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鸡新城疫抗原抗体复合物疫苗的研究 被引量：9
1
作者 李永红 毕英佐 曹永长 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期88-91,共4页
用中等毒力新城疫(ND) Roakin株病毒作为抗原,与ND抗体配制不同比例的复合物,并在37℃感作不同的时间,分别配制复合物疫苗1和复合物疫苗2,用无特定病原菌(SPF)鸡进行免疫对比试验.试验鸡随机分为4组,饲养在隔离器中,除对照组外,试验1、2... 用中等毒力新城疫(ND) Roakin株病毒作为抗原,与ND抗体配制不同比例的复合物,并在37℃感作不同的时间,分别配制复合物疫苗1和复合物疫苗2,用无特定病原菌(SPF)鸡进行免疫对比试验.试验鸡随机分为4组,饲养在隔离器中,除对照组外,试验1、2、3组分别在20日龄接种复合物疫苗1、复合物疫苗2和常规Roakin活疫苗.各组从免疫后第1周起至第7周,每周采血,用HI试验检测血清中ND抗体水平,70日龄时用北京株ND强毒进行攻毒试验.第1、2组在接种疫苗后,有个别鸡出现轻微喘气或羽毛蓬松的症状,2～3d后好转;第3组接种疫苗后,鸡群100%发病,呈典型ND症状,约1周后康复,无鸡只死亡;对照组的鸡群一直保持健康状态.第1、2、3组的抗体水平分别在免疫后的2、3、2周达到高峰,HI效价分别为1∶29、1∶28 5和1∶210,在第7周分别下降为1∶26 07、1∶26 07和1∶27,而对照组的HI效价一直在1∶22左右.攻毒后,对照组死亡率为100%,第1、2、3组分别为13 3%、6 7%和6 7%.试验结果提示:用中等毒力的NDV和ND抗体配制成抗原抗体复合物疫苗,可以大大减轻疫苗的毒副作用,在保持疫苗良好免疫原性的同时,提高了疫苗的安全性. 展开更多
关键词 鸡 新城疫 抗原抗体 复合物疫苗
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低毒力新城疫抗原抗体复合物疫苗研究 被引量：5
2
作者 章振华 姜北宇 +5 位作者 李林 毛娅卿 李永清 张建伟 景小冬 郑小兰 《动物医学进展》 CSCD 2008年第11期43-46,共4页
用低毒力新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制了不同比例的8种复合物疫苗,用1日龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。试验1组～8组分别免疫复合物疫苗1～8,试验9组免疫常规新城疫活疫苗,试验10组为空白对照... 用低毒力新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制了不同比例的8种复合物疫苗,用1日龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。试验1组～8组分别免疫复合物疫苗1～8,试验9组免疫常规新城疫活疫苗,试验10组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验1组～10组HI抗体效价分别为23.6、23.1、22.3、24.13、24.85、25.0、25.0、24.5、25.1、22.14。攻毒后1组～10组鸡的死亡率分别为30%、50%、90%、10%、0%、0%、0%、0%、0%、100%。结果表明,低毒力新城疫病毒LaSota株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。 展开更多
关键词 新城疫病毒 LA Sota毒株 抗原抗体复合物疫苗 免疫效果
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鸡传染性喉气管炎抗原抗体复合物疫苗的研究 被引量：4
3
作者 王雅华 钱景富 +1 位作者 杨泽彬 梁军 《辽宁农业职业技术学院学报》 2014年第2期1-2,12,共3页
用传染性喉气管炎病毒K317株作为复合物疫苗抗原,与传染性喉气管炎抗体配制不同比例的5种抗原抗体复合物疫苗,用1周龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。结果表明,传染性喉气管炎病毒K317株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以明显降低疫苗免疫... 用传染性喉气管炎病毒K317株作为复合物疫苗抗原,与传染性喉气管炎抗体配制不同比例的5种抗原抗体复合物疫苗,用1周龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。结果表明,传染性喉气管炎病毒K317株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以明显降低疫苗免疫接种引起的毒副作用,复合物疫苗安全性高,免疫效果总体上较ITLK317株常规活苗更好。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 抗原抗体复合物疫苗 免疫效果
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新城疫复合物疫苗对1日龄雏鸡免疫效果的研究 被引量：3
4
作者 章振华 姜北宇 +5 位作者 李永清 李林 毛娅卿 张建伟 景小冬 郑小兰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第3期157-159,共3页
用新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制成4种不同比例的复合物疫苗,用1日龄普通雏鸡进行免疫效果对比试验。试验1～4组分别为免疫复合物疫苗1～4,试验5组免疫常规新城疫活苗,试验6组为空白对照组。... 用新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制成4种不同比例的复合物疫苗,用1日龄普通雏鸡进行免疫效果对比试验。试验1～4组分别为免疫复合物疫苗1～4,试验5组免疫常规新城疫活苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验结果显示,试验1～6组HI抗体效价分别为3.2log2、3.1log2、3.3log2、3.2log2、3.1log2、2.9log2;攻毒后,试验1～6组鸡的死亡率分别为15%、20%、0%、35%、30%、50%。因此,新城疫病毒LaSota株与新城疫特异性抗体制备成复合物疫苗,能保持疫苗中抗原的免疫原性,并可减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。 展开更多
关键词 新城疫 LA Sota毒株 抗原抗体复合物疫苗 免疫效果
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抗原-抗体复合物疫苗研究进展 被引量：2
5
作者 李公美 刘海军 +1 位作者 王海艳 钱爱东 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第7期78-81,共4页
抗原-抗体复合物疫苗是由特异性高免血清按照恰当的比例与抗原混合而制成。免疫复合物疫苗能够增强抗原递呈细胞的递呈能力,能有效的提高机体的免疫能力。近年来国内外研究者做了大量的相关研究,在鸡新城疫和传染性法氏囊病等禽病的复... 抗原-抗体复合物疫苗是由特异性高免血清按照恰当的比例与抗原混合而制成。免疫复合物疫苗能够增强抗原递呈细胞的递呈能力,能有效的提高机体的免疫能力。近年来国内外研究者做了大量的相关研究,在鸡新城疫和传染性法氏囊病等禽病的复合物疫苗研究中取得了一定成果,在乙型肝炎复合物疫苗研究中取得了突破性的进展,为病毒性疾病的防控开辟了一条新的途径。论文就免疫复合物疫苗研究方面的优点、作用机制及应用前景进行了综述。 展开更多
关键词 免疫复合物疫苗 抗原递呈细胞 作用机制
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两种鸡传染性法氏囊病疫苗免疫1日龄商品肉鸡的效果比较 被引量：2
6
作者 赵起超 薛佳 张国中 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期107-110,共4页
将IBD抗原抗体复合物疫苗(囊胚宝)和含IBDV VP2蛋白的亚单位灭活疫苗(新流法)免疫1日龄商品肉鸡,对其免疫效果进行了比较。抗体检测结果表明,利用经典IBD试剂盒检测时,囊胚宝免疫组35日龄和42日龄的ELISA抗体水平高于新流法免疫组;利用... 将IBD抗原抗体复合物疫苗(囊胚宝)和含IBDV VP2蛋白的亚单位灭活疫苗(新流法)免疫1日龄商品肉鸡,对其免疫效果进行了比较。抗体检测结果表明,利用经典IBD试剂盒检测时,囊胚宝免疫组35日龄和42日龄的ELISA抗体水平高于新流法免疫组;利用VP2专用试剂盒检测时,新流法组28日龄ELISA抗体水平高于囊胚宝组,35日龄时则是囊胚宝组抗体水平较高。于28日龄时利用IBDV超强毒株(vvIBDV)进行攻毒结果表明,攻毒后第4天,新流法免疫组的腔上囊大部分呈现出明显病变,且9/10的腔上囊中检出vvIBDV;囊胚宝免疫组鸡腔上囊则10/10仅检出W2512株疫苗毒。攻毒后4 d增重对比结果显示:囊胚宝免疫组鸡增重明显高于新流法免疫组和未免疫组。本试验结果表明,雏鸡通过1日龄免疫囊胚宝来预防IBD的效果要优于本试验中所用的新流法灭活疫苗。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病(IBD) 抗原抗体复合物 疫苗 VP2 新流法
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兽用抗原-抗体复合物疫苗研究概况 被引量：1
7
作者 李影 段锐 《中国兽药杂志》 2008年第9期46-49,共4页
综述了近年来国内外抗原-抗体复合物疫苗研究进展,着重介绍了兽用抗原-抗体复合物疫苗的优点、制备影响因素、作用机制以及实际应用情况,并对这类兼有药物作用的治疗型疫苗在我国的发展前景进行了评述。
关键词 抗原-抗体复合物疫苗 制备 应用
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副猪嗜血杆菌抗原抗体复合物疫苗对小鼠免疫保护效果的评价 被引量：2
8
作者 祝可心 于栋 +1 位作者 安家慧 李玉峰 《中国兽医科学》 CSCD 北大核心 2021年第8期1015-1022,共8页
为评价副猪嗜血杆菌标准血清5型菌株(HPS-5)抗原抗体复合物疫苗对小鼠的免疫保护效果,选用40只ICR小鼠,随机分为5组(每组8只),分别设为灭活疫苗组、抗原抗体复合物疫苗组、阴性对照组、攻毒对照组和空白组。将制备的疫苗接种小鼠,在首... 为评价副猪嗜血杆菌标准血清5型菌株(HPS-5)抗原抗体复合物疫苗对小鼠的免疫保护效果,选用40只ICR小鼠,随机分为5组(每组8只),分别设为灭活疫苗组、抗原抗体复合物疫苗组、阴性对照组、攻毒对照组和空白组。将制备的疫苗接种小鼠,在首次免疫前、首次免疫2周后、二次免疫2周后分别采集小鼠血清通过间接ELISA方法检测抗体水平。二次免疫2周后,每组随机取3只小鼠分离外周血淋巴细胞并提取总RNA进行反转录,通过SYBR Green实时荧光定量PCR方法检测小鼠细胞因子水平。随后,用HPS-5攻毒,观察7 d,计算免疫保护率。取每组小鼠的肺和脾,制作病理切片后置于显微镜下观察。结果显示:抗原抗体复合物疫苗组刺激小鼠产生的TNF-α、IL-6、IFN-γ细胞因子水平与灭活疫苗组、阴性对照组相当(P>0.05),IL-10细胞因子水平显著低于这两组(P<0.05)。抗原抗体复合物疫苗组的D_(450,IgG2a)/D_(450,IgG1)值(0.76)显著高于灭活疫苗组(0.54)和阴性对照组(0.55)(P<0.01)。灭活疫苗组与抗原抗体复合物疫苗组小鼠的存活率均为60%,病理切片结果显示,抗原抗体复合物疫苗组对肺、脾的保护作用略优于灭活疫苗组。以上结果提示,制备的抗原抗体复合物疫苗可能通过下调Th2型反应从而维持Th1/Th2型免疫反应平衡,同时可以降低小鼠机体的炎性反应,具有较好的免疫保护效果,为研究抗原抗体复合物疫苗预防副猪嗜血杆菌感染奠定了理论基础。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 抗原抗体复合物疫苗 TH1/TH2平衡 存活率 病理变化
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免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗的稳定性 被引量：2
9
作者 张昀 何亚丽 +3 位作者 孙进文 陈国明 张德有 周根喜 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第7期801-804,共4页
目的探讨免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗的稳定性。方法将复合物型增效乙型肝炎疫苗分别于37℃保存6周(加速稳定性试验),2～8℃保存30个月(长期稳定性试验),进行各项质量指标检测,并比较其小鼠效力(ED50值)与常规重组乙型肝炎疫苗(酵母)... 目的探讨免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗的稳定性。方法将复合物型增效乙型肝炎疫苗分别于37℃保存6周(加速稳定性试验),2～8℃保存30个月(长期稳定性试验),进行各项质量指标检测,并比较其小鼠效力(ED50值)与常规重组乙型肝炎疫苗(酵母)的差异。结果经37℃保存6周,2～8℃保存30个月后,免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗各项质量指标均符合其暂定规程质量标准;小鼠效力(ED50值)不同时间点检测结果均低于常规乙肝疫苗,且升高趋势慢于常规乙肝疫苗,除37℃保存2周和4周外,其余差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗稳定性良好;其小鼠效力(ED50值)优于常规乙肝疫苗,且比常规乙肝疫苗具有更好的稳定性。本研究为确定免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗的有效期提供了实验依据。 展开更多
关键词 抗原抗体复合物 增效乙型肝炎疫苗 稳定性
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免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗鉴别试验方法的建立 被引量：1
10
作者 王娟 赵莉 +2 位作者 吴刚 许丽锋 徐静 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第9期1094-1097,共4页
目的建立免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗鉴别试验方法。方法分别应用酸性缓冲液Gly-HCl、HAc-NaAc、Na2HPO4-CA、CA-NaCA和表面活性剂DEA-T处理免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗,采用ELISA法检测处理后疫苗中的HBsAg和HBIG,筛选最佳缓冲液;... 目的建立免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗鉴别试验方法。方法分别应用酸性缓冲液Gly-HCl、HAc-NaAc、Na2HPO4-CA、CA-NaCA和表面活性剂DEA-T处理免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗,采用ELISA法检测处理后疫苗中的HBsAg和HBIG,筛选最佳缓冲液;对鉴别试验的反应条件(pH值、反应时间、反应温度)进行优化;并对鉴别试验的精密性进行验证。结果选择CA-NaCA缓冲液作为免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗鉴别试验的样品处理缓冲液,其既具有解离抗原抗体复合物的作用,又能使铝佐剂与吸附的蛋白质解离;鉴别试验最适pH值为3.0,最佳反应温度为25℃,最佳反应时间为30 min;该鉴别试验方法精密性良好。结论 建立了免疫复合物型增效乙型肝炎疫苗鉴别试验方法,为该疫苗的检定方法提供了必要的补充。 展开更多
关键词 抗原抗体复合物 增效乙型肝炎疫苗 鉴别试验
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