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陆地棉核心种质表型性状遗传多样性分析及综合评价 被引量：81
1
作者 代攀虹 孙君灵 +6 位作者 何守朴 王立如 贾银华 潘兆娥 庞保印 杜雄明 王谧 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3694-3708,共15页
【目的】分析陆地棉核心种质的遗传多样性和表型性状遗传变异规律,并探讨核心种质的综合评价方法。【方法】利用17个表型性状数据分析419份陆地棉核心种质的遗传多样性。用Shannon-weaver信息多样性指数计算表型性状的遗传多样性,用Nei... 【目的】分析陆地棉核心种质的遗传多样性和表型性状遗传变异规律,并探讨核心种质的综合评价方法。【方法】利用17个表型性状数据分析419份陆地棉核心种质的遗传多样性。用Shannon-weaver信息多样性指数计算表型性状的遗传多样性,用Nei’s 1973法计算表型性状遗传距离,并使用NTSYS-pc 2.20q软件对核心种质进行聚类分析;用SAS9.2对表型性状数据进行最佳线性无偏估计(BLUE),然后根据最佳线性无偏估计值计算出表型性状的最佳值。同时,结合主成分、回归和相关分析,研究核心种质的综合评价指标和方法。【结果】核心种质表型性状分析发现,单株铃数、单铃重、衣分、子指等性状的变异系数均较大,变异系数超过10%。而断裂比强度、马克隆值以及上半部平均长度的变异程度较小,变异系数均在10%以下。方差分析发现,各表型性状地点间、年份间、地点和年份间、品种间均有极显著差异;不同地理来源的种质表型性状差异较大,长江流域地理来源的种质生育期、伸长率、上半部平均长度、衣分等性状均高于其他的地理来源,西北内陆地理来源的种质纤维强度,单铃重、整齐度指数、株高、纺纱均匀性指数等综合性状最好,美国种质的产量和纤维品质的性状优于其他国家的总和。表型性状的遗传多样性指数范围为0.351—3.796,平均为1.715。分析不同地理来源种质的遗传多样性,发现黄河流域的遗传多样性和遗传丰富度最高,中国南部区域最低。类群聚类结果发现陆地棉整体分散,没有比较明显的类群关系,部分具有相似特点的种质聚类13个组群。核心种质综合评价表明在累计贡献百分比高于85%时,共发现7个主成分,陆地棉核心种质的表型性状综合值(F值)平均为1.740,来自澳大利亚的N74-250F值最高(2.302),辽阳绿绒棉的F值最低(0.624)。对17个表型性状与F值的相关分析,发现� 展开更多
关键词 陆地棉 核心种质 表型性状 遗传多样性 综合评价
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应用SSR和ISSR标记分析栽培香稻品种的遗传多样性 被引量：43
2
作者 王金花 罗文永 +3 位作者 陈建伟 刘元风 吴秋花 李晓方 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第1期37-42,共6页
本研究利用24对SSR引物和36个ISSR引物,分析33份来源于亚洲10个国家的香稻品种的遗传多样性.分别获得93条和181条多态性片段,每个SSR座位可检测3～8个等位基因,平均为4.23个;每个ISSR引物可检测3～8个多态性位点,平均为5.03个.根据SSR和... 本研究利用24对SSR引物和36个ISSR引物,分析33份来源于亚洲10个国家的香稻品种的遗传多样性.分别获得93条和181条多态性片段,每个SSR座位可检测3～8个等位基因,平均为4.23个;每个ISSR引物可检测3～8个多态性位点,平均为5.03个.根据SSR和ISSR标记计算的品种间遗传相似系数分别在0.294～0.884之间和0.595～0.867之间.聚类分析表明,利用两种标记所得的聚类结果基本上一致,与品种所处的3种气候类型变化基本相符.进一步证实SSR和ISSR标记是研究水稻种质资源分类有效的工具. 展开更多
关键词 ISSR标记 品种 香稻 遗传多样性 栽培 SSR引物 稻种 记分 等位基因 多态性位点
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甘蔗细茎野生种(Saccharum spontaneum L.)的遗传多样性和系统演化研究 被引量：50
3
作者 陈辉 范源洪 +3 位作者 史宪伟 蔡青 张明 张亚平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期644-652,共9页
利用 RAPD技术 ,采用 2 5个随机引物对来自中国不同生态环境的 195份甘蔗细茎野生种材料进行了地理群体结构的遗传多样性研究。结果表明 :甘蔗细茎野生种的种内遗传变异较大 ,各地理类群的遗传分化明显 ,具有丰富的遗传多样性。基于分... 利用 RAPD技术 ,采用 2 5个随机引物对来自中国不同生态环境的 195份甘蔗细茎野生种材料进行了地理群体结构的遗传多样性研究。结果表明 :甘蔗细茎野生种的种内遗传变异较大 ,各地理类群的遗传分化明显 ,具有丰富的遗传多样性。基于分子聚类分析 ,推论中国甘蔗细茎野生种的起源演化方式为 :起源于云南 ,然后由云南→四川→贵州→广西→广东→海南→福建→江西 ; 展开更多
关键词 甘蔗 细茎野生种 RAPD分析 遗传多样性 系统演化 地理群体结构
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云南薏苡种质资源农艺性状的主成分和聚类分析 被引量：51
4
作者 李春花 王艳青 +1 位作者 卢文洁 王莉花 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期277-281,287,共6页
为了揭示云南薏苡种质资源多样性,发掘薏苡资源中的有益基因,利用主成分分析和聚类分析,对收集的65个薏苡种质资源的13个农艺性状进行多样性评价。结果表明,云南薏苡资源存在丰富的遗传多样性,其中栽培种的分枝数和分蘖数的遗传变异系... 为了揭示云南薏苡种质资源多样性,发掘薏苡资源中的有益基因,利用主成分分析和聚类分析,对收集的65个薏苡种质资源的13个农艺性状进行多样性评价。结果表明,云南薏苡资源存在丰富的遗传多样性,其中栽培种的分枝数和分蘖数的遗传变异系数分别达到57.4%和47.5%,野生种百粒重的遗传变异系数达到60.4%。应用主成分分析将云南薏苡13个性状简化为7个主成分,其累积贡献率为85.67%,以叶片宽因子贡献率最高,为49%。采用系统聚类分析,将65份供试材料在遗传距离16.21水平上聚为5个大类,可区分为株高较矮叶片较短型、株高较高叶片较长型以及3个特殊型。 展开更多
关键词 云南薏苡 主成分分析 聚类分析 遗传多样性
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采用表型和分子标记聚类研究杂交籼稻亲本的遗传多样性 被引量：44
5
作者 王胜军 陆作楣 万建民 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期475-480,共6页
以41份杂交籼稻骨干亲本和部分新育成的亲本为试验材料,采用表型性状和SSR分子标记2种聚类分析方法对杂交籼稻亲本的类群划分进行了比较研究,表型聚类以15个表型性状为依据,将供试材料划分为早、中熟和中、晚熟两大类群、6个亚群。早、... 以41份杂交籼稻骨干亲本和部分新育成的亲本为试验材料,采用表型性状和SSR分子标记2种聚类分析方法对杂交籼稻亲本的类群划分进行了比较研究,表型聚类以15个表型性状为依据,将供试材料划分为早、中熟和中、晚熟两大类群、6个亚群。早、中熟类群包含15个保持系、4个早熟恢复系和2个温敏核雄性不育系;中、晚熟类群包括16个恢复系和4个中、晚熟保持系。利用SSR分子标记将供试材料划分为保持系和恢复系两大类群、7个亚群。保持系群包括全部19个保持系、2个温敏核雄性不育系,恢复系群则包含全部20个恢复系,分类结果和系谱分析基本吻合。结合杂交籼稻育种实践,判断分子标记可能是研究亲本遗传多样性的一种较好方法。 展开更多
关键词 杂交水稻 亲本 表型性状 微卫星标记 聚类分析 系谱 遗传多样性
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青岛耐冬山茶的多样性（Ⅱ） 被引量：26
6
作者 李力 王仁卿 +3 位作者 王中仁 王少萍 李书 韦华 《生物多样性》 CAS CSCD 1996年第1期1-6,共6页
采用等位酶电泳技术，检测了青岛近海岛屿———长门岩岛、大管岛和浙江普陀山的天然山茶居群的遗传状况，并与青岛植物园和杭州植物园的栽培山茶居群作了比较。分析结果表明：青岛近海岛屿山茶居群内的遗传多样性水平较高，每个位点的... 采用等位酶电泳技术，检测了青岛近海岛屿———长门岩岛、大管岛和浙江普陀山的天然山茶居群的遗传状况，并与青岛植物园和杭州植物园的栽培山茶居群作了比较。分析结果表明：青岛近海岛屿山茶居群内的遗传多样性水平较高，每个位点的等位基因平均数为２３，多态位点比率为８３３％，平均观察杂合度与期望杂合度分别为０２４５及０３２０，这个结果可以为青岛耐冬山茶的保护提供依据。为了探讨形态分化与等位酶变异之间的关系。 展开更多
关键词 山茶 遗传多样性 多样性 居群
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国外甜瓜种质资源形态性状遗传多样性分析 被引量：49
7
作者 胡建斌 马双武 +3 位作者 李建吾 王吉明 李琼 王林忠 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期42-51,共10页
对250份国外甜瓜(Cucumis melo)种质资源的19个形态性状多样性进行研究。结果表明,国外甜瓜种质资源具有丰富的形态多样性,平均遗传多样性指数为1.378。9个质量性状(果实形状、果皮底色、覆纹颜色、覆纹形状、网纹密度、网纹粗度、果肉... 对250份国外甜瓜(Cucumis melo)种质资源的19个形态性状多样性进行研究。结果表明,国外甜瓜种质资源具有丰富的形态多样性,平均遗传多样性指数为1.378。9个质量性状(果实形状、果皮底色、覆纹颜色、覆纹形状、网纹密度、网纹粗度、果肉颜色、果肉质地和种子颜色)和4个数量性状(单果鲜重、果肉厚度、可溶性固形物含量和种子千粒重)变异明显,其Shannon’s指数分别大于1.0和1.9。不同生态区间种质资源遗传多样性差异明显,多样性指数由高到低依次为:南亚(1.512)、东北欧(1.404)、西欧(1.372)、北美(1.340)和东亚(1.281)。通过聚类分析将所有甜瓜种质划分为四大组群,即南亚组群、东北欧组群、西欧北美组群和东亚北美组群。以印度为代表的南亚甜瓜种质形态多样性水平较高,支持了印度次生大陆为甜瓜起源中心的观点。 展开更多
关键词 聚类分析 国外甜瓜种质 遗传多样性 形态性状
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中国栽培稻同工酶的遗传多样性 被引量：30
8
作者 汤圣祥 江云珠 +2 位作者 魏兴华 李自超 余汉勇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期203-207,共5页
应用淀粉凝胶电泳法 ,分析了具有代表性的 4 4 0 8份中国栽培稻种质资源的 12个同工酶基因位点的等位基因酶谱 (Pgi1,Pgi2 ,Amp1,Amp2 ,Amp3,Amp4 ,Sdh1,Adh1,Est1,Est2 ,Est5和 Est9)。结果指出 ,被测的中国栽培稻含有 5 2个同工酶等... 应用淀粉凝胶电泳法 ,分析了具有代表性的 4 4 0 8份中国栽培稻种质资源的 12个同工酶基因位点的等位基因酶谱 (Pgi1,Pgi2 ,Amp1,Amp2 ,Amp3,Amp4 ,Sdh1,Adh1,Est1,Est2 ,Est5和 Est9)。结果指出 ,被测的中国栽培稻含有 5 2个同工酶等位基因 ,占亚洲栽培稻已鉴定出的 5 4个等位基因的 96 .3% ,其等位基因频率变幅为 0 .0 0 1～ 0 .994 ,基因多样性指数 (H a)为 0 .0 12～ 0 .5 4 7。平均基因多样性指数 (H t) ,同工酶遗传型多样性指数 (H p)和平均多态性指数(DP)分别为 0 .2 4 8,3.84 5和 17.7%。基因频率低于 0 .0 5的等位基因共 31个 ,占 5 9.6 % ;基因频率在 0 .91～ 0 .95的等位基因 5个 (Amp1- 2 ,Amp3- 1,Adh1- 1,Est1- 1和 Est9- 2 ) ,占 9.6 ;基因频率高于 0 .95的等位基因 2个 (Amp4 - 1和Est5 - 1) ,占 3.8。研究发现 ,Pgi1- 5等位基因仅存在于中国栽培稻中。我国六大稻区中 ,以西南稻区的同工酶平均基因多样性指数为最高 (0 .2 6 6 ) ,其次为华中和华南稻区。华中稻区的同工酶平均等位基因数最高 (3.75 ) ,其次为西南稻区。 展开更多
关键词 栽培稻 同工酶分析 遗传多样性 中国 淀粉凝胶电泳法
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糜子骨干种质遗传多样性和遗传结构分析 被引量：43
9
作者 董俊丽 王海岗 +4 位作者 陈凌 王君杰 曹晓宁 王纶 乔治军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期3121-3131,共11页
【目的】糜子生育期短、耐干旱、耐瘠薄、水分利用效率高,了解糜子资源的遗传多样性和遗传结构,为今后糜子杂交育种、种质创新、挖掘抗旱基因及资源的高效利用提供理论依据。【方法】采用表型鉴定和SSR分子标记对糜子资源进行遗传多样... 【目的】糜子生育期短、耐干旱、耐瘠薄、水分利用效率高,了解糜子资源的遗传多样性和遗传结构,为今后糜子杂交育种、种质创新、挖掘抗旱基因及资源的高效利用提供理论依据。【方法】采用表型鉴定和SSR分子标记对糜子资源进行遗传多样性检测。利用模糊隶属函数法分析糜子种质的株高、主穗长、叶片长、叶片宽、主茎节数、主茎粗、单株穗重、单株粒重和千粒重9个表型性状的分布情况。利用DPS7.05软件进行表型性状的遗传多样性分析、相关性分析和主成分分析,综合评价糜子种质资源的优劣。利用CTAB法提取糜子嫩叶基因组DNA,并利用SSR分子标记技术对不同地区的96份糜子种质资源的基因组DNA进行PCR扩增,后经8%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染后显色。利用Power Maker 3.25软件计算每对引物的等位基因数(A)、主要等位基因频率(M)、基因多样性指数(He)和多态性信息含量指数(PIC),并进行N-J遗传距离的统计分析;利用Structure 2.3.1分析群体遗传结构。【结果】糜子表型遗传多样性分析表明:9个表型性状分布集中,且绝大部分呈极显著相关;单株粒重和单株穗重遗传变异最丰富,不同省份的资源在表型性状上表现出不同的遗传多样性,山西资源表型遗传多样性最丰富。采用主成分分析法和综合评价法表明,内糜1号的综合性状表现最差,宁糜15号的综合性状表现最好。采用19对SSR引物对96份糜子种质资源进行遗传多样性分析,共检测出112个等位变异;每个位点的等位变异数为3—9个,平均5.9个;平均主要等位基因频率为0.7045;平均基因多样性指数为0.4097;平均多态性信息含量位点百分数为39.2%。不同地理来源糜子种质资源的遗传多样性分析表明,各省份间糜子资源的亲缘关系均较近;山西省资源的基因多样性指数及多态性信息含量百分数最高,分别为0.357和33.01%。基于� 展开更多
关键词 糜子 综合评价 群体遗传结构 聚类分析 遗传多样性
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国内外割手密资源农艺性状表型遗传多样性分析 被引量：43
10
作者 黄忠兴 周峰 +9 位作者 王勤南 金玉峰 符成 胡后祥 张垂明 常海龙 吉家乐 吴其卫 齐永文 刘少谋 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期825-829,共5页
采用表型性状变异分析和聚类分析,对国内外不同地理来源的456份割手密资源13个性状进行评价,初步了解其遗传多样性特点,为解决种质创新与品种改良遗传基础狭窄问题提供思路。结果表明,456份割手密在株高、叶长、叶宽、锤度等多个性状都... 采用表型性状变异分析和聚类分析,对国内外不同地理来源的456份割手密资源13个性状进行评价,初步了解其遗传多样性特点,为解决种质创新与品种改良遗传基础狭窄问题提供思路。结果表明,456份割手密在株高、叶长、叶宽、锤度等多个性状都表现出了极高的遗传变异,多样性指数介于0.97～7.92之间;对嵌纹病、眼点病的抗病性及对金龟子的抗虫性变异范围广;国内外不同地理来源的割手密群间的遗传变异较大,以云南割手密群体多样性最丰富。聚类分析结果表明,国内外割手密资源聚成三大不同类群,云南独自为一大类,国外割手密被归为第二大类,其他为第三大类。各类群在植株生长特性及锤度方面具有极显著差异。 展开更多
关键词 割手密 表型性状 聚类分析 遗传多样性
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等位酶分析的遗传学基础 被引量：27
11
作者 王中仁 《生物多样性》 CAS CSCD 1994年第3期149-156,共8页
在等位酶分析中，对酶谱的正确解释是获取遗传学资料的基础，酶谱作为酶基因的表现型，是由该种酶蛋白质的四级结构情况（亚基的数目）、在亚细胞分室中的分布（位点的数目）以及所分析样品的倍性和基因型的情况所决定的。术语“酶型”... 在等位酶分析中，对酶谱的正确解释是获取遗传学资料的基础，酶谱作为酶基因的表现型，是由该种酶蛋白质的四级结构情况（亚基的数目）、在亚细胞分室中的分布（位点的数目）以及所分析样品的倍性和基因型的情况所决定的。术语“酶型”被建议用来记录和描述各种情况下的酶谱的不同。在进行生物多样性和分子系统学研究中，如果直接把酶谱上带的数目的多少作为遗传多样性大小的指标，或把带的多少及迁移率的大小作为数量性状进行聚类和分枝分析将会得出非常错误的结论。 展开更多
关键词 等位酶 分析 同功酶 遗传多样性
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白鲢和鳙鱼的随机扩增多态DNA分析 被引量：28
12
作者 张锡元 杨建琪 +3 位作者 张德春 邓凤姣 余来宁 方耀林 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期469-472,共4页
根据鱼类外周血细胞都有核的特点， 采用从冷冻和低渗双重处理分离的细胞核提取基因组ＤＮＡ． 以此法获得的白鲢和鳙鱼的基因组ＤＮＡ为模板， 和Ｏｐｅｒｏｎ 公司生产的ＯＰＮ 和ＯＰＭ 两个组共４０ 个随机引物， 对这两种鱼进行了... 根据鱼类外周血细胞都有核的特点， 采用从冷冻和低渗双重处理分离的细胞核提取基因组ＤＮＡ． 以此法获得的白鲢和鳙鱼的基因组ＤＮＡ为模板， 和Ｏｐｅｒｏｎ 公司生产的ＯＰＮ 和ＯＰＭ 两个组共４０ 个随机引物， 对这两种鱼进行了随机扩增多态ＤＮＡ （ＲＡＰＤ） 分析； 确定了对这两种鱼基因组相关区域可进行随机ＰＣＲ扩增的有效引物， 特别是哪些可产生种群内或群体的ＲＡＰＤ 遗传标记， 即可产生个体特异性和群体特异性ＲＡＰＤ带谱的引物． 讨论了ＲＡＰＤ遗传分子标记在鱼类遗传， 特别是遗传多样性研究， 和鱼类种质资源评估和管理中的应用前景问题． 展开更多
关键词 鱼类 基因组 RAPD分析 遗传多样性 DNA 提取
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长江鳙遗传多样性的研究 被引量：28
13
作者 张德春 张锡元 +4 位作者 杨代淑 余来宁 方耀林 邓凤姣 刘思扬 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1999年第6期857-860,共4页
运用40 个10 碱基随机引物对长江中游鳙(Aristchthysnobilis)的遗传多样性进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析. 所用引物中,有10 个能对鳙不同个体扩增出多态DNA 带,占总引物数的25% . 据所取长江中游自然繁殖的18条鳙样品的RAPD谱带的分... 运用40 个10 碱基随机引物对长江中游鳙(Aristchthysnobilis)的遗传多样性进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析. 所用引物中,有10 个能对鳙不同个体扩增出多态DNA 带,占总引物数的25% . 据所取长江中游自然繁殖的18条鳙样品的RAPD谱带的分析结果表明,鳙任意两个体间的遗传相似度在0.938 6～0.985 7之间,平均值为0.966 1;遗传变异度则在0.014 3～0.061 4 之间,平均值为0.043 9;所分析样本的Shannon 表型多样性指数(Ho)为7.285 8,Shannon 多样性值(H)为0.053 2. 人工繁殖鳙的遗传变异度和Shannon 表型多样性指数均明显低于长江自然繁殖群体. 展开更多
关键词 鳙 RAPD分析 遗传多样性 鱼类资源 淡水养殖
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我国南方六省(区)水稻纹枯病菌遗传多样性的研究 被引量：29
14
作者 周而勋 曹菊香 +1 位作者 杨媚 朱西儒 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期36-40,共5页
对来自海南、福建、广西、云南、湖南和广东等我国南方 6个代表性省 (区 )的 72个水稻纹枯病菌菌株进行了RAPD聚类分析及致病力测定。结果表明 ,供试菌株存在丰富的遗传多样性。通过使用 10个随机引物对该病菌基因组DNA进行PCR扩增和琼... 对来自海南、福建、广西、云南、湖南和广东等我国南方 6个代表性省 (区 )的 72个水稻纹枯病菌菌株进行了RAPD聚类分析及致病力测定。结果表明 ,供试菌株存在丰富的遗传多样性。通过使用 10个随机引物对该病菌基因组DNA进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳 ,共获得 2 10条DNA谱带 ,其中 5条为特征带 ,2 0 5条为多态带 ,条带多态率为98%。在 0 5 4左右的相似性系数水平 ,所有供试菌株被划分为 6个类群 ,所有来自同一省 (区 )的菌株均聚类为同一类群或亚类群。DNA条带的多态性与地理来源呈现明显的相关性 ,但与致病力的强弱无明显的相关性。 展开更多
关键词 水稻 水稻纹枯病菌 RAPD分析 遗传多样性 致病力
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黑龙江省水稻品种SSR标记遗传多样性分析 被引量：32
15
作者 杨静 刘海英 +1 位作者 钱春荣 金正勋 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第6期1-10,共10页
选用分布于水稻12条染色体上的52对SSR引物,对黑龙江省近几年育成品种(系)和过去主栽品种以及日本引进品种共54份材料进行遗传多样性分析。结果表明,供试品种的20项表型性状均有显著或极显著的遗传差异,其中黏滞峰消减值变异系数最大,... 选用分布于水稻12条染色体上的52对SSR引物,对黑龙江省近几年育成品种(系)和过去主栽品种以及日本引进品种共54份材料进行遗传多样性分析。结果表明,供试品种的20项表型性状均有显著或极显著的遗传差异,其中黏滞峰消减值变异系数最大,整米粒率与下降黏度值次之,糙米率和糊化开始温度变异系数最小;在52对SSR引物中45对引物有多态性,共扩增出160个等位位点,平均3.6个,香农指数变幅为0.040～0.702,平均为0.285;高多态性SSR位点主要发生在染色体2、5、7、11上,低多态性SSR位点主要发生在染色体6、8、10、12上;供试品种的遗传相似系数变幅为0.667～0.963之间,平均值为0.786,且83.4%的供试品种其遗传相似系数在0.740～0.840之间,亲缘关系较近;通过UPGMA聚类,供试品种被分为3大类,绝大多数供试品种都聚在同一类。 展开更多
关键词 水稻 SSR标记 遗传多样性分析
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华南型黄瓜主要农艺性状遗传多样性评价 被引量：33
16
作者 史建磊 陈先知 +3 位作者 黄宗安 王燕 王克磊 徐坚 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1914-1924,共11页
为研究华南型黄瓜的遗传多样性及亲缘关系,以69份黄瓜自交系为试材,对其24个主要农艺性状进行遗传变异、相关性、主成分和聚类分析。结果表明,不同农艺性状的变异系数为6.19%~73.89%,各性状至少与其他1个性状存在极显著或显著相关。选... 为研究华南型黄瓜的遗传多样性及亲缘关系,以69份黄瓜自交系为试材,对其24个主要农艺性状进行遗传变异、相关性、主成分和聚类分析。结果表明,不同农艺性状的变异系数为6.19%~73.89%,各性状至少与其他1个性状存在极显著或显著相关。选取累积贡献率为73.597%的前7个主成分,其包含的17个农艺性状是黄瓜种质评价的主要指标,其中14份材料综合表现较优（F〉1.5）。进一步系统聚类,可将黄瓜种质分为4类：第Ⅰ类下胚轴较长,第1雌花节位低,瓜呈短圆筒形、具点状黄色斑纹,可用于早熟品种选育;第Ⅱ类下胚轴和节间短、第1分枝节位低,叶片小,第1雌花节位较低,瓜小、具点状黄色斑纹,综合性状与近缘野生种接近,可用于早熟、稳产、抗逆品种的选育;第Ⅲ类下胚轴和节间长,瓜皮白绿、具点状白色斑纹,可用于白皮品种选育;第Ⅳ类节间长、主蔓粗、第1分枝节位高,叶片大,第1雌花节位高,瓜大、呈长圆筒形、具点状白色斑纹,可用于黄瓜高产育种。综合评价结果表明华南型黄瓜种质具有丰富的遗传多样性,适用于黄瓜优异资源的挖掘及品种选育。本研究结果为华南型黄瓜资源利用和新品种选育奠定了基础。 展开更多
关键词 华南型黄瓜 农艺性状 聚类分析 遗传多样性
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辣椒种质表型性状与SSR分子标记的遗传多样性分析 被引量：33
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作者 傅鸿妃 吕晓菡 +1 位作者 陈建瑛 李国景 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1309-1319,共11页
为改良辣椒品种和挖掘新品种选育的特异种质材料,以52份纯化的辣椒种质为供试材料,对18个表型性状进行变异性、多样性和主成分分析,分别基于表型性状及SSR分子标记对供试材料进行聚类分析,并对2种聚类结果进行相关性分析。结果表明,18... 为改良辣椒品种和挖掘新品种选育的特异种质材料,以52份纯化的辣椒种质为供试材料,对18个表型性状进行变异性、多样性和主成分分析,分别基于表型性状及SSR分子标记对供试材料进行聚类分析,并对2种聚类结果进行相关性分析。结果表明,18个性状在不同种质材料之间存在显著差异,平均变异系数为34.57%,平均香农多样性指数为2.47;被提取的前7个成分占表达信息量的78.153%,其中第1主成分占表达信息量的20.991%,且第1主成分在果实直径、果肉厚度、单果重、果形指数、叶片宽度和叶片长度等性状上呈现较高的载荷量;表型性状分析将52份材料分成四类,SSR标记分析将52份材料也分成四类,但2种分类方法的结果之间不存在相关性(r=-0.027,P=0.605>0.05),即2种方法得出的结果吻合性不高。本研究结果为辣椒种质资源创新和新品种选育提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 辣椒 表型性状 SSR 聚类分析 遗传多样性
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大口黑鲈生长性状的微卫星DNA标记筛选 被引量：28
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作者 樊佳佳 白俊杰 +5 位作者 李小慧 何小平 何小燕 李胜杰 叶星 吴立新 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期515-522,共8页
本研究在人工养殖的大口黑鲈（Micropterus salmoides L．）群体中对40个微卫星位点进行扩增，运用卡方检验分析微卫星位点在极端大个体组和极端小个体组中的基因型分布差异，选择差异显著的16个微卫星位点对大口黑鲈随机群体进行基因... 本研究在人工养殖的大口黑鲈（Micropterus salmoides L．）群体中对40个微卫星位点进行扩增，运用卡方检验分析微卫星位点在极端大个体组和极端小个体组中的基因型分布差异，选择差异显著的16个微卫星位点对大口黑鲈随机群体进行基因型与性状的关联分析，同时分析群体的遗传多样性。结果表明：关联分析得到7个微卫星位点（JZL60、JZL67、JZL72、JZL124、MiSaTPW76、MiSaTPW117和MiSaTPW173）与体重、体长和体高显著或极显著相关（P〈0．05或P〈0．01），同时对差异显著的位点进行不同基因型间与生长性状的多重比较，找到了与体重、体长和体高性状相关的最有利基因型为JZL60位点的AA、JZL67位点的BB、JZL72位点的AC、MiSaTPW76位点的BB和MiSaTPW117位点的BC。应用这16个微卫星位点对随机群体进行遗传多样性分析，共检测到47个等位基因，平均等位基因2．938个，每个位点检测到的等位基因数为2-5个、群体的平均观测杂合度、平均期望杂合度和平均多态信息含量分别为0．515、0．500和0．445，表明该群体遗传多样性处于中等水平。 展开更多
关键词 大口黑鲈 微卫星 生长性状 关联分析 遗传多样性
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蒙古冰草遗传多样性的等位酶分析 被引量：23
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作者 解新明 云锦凤 +2 位作者 赵冰 卢小良 李秉滔 《草业科学》 CAS CSCD 2001年第6期6-11,共6页
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了内蒙古中东部地区蒙古冰草 6个天然居群和 2个栽培品种的遗传多样性和居群结构。 12个酶位点的多态位点百分率为 6 7.71% ,基因多样性指数 (He)为 0 .2 85 ,显示出了较高的遗传多样性。从遗传多样性的... 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了内蒙古中东部地区蒙古冰草 6个天然居群和 2个栽培品种的遗传多样性和居群结构。 12个酶位点的多态位点百分率为 6 7.71% ,基因多样性指数 (He)为 0 .2 85 ,显示出了较高的遗传多样性。从遗传多样性的分布格局来看 ,8个居群的遗传分化系数 GST=0 .12 9,表明在总的遗传变异中 ,只有 12 .9%的变异存在于居群间 ,而 87.1%的变异存在于居群内。同时 ,6个天然居群的总基因多样度 (HT=0 .4 39)和基因分化系数(GST=0 .0 32 )也大于 2个栽培品种的相应值 (HT=0 .4 2 3,GST=0 .0 10 )。 UPGMA聚类分析的结果表明 。 展开更多
关键词 蒙古冰草 等位酶分析 遗传多样性 沙芦草 牧草 栽培
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RAPD标记在植物系统进化研究中的应用 被引量：18
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作者 马文辉 何平 +2 位作者 袁小凤 杜洁 田丽华 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期482-491,共10页
介绍了RAPD原理，对DNA谱带的数据分析作了较详尽的阐述，列举了几种常用于RAPD产物分析的软件包，探讨了几年来RAPD在种质资源鉴定、遗传多样性分析、植物分类、物种的亲缘关系研究及其在物种起源和演化上的应用进展及其存在的缺陷，... 介绍了RAPD原理，对DNA谱带的数据分析作了较详尽的阐述，列举了几种常用于RAPD产物分析的软件包，探讨了几年来RAPD在种质资源鉴定、遗传多样性分析、植物分类、物种的亲缘关系研究及其在物种起源和演化上的应用进展及其存在的缺陷，进一步展望了RAPD在濒危物种保护和研究中的应用前景． 展开更多
关键词 RAPD 遗传多样性 濒危植物保护 植物 进化
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