目的:检测不同恶性肿瘤患者血浆D-二聚体(D-dimer,D-D)和纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)含量及抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)活性,探讨其对于恶性肿瘤患者诊断的临床价值。方法:由法国STAGO公司的全自动凝血分析仪测定265例恶性肿瘤患...目的:检测不同恶性肿瘤患者血浆D-二聚体(D-dimer,D-D)和纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)含量及抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)活性,探讨其对于恶性肿瘤患者诊断的临床价值。方法:由法国STAGO公司的全自动凝血分析仪测定265例恶性肿瘤患者血浆D-D,AT-Ⅲ活性,F b g含量并进行比较,同时选择100例健康体检者作为正常对照组。结果:恶性肿瘤患者血浆D-D和Fbg含量升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),AT-Ⅲ活性显著低于正常对照组(P<0.05)。结论:通过检测患者D-D,AT-Ⅲ活性,Fbg含量有助于恶性肿瘤的辅助诊断,具有临床应用价值。展开更多
文摘目的:检测不同恶性肿瘤患者血浆D-二聚体(D-dimer,D-D)和纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)含量及抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)活性,探讨其对于恶性肿瘤患者诊断的临床价值。方法:由法国STAGO公司的全自动凝血分析仪测定265例恶性肿瘤患者血浆D-D,AT-Ⅲ活性,F b g含量并进行比较,同时选择100例健康体检者作为正常对照组。结果:恶性肿瘤患者血浆D-D和Fbg含量升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),AT-Ⅲ活性显著低于正常对照组(P<0.05)。结论:通过检测患者D-D,AT-Ⅲ活性,Fbg含量有助于恶性肿瘤的辅助诊断,具有临床应用价值。
文摘目的建立和验证全自动凝血分析仪检测人抗凝血酶Ⅲ(human antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)活性的方法。方法参照全自动凝血分析仪操作说明书进行AT-Ⅲ活性的检测,并对方法的线性、检测范围、精密度和准确度进行方法学验证。结果全自动凝血分析仪检测AT-Ⅲ活性的方法稳定,仪器自动运行标准曲线的决定系数均>0.980,定标血浆标准曲线线性范围为0.12~1.23 IU/ml,定标血浆高、中、低值和定量下限稀释样品的效价回收率均在80%~120%范围内,且高、中、低值效价回收率的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均<15%,定量下限稀释样品的效价回收率的RSD<20%,供试品的批内精密度RSD均<5%,批间精密度RSD均<10%,对3批AT-Ⅲ制品及其中间品进行活性检测,每批样品分别测定3次的平均RSD均<5%。结论全自动凝血分析仪检测AT-Ⅲ活性的方法具有较好的线性、检测范围、准确度和精密度,可用于AT-Ⅲ生产工艺中活性的检测。
