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人内质网分子伴侣BiP的克隆、表达及其在RA患者血清抗体检测中的作用 被引量：3
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作者 陈巧林 何文智 +3 位作者 李想 雷静 张惠勇 曾令文 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期104-108,共5页
以类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）患者滑膜组织文库cDNA为模板，用PCR方法扩增得到1965bp人内质网分子伴侣BiP的全长cDNA，将其克隆入OmiesLink^TM表达载体pReceiver—B01a，构建重组表达质粒pReceiver—B01a—BiP。重组表... 以类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）患者滑膜组织文库cDNA为模板，用PCR方法扩增得到1965bp人内质网分子伴侣BiP的全长cDNA，将其克隆入OmiesLink^TM表达载体pReceiver—B01a，构建重组表达质粒pReceiver—B01a—BiP。重组表达质粒导人大肠杆菌BL-21（DE3）菌株中诱导表达目的蛋白，表达产物以Ni^＋-NTA agarose层析柱纯化。SDS-PAGE和免疫印迹法（Western blot）分析发现，表达产物以可溶性蛋白和包涵体形式共同存在，表达量约占菌体蛋白总量的20％～30％。相对分子质量约为80000，纯度达到电泳级。经免疫印迹法鉴定，获得的BiP重组蛋白可以与RA患者血清反应，检测的抗BiP抗体在RA患者血清中的阳性率为75．4％（49／65），明显高于系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）患者14．6％（7／48）、原发性干燥综合征（primary Sjoegren’s syndrome，pSS）患者7．3％（4／55）及正常人0％（0／71）（P〈0．01）。表明，经原核表达获得的BiP全长蛋白，RA患者血清抗体可以很好结合，有望应用于临床血清学诊断。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 内质网分子伴侣 表达纯化 抗体检测
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