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肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响 被引量：8
1
作者 孙洁 周安方 +1 位作者 周艳艳 方婷 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第5期1044-1047,共4页
目的:观察肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。从造模结束次日起,所... 目的:观察肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。从造模结束次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5天后,处死,取附睾精子,同时进行精子单细胞凝胶电泳(Single cell gel electropherosis,SCGE)、精子染色体结构分析(sperm chromosome structurea-nalysis,SCSA)检测其精子DNA损伤。取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只雄性仔鼠,用SCGE和SCSA检测其精子DNA损伤。结果:模型组小鼠与正常组相比精子细胞拖尾率(40.51±11.21vs23.64±9.86,P<0.01)和DFI(37.42±7.19vs17.11±4.98,P<0.01)均明显升高,补肾组(拖尾细胞率25.31±8.59,DFI24.31±7.99,P>0.05)虽然存在DNA损伤,但与正常组相比没有明显差异。模型组仔鼠精子细胞拖尾率(24.59±9.45vs18.53±8.51P<0.05)及DFI(32.18±9.90vs17.29±5.14,P<0.01)亦明显较正常组高,但补肾组仔鼠精子DNA损伤程度较轻(拖尾细胞率20.61±6.34,DFI15.22±7.49,P>0.05),与正常组相比没有明显差异。结论:经"惊恐、房劳"方法造模后,模型组小鼠精子DNA损伤程度明显上升,而补肾疗法则能较好地保护精子DNA完整性。肾虚雄性仔鼠精子DNA完整性有类似于父代的改变,但程度较轻。说明肾虚造成的生殖系统损害,可能通过DNA损伤影响了其仔鼠的生殖健康。 展开更多
关键词 肾精亏虚 疾病模型 子代 精子DNA损伤 补肾填精方
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仔鼠成釉细胞氟中毒模型的建立及形态学观察 被引量：6
2
作者 赵琳 陈锐 +2 位作者 田剑刚 刘蓉 阮建平 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期437-440,444,共5页
目的建立仔鼠成釉细胞氟中毒模型,为进一步研究氟牙症的发病机制提供实验基础。方法取体重为250g左右的雌、雄大鼠各3只,雌雄配对,每对同笼饲养,分别饲以含不同质量浓度氟化钠(0、50、100mg/L)的饮用水,至雌鼠受孕并产下仔鼠,分别在仔... 目的建立仔鼠成釉细胞氟中毒模型,为进一步研究氟牙症的发病机制提供实验基础。方法取体重为250g左右的雌、雄大鼠各3只,雌雄配对,每对同笼饲养,分别饲以含不同质量浓度氟化钠(0、50、100mg/L)的饮用水,至雌鼠受孕并产下仔鼠,分别在仔鼠出生第3天(成釉细胞分泌期)、第5天(成釉细胞成熟期)处死,用光学显微镜及透射电镜观察牙胚中成釉细胞的形态学变化及超微结构的改变。结果光镜观察可见:100mg/L组5d时仔鼠下颌骨牙胚中部分成釉细胞内空泡性变,部分成釉细胞与釉质基质间可见囊腔样损害。而0mg/L和50mg/L组牙胚成釉细胞中未见明显病变。透射电镜观察显示:100mg/L组和50mg/L组饲养3d和5d时仔鼠成釉细胞内均出现不同程度空泡状改变,内质网扩张、线粒体肿胀和细胞间间隙扩张,0mg/L组未见上述改变。结论通过给母鼠饮用不同浓度含氟饮水,可以使仔鼠成釉细胞中出现氟中毒样改变。 展开更多
关键词 氟牙症 动物模型 成釉细胞 仔鼠 氟中毒 电镜
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雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠睾丸组织氧化应激水平的影响 被引量：2
3
作者 孙洁 周安方 +1 位作者 周艳艳 方婷 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期208-210,共3页
目的:观察雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠睾丸氧化应激水平的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。补肾组每天给予0.16ml/... 目的:观察雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠睾丸氧化应激水平的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。补肾组每天给予0.16ml/10g体质量的补肾填精方浓缩液灌胃。正常组及模型组予等量生理盐水灌胃,造模并给药21d。从造模结束次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5d后,取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只雄性仔鼠,取出左侧睾丸,检测其组织匀浆上清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、过氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、总抗氧化能力(total antioxygen capacity),T-AOC。结果:模型组仔鼠睾丸组织MDA水平(24.26±6.05)μmol/gprot明显高于正常组(16.54±1.47)μmol/gprot及补肾组(15.04±1.50)μmol/gprot,(P<0.01)。模型组仔鼠睾丸组织T-AOC水平(2.71±0.55)U/mgprot与正常组仔鼠(4.33±1.54)U/mgprot比较明显降低(P<0.01),与补肾组(4.08±0.91)U/mgprot比较亦有所下降(P>0.05)。补肾组与正常组之间无显著性差异(P>0.05)。而各组仔鼠睾丸组织SOD水平之间均无显著性差异(P>0.05)。结论:模型组仔鼠睾丸内抗氧化能力下降,并可能因此而导致氧化应激水平上升,补肾法可以有效地拮抗这种病理变化。睾丸内氧化抗氧化体系的失衡可能是肾虚仔鼠生育力下降的重要原因之一。 展开更多
关键词 肾精亏虚 动物模型 子代 补肾填精方 氧化应激
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雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠睾丸生精细胞凋亡的影响 被引量：1
4
作者 孙洁 周安方 +1 位作者 周艳艳 方婷 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第7期1441-1443,共3页
目的:观察雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。从造模结束次日起,... 目的:观察雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。从造模结束次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5天后,取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只雄性仔鼠,取出右侧睾丸,流式细胞术分析睾丸组织生精细胞凋亡率。结果:模型组仔鼠(16.68±4.68)与正常组(4.41±1.81)及补肾组(8.81±2.41)相比其睾丸细胞凋亡率明显升高(P<0.01),1C细胞比例明显降低(53.94±5.19vs70.61±9.25,65.51±8.83,P<0.01),2C、4C细胞比例则未见显著性差异(P>0.05)。正常组仔鼠与补肾组仔鼠之间睾丸组织生精细胞凋亡率,1C、2C、4C细胞比例均没有统计学差异(P>0.05)。结论:惊恐、房劳因素复制的肾虚模型小鼠的仔鼠睾丸生精细胞凋亡率明显上升,1C细胞比例下降,并导致精子密度降低。补肾法可以有效地降低其仔鼠睾丸生精细胞凋亡率,从而改善睾丸生精功能。 展开更多
关键词 肾精亏虚 动物模型 子代 生精细胞 凋亡 流式细胞术 补肾填精方
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