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反溶剂重结晶法制备青蒿素超细粉体 被引量:10
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作者 谢玉洁 乐园 +2 位作者 王洁欣 赵宏 陈建峰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1607-1614,共8页
采用反溶剂重结晶法进行了青蒿素超细粉体的制备研究。以乙醇为溶剂,水为反溶剂,系统考察了药用辅料类型、反溶剂溶剂体积比、药物溶液浓度和混合强度对产品颗粒形貌和大小的影响。结果表明,辅料羟丙甲纤维素(HPMC)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP... 采用反溶剂重结晶法进行了青蒿素超细粉体的制备研究。以乙醇为溶剂,水为反溶剂,系统考察了药用辅料类型、反溶剂溶剂体积比、药物溶液浓度和混合强度对产品颗粒形貌和大小的影响。结果表明,辅料羟丙甲纤维素(HPMC)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)联用可有效控制颗粒形貌,反溶剂溶剂体积比为20,青蒿素乙醇溶液浓度为20mg.ml-1,搅拌转速为8000r.min-1时,浆料中可得到平均短径0.84μm、长径3μm的针状颗粒,此浆料经喷雾干燥可得到粒径为2~3μm的类球形粉体颗粒。进一步采用红外光谱、X射线衍射、差热分析、比表面积测试对原料药及产品的特性进行了表征,结果显示,青蒿素经反溶剂重结晶过程与辅料HPMC间产生一定的氢键作用,超细粉体产品的结晶度及熔点降低,比表面积增至原料药的26.4倍。体外溶出测试结果表明,青蒿素超细粉体的溶出速率远优于原料药,超细药物粉体15min即可溶出88.3%,而同期原料药的溶出度仅为2.1%。 展开更多
关键词 青蒿素 反溶剂重结晶 超细粉体 溶出速率
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反溶剂重结晶法制备无定形依贝沙坦微粉 被引量:5
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作者 王志富 黄巧萍 +2 位作者 王洁欣 邵磊 陈建峰 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期69-73,共5页
采用反溶剂重结晶法对疏水性药物依贝沙坦了进行微粉化研究。实验考察了依贝沙坦的质量浓度、体系温度、溶液与反溶剂的体积比以及搅拌转速等因素对微粉化过程的影响。结果表明较优的微粉化条件为:溶液中依贝沙坦的浓度0.01 g/mL,体系... 采用反溶剂重结晶法对疏水性药物依贝沙坦了进行微粉化研究。实验考察了依贝沙坦的质量浓度、体系温度、溶液与反溶剂的体积比以及搅拌转速等因素对微粉化过程的影响。结果表明较优的微粉化条件为:溶液中依贝沙坦的浓度0.01 g/mL,体系温度15℃,溶液与反溶剂体积比1∶20,搅拌转速1000 r/min;鼓风干燥后得到的依贝沙坦微粉粒度分布在1~2μm。红外分析显示所制得的样品与原料药化学结构基本相同;XRD分析结果表明微粉化产品的晶型为原料药的结晶形转变为无定形;溶剂残留检测结果表明微粉化后的依贝沙坦中甲醇的残留量符合药典标准;溶解速率实验表明微粉化后的依贝沙坦微粉溶解速率显著提高。 展开更多
关键词 依贝沙坦 反溶剂重结晶 微粉化 溶出
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反溶剂法制备甘草酸纳米粒的表征与体外透皮特性研究 被引量:6
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作者 许文佳 赵修华 +2 位作者 祖元刚 李娜 吴薇薇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1068-1071,共4页
目的以乙醇为溶剂,醋酸乙酯作为反溶剂制备甘草酸纳米粒(GAN),考察GAN作为皮肤给药载体的渗透情况。方法分别利用扫描电镜、激光粒度仪、红外光谱、溶出度等分析方法对原粉及纳米粒的性质进行表征;应用透皮扩散仪,采用改良Franz扩散池法... 目的以乙醇为溶剂,醋酸乙酯作为反溶剂制备甘草酸纳米粒(GAN),考察GAN作为皮肤给药载体的渗透情况。方法分别利用扫描电镜、激光粒度仪、红外光谱、溶出度等分析方法对原粉及纳米粒的性质进行表征;应用透皮扩散仪,采用改良Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验,并以HPLC法测定接收液和皮肤组织中的药物浓度。结果获得的GAN为球形,平均粒径为220 nm;纳米化后甘草酸的释药速率得到极大提高;GAN同原粉相比,透皮性能大大增强,12 h的单位累积透过量分别是78.51、9.792μg/cm2。结论制备后的甘草酸粒径变小、分布均匀,化学结构未发生变化,而体外释药率和体外透皮性能均有提高,在医药产品开发上具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 甘草酸 纳米粒 反溶剂 皮肤渗透 释放率
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苦荞黄酮提取及分离纯化工艺研究 被引量:3
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作者 徐浪 梅菊 +7 位作者 王玉 王鹏 孙代华 石万银 刘源才 杨强 童国强 陈志元 《农产品加工》 2022年第5期34-38,共5页
以苦荞麦为原料,研究苦荞黄酮的最佳提取工艺,并对苦荞黄酮进行分离纯化工艺研究。结果表明,苦荞最佳提取工艺为乙醇体积分数60%,提取温度80℃,乙醇体积为苦荞麦质量的4倍,提取时间2 h,提取次数2次,该提取条件下苦荞黄酮提取率最高,对... 以苦荞麦为原料,研究苦荞黄酮的最佳提取工艺,并对苦荞黄酮进行分离纯化工艺研究。结果表明,苦荞最佳提取工艺为乙醇体积分数60%,提取温度80℃,乙醇体积为苦荞麦质量的4倍,提取时间2 h,提取次数2次,该提取条件下苦荞黄酮提取率最高,对苦荞提取液采用50 nm微滤膜初步除杂,以及800 D或1000 D的纳滤膜进一步去除分子量较大的杂质,浓缩除去乙醇并进行水沉分离得苦荞黄酮粗提物,再经过反溶剂重结晶,最终得到95%含量以上高纯度苦荞黄酮提取物。 展开更多
关键词 苦荞 苦荞黄酮 微滤 纳滤 反溶剂重结晶
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反溶剂重结晶法制备牡荆苷微粉工艺及其表征 被引量:3
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作者 李旺 王秋雪 +4 位作者 顾成波 祖元刚 赵修华 付丽楠 郭东杰 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期104-108,共5页
为了提高牡荆苷溶出度,本实验采用反溶剂重结晶法(以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,水为反溶剂)对牡荆苷原粉进行超细化研究。考察了药物浓度、溶剂与反溶剂体积比、搅拌转速及表面活性剂(PVP、Tween80、SDS)对牡荆苷微粉粒径的影响,确定牡荆苷... 为了提高牡荆苷溶出度,本实验采用反溶剂重结晶法(以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,水为反溶剂)对牡荆苷原粉进行超细化研究。考察了药物浓度、溶剂与反溶剂体积比、搅拌转速及表面活性剂(PVP、Tween80、SDS)对牡荆苷微粉粒径的影响,确定牡荆苷微粉的最佳制备条件为:药液浓度为30 mg·mL-1,反溶剂与溶剂体积比为15∶1,搅拌转速为1 500 r·min-1,反溶剂中表面活性剂PVP浓度为8 mg·mL-1,上述条件下制备的牡荆苷微粉平均粒径为291.1 nm;采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描(DSC)、红外光谱(FTIR)对牡荆苷原粉与微粉进行了表征,与原粉相比牡荆苷微粉粒径变小,结晶度降低,其化学性质未发生改变,体外溶出度显著提高。 展开更多
关键词 牡荆苷 反溶剂重结晶 微粉化 溶出度
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盐酸决奈达隆纳米晶体的制备及其质量评价 被引量:1
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作者 石文晶 吴文婷 +1 位作者 吴琼珠 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期49-55,共7页
采用反溶剂重结晶结合高压均质法制备盐酸决奈达隆纳米晶体。考察药物浓度、溶剂-反溶剂比、搅拌速度、重结晶温度、高压均质条件及干燥方式等因素对纳晶形貌和粒度的影响。以溶剂-反溶剂比、药物浓度及搅拌速度为主要考察因素,采用3因... 采用反溶剂重结晶结合高压均质法制备盐酸决奈达隆纳米晶体。考察药物浓度、溶剂-反溶剂比、搅拌速度、重结晶温度、高压均质条件及干燥方式等因素对纳晶形貌和粒度的影响。以溶剂-反溶剂比、药物浓度及搅拌速度为主要考察因素,采用3因素3水平的正交设计得到较优的处方工艺为:药物浓度100 mg/mL、溶剂-反溶剂比1∶15、搅拌速度为1 200 r/min、重结晶温度为4~8℃,表面活性剂为F127,浓度为1 mg/mL,高压均质1.2×108Pa,循环10次,喷雾干燥后得到平均粒径为580 nm的超细粉体。采用X射线衍射、差示扫描量热法、扫描电镜、溶解度及体外溶出实验等对原料药及纳晶性质进行分析表征。结果表明,盐酸决奈达隆纳晶超细粉体化学结构及晶型不变,且溶解度及溶出速率明显提高。 展开更多
关键词 盐酸决奈达隆 反溶剂重结晶 高压均质 纳米晶体 制备 质量标准
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超细琥珀酸舒马普坦的制备及其性能评价
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作者 刘淼 乐园 +2 位作者 赵宏 杨宗阳 陈建峰 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期405-410,共6页
利用反溶剂重结晶法进行琥珀酸舒马普坦微粉化研制,考察了溶液和反溶剂的体积比、结晶温度、搅拌速率和干燥方式等因素对产品粒径、形貌及性能的影响。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和 X 射线衍射(XRD)对产品进行了表征。得到适... 利用反溶剂重结晶法进行琥珀酸舒马普坦微粉化研制,考察了溶液和反溶剂的体积比、结晶温度、搅拌速率和干燥方式等因素对产品粒径、形貌及性能的影响。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和 X 射线衍射(XRD)对产品进行了表征。得到适宜的微粉化条件为溶液与反溶剂的体积比1:20,结晶温度4℃,搅拌速率2 000 r/min。利用体外模拟肺部沉积实验考察了不同干燥方式(真空干燥和喷雾干燥)对产品性能的影响。实验结果表明,真空干燥可以得到平均粒径约为1 μm的琥珀酸舒马普坦超微粉,喷雾干燥得到流动性好的薄片状产品,且喷雾干燥的产品体外肺部沉积效果明显优于经真空干燥制备的产品,有效部位沉积量高达(66.52±5.2)%,真空干燥产品仅有(16.54±6.4)%。 展开更多
关键词 微粉化 琥珀酸舒马普坦 反溶剂重结晶 干粉吸入剂
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高纯纳米HNS的制备与表征 被引量:26
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作者 王晶禹 黄浩 +2 位作者 王培勇 陈健 刘红妮 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第3期258-261,共4页
采用溶液急冷重结晶和溶剂非溶剂重结晶相结合的方法得到了2,2’,4,4’,6,6'-六硝基芪(HNS)高纯纳米颗粒。经过纳米化后,HNS的颗粒形貌更为圆滑,粒度分布处于58.9—231.6nm之间,纯度由90.1%提高到99.44%,比表面积为19... 采用溶液急冷重结晶和溶剂非溶剂重结晶相结合的方法得到了2,2’,4,4’,6,6'-六硝基芪(HNS)高纯纳米颗粒。经过纳米化后,HNS的颗粒形貌更为圆滑,粒度分布处于58.9—231.6nm之间,纯度由90.1%提高到99.44%,比表面积为19.27m2·g-1。撞击感度测试表明,纳米HNS的撞击感度较之原料HNS有所降低,冲击片感度提高。 展开更多
关键词 有机化学 纳米炸药 2 2' 4 4' 6 6'-六硝基芪(HNS) 高纯度 溶剂反溶剂法
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超重力辅助溶剂-反溶剂重结晶法制备亚微米级RDX 被引量:1
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作者 曹少博 周林裕 +1 位作者 张亮亮 陈建峰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期46-52,共7页
为了获得粒径分布均匀的细化RDX,在超重力反应器中,以丙酮-水作为溶剂-反溶剂重结晶体系,添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为表面活性剂,制备了亚微米级RDX。研究了RDX溶液浓度、PVP含量以及超重力反应器转速对RDX形貌和尺寸的影响,获得最优... 为了获得粒径分布均匀的细化RDX,在超重力反应器中,以丙酮-水作为溶剂-反溶剂重结晶体系,添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为表面活性剂,制备了亚微米级RDX。研究了RDX溶液浓度、PVP含量以及超重力反应器转速对RDX形貌和尺寸的影响,获得最优工艺条件,利用SEM、XRD和FT-IR对其形貌、晶体结构和分子结构进行了表征,并采用DSC研究了RDX的热分解过程。结果表明,在RDX溶液浓度为0.04g/mL、PVP浓度为0.2g/L、超重力反应器转速为1500r/min时,制备了平均粒径为0.54μm的亚微米级RDX,细化处理未改变RDX的晶型;与原料RDX相比,亚微米级RDX的分解峰温提前了1.2℃,热分解活化能从180~250kJ/mol降至约150kJ/mol。 展开更多
关键词 化学工程 亚微米RDX 超重力反应器 超重力 溶剂-反溶剂重结晶 热分解 PVP
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表面活性剂对HMX重结晶形貌的影响 被引量:1
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作者 布平 裴重华 段晓惠 《西南科技大学学报》 CAS 2012年第3期23-26,共4页
以丙酮、乙酸乙酯、二甲亚砜(DMSO)、丁内酯和乙腈为溶剂,水为反溶剂,采用溶剂-反溶剂法研究不同溶液体系中表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(1631)、山梨糖醇酐单油酸酯(斯潘80)及聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯(吐温20)对1,3,5,7-四硝基-1... 以丙酮、乙酸乙酯、二甲亚砜(DMSO)、丁内酯和乙腈为溶剂,水为反溶剂,采用溶剂-反溶剂法研究不同溶液体系中表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(1631)、山梨糖醇酐单油酸酯(斯潘80)及聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯(吐温20)对1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(奥克托今,亦称HMX)结晶形貌的影响,并对影响机理进行讨论。实验结果表明,表面活性剂对HMX结晶形貌有显著影响,其中十六烷基三甲基氯化铵在大多数结晶体系中是一种更好的晶形控制剂。 展开更多
关键词 溶剂-反溶剂法 表面活性剂 奥克托今(HMX) 结晶形貌
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新型超临界流体技术
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作者 张艳 魏金枝 +1 位作者 薛滨泰 姜俊艳 《化学工程师》 CAS 2005年第4期33-35,共3页
介绍了超临界流体制备超细微粒、超临界流体中的酶催化反应、超临界水氧化等新型超临界流体技术及应用。
关键词 超临界流体技术 超临界水氧化 酶催化反应 超细微粒
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