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豨莶草局部外用的抗炎镇痛作用研究 被引量:23
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作者 罗琼 汪建平 +2 位作者 阮金兰 陈延安 李艳艳 《湖北中医学院学报》 2008年第3期9-11,共3页
目的观察局部外用豨莶草甲醇提取物的抗炎镇痛作用。方法采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验、大鼠角叉菜胶足跖肿胀试验进行抗炎作用研究;采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法进行镇痛作用研究。结果豨莶草甲醇提取物有明显抑制炎症模型小鼠耳廓... 目的观察局部外用豨莶草甲醇提取物的抗炎镇痛作用。方法采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验、大鼠角叉菜胶足跖肿胀试验进行抗炎作用研究;采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法进行镇痛作用研究。结果豨莶草甲醇提取物有明显抑制炎症模型小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀的作用,能延长热痛试验中小鼠舐后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数,以5%豨签草组为优(P<0.01),其作用呈一定的量效关系。结论局部外用豨莶草具有明显的抗炎、镇痛作用。 展开更多
关键词 豨莶草 抗炎镇痛 局部外用
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不同品种威灵仙外用抗炎镇痛作用研究 被引量:21
2
作者 苗明三 于舒雁 魏荣瑞 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1836-1839,共4页
目的探讨威灵仙不同品种外用抗炎镇痛作用。方法通过造蛋清致大鼠足跖肿胀模型,二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,小鼠热板致痛等药理实验,观察威灵仙水煎剂外用抗炎镇痛作用。结果威灵仙能减轻大鼠足跖度肿胀度,明显减轻小鼠的耳肿胀度,提高... 目的探讨威灵仙不同品种外用抗炎镇痛作用。方法通过造蛋清致大鼠足跖肿胀模型,二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,小鼠热板致痛等药理实验,观察威灵仙水煎剂外用抗炎镇痛作用。结果威灵仙能减轻大鼠足跖度肿胀度,明显减轻小鼠的耳肿胀度,提高小鼠痛阈值。结论威灵仙外用具有好的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 威灵仙 外用 模型 抗炎镇痛
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五倍子发酵炮制百药煎主要药理作用比较研究 被引量:15
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作者 陈祎甜 张振凌 +3 位作者 王瑞生 林秀敏 张江山 闫梦真 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第1期187-192,共6页
目的研究比较五倍子发酵为百药煎后其抗炎镇痛、止咳化痰等药理作用的变化。方法采用二甲苯致耳廓肿胀法评价抗炎作用,采用热板法和醋酸扭体法评价镇痛作用,采用浓氨水致咳法和酚红模拟化痰药效结合分光光度法分别评价止咳化痰作用,分... 目的研究比较五倍子发酵为百药煎后其抗炎镇痛、止咳化痰等药理作用的变化。方法采用二甲苯致耳廓肿胀法评价抗炎作用,采用热板法和醋酸扭体法评价镇痛作用,采用浓氨水致咳法和酚红模拟化痰药效结合分光光度法分别评价止咳化痰作用,分别对比五倍子发酵为百药煎后其药理作用变化;通过测定二甲苯致耳廓肿胀模型血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)、白介素6(IL-6)和白介素1β(IL-1β)含量,探究其抗炎机制。结果百药煎能显著抑制热板和醋酸引起的疼痛反应(P<0.05),作用强于五倍子(P<0.05);显著抑制二甲苯致耳肿胀现象(P<0.05),降低血清中TNF-α、IL-6和IL-1β含量(P<0.05);显著降低咳嗽潜伏期时间,减少咳嗽次数(P<0.05),而五倍子差异无统计学意义(P>0.05);酚红排出量明显高于五倍子组(P<0.05)。结论五倍子发酵为百药煎后抗炎镇痛、止咳化痰作用增强,其抗炎机制可能与抑制炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的释放有关。 展开更多
关键词 五倍子 百药煎 发酵 抗炎镇痛 止咳化痰
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飞龙掌血药理作用的研究进展 被引量:11
4
作者 房士明 方刚 +2 位作者 苏菁 刘睿 樊官伟 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期863-866,共4页
芸香科飞龙掌血属植物飞龙掌血〔Toddalia asiatica(L.)Lam.〕以根或根皮入药,为中国传统民族药。现代研究表明,飞龙掌血具有抗炎镇痛、抗氧化、抗菌、心血管保护和抗肿瘤等药理作用。本文就飞龙掌血的药理作用进行系统综述,以期为其合... 芸香科飞龙掌血属植物飞龙掌血〔Toddalia asiatica(L.)Lam.〕以根或根皮入药,为中国传统民族药。现代研究表明,飞龙掌血具有抗炎镇痛、抗氧化、抗菌、心血管保护和抗肿瘤等药理作用。本文就飞龙掌血的药理作用进行系统综述,以期为其合理应用提供参考。 展开更多
关键词 飞龙掌血 药理作用 抗炎镇痛作用 抗氧化作用
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拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用研究 被引量:11
5
作者 柴玲 林霄 +3 位作者 李燕婧 梁柏照 陈明生 刘布鸣 《中医药导报》 2018年第10期88-89,95,共3页
目的:观察拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用及急性毒性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验等方法观察拟草果甲醇提取物的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热刺激反应观察拟草果甲醇提取物的镇痛作用,采用Bliss法计... 目的:观察拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用及急性毒性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验等方法观察拟草果甲醇提取物的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热刺激反应观察拟草果甲醇提取物的镇痛作用,采用Bliss法计算拟草果甲醇提取物LD50。结果:拟草果甲醇提取物能减轻小鼠耳廓肿胀;降低小鼠毛细血管通透性;减少小鼠扭体次数;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;拟草果甲醇提取物LD50为547.20 g药材/kg。结论:拟草果甲醇提取物具有较好的抗炎镇痛活性,且毒性小。 展开更多
关键词 拟草果 甲醇提取物 抗炎镇痛 急性毒性实验 小鼠
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人参糖肽对大鼠的抗炎和镇痛作用 被引量:8
6
作者 田建明 韦康 +4 位作者 陈英红 罗浩铭 王颖 姜瑞芝 张晓荧 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期1658-1662,共5页
目的:探讨人参糖肽(ginseng glycopeptides,GGT)对大鼠的抗炎和镇痛作用。方法:GGT(15,30和60 mg·kg^(-1)),腹腔注射(ip),每日1次,连续4~5 d后,采用角叉菜胶及甲醛诱发大鼠炎症痛模型,测试GGT对大鼠足肿胀、炎症足组织抗氧化指标... 目的:探讨人参糖肽(ginseng glycopeptides,GGT)对大鼠的抗炎和镇痛作用。方法:GGT(15,30和60 mg·kg^(-1)),腹腔注射(ip),每日1次,连续4~5 d后,采用角叉菜胶及甲醛诱发大鼠炎症痛模型,测试GGT对大鼠足肿胀、炎症足组织抗氧化指标、血清细胞因子、疼痛评分值、脑组织单胺类及氨基酸类神经递质等指标的影响。结果:角叉菜胶致炎后6 h GGT(15,30和60 mg·kg^(-1))对大鼠足肿胀度、炎症足组织丙二醛均有明显的降低作用;GGT(30和60 mg·kg^(-1))对该模型大鼠血清IL^(-1),IL-2,IL-4,TNF-α,组胺均有显著的降低作用;GGT对甲醛致痛Ⅰ相(1~5 min)疼痛评分值无明显影响;GGT(15,30和60 mg·kg^(-1))对Ⅱ相(31~35 min)疼痛评分值均有明显的抑制作用;GGT(15,30和60 mg·kg^(-1))对该疼痛模型大鼠脑组织5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、谷氨酸和γ-氨基丁酸等无明显影响。结论:GGT具有抗炎和镇痛作用。 展开更多
关键词 人参糖肽 角叉菜胶模型 甲醛模型 抗炎和镇痛作用
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藏药唐古特乌头总生物碱的急性毒性及抗炎镇痛作用 被引量:6
7
作者 吴国泰 牛亭惠 +3 位作者 刘五州 王瑞琼 杜丽东 李广远 《中国民族民间医药》 2017年第10期28-32,共5页
目的:研究藏药唐古特乌头总生物碱(TAA)的急性毒性及抗炎镇痛作用。方法:采用灌胃和腹腔注射两种给药途径研究TAA的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、琼脂肉芽肿两种炎症模型,考察TAA的抗炎作用;采用冰醋酸致小鼠扭体和热板致痛两种疼... 目的:研究藏药唐古特乌头总生物碱(TAA)的急性毒性及抗炎镇痛作用。方法:采用灌胃和腹腔注射两种给药途径研究TAA的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、琼脂肉芽肿两种炎症模型,考察TAA的抗炎作用;采用冰醋酸致小鼠扭体和热板致痛两种疼痛模型,观察TAA的镇痛作用。结果:TAA具有一定急性毒性,对二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下琼脂肉芽肿两种炎症模型以及冰醋酸致小鼠扭体和热板致痛两种疼痛模型均有一定的抑制作用。结论:藏药唐古特乌头总生物碱具有抗炎镇痛作用,也具有一定的急性毒性。 展开更多
关键词 唐古特乌头 生物碱 急性毒性 抗炎镇痛
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白桦酯酸及其衍生物的生物活性及作用机制研究进展 被引量:3
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作者 李影 徐林琳 +3 位作者 张一彤 田红梅 詹亚光 尹静 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期6377-6390,共14页
白桦酯酸是一种天然存在的五环戊烷型三萜类物质,通常是从白桦Betula platyphylla树皮中分离出来,在其他植物中也有发现,以游离糖苷和糖基衍生物的形式存在于不同植物中。通过对其化学结构的修饰可以得到多种多样的衍生物,研究表明白桦... 白桦酯酸是一种天然存在的五环戊烷型三萜类物质,通常是从白桦Betula platyphylla树皮中分离出来,在其他植物中也有发现,以游离糖苷和糖基衍生物的形式存在于不同植物中。通过对其化学结构的修饰可以得到多种多样的衍生物,研究表明白桦酯酸及其衍生物在抗肿瘤、抗病毒、消炎止痛、抑制脑神经及血管损伤和对其他常见疾病的治疗作用等方面具有积极的作用。综述了白桦酯酸及其衍生物的种类、生物活性及作用机制,以期为今后对其进一步的研究与应用提供理论参考。 展开更多
关键词 白桦酯酸 白桦酯醇 衍生物 作用机制 抗肿瘤 抗病毒 消炎止痛 抑制脑神经及血管损伤
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吲哚美辛醇质体的研制与质量评价 被引量:3
9
作者 李艳婷 吴雯 +1 位作者 安原初 刘利萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1005-1009,共5页
采用改进的pH梯度法制备吲哚美辛(1)醇质体,所得制品平均粒径为197.84 nm,包封率为(88.25±1.04)%。用Franz扩散池测试其对大鼠离体皮肤的渗透特性,并与1脂质体和搽剂对比。结果表明,1醇质体、1脂质体和搽剂的体外渗透速率分别为102... 采用改进的pH梯度法制备吲哚美辛(1)醇质体,所得制品平均粒径为197.84 nm,包封率为(88.25±1.04)%。用Franz扩散池测试其对大鼠离体皮肤的渗透特性,并与1脂质体和搽剂对比。结果表明,1醇质体、1脂质体和搽剂的体外渗透速率分别为102.99、27.45和73.06 g·cm-2·h-1,给药4 h后皮内滞留量分别为96.54、78.52和36.62 g/cm2。用乙酸致小鼠扭体和甲醛致小鼠左前足疼痛试验考察制品的镇痛作用,用卡拉胶致小鼠左后足肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀考察其抗炎作用。结果表明,所制备的1醇质体抑制小鼠疼痛与炎症的效果均优于其脂质体和市售搽剂。 展开更多
关键词 吲哚美辛 醇质体 改进pH梯度法 制备 体外渗透性 抗炎镇痛效果
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野八角抗炎镇痛作用的实验研究 被引量:3
10
作者 张庆忠 王俊 +6 位作者 梁子聪 万晓莉 夏亚兰 党荣敏 姚文琴 杨政敏 胡先运 《中国处方药》 2018年第5期39-40,共2页
目的探讨野八角抗炎镇痛作用。方法通过小鼠耳肿胀实验、腹腔毛细血管通透性和扭体实验,观察野八角的抗炎镇痛作用。结果野八角对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用;对小鼠腹腔毛细血管通透性有显著抑制作用;对醋酸引起小鼠扭体反应... 目的探讨野八角抗炎镇痛作用。方法通过小鼠耳肿胀实验、腹腔毛细血管通透性和扭体实验,观察野八角的抗炎镇痛作用。结果野八角对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用;对小鼠腹腔毛细血管通透性有显著抑制作用;对醋酸引起小鼠扭体反应有一定的消炎镇痛作用。结论野八角有一定的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 野八角 小鼠 抗炎镇痛作用
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吡罗昔康新制剂微乳的药效学研究 被引量:3
11
作者 刘娜 杨保仲 +1 位作者 王颖莉 葛曙光 《中国医学创新》 CAS 2013年第11期4-7,共4页
目的:制备吡罗昔康微乳新剂型,对其抗炎、镇痛作用进行初步药效学研究,观察连续用药对皮肤组织形态学的改变,并与凝胶制剂进行比较。方法:采用油相Lauroglycol FCC,表面活性剂Labrasol、Cremophor EL,助表面活性剂Transcuto lP、吡罗昔... 目的:制备吡罗昔康微乳新剂型,对其抗炎、镇痛作用进行初步药效学研究,观察连续用药对皮肤组织形态学的改变,并与凝胶制剂进行比较。方法:采用油相Lauroglycol FCC,表面活性剂Labrasol、Cremophor EL,助表面活性剂Transcuto lP、吡罗昔康及水制备吡罗昔康微乳,1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀,卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀,痛阈提高率和醋酸致小鼠扭体实验,对吡罗昔康微乳的抗炎镇痛作用进行初步探讨并与市售的吡罗昔康凝胶进行比较。结果:吡罗昔康微乳具有抗炎镇痛作用,中、低剂量的吡罗昔康微乳与阳性对照组比较均显示相近或更强的抗炎镇痛作用,与吡罗昔康凝胶组比较,作用强、时间长、效果平稳,且对皮肤无刺激性。结论:吡罗昔康新制剂微乳安全,抗炎镇痛作用明显,有望成为吡罗昔康的新型制剂。 展开更多
关键词 吡罗昔康微乳 制备 药效学 抗炎镇痛作用
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高载药量萘普生微乳的制备及其抗炎镇痛作用实验研究 被引量:3
12
作者 李菁 王颖莉 +3 位作者 李鹏 徐珍 谢茵 田青平 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期406-408,共3页
目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究。方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中... 目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究。方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究萘普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用。结果:所制微乳载药量达4.2%。中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05)。与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用。结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂。 展开更多
关键词 萘普生微乳 药效学 抗炎镇痛作用 大鼠 小鼠
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胃舒康胶囊对消化性溃疡作用的研究 被引量:2
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作者 王学廷 宫耀宇 +4 位作者 孟丽娟 李艳 高东军 莫晓辉 汪文翠 《河南科技大学学报(医学版)》 2005年第2期86-89,共4页
目的研究胃舒康胶囊对消化性溃疡的作用。方法采用利血平、幽门结扎和乙酸溃疡模型,分别用胃舒康混悬液灌胃。利血平和幽门结扎溃疡模型连续灌胃7d,复制溃疡模型,计算溃疡指数。乙酸溃疡模型造模后,连续灌胃12d取胃,计算溃疡指数。镇痛... 目的研究胃舒康胶囊对消化性溃疡的作用。方法采用利血平、幽门结扎和乙酸溃疡模型,分别用胃舒康混悬液灌胃。利血平和幽门结扎溃疡模型连续灌胃7d,复制溃疡模型,计算溃疡指数。乙酸溃疡模型造模后,连续灌胃12d取胃,计算溃疡指数。镇痛实验采用热板法和扭体法,用药方法同上。分别测定各组小鼠的痛阈、扭体反应潜伏期和15min内扭体反应的次数。临床观察107例患者,实验组服胃舒康胶囊,每日3次,每次5粒,对照组服雷尼替丁,每次15mg,每日2次,以评价治疗作用。结果胃舒康对实验性胃溃疡有治疗作用,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);能显著提高痛阈、延长小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体反应次数,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。临床治疗症状改善有效率实验组为91%,对照组92%;溃疡愈合率实验组72.5%,对照组79.4%,两组对临床症状的改善率及对消化性溃疡的治疗无显著性差异(P>0.05)。结论胃舒康胶囊对胃粘膜有保护作用,治疗消化性溃疡疗效确切。 展开更多
关键词 胃舒康胶囊 胃溃疡模型 胃粘膜保护作用 抗炎镇痛作用
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治疗类风湿性关节炎中药复方白仙风汤剂的药理作用研究 被引量:2
14
作者 郭丽冰 王蕾 +1 位作者 林爽 潘贞芸 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2489-2491,共3页
目的研究治疗类风湿性关节炎的中药复方白仙风汤的药理作用。方法采用小鼠扭体镇痛试验和小鼠耳二甲苯致炎抗炎试验对白仙风汤不同提取方法的提取物进行药理指标考察,选择较优的提取方法,再进行大鼠佐剂关节炎试验。结果白仙风汤方法Ⅱ... 目的研究治疗类风湿性关节炎的中药复方白仙风汤的药理作用。方法采用小鼠扭体镇痛试验和小鼠耳二甲苯致炎抗炎试验对白仙风汤不同提取方法的提取物进行药理指标考察,选择较优的提取方法,再进行大鼠佐剂关节炎试验。结果白仙风汤方法Ⅱ(水醇分提法)提取物能显著镇痛和抑制小鼠耳肿胀度,白仙风汤中、高剂量给药组能显著抑制佐剂关节炎大鼠足肿胀度。结论白仙风汤具有一定的抗类风湿性关节炎作用。 展开更多
关键词 中药复方 类风湿性关节炎 药理实验 镇痛抗炎作用
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正交试验法优选棘茎木皂苷提取工艺及抗炎镇痛作用的实验研究 被引量:1
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作者 郭雨旷 苏娟 《中国医药科学》 2012年第19期30-32,共3页
目的利用正交试验法优选棘茎楤木皂苷提取工艺及抗炎镇痛作用药理实验。方法利用简便常用的正交试验设计优化棘茎楤木根皮总皂苷提取工艺,并采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠扭体反应实验等急性炎症动物模型... 目的利用正交试验法优选棘茎楤木皂苷提取工艺及抗炎镇痛作用药理实验。方法利用简便常用的正交试验设计优化棘茎楤木根皮总皂苷提取工艺,并采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠扭体反应实验等急性炎症动物模型及疼痛模型,观察棘茎楤木皂苷的抗炎镇痛作用。结果正交试验优选出棘茎楤木皂苷提取工艺为:10倍量95%的乙醇回流提取3次,每次0.5h;药理实验初步表明棘茎楤木皂苷具有抗炎镇痛作用。结论棘茎楤木皂苷含量较高,可以开发成治疗风湿疾病的医药中间体。 展开更多
关键词 棘茎楤木 皂苷 抗炎镇痛
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通痹方药效部位提取工艺优化及抗炎镇痛作用研究
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作者 赵雨 王倩 +1 位作者 兰亚荣 张立明 《亚太传统医药》 2021年第3期32-37,共6页
目的:优化通痹方中挥发油和醇溶性部位的提取工艺,研究通痹方对疼痛模型小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:(1)采用L9(33)正交试验法,考察加水倍数、提取时间、浸泡时间对挥发油得率的影响;考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间对醇溶性部位得率... 目的:优化通痹方中挥发油和醇溶性部位的提取工艺,研究通痹方对疼痛模型小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:(1)采用L9(33)正交试验法,考察加水倍数、提取时间、浸泡时间对挥发油得率的影响;考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间对醇溶性部位得率的影响,筛选得到挥发油及醇部位最优提取工艺。(2)热板实验:将70只小鼠随机分为空白对照组、通痹方挥发油组(3mL/kg)、醇部位组(3g/kg)、挥发油+醇部位组(1.5mL/kg+1.5g/kg)、阳性对照组1(双氯芬酸钠,0.04g/kg)、阳性对照组2(对乙酰氨基酚0.3g/kg)、中药对照组(1.2g/kg)。每组每天灌胃给药1次,连续给药7天,采用智能热板仪测定末次给药0、15、30、60min后小鼠的痛阈值;(3)抗炎实验:取70只SPF级小鼠,分组及给药同上,末次给药30min后于右耳涂抹二甲苯致炎,比较耳肿胀度,观察通痹方的抗炎镇痛效果。结果:(1)最佳挥发油提取工艺为:加入10倍量水浸泡1h,提取时间10h;最佳醇部位提取工艺为:加入6倍量85%乙醇,提取时间3h;(2)在镇痛实验中,与空白对照组比较,醇部位组和挥发油+醇部位组末次给药0、15、30min后小鼠痛阈值均显著提高(P<0.05),挥发油组在给药0、30min后小鼠痛阈值明显提高(P<0.05);(3)在抗炎实验中,与空白对照组比较,通痹方醇部位组和阳性对照组小鼠致炎后耳肿胀度明显降低(P<0.05),其中醇部位组肿胀抑制率达到了33.4%。结论:筛选的提取工艺对通痹方挥发油和醇溶性部位有效成分提取率高、工艺稳定、方法简便可行。该方中挥发油与醇部位具有明显的镇痛效果并存在一定的抗炎作用,可作为其物质基础进行进一步研究,为通痹方制剂开发等方面提供理论支持。 展开更多
关键词 痛痹方 有效部位 提取优化 抗炎镇痛
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桑寄生浸膏的抗炎和镇痛作用研究 被引量:24
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作者 巨鲜婷 《杨凌职业技术学院学报》 2012年第2期5-7,共3页
目的:研究中药桑寄生水提部位的抗炎和镇痛作用。方法:以生理盐水和阿司匹林为对照,采用小鼠热板法、扭体法、腹腔毛细血管通透法和耳肿胀法对不同剂量桑寄生浸膏的抗炎和镇痛作用进行考察。结果:桑寄生浸膏能显著延长小鼠的疼痛反应时... 目的:研究中药桑寄生水提部位的抗炎和镇痛作用。方法:以生理盐水和阿司匹林为对照,采用小鼠热板法、扭体法、腹腔毛细血管通透法和耳肿胀法对不同剂量桑寄生浸膏的抗炎和镇痛作用进行考察。结果:桑寄生浸膏能显著延长小鼠的疼痛反应时间,明显减少小鼠的扭体次数;并能显著缓解乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,减轻二甲苯所致小鼠的耳肿胀程度,并加速消退,抗炎和镇痛作用良好。结论:桑寄生浸膏具有显著的镇痛和抗炎作用,效果与阿司匹林相近,可作为祛风湿用药。 展开更多
关键词 桑寄生浸膏 抗炎作用 镇痛作用
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腰腿痛胶囊治疗腰椎间盘突出症的实验研究及病理组织学观察 被引量:4
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作者 邢庆昌 张建福 《科学技术与工程》 2009年第7期1850-1854,共5页
为揭示腰腿痛胶囊治疗腰椎间盘突出症的作用机理,复制了大鼠化学性神经根炎模型,模拟腰椎间盘突出症,分别在造模后3d、7d、14d、21d以全血粘度、血浆粘度为指标,进行血液流变学观察;同时检测神经根周围组织中炎症介质(前列腺素E2,5-羟色... 为揭示腰腿痛胶囊治疗腰椎间盘突出症的作用机理,复制了大鼠化学性神经根炎模型,模拟腰椎间盘突出症,分别在造模后3d、7d、14d、21d以全血粘度、血浆粘度为指标,进行血液流变学观察;同时检测神经根周围组织中炎症介质(前列腺素E2,5-羟色胺)水平,并对神经根进行组织学观察。结果是腰腿痛胶囊可明显改善模型大鼠全学粘度、血浆粘度(p<0.05或p<0.01);可显著降低神经根周围组织中的前列腺素E2(p<0.01)和5-羟色胺水平(p<0.01),减轻化学性炎症对神经根的损害。说明腰腿痛胶囊具有活血化瘀作用,可改善化学性神经根炎模型大鼠血液流变学,并具有抗炎镇痛作用,这些作用可能是其临床治疗腰椎间盘突出症的药理机制。 展开更多
关键词 腰腿痛胶囊 腰椎间盘突出症 化学性神经根炎 血液流变学 炎症介质组织学 实验研究 大鼠
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腰腿痛胶囊对化学性神经根炎模型大鼠抗炎镇痛作用的实验研究 被引量:3
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作者 邢庆昌 张建福 《科学技术与工程》 2007年第11期2491-2494,共4页
研究腰腿痛胶囊对化学性神经根炎模型大鼠的影响。复制大鼠化学性神经根炎模型,模拟腰椎间盘突出症,分别在造模后3d、7d、14d、21d刺激物所致肉芽肿质量、神经根及其周围组织中炎症介质(前列腺素E2、5-羟色胺)水平的检测及神经根的组织... 研究腰腿痛胶囊对化学性神经根炎模型大鼠的影响。复制大鼠化学性神经根炎模型,模拟腰椎间盘突出症,分别在造模后3d、7d、14d、21d刺激物所致肉芽肿质量、神经根及其周围组织中炎症介质(前列腺素E2、5-羟色胺)水平的检测及神经根的组织病理学观察。腰腿痛胶囊可显著降低神经根周围组织中的前列腺素E2(P<0.01)和5-羟色胺(P<0.01)水平,抑制炎症肉芽组织增生(P<0.05),减轻炎症反应程度,减轻化学性炎症对神经根的损害。腰腿痛胶囊具有抗炎镇痛作用,该作用可能是其临床治疗腰椎间盘突出症的药理机制。 展开更多
关键词 腰腿痛胶囊 血液流变学 化学性神经根炎 大鼠
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花椒化学成分及药理作用的研究进展 被引量:40
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作者 席少阳 郭延秀 +2 位作者 马晓辉 詹志来 晋玲 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2021年第6期717-722,共6页
花椒具有较大的药用与食用价值。目前关于花椒化学成分的研究主要以挥发油类、生物碱类、黄酮类以及苯丙素类成分为主,相关药效研究也较广泛。现查阅国内外文献,对花椒的化学成分及药理作用进行综述,为花椒的研究与利用提供参考。
关键词 花椒 化学成分 药理作用 挥发油 生物碱 黄酮 苯丙素 抗炎镇痛 局部麻醉 抗肿瘤
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