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铁皮石斛原球茎多糖DCPP1a-1的理化性质及抗肿瘤活性 被引量：108
1
作者 何铁光 杨丽涛 +2 位作者 李杨瑞 王灿琴 黄岛平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第4期578-583,共6页
铁皮石斛原球茎粗多糖(DCPP)经阴离子交换纤维素柱(DEAE-52)和凝胶柱(Sephadex G-200)色谱分离纯化,得灰色粉末状多糖DCPP1 a-1。采用薄层层析、高效液相色谱、紫外光谱、红外光谱和高碘酸钠氧化等方法进行组成结构分析;并研究了DCPP1 ... 铁皮石斛原球茎粗多糖(DCPP)经阴离子交换纤维素柱(DEAE-52)和凝胶柱(Sephadex G-200)色谱分离纯化,得灰色粉末状多糖DCPP1 a-1。采用薄层层析、高效液相色谱、紫外光谱、红外光谱和高碘酸钠氧化等方法进行组成结构分析;并研究了DCPP1 a-1的体内抗肿瘤作用。结果表明,DCPP1 a-1为均一组分,具有α-吡喃糖苷键,分子中1→6键、1→2/1→4键、1→3键所占的比例分别为4.0%,52.1%和44.9%,平均分子量为189kD,由甘露糖和葡萄糖按7.015∶1的摩尔比组成,是首次从原球茎中分离出的新型多糖。多糖DCPP1 a-1的三个剂量组50、150、250 mg/kg对H22肝癌小鼠有不同程度的抑瘤作用,抑瘤率分别为28.6%、19.3%和15.7%。其中以低剂量组的抑瘤效果最好(P<0.05),并显著提高了胸腺和脾指数(P<0.05)。 展开更多
关键词 铁皮石斛 原球茎 多糖 理化性质 抗肿瘤
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榄香烯注射液抗肿瘤作用基础研究的现状和进展 被引量：112
2
作者 汤秀红 秦叔逵 谢恬 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第3期266-273,共8页
榄香烯(Elemene)是从传统中草药姜科植物温郁金(温莪术)中提取获得的萜烯类化合物。榄香烯注射液以β-榄香烯为主要成分,并含有少量γ-和δ-榄香烯及其它萜类化合物,通过实验研究和临床试验已于1994年作为国家二类抗肿瘤新药上市应用。... 榄香烯(Elemene)是从传统中草药姜科植物温郁金(温莪术)中提取获得的萜烯类化合物。榄香烯注射液以β-榄香烯为主要成分,并含有少量γ-和δ-榄香烯及其它萜类化合物,通过实验研究和临床试验已于1994年作为国家二类抗肿瘤新药上市应用。多年来,有关榄香烯注射液进一步的基础研究层出不穷,研究结果充分表明该药对多种肿瘤细胞具有显著的抑杀作用,能够诱导肿瘤细胞凋亡和分化,逆转肿瘤细胞多药耐药和抗肿瘤转移,与放化疗联合具有增敏减毒、提高机体免疫力以及毒副反应轻微等显著特点。 展开更多
关键词 榄香烯 抗肿瘤作用 作用机制 基础研究
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黑木耳多糖抗肿瘤作用的研究 被引量：43
3
作者 黄滨南 张秀娟 +1 位作者 邹翔 汲晨锋 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第6期648-651,共4页
对黑木耳多糖体内抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠SOD和CAT酶的影响进行了实验研究.结果表明,黑木耳多糖除低剂量组外,均可显著延长H22小鼠的生存时间,与阴性对照组相比具有显著差异(P<0 01);各组对S180实体瘤具有一定的抑制作用,其胸腺指... 对黑木耳多糖体内抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠SOD和CAT酶的影响进行了实验研究.结果表明,黑木耳多糖除低剂量组外,均可显著延长H22小鼠的生存时间,与阴性对照组相比具有显著差异(P<0 01);各组对S180实体瘤具有一定的抑制作用,其胸腺指数和脾指数均有不同程度的提高,并能提高小鼠SOD及CAT酶的活力.黑木耳多糖具有一定的抗肿瘤作用和免疫调节作用. 展开更多
关键词 抗肿瘤作用 黑木耳多糖 荷瘤小鼠 SOD 脾指数 体内 胸腺指数 抑制作用 活力 免疫调节作用
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广西莪术挥发油抗肿瘤作用的谱效关系研究 被引量：51
4
作者 曾建红 莫炫永 +4 位作者 戴平 黄凤香 廖迎 王建红 陈旭 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期91-94,共4页
目的:探讨广西莪术挥发油气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)指纹图谱所代表的"有效组分群"对药效贡献的大小,为中药的质量控制和药效评价标准的制定提供参考。方法:通过GC-MS分析技术建立广西莪术挥发油指纹图谱,并对广西莪术挥发... 目的:探讨广西莪术挥发油气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)指纹图谱所代表的"有效组分群"对药效贡献的大小,为中药的质量控制和药效评价标准的制定提供参考。方法:通过GC-MS分析技术建立广西莪术挥发油指纹图谱,并对广西莪术挥发油的抗肿瘤作用进行研究,在获得的挥发油GC-MS指纹图谱特征峰面积与对鼻咽癌细胞的增殖抑制作用的数据基础上,采用灰关联度分析技术,计算各特征峰与对肿瘤细胞的增殖抑制率的关联度和关联序。结果:依据关联度的大小,确定各成分对抗肿瘤作用贡献的大小顺序为莪术醇>莪术二酮>β-榄香烯>吉马酮>莪术酮>α-丁子香烯>δ-瑟林烯>β-石竹烯>β-榄香烯酮>a-蒎烯>α-石竹烯>桉油素>樟脑>2-壬醇>异龙脑莪术烯>δ-榄香烯>莰烯>D-柠檬烯>龙脑。结论:广西莪术抗肿瘤作用是其内"有效组分群"共同作用的结果,本研究确定了广西莪术挥发油"有效组分群"指纹特征对药效贡献的大小,为中药的"谱效关联"的指纹图谱的建立、中药的质量控制和药效评价标准的制定提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 广西莪术 挥发油 指纹图谱 抗肿瘤作用 灰关联度 谱效关系
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毛蕊异黄酮葡萄糖苷药理作用的研究进展 被引量：44
5
作者 李亮亮 黄金智 《海南医学院学报》 CAS 2020年第2期156-160,共5页
毛蕊异黄酮葡萄糖苷(Calycosin-7-O-β-D-glucoside,CG)属于异黄酮类化合物,是豆科植物蒙古黄芪和荚膜黄芪干燥根提取出来的活性单体成分,也是国民常用中药黄芪的最具活性的主要成分之一,具有明显的抗氧化、抗病毒、抑制黑色素形成和免... 毛蕊异黄酮葡萄糖苷(Calycosin-7-O-β-D-glucoside,CG)属于异黄酮类化合物,是豆科植物蒙古黄芪和荚膜黄芪干燥根提取出来的活性单体成分,也是国民常用中药黄芪的最具活性的主要成分之一,具有明显的抗氧化、抗病毒、抑制黑色素形成和免疫抑制等作用。现代科技日臻精进,中药单体辅助甚至代替合成药物治疗已然成为世界医学的重要课题。近年,随着对CG作用机制研究的不断深入,人们发现其药理作用非常广泛,如CG的抗肿瘤作用,对心脑血管疾病的作用等。本文就有关CG的药理作用及最新研究进展做简要综述。 展开更多
关键词 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 药理作用 抗肿瘤作用
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竹叶多糖对小鼠移植瘤的抑制作用 被引量：35
6
作者 唐莉莉 徐榕榕 丁霄霖 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 1998年第3期62-65,共4页
研究了竹叶多糖对小鼠移植瘤的抑制作用。实验结果表明，竹叶多糖对动物移植性Ｓ１８０肿瘤有抑制作用，抑制率可达５０％．５０％～７０％醇沉组分抑瘤活性最大，且能显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力。
关键词 竹叶多糖 多糖 抗肿瘤作用 小鼠 移植瘤
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紫草素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展 被引量：42
7
作者 朱梦媛 王汝冰 +1 位作者 周文 李绍顺 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期588-593,共6页
紫草的主要有效成分紫草素及其衍生物已被证实具有良好的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用机制涉及多个靶点。本文在文献报道的基础上,对紫草素及其衍生物的抗肿瘤作用及其机制进行综述。重点阐述紫草素及其衍生物在诱导细胞凋亡、诱导细胞坏死... 紫草的主要有效成分紫草素及其衍生物已被证实具有良好的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用机制涉及多个靶点。本文在文献报道的基础上,对紫草素及其衍生物的抗肿瘤作用及其机制进行综述。重点阐述紫草素及其衍生物在诱导细胞凋亡、诱导细胞坏死、以基质金属蛋白酶为作用靶点、作用于蛋白酪氨酸激酶、抗肿瘤血管再生等方面的抗肿瘤作用及其机制。最后对紫草素类衍生物抗肿瘤活性的研究现状进行概述,并对以紫草素为先导的抗肿瘤药物研究加以展望。 展开更多
关键词 紫草素 抗肿瘤作用 细胞凋亡 细胞坏死 基质金属蛋白酶 蛋白酪氨酸激酶 抗肿瘤血管再生
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半夏化学成分抗肿瘤研究进展 被引量：41
8
作者 武峰 秦志丰 +3 位作者 李勇进 陈天池 裴蓓 魏品康 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第2期270-272,共3页
目的:介绍中药半夏的化学成分抗肿瘤作用研究概况。方法:查阅国内外20年来相关文献资料并进行分析和综述。结果:半夏提取物以及半夏化学成分中的半夏蛋白、半夏总生物碱、谷甾醇、半夏多糖等都具有抗肿瘤的作用。结论:半夏化学成分具有... 目的:介绍中药半夏的化学成分抗肿瘤作用研究概况。方法:查阅国内外20年来相关文献资料并进行分析和综述。结果:半夏提取物以及半夏化学成分中的半夏蛋白、半夏总生物碱、谷甾醇、半夏多糖等都具有抗肿瘤的作用。结论:半夏化学成分具有一定的抗肿瘤作用,为研究中药半夏抗肿瘤的作用机理提供方法和途径。 展开更多
关键词 半夏 化学成分 抗肿瘤
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金针菇多糖对环磷酰胺的增效减毒作用 被引量：32
9
作者 袁强 陈芝芸 严茂祥 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期933-935,共3页
目的:观察金针菇多糖(FVP1)对化疗药环磷酰胺的增效减毒作用。方法:①NIH小鼠右腋皮下接种0.2mL的1×107·mL-1的S180肉瘤后,随机分为3组:模型对照组腹注生理盐水;环磷酰胺组在第1,3天腹注30mg·kg-1体重的环磷酰胺,其余时... 目的:观察金针菇多糖(FVP1)对化疗药环磷酰胺的增效减毒作用。方法:①NIH小鼠右腋皮下接种0.2mL的1×107·mL-1的S180肉瘤后,随机分为3组:模型对照组腹注生理盐水;环磷酰胺组在第1,3天腹注30mg·kg-1体重的环磷酰胺,其余时间用生理盐水;FVP1合并环磷酰胺组在第1,3天腹注30mg·kg-1体重的环磷酰胺,同时每天腹注10mg·kg-1的FVP1,连续10d。剥取肿瘤称重,计算抑瘤率。②小鼠腹注100mg·kg-1环磷酰胺,连续2d建立免疫抑制小鼠模型,随机分成4组:环磷酰胺组腹注生理盐水;FVP1小、中、大剂量组分别腹注5,10,20mg·kg-1的FVP1,连续7d;另设不用环磷酰胺造模的作为空白对照组。实验结束后检测各组小鼠的外周白细胞、胸腺指数、脾指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能、脾淋巴细胞转化和NK细胞活性。结果:①FVP1与小剂量环磷酰胺伍用能明显提高环磷酰胺对小鼠S180的抑瘤率。②5,10,20mg·kg-1的FVP1均能明显对抗环磷酰胺所致的小鼠白细胞减少和免疫器官萎缩,拮抗环磷酰胺所致的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的降低,恢复免疫受抑小鼠的淋转功能以及NK细胞杀伤活性。结论:FVP1对环磷酰胺具有一定的增效减毒作用。 展开更多
关键词 金针菇多糖 免疫活性 环磷酰胺 抑瘤作用
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人参皂苷Rg3抗肿瘤机制研究进展 被引量：38
10
作者 张翔 叶宝东 +2 位作者 陈丹 吴迪炯 周郁鸿 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第2期328-330,共3页
人参皂苷Rg3是人参提取物中主要抗肿瘤成分,可通过多途径发挥作用,尤其抗肿瘤血管新生作用具有特色,被认为是中药血管新生抑制剂。目前该药的研究已初具规模,近年来已通过多角度研究阐述其部分作用机制,对该药抗肿瘤机制研究进展做一综... 人参皂苷Rg3是人参提取物中主要抗肿瘤成分,可通过多途径发挥作用,尤其抗肿瘤血管新生作用具有特色,被认为是中药血管新生抑制剂。目前该药的研究已初具规模,近年来已通过多角度研究阐述其部分作用机制,对该药抗肿瘤机制研究进展做一综述,以备临床参考。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 抗肿瘤 机制研究
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药用真菌桑黄菌丝体多糖抗肿瘤作用的研究 被引量：31
11
作者 杨全 胡旭光 +1 位作者 王琦 王文全 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1713-1715,共3页
目的:研究桑黄菌丝体多糖对小鼠S180实体瘤、腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用。方法:将昆明种小鼠接种S180实体瘤或腹水瘤后随机分组,饲喂不同剂量(100,200,400 mg.kg-1.d-1)的桑黄菌丝体多糖,以饲喂生理盐水和环磷酰胺... 目的:研究桑黄菌丝体多糖对小鼠S180实体瘤、腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用。方法:将昆明种小鼠接种S180实体瘤或腹水瘤后随机分组,饲喂不同剂量(100,200,400 mg.kg-1.d-1)的桑黄菌丝体多糖,以饲喂生理盐水和环磷酰胺为空白对照组和阳性对照组。检测受试药物对小鼠S180实体瘤生长的抑制作用以及对荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数的影响,计算腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结果:饲喂桑黄菌丝体多糖的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;3个剂量的桑黄菌丝体多糖对S180实体瘤的抑瘤率分别为31.88%,46.25%,53.13%;并且可以显著延长腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结论:桑黄菌丝体多糖具有较强的抗肿瘤作用和免疫调节活性。 展开更多
关键词 桑黄 菌丝体多糖 抗肿瘤 免疫调节
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复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究 被引量：35
12
作者 夏恪迪 张赢予 +1 位作者 张馨木 顾国贞 《中国药业》 CAS 2007年第15期13-14,共2页
目的观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴... 目的观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变。结果复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能。结论复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 H22肝癌 抗肿瘤作用
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白花蛇舌草核苷体外抗肿瘤作用实验研究 被引量：35
13
作者 张鹏 赵启韬 +4 位作者 杨培民 代龙 魏永利 高鹏 曹广尚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1901-1902,共2页
目的探讨白花蛇舌草中核苷的体外抗肿瘤作用。方法采用24孔板培养法和MTT法观察白花蛇舌草核苷对人红白血病细胞株K562、人非小细胞肺癌细胞株A549的抑制作用。结果显微镜下观察24孔板,白花蛇舌草核苷呈现明显的抗肿瘤作用。体外抑瘤实... 目的探讨白花蛇舌草中核苷的体外抗肿瘤作用。方法采用24孔板培养法和MTT法观察白花蛇舌草核苷对人红白血病细胞株K562、人非小细胞肺癌细胞株A549的抑制作用。结果显微镜下观察24孔板,白花蛇舌草核苷呈现明显的抗肿瘤作用。体外抑瘤实验表明,白花蛇舌草核苷对两种细胞株起效的最低药物浓度分别为100μg/ml和50μg/ml,半数致死量IC50分别是248.1μg/ml和147.7μg/ml。结论白花蛇舌草核苷具有抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 核苷 MTT法 抗肿瘤
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丹皮酚在体外对4种肿瘤细胞株的增殖抑制作用 被引量：29
14
作者 孙国平 王华 +1 位作者 沈玉先 徐叔云 《安徽医药》 CAS 2004年第2期85-87,共3页
目的　探讨丹皮酚在体外对肿瘤细胞增殖的影响。方法　采用MTT法检测丹皮酚对体外培养的肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果　丹皮酚在 7 81～ 2 5 0mg·L-1 剂量下对体外培养的人红白血病细胞系K562 、乳腺癌基因细胞系T61 7、肝癌细胞... 目的　探讨丹皮酚在体外对肿瘤细胞增殖的影响。方法　采用MTT法检测丹皮酚对体外培养的肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果　丹皮酚在 7 81～ 2 5 0mg·L-1 剂量下对体外培养的人红白血病细胞系K562 、乳腺癌基因细胞系T61 7、肝癌细胞系Bel 74 0 4及宫颈癌细胞系HeLa的增殖均有抑制作用。药物浓度越高 ,抑制作用越强 ,有明显的剂量效应关系。对不同的细胞系抑制作用不同 ,其IC50 值分别为 :30 83(K562 )、1 3 4 4 (T6～ 1 7)、6 9 89(Bel 74 0 4 )及 93 91mg·L-1 (HeLa)。以丹皮酚 1 2 5及2 5 0mg·L-1 分别作用于以上细胞 ,于 2 4、4 8、72及 96h观察细胞的生长情况 ,发现丹皮酚对细胞的增殖抑制作用有明显的时间效应关系 ,作用时间越长 ,抑制作用越强。 展开更多
关键词 丹皮酚 体外 肿瘤细胞株 增殖抑制作用 抗肿瘤作用
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斑蝥素衍生物与铂络合物抗癌活性的实验研究 被引量：28
15
作者 高倬 姜平 +2 位作者 熊惠周 熊辛 陈光祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期37-39,共3页
目的：研究４种斑蝥素衍生物与铂络合物（斑铂，Ｄｐｔ）对实验动物的抗癌作用，力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法：以Ｓ１８０肉瘤、Ｈ２２肝癌实体瘤及其腹水瘤小鼠为实验动物，通过腹腔或静脉给予不同剂量的４种化合物Ｄｐｔ... 目的：研究４种斑蝥素衍生物与铂络合物（斑铂，Ｄｐｔ）对实验动物的抗癌作用，力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法：以Ｓ１８０肉瘤、Ｈ２２肝癌实体瘤及其腹水瘤小鼠为实验动物，通过腹腔或静脉给予不同剂量的４种化合物Ｄｐｔ１－１５、Ｄｐｔ５－１０、Ｄｐｔ１２－３、Ｄｐｔ６－２，分别观察药物对小鼠瘤重及存活天数的影响，以顺铂为阳性对照，生理盐水为阴性对照。所有数据进行ｔ检验。结果：４种斑铂（Ｄｐｔ１－１５、Ｄｐｔ５－１０、Ｄｐｔ１２－３、Ｄｐｔ６－２）均有抗癌活性。其中Ｄｐｔ５－１０、Ｄｐｔ１－１５对小鼠Ｓ１８０肉瘤及Ｈ２２实体瘤的抑制率与顺铂相似；Ｄｐｔ５－１０对Ｈ２２腹水瘤小鼠生命延长率与顺铂相似；Ｄｐｔ１－１５的有效剂量毒性较大。结论：斑铂是有效的新型抗癌化合物，其中Ｄｐｔ５－１０抗癌作用较好，应进一步改进药物溶解性，并从与顺铂抗药性不同方面开发利用。 展开更多
关键词 斑蝥素衍生物 顺铂 抗癌活性 小鼠 S180肉瘤
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淫羊藿苷体内抑瘤作用及其机制 被引量：30
16
作者 李翠玲 张玲 +4 位作者 顾洪涛 王军 毛海婷 杨尚军 温培娥 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第2期137-142,共6页
目的:探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对肝癌细胞H22荷瘤小鼠体内抑瘤作用及其机制。方法:肝癌细胞株H22右腋皮下接种C57BL/6小鼠,建立小鼠体内荷移植瘤模型。接种H22细胞后24h,用高、中、低不同剂量(9、4.5、2.25mg/ml)的ICA和环磷酰胺(cycl... 目的:探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对肝癌细胞H22荷瘤小鼠体内抑瘤作用及其机制。方法:肝癌细胞株H22右腋皮下接种C57BL/6小鼠,建立小鼠体内荷移植瘤模型。接种H22细胞后24h,用高、中、低不同剂量(9、4.5、2.25mg/ml)的ICA和环磷酰胺(cyclophosphamide,Cy)(30mg/kg)进行局部注射治疗,待荷瘤对照组肿瘤长至1g左右,各组小鼠称重,处死。留自凝血,取血清检测TNF-α;依次取脾脏及肿瘤组织称重;取1/2脾脏和肿瘤组织制成单细胞悬液,剩余的用10%中性甲醛溶液固定,做病理切片和H-E染色以及TUNEL实验;脾单细胞悬液用流式细胞术(FACS)检测CD3、CD4、CD8、DX5等抗原分子的表达;肿瘤单细胞悬液用AnnexinV/PI双染检测肿瘤细胞的早期与晚期凋亡情况,同时取适量的瘤细胞用70%乙醇固定以FACS检测肿瘤细胞周期各时相的分布情况。结果:Cy治疗组抑瘤率为67.16%,ICA高、中、低剂量治疗组抑瘤率分别为24.63%、32.84%、5.22%。AnnexinV/PI双染结果表明,Cy治疗组与ICA治疗组早期凋亡细胞率均高于荷瘤对照组[Cy组为(9.11±1.584)%,ICA组为(7.14±1.376)%,荷瘤对照组为(3.6±2.38)%]。TUNEL结果显示,ICA治疗组凋亡指数为(5.35±0.73)%,显著高于荷瘤对照组中的凋亡指数[(1.03±1.17)%](P<0.01)。正常小鼠血清中未检测到TNF-α的存在,而ICA治疗组及Cy治疗组中检测到微量TNF-α。病理检测表明,ICA中、高剂量组肿瘤组织中出现较多的灶状及小片状坏死,包膜处及肿瘤边缘可见瘤细胞坏死,包膜及肿瘤组织中可见少量的炎细胞(淋巴细胞与单核细胞)浸润。结论:ICA有显著的抑瘤作用,可能通过促进实体瘤细胞早期凋亡引起肿瘤组织坏死而起作用。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 抑瘤作用 细胞凋亡 细胞周期
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多糖类药物对LAK细胞增殖功能的影响和抑瘤作用的实验研究 被引量：24
17
作者 谢遵江 刘文庆 +3 位作者 方传龙 张湛波 刘颖 贺业春 《中国肿瘤临床与康复》 2002年第2期1-2,共2页
目的　探讨多糖类药物对LAK细胞增殖功能的影响和抑瘤作用。方法　建立B16黑色素瘤小鼠模型 ,Ⅰ组瘤体周围皮下注射IL 2 ,Ⅱ组注射IL 2和人参多糖 ,Ⅲ组注射人参多糖 ,通过测量瘤重、瘤体积和抑瘤率观察其抑瘤作用 ;同时取小鼠脾细胞培... 目的　探讨多糖类药物对LAK细胞增殖功能的影响和抑瘤作用。方法　建立B16黑色素瘤小鼠模型 ,Ⅰ组瘤体周围皮下注射IL 2 ,Ⅱ组注射IL 2和人参多糖 ,Ⅲ组注射人参多糖 ,通过测量瘤重、瘤体积和抑瘤率观察其抑瘤作用 ;同时取小鼠脾细胞培养 ,1组加IL 2 ,2组加IL 2和人参多糖 ,3组加人参多糖 ,用台盼蓝染色 ,观察多糖类药物对LAK细胞增殖功能的影响。结果　人参多糖与IL 2联合体内应用抗肿瘤作用显著强于LAK细胞 (P <0 .0 5 ) ;人参多糖与IL 2联合体外培养表明 ,人参多糖能促进LAK细胞的增殖能力 (P <0 .0 5 )。结论　人参多糖与IL 2联合应用在体内抗肿瘤作用显著强于LAK细胞 。 展开更多
关键词 人参多糖 B16黑色素瘤 LAK细胞 抗肿瘤 抑瘤作用 实验研究
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中药五加皮抗肿瘤作用体内外实验研究 被引量：24
18
作者 单保恩 李巧霞 +4 位作者 梁文杰 许红 刘冀琴 张华 刘刚叁 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-58,共4页
目的 :分离中药五加皮抗肿瘤活性物质 ,研究五加皮提取物在体内外的抗肿瘤细胞作用 ,为五加皮抗肿瘤新药开发、研制提供依据。经皮下注射肿瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型 ,通过灌胃给药检测五加皮提取物的体内抗肿瘤作用。方法 :用3H TdR... 目的 :分离中药五加皮抗肿瘤活性物质 ,研究五加皮提取物在体内外的抗肿瘤细胞作用 ,为五加皮抗肿瘤新药开发、研制提供依据。经皮下注射肿瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型 ,通过灌胃给药检测五加皮提取物的体内抗肿瘤作用。方法 :用3H TdR掺入法测定了肿瘤细胞增殖反应 ;用凝胶层析法初步分离、纯化了五加皮抗肿瘤成分。结果 :五加皮提取物对多种组织来源的肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用 (P <0 0 1) ,而且有较好的量效关系。五加皮提取物经口投入荷瘤小鼠后 ,实验组小鼠一般情况较对照组小鼠好 ,肿瘤生长较慢 ,生存期明显延长 (P <0 0 1)。经凝胶层析分析 ,分离得到一种对肿瘤细胞增殖反应有抑制作用的蛋白质成分 ,分子量为 6 4kda。结论 :中药五加皮不仅在体外对多种肿瘤细胞增殖有抑制作用 ,在体内也有较好的抗肿瘤效果。其抗肿瘤活性与一种分子量为 6 4kda的蛋白质成分有关 ,该成分的进一步分离、纯化和作用机理研究 ,对五加皮抗肿瘤作用的临床应用和新药开发提供科学依据。 展开更多
关键词 中药 五加皮 抗肿瘤作用 实验研究 药理
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人参多糖的提取分离及其体外抗肿瘤作用 被引量：32
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作者 任明 郝筱诗 +4 位作者 叶伶艳 张婉泽 齐燕飞 徐坤 李娟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期812-815,共4页
目的:从人参中提取分离人参多糖,对其进行初步鉴定分析,观察人参多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用水提醇沉法和Sevage法提取人参多糖,应用红外光谱对其结构进行初步的鉴定分析;小鼠前列腺癌RM-1细胞株和人宫颈癌HeLa细胞株分为对照组和... 目的:从人参中提取分离人参多糖,对其进行初步鉴定分析,观察人参多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用水提醇沉法和Sevage法提取人参多糖,应用红外光谱对其结构进行初步的鉴定分析;小鼠前列腺癌RM-1细胞株和人宫颈癌HeLa细胞株分为对照组和不同浓度(50、100、200、300、400和500mg·L-1)人参多糖组,MTT法检测各组细胞的生长抑制情况,通过细胞毒性T细胞(CTL)实验检测不同浓度人参多糖对肿瘤细胞的间接杀伤作用,即细胞毒性乳酸脱氢酶(LDH)释放率。结果:人参多糖的提取率为8.76%,经鉴定成分为多糖。MTT实验,不同浓度人参多糖处理RM-1和HeLa细胞24h后,与对照组比较,各浓度人参多糖组细胞存活率差异均无统计学意义(P>0.05)。CTL实验,与对照组比较,不同浓度人参多糖组细胞毒性LDH释放率显著升高(P<0.05);随着人参多糖浓度的增加,细胞毒性LDH释放率先升高后降低,人参多糖浓度为100mg·L-1时,细胞毒性LDH释放率最大。结论:人参多糖可以通过激活T细胞来间接抑制肿瘤细胞生长,起到抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 人参多糖 提取 鉴定 抗肿瘤作用
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3种芦荟多糖抗肿瘤作用的比较分析 被引量：26
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作者 邹翔 汲晨锋 +1 位作者 高世勇 季宇彬 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期14-17,共4页
对3种芦荟多糖体内抗肿瘤药效及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响进行了比较研究.结果表明:3种芦荟多糖对S180实体瘤均有一定的抑制作用,其中在100mg kg剂量下效果最佳,其抑瘤率分别为50 58%(PAVL)、43 51%(PAAM)和40 13%(PAC);除PAAM低剂量... 对3种芦荟多糖体内抗肿瘤药效及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响进行了比较研究.结果表明:3种芦荟多糖对S180实体瘤均有一定的抑制作用,其中在100mg kg剂量下效果最佳,其抑瘤率分别为50 58%(PAVL)、43 51%(PAAM)和40 13%(PAC);除PAAM低剂量组外,其他各组均可显著延长H22小鼠的生存时间(P<0 05或P<0 01),其中PAVL在100mg kg时生存期达(21 45±3 47)d,明显优于AP对照组(P<0 05);此外,5-Fu组胸腺指数和脾指数较生理盐水组有所降低,而各给药组(个别低剂量组除外)的胸腺指数和脾指数明显提高,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0 05或P<0 01),与5-Fu组比较有极显著差异(P<0 01).结论:3种芦荟多糖均具有一定的抗肿瘤和免疫调节作用,但在同等剂量下,PAVL各组对S180小鼠瘤重、胸腺指数和脾指数及其对H22小鼠的生命延长率等均优于PAAM和PAC. 展开更多
关键词 芦荟多糖 抗肿瘤作用 百合科 免疫调节 药效学
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