大炭角菌子实体化学成分的研究 被引量：9

1

作者 王兴娜 黄午阳 +2 位作者 刘吉开 谭仁祥 李春阳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2327-2332,共6页

目的研究大炭角菌Xylaria euglossa子实体的化学成分。方法通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY)、高分辨质谱等光谱学方法鉴定化合物结构。结果分离得到10个化合物,... 目的研究大炭角菌Xylaria euglossa子实体的化学成分。方法通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY)、高分辨质谱等光谱学方法鉴定化合物结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为炭角菌酮(1)、3,9-二羟基-3-甲基-6,8-二甲氧基-二氢蒽酮(2)、1-羟基-6,8-二甲氧基-3-甲基蒽醌(3)、炭角菌内酰胺(4)、neoechinulinA(5)、5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(6)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(7)、22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、棕榈酸(9)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2′-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(10)。结论所有化合物均为大炭角菌中首次分离得到。其中化合物1和4为新化合物。 展开更多

关键词 大炭角菌 子实体 蒽酮 炭角菌酮 炭角菌内酰胺

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1,8-二羟基-3-甲基-苯并[d,e]蒽酮的2DNMR研究

2

作者 王红梅 陈巍 +4 位作者 徐英凯 王鹏 施伟 温美娟 刘扬 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期253-257,共5页

从中药芦荟 (Aloevera)中分离得到一个蒽酮类新化合物 .通过UV、IR、HREI MS、1 HNMR和 1 3CNMR及 2DNMR(1 H 1 HCOSY、HMBC、HMQC和J resolved)方法 ,鉴定其结构为 :1 ,8 二羟基 3 甲基 苯并 [d,e]蒽酮 .文章的侧重点在于讨论该化合物... 从中药芦荟 (Aloevera)中分离得到一个蒽酮类新化合物 .通过UV、IR、HREI MS、1 HNMR和 1 3CNMR及 2DNMR(1 H 1 HCOSY、HMBC、HMQC和J resolved)方法 ,鉴定其结构为 :1 ,8 二羟基 3 甲基 苯并 [d,e]蒽酮 .文章的侧重点在于讨论该化合物的1 H和1 展开更多

关键词 1 8-二羟基-3-甲基-苯并[d e]蒽酮 芦荟 2DNMR 归属 中药 分离 核磁共振分析

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大炭角菌化学成分的研究(英文)

3

作者 王兴娜 刘吉开 谭仁祥 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1653-1657,共5页

通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离得到大炭角菌子实体中的10个化合物,并运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY)、高分辨质谱等光谱学方法鉴定这些化合物的结构。这10个化合物为xylarinone(1)、3,9-二羟基-3-甲... 通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离得到大炭角菌子实体中的10个化合物,并运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY)、高分辨质谱等光谱学方法鉴定这些化合物的结构。这10个化合物为xylarinone(1)、3,9-二羟基-3-甲基-6,8-二甲氧基-二氢蒽酮(2)、1-羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基蒽醌(3)、xylactam(4)、neoechinulin A(5)、5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(6)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(7)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、棕榈酸(9)、(2S,2'R,3S,4R)-2-(2'-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(10)。该10个化合物均为大炭角菌中首次分离得到。 展开更多

关键词 大炭角菌 化学成分 蒽酮 内酰胺

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响应面分析优化蒽酮硫酸法测定葡萄叶片中可溶性糖的含量 被引量：24

4

作者 徐美蓉 李晓蓉 李婷 《甘肃农业科技》 2017年第11期25-29,共5页

测定葡萄叶片中的可溶性糖,对葡萄叶片可溶性糖提取条件进行了比较;利用响应面法(RSM)对测定可溶性糖含量的蒽酮-硫酸显色方法参数进行优化,并得到回归模型。结果表明,葡萄叶片可溶性糖提取的最佳提取剂为水,采用21.9%乙酸锌和10.6%亚... 测定葡萄叶片中的可溶性糖,对葡萄叶片可溶性糖提取条件进行了比较;利用响应面法(RSM)对测定可溶性糖含量的蒽酮-硫酸显色方法参数进行优化,并得到回归模型。结果表明,葡萄叶片可溶性糖提取的最佳提取剂为水,采用21.9%乙酸锌和10.6%亚铁氰化钾可以最大限度的去除共提物干扰,确定检测波长为625nm。用0.2 mg/mL蒽酮-硫酸试剂12 mL,在沸水浴中加热12 min。在此条件下测定的可溶性糖平均含量为2.54%~6.93%,精密度实验RSD为0.68%~0.81%,平均加标回收率99.4%,RSD=2.7%(n=3)。 展开更多

关键词 葡萄叶片 可溶性糖 蒽酮-硫酸法 响应面法

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甘草制剂中还原糖及总糖含量的测定方法探讨 被引量：3

5

作者 孔星云 郭明 +1 位作者 罗锋 马玲 《塔里木农垦大学学报》 2001年第2期12-14,共3页

采用蒽酮法测定了甘草浸膏中还原糖及总糖的含量 ,通过实验确定了测定的最佳条件。方法准确度高 ,重现性好 ,操作简便。

关键词 蒽酮法 甘草浸膏 还原糖 总糖 甘草制剂 含量测定

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薄层色谱—蒽酮比色法定量测定低聚乳果糖含量 被引量：5

6

作者 尤娅利 阮征 +2 位作者 印遇龙 代志凯 谢鸿 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第5期1883-1885,共3页

[目的]建立薄层色谱－蒽酮比色法定量测定低聚乳果糖含量的方法。[方法]分别以蔗糖、葡萄糖、乳糖、可溶性淀粉为碳源，酵母膏、蛋白胨、牛肉膏、尿素为有机氮源，不同硫酸盐为金属离子添加形式，在节杆菌产生的果糖甘酶的作用下合成低... [目的]建立薄层色谱－蒽酮比色法定量测定低聚乳果糖含量的方法。[方法]分别以蔗糖、葡萄糖、乳糖、可溶性淀粉为碳源，酵母膏、蛋白胨、牛肉膏、尿素为有机氮源，不同硫酸盐为金属离子添加形式，在节杆菌产生的果糖甘酶的作用下合成低聚乳果糖样品，用薄层色谱－蒽酮比色法定量测定样品液中低聚乳果糖的含量。[结果]薄层层析展开剂为正丙醇：水=9：1时，样品展开效果较好；根据低聚乳果糖标准液的吸光度值建立的标准曲线在1．7813～17．8125mg／ml范围内具有良好的线性关系（R^2=0．9936）；样品液在蒽酮显色后2h内的吸光度值变化较小，性质较稳定。[结论]薄层色谱－蒽酮比色法适合用于低聚乳果糖含量的定量测定。 展开更多

关键词 薄层色谱 蒽酮比色法 低聚乳果糖

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马鞭石斛多糖提取工艺的初步研究 被引量：4

7

作者 赵福全 白音 张玉兰 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2009年第2期188-192,共5页

采用正交试验设计方法对马鞭石斛多糖提取工艺进行优化分析.结果表明提取次数、料液比和离心时间分别是在脱单糖、水提和醇沉工艺流程中的主要影响因素;其最佳脱单糖工艺是乙醇浓度(95%)、料液比(1:20)、提取时间(10min)和提取次数(3次)... 采用正交试验设计方法对马鞭石斛多糖提取工艺进行优化分析.结果表明提取次数、料液比和离心时间分别是在脱单糖、水提和醇沉工艺流程中的主要影响因素;其最佳脱单糖工艺是乙醇浓度(95%)、料液比(1:20)、提取时间(10min)和提取次数(3次);最佳多糖水提工艺是料液比(1:30)、提取时间(60min)、提取次数(1次)和粉碎度(0.25mm);醇沉最佳工艺条件是离心时间(10min)、乙醇浓度(90%)、醇沉时间(30min)和醇沉次数为3次.石斛多糖提取工艺复杂,涉及到很多影响因素,要想获得高纯度、高提取率和低成本石斛多糖,还需要进一步深入研究. 展开更多

关键词 马鞭石斛 多糖 提取工艺 蒽酮-硫酸法

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1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌抑制卵巢癌细胞SKOV3侵润转移的研究 被引量：2

8

作者 吴华慧 侯华新 +3 位作者 黎丹戎 梁燕 陈冬莲 秦春明 《广西医科大学学报》 CAS 2012年第4期496-498,共3页

目的:研究化合物1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌抑制卵巢癌细胞SKOV3侵润转移作用。方法:利用细胞划痕实验、MTT法、明胶酶谱实验等方法,研究1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌对SKOV3细胞侵润、黏附和迁移能力的影响。结果:1... 目的:研究化合物1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌抑制卵巢癌细胞SKOV3侵润转移作用。方法:利用细胞划痕实验、MTT法、明胶酶谱实验等方法,研究1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌对SKOV3细胞侵润、黏附和迁移能力的影响。结果:1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌具有抑制SKOV3细胞运动迁移能力和抑制SKOV3细胞的黏附能力;无细胞毒作用浓度的1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌处理SKOV3细胞后,基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9的活性均有一定程度的降低。结论:1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌具有抑制SKOV3细胞侵润、黏附和迁移能力。 展开更多

关键词 1 8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9 10蒽醌 卵巢癌细胞 侵润转移

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显齿蛇葡萄多糖的提取工艺及含量研究 被引量：2

9

作者 邹艳梅 付明 《怀化学院学报》 2011年第11期39-42,共4页

采用热水浸提法提取显齿蛇葡萄多糖,用蒽酮-硫酸比色法测定糖含量,通过单因素试验研究提取温度、次数、时间及液料比对糖含量的影响,并采用L9(34)正交试验对提取工艺进行优化.以最佳工艺提取不同时期显齿蛇葡萄茎、叶的多糖并测定其含量... 采用热水浸提法提取显齿蛇葡萄多糖,用蒽酮-硫酸比色法测定糖含量,通过单因素试验研究提取温度、次数、时间及液料比对糖含量的影响,并采用L9(34)正交试验对提取工艺进行优化.以最佳工艺提取不同时期显齿蛇葡萄茎、叶的多糖并测定其含量.结果表明,对多糖含量的影响因素由大到小依次为提取温度、次数、时间和液料比.显齿蛇葡萄多糖的最佳提取工艺为:在80℃下、液料比35:1(V/W)时提取3.5 h,共提取3次.采用最佳工艺分别提取不同时期显齿蛇葡萄茎、叶的多糖,发现8月份的茎、叶多糖含量均为最高,分别为1.41%、2.79%. 展开更多

关键词 显齿蛇葡萄 多糖 正交试验 工艺研究 含量测定

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XE991对6-OHDA诱导帕金森病模型大鼠运动行为影响 被引量：2

10

作者 刘海霞 陈小燕 +2 位作者 薛宝 石丽敏 谢俊霞 《青岛大学医学院学报》 CAS 2017年第1期5-7,11,共4页

目的探讨KCNQ通道抑制剂XE991对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠行为学的影响。方法成年雄性Wistar大鼠48只,随机分为对照组、6-OHDA组和XE991+6-OHDA组。采用脑立体定位技术于大鼠中脑内侧前脑束给予6-OHDA制备PD大鼠... 目的探讨KCNQ通道抑制剂XE991对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠行为学的影响。方法成年雄性Wistar大鼠48只,随机分为对照组、6-OHDA组和XE991+6-OHDA组。采用脑立体定位技术于大鼠中脑内侧前脑束给予6-OHDA制备PD大鼠模型。XE991+6-OHDA组在6-OHDA处理同时,每日侧脑室微量注射10μmol/L的XE991。对照组以等量生理盐水取代6-OHDA和XE991。在第7、14天检测3组大鼠由阿扑吗啡(APO)诱发的旋转行为的变化。结果术后第7、14天,6-OHDA组大鼠旋转圈数明显高于对照组,差异有显著意义(F=341.345、105.698,q=24.307、14.465,P<0.01);侧脑室注射XE991可以明显改善6-OHDA诱导的上述旋转行为,且差异有显著性(q=20.270、9.354,P<0.01)。结论 XE991可使6-OHDA诱导的PD模型大鼠运动能力有所改善。 展开更多

关键词 10 10二(4-吡啶甲基)-9(10H)-蒽酮 羟多巴胺 帕金森病 KCNQ钾通道 重复测量方差分析

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微波辅助提取补阳还五汤中多糖的含量及测定

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作者 杨辉 李晓如 +1 位作者 黄湘川 兰正刚 《现代中药研究与实践》 CAS 2005年第6期38-40,共3页

目的提取补阳还五汤中的多糖并测定其含量。方法用微波辅助法提取,料液比为1∶7,提取时间20min,微波功率325w。用蒽酮比色法测定多糖的含量,加蒽酮试剂沸水浴10 min,检测波长λ=620 nm,回归方程A=-0.044 4+0.001 3X,r=0.999 54。结果补... 目的提取补阳还五汤中的多糖并测定其含量。方法用微波辅助法提取,料液比为1∶7,提取时间20min,微波功率325w。用蒽酮比色法测定多糖的含量,加蒽酮试剂沸水浴10 min,检测波长λ=620 nm,回归方程A=-0.044 4+0.001 3X,r=0.999 54。结果补阳还伍汤中多糖的提取率为7.75%。结论微波辅助萃取大大缩短了提取时间,提高了收率,多糖的测定方法简便易行,准确可靠。 展开更多

关键词 补阳还伍汤 多糖 微波辅助萃取 蒽酮比色法 正交实验

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