虫MSP1全片段和AMA1胞外域的DNA免疫质粒(VR1020/190.3和VR1020/E)、痘苗病毒载体(rMVA/190.3和rMVA/E)及重组蛋白(d-GX190H和E)的同种类型疫苗混合,作为核酸疫苗(D)、病毒疫苗(V)及蛋白疫苗(P)按照“初始-强化”策略免疫小鼠。间接ELISA测血清中抗MSP1和AMA1抗体;用免疫血清进行体外原虫入侵红细胞抑制实验;由转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19和P.bANKA株分别对免疫鼠进行体内攻击。结果各组免疫血清中均产生了较强的抗体应答,抗MSP1抗体与抗AMA1抗体滴度的变化趋势一致。实验组免疫小鼠血清在体外对两株原虫入侵红细胞均有较大程度的抑制。体内攻击实验中实验组小鼠平均存活时间较对照组略长。结论采用以MSP1和AMA1为基础的DNA、重组痘苗病毒和重组蛋白疫苗的组合免疫小鼠能诱导出有效的保护性抗体。以上结果为疟疾红内期疫苗合理免疫方案提供了重要的实验依据。
关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面抗原
1
(MSP-
1
)
顶端膜抗原
1
(
ama
-
1
)
疫苗
免疫
Keywords
P
l
asmodium
fa
l
ciparum
merozoit
surface
protein-
1
（MSP-
1
）
apical
membrane
antigen
-
l
（
ama
-1）
vaccine
immunity.
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
下载PDF
职称材料
题名
间日疟原虫顶端膜抗原1基因多态性分析
被引量：
1
2
作者
周银发
张山鹰
杨发柱
谢汉国
林耀莹
肖方震
机构
福建省疾病预防控制中心
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2015年第9期801-804,共4页
基金
福建省自然科学基金项目(No.Z0516066)
文摘
目的研究不同地理株间日疟原虫(Pv)裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)基因多态性。方法采集镜检确诊的间日疟患者滤纸血3滴,煮沸法提取滤纸血中pv DNA,套式PCR扩增包含PvAMA-1Ⅱ区(793bp)DNA片段,扩增产物经电泳鉴定后纯化并测序,利用生物软件进行序列比对分析。结果 17例患者感染的间日疟原虫分为9种单倍型,只有1种(V3)在基因库中未发现100%吻合的序列;含9个多态位点(s=9),核苷酸多样度(π)为0.00859±0.00093,非同义突变率与同义突变率差值(dN-dS)为-0.00230±0.00539,但Z检验差异无统计学意义(P>0.05)。中性检验差异均无统计学意义(P>0.05)。重组事件的最低数量(Rm)为2,在整个411bp序列中R2随着核苷酸遗传距离增加呈下降趋势不明显。结论间日疟原虫顶端膜抗原1(AMA-1)Ⅱ区基因序列遗传多样性程度较低。
关键词
疟原虫
间日
顶端膜抗原
1
基因多态性
Keywords
P
l
asmodium
vivax
apical
membrane
antigen
I（
ama
-1）
genetic
po
l
ymorphism
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以恶性疟原虫MSP1和AMA1疫苗组合免疫小鼠诱导保护性免疫
李淑梅
李珣
缪军
刘忠湘
薛采芳
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
下载PDF
职称材料
2
间日疟原虫顶端膜抗原1基因多态性分析
周银发
张山鹰
杨发柱
谢汉国
林耀莹
肖方震
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
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