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4种农药对意大利蜜蜂的毒力测定 被引量:28
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作者 代平礼 王强 +3 位作者 孙继虎 周婷 刘锋 王星 《农药》 CAS 北大核心 2007年第8期546-547,共2页
利用摄入法测定联苯菊酯、溴氰菊酯、双甲脒和氟胺氰菊酯对意大利蜜蜂工蜂的毒性。结果表明,4种农药对意大利蜜蜂工蜂的LC50分别为16.263、62.900、302.784、1001.755mg/L。
关键词 意大利蜜蜂 毒力测定 联苯菊酯 溴氰菊酯 双甲脒 氟胺氰菊酯
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高效液相色谱法测定蜂蜜中的双甲脒残留 被引量:17
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作者 赵增运 吴斌 +4 位作者 沈崇钰 陈惠兰 丁涛 黄娟 刘艳 《中国养蜂》 2005年第5期4-6,共3页
利用高效液相色谱配合紫外检测器测定蜂蜜中双甲脒残留。前处理包括正己烷、异丙醇、氨水液萃取,经过C18色谱柱分离富集,在波长289nm处进行检测。试验证明,该方法样品处理简单、快速,分离效果好,检测下限为0.0015mg/kg,定量下限为0.005m... 利用高效液相色谱配合紫外检测器测定蜂蜜中双甲脒残留。前处理包括正己烷、异丙醇、氨水液萃取,经过C18色谱柱分离富集,在波长289nm处进行检测。试验证明,该方法样品处理简单、快速,分离效果好,检测下限为0.0015mg/kg,定量下限为0.005mg/kg,,回收率达到93.3~98.0%。可适用于蜂蜜中双甲脒残留量的定量检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 双甲脒 蜂蜜 测定 紫外检测器 分离富集 样品处理 分离效果 检测下限 定量下限 定量检测 正己烷 前处理 异丙醇 液萃取 色谱柱 C18 回收率 残留量
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气相色谱-质谱法同时测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢物残留 被引量:17
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作者 薛晓锋 赵静 +1 位作者 邱静 周志强 《现代科学仪器》 2005年第1期65-67,共3页
建立了一种用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢物(2,4-二甲基苯胺)残留的方法。蜂蜜样品用pH为11.0的水溶液溶解,其中的双甲脒和2,4-二甲基苯胺残留用正己烷超声波提取后直接用GC-MS测定。样品添加浓度在10μg/kg~200... 建立了一种用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢物(2,4-二甲基苯胺)残留的方法。蜂蜜样品用pH为11.0的水溶液溶解,其中的双甲脒和2,4-二甲基苯胺残留用正己烷超声波提取后直接用GC-MS测定。样品添加浓度在10μg/kg~200μg/kg时,双甲脒和2,4-二甲基苯胺的添加回收率在60%~120%之间,检出限均为10μg/kg。 展开更多
关键词 双甲脒 2 4-二甲基苯胺 蜂蜜 气相色谱-质谱
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基质固相分散分离——高效液相色谱法测定食物中痕量抗蚜威和双甲脒 被引量:11
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作者 杨容 刘海燕 鲁晓芳 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期114-117,共4页
研究了应用基质固相分散(MSPD)———高效液相色谱法测定食物中痕量抗蚜威和双甲脒残留物的新方法。并讨论了应用MSPD技术进行前处理与传统残留分析的区别。试验将MSPD技术用于水果、蔬菜中抗蚜威和双甲脒残留物的高效液色谱分析,并对... 研究了应用基质固相分散(MSPD)———高效液相色谱法测定食物中痕量抗蚜威和双甲脒残留物的新方法。并讨论了应用MSPD技术进行前处理与传统残留分析的区别。试验将MSPD技术用于水果、蔬菜中抗蚜威和双甲脒残留物的高效液色谱分析,并对定量检测条件作了详细的研究。 展开更多
关键词 基质固相分散分离 高效液相色谱法 测定技术 食物 痕量抗蚜威 双甲脒 氨基甲酸酯类杀虫剂
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气相色谱法检测茶叶中痕量双甲脒 被引量:14
5
作者 杨容 《食品科技》 CAS 北大核心 2006年第2期94-95,共2页
研究应用气相色谱法测定茶叶中痕量双甲脒残留物的分析方法。对样品预处理的方法进行探索,最终选择出较为理想的提取试剂,并对定量检测条件作了较详细的研究。
关键词 气相色谱 茶叶 双甲脒 残留物
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气相色谱质谱法测定鳗鱼中双甲脒及其代谢物残留量 被引量:12
6
作者 伊雄海 杨惠琴 +2 位作者 郭德华 朱坚 张旭妍 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2009年第5期524-526,534,共4页
本文建立了鳗鱼中双甲脒及其代谢产物残留量的气相色谱-质谱检测方法。鳗鱼中残留的双甲脒经水解生成2,4-二甲基苯胺,水解产物用正己烷提取、酸碱液液净化后,用气相色谱-质谱测定。本方法的平均回收率为65.52%~75.95%,变异系数为6.61%... 本文建立了鳗鱼中双甲脒及其代谢产物残留量的气相色谱-质谱检测方法。鳗鱼中残留的双甲脒经水解生成2,4-二甲基苯胺,水解产物用正己烷提取、酸碱液液净化后,用气相色谱-质谱测定。本方法的平均回收率为65.52%~75.95%,变异系数为6.61%~9.38%,最小检测浓度为0.005mg·kg-1,适用于鳗鱼中双甲脒及其代谢产物残留量的测定。 展开更多
关键词 双甲脒 鳗鱼 气相色谱-质谱法
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气相色谱-质谱联用检测稻田水中的双甲脒农药残留 被引量:12
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作者 郭璟琦 许江萍 郭浩 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期90-92,共3页
建立了用于检测稻田水中双甲脒农药残留的液液萃取/气质联用方法。使用GC—MS选择离子监测模式检测,考察了不同的提取溶剂和pH对检测结果的影响。在优化条件下,双甲脒在20~2000ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9991... 建立了用于检测稻田水中双甲脒农药残留的液液萃取/气质联用方法。使用GC—MS选择离子监测模式检测,考察了不同的提取溶剂和pH对检测结果的影响。在优化条件下,双甲脒在20~2000ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9991,平均回收率为86.7%,精密度(n=5)为5.3%,检出限为10ng/mL。该方法快速、灵敏、准确,可用于稻田水中双甲脒的定性定量分析检验。 展开更多
关键词 液液萃取 气质联用仪 双甲脒 农药残留 稻田水
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气相色谱内标法测定双甲脒溶液含量的不确定度评定 被引量:10
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作者 董玲玲 于晓辉 +3 位作者 杨星 马秋冉 赵富华 杨秀玉 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第5期33-36,共4页
建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源,并对各分量进行计算,最后得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为(105.9±2.4)%,影响不确定度的主要因素为内标的... 建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源,并对各分量进行计算,最后得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为(105.9±2.4)%,影响不确定度的主要因素为内标的加入及重复测量。 展开更多
关键词 双甲脒 不确定度 气相色谱内标法
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固相支撑液液萃取/气相色谱-串联质谱法同时测定血液中双甲脒、杀虫脒及其代谢产物 被引量:9
9
作者 高雪 刘文文 王星敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期539-543,共5页
建立了气相色谱-串联质谱法同时测定血液中双甲脒、杀虫脒及其代谢产物的分析方法。优化了样品前处理方法及气相色谱-串联质谱的分析条件,样品经固相支撑液液萃取柱(SLE)净化,乙腈-二氯甲烷(体积比1∶1)洗脱后,在多反应监测模式(MRM)下... 建立了气相色谱-串联质谱法同时测定血液中双甲脒、杀虫脒及其代谢产物的分析方法。优化了样品前处理方法及气相色谱-串联质谱的分析条件,样品经固相支撑液液萃取柱(SLE)净化,乙腈-二氯甲烷(体积比1∶1)洗脱后,在多反应监测模式(MRM)下检测。结果表明,2,4-二甲基苯胺、4-氯邻甲苯胺和双甲脒在1.0~1 000 ng/m L范围内,其余目标物在2.0~1 000 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;定量下限为1.0~2.0 ng/m L,加标回收率为88.6%~113%。该方法简便、快捷、样品用量小,结果准确可靠,灵敏度高,适用于血液中6种目标物的同时检测。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法 固相支撑液液萃取 血液 杀虫脒 双甲脒 代谢产物
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荧光分光光度法测定梨中残留双甲脒 被引量:6
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作者 侯芳菲 陈冠华 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第2期175-177,共3页
双甲脒通过2步水解可生成具有强荧光的物质2,4-二甲基苯胺,据此原理建立了测定残留双甲脒的荧光分析方法.双甲眯的检出限为0.94μg/L,线性动态范围是3.62~1182μg/L,样品的加标回收率在82.7%~87.2%.方法已用于梨中残留... 双甲脒通过2步水解可生成具有强荧光的物质2,4-二甲基苯胺,据此原理建立了测定残留双甲脒的荧光分析方法.双甲眯的检出限为0.94μg/L,线性动态范围是3.62~1182μg/L,样品的加标回收率在82.7%~87.2%.方法已用于梨中残留双甲脒的测定. 展开更多
关键词 双甲脒 水解 荧光分光光度法
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中空纤维液相微萃取-气相色谱法测定水中双甲脒残留 被引量:8
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作者 戴小波 曹鹏 +3 位作者 王立中 王中华 卞小琴 阚剑峰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第6期2772-2773,2785,共3页
[目的]建立水中痕量双甲脒残留的中空纤维液相微萃取-气相色谱检测方法。[方法]采用中空纤维液相微萃取技术萃取水样中残留的双甲脒,研究萃取剂类型、体积及萃取时间和温度等对萃取效果的影响。[结果]水样中残留双甲脒的最佳萃取条件为... [目的]建立水中痕量双甲脒残留的中空纤维液相微萃取-气相色谱检测方法。[方法]采用中空纤维液相微萃取技术萃取水样中残留的双甲脒,研究萃取剂类型、体积及萃取时间和温度等对萃取效果的影响。[结果]水样中残留双甲脒的最佳萃取条件为:异辛烷为萃取剂,萃取剂体积3μl,搅拌速度600 r/min,30℃条件下萃取15 min;此条件下双甲脒的检出限为1.2μg/L,相对标准偏差为4.9%,富集倍数为85倍;对某河流水样中双甲脒残留进行测定,得加标回收率为93.6%。[结论]中空纤维液相微萃取-气相色谱法检测双甲脒残留具有简单、快捷、准确等优点,能满足水中痕量双甲脒残留的分析测定要求。 展开更多
关键词 液相微萃取 中空纤维 气相色谱 双甲脒
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几种药剂对红花酢浆草岩螨的防治效果评价 被引量:8
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作者 吴佩芳 陈伟 吴雪源 《农药研究与应用》 2009年第4期32-34,共3页
选用几种杀螨剂进行了酢浆草岩螨的防治试验,筛选出高效低毒低残留,对环境友好的杀螨剂以有效防除酢浆草岩螨对红花酢浆草的危害及保护其正常生长发育。试验结果表明,螨克和克螨特对红花酢浆草岩螨具有良好的防效和持效性。药后1d,各处... 选用几种杀螨剂进行了酢浆草岩螨的防治试验,筛选出高效低毒低残留,对环境友好的杀螨剂以有效防除酢浆草岩螨对红花酢浆草的危害及保护其正常生长发育。试验结果表明,螨克和克螨特对红花酢浆草岩螨具有良好的防效和持效性。药后1d,各处理对红花酢浆草岩螨的防效达90%以上,药后3d和7d,对红花酢浆草岩螨的防效均达88%以上。生物杀螨剂浏阳霉素对红花酢浆草岩螨的防效药后3d效果为87.2%,药后7d和11d的效果在95%以上。 展开更多
关键词 螨克 浏阳霉素 克螨特 红花酢浆草 岩螨
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固相微萃取-气相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中双甲脒及其代谢产物残留 被引量:8
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作者 李阿丹 王晶 +2 位作者 崔宗岩 曹彦忠 刘永明 《燕山大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期236-240,共5页
建立了同时测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺残留量的固相微萃取-气相色谱-串联质谱法。对固相微萃取的实验条件(萃取纤维、萃取时间、p H值等)进行了选择和优化,并建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)的仪器检测方法... 建立了同时测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺残留量的固相微萃取-气相色谱-串联质谱法。对固相微萃取的实验条件(萃取纤维、萃取时间、p H值等)进行了选择和优化,并建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)的仪器检测方法。结果表明:在优化的实验条件下,双甲脒和2,4-二甲基苯胺的最低检出限分别为0.5μg/kg和3.0μg/kg;在0.01~1.0 mg/kg的浓度范围内,二者的添加回收率范围分别为81.9%~98.2%和75.5%~90.6%,相对标准偏差分别为5.0%~15.4%和7.9%~17.2%。该方法操作简便、灵敏度高、准确可靠,适用于蜂蜜中双甲脒及2,4-二甲基苯胺的检测。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱-串联质谱 蜂蜜 双甲脒 2 4-二甲基苯胺
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桔全爪螨田间种群对双甲脒的敏感性及其两种酶的生化特性 被引量:5
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作者 冉春 陈志永 +1 位作者 陈洋 王进军 《中国农学通报》 CSCD 2007年第11期284-288,共5页
分别对采自重庆市北碚、忠县、万州和长寿四个地区的桔全爪螨雌成螨对双甲脒的敏感性进行了生物测定,其LD50分别为0.014、0.031、0.111和0.007mg/L。同时测定了四个地区桔全爪螨成螨体内羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的活性,其中羧酸酯酶活性... 分别对采自重庆市北碚、忠县、万州和长寿四个地区的桔全爪螨雌成螨对双甲脒的敏感性进行了生物测定,其LD50分别为0.014、0.031、0.111和0.007mg/L。同时测定了四个地区桔全爪螨成螨体内羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的活性,其中羧酸酯酶活性依次为7.78、3.15、6.56和6.00nmol/(min·insect),乙酰胆碱酯酶比活力依次为1.07、0.49、0.50和0.37nmol/(min·mg)。四个地区桔全爪螨体内羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的动力学常数也存在不同程度的差异。离体抑制作用表明,双甲脒对四个地区桔全爪螨羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用,当双甲脒浓度达到14.67mmol/L时,抑制作用最强,对北碚、忠县、万州和长寿四个地区桔全爪螨羧酸酯酶的抑制率分别为65.27%、73.84%、81.44%和88.36%,对乙酰胆碱酯酶的抑制率分别为86.84%、84.36%、73.32%和70.85%。 展开更多
关键词 桔全爪螨 双甲脒 羧酸酯酶 乙酰胆碱酯酶 离体抑制
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超高效液相色谱法同时测定蜂蜜中双甲脒及其代谢物残留量 被引量:7
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作者 谭璟慧 谢宏斌 +1 位作者 李贵荣 陈静 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第12期4091-4096,共6页
目的建立超高效液相色谱法(ultra-performance liquid chromatography,UPLC)同时测定蜂蜜中双甲脒及其代谢物(2,4-二甲基苯胺)残留量的方法。方法样品经0.1 mol/L NaOH溶液提取、正己烷-异丙醇(2:1,V:V)混合液萃取,再采用ACQUITYUPLC?BE... 目的建立超高效液相色谱法(ultra-performance liquid chromatography,UPLC)同时测定蜂蜜中双甲脒及其代谢物(2,4-二甲基苯胺)残留量的方法。方法样品经0.1 mol/L NaOH溶液提取、正己烷-异丙醇(2:1,V:V)混合液萃取,再采用ACQUITYUPLC?BEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以乙腈和20 mmol/L乙酸铵溶液作为流动相,柱温30℃、流速为0.20 mL/min,检测器波长在235 nm处进行检测,外标法定量。结果双甲脒及2,4-二甲基苯胺标准曲线在2.0~500.0 ng/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,方法检出限双甲脒为0.27μg/kg,2,4-二甲基苯胺为0.42μg/kg,以样品加标做回收率测定,双甲脒与2,4-二甲基苯胺的回收率分别为99.6%~101.2%和99.3%~101.6%,测得的相对标准偏差均小于5%。结论该方法具有线性范围宽、检出限低,灵敏度、准确度高,重复性好等优点,能满足于蜂蜜中双甲脒及2,4-二甲基苯胺的快速检测要求。 展开更多
关键词 双甲脒 代谢物 2 4-二甲基苯胺 超高效液相色谱法 蜂蜜
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蜂蜜中双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺和氟胺氰菊酯的GC-MS残留检测 被引量:7
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作者 张晶 王军淋 徐小民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2020年第18期2186-2189,共4页
目的建立双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺和氟胺氰菊酯在蜂蜜样品中同时在线残留检测的气质联用方法,简化分析步骤。方法用弱碱性氢氧化钠溶液溶解蜂蜜样品,正己烷同时提取3种化合物,提取液经浓缩后,GC-MS选择离子方式同时检测3种物质... 目的建立双甲脒及其代谢产物2,4-二甲基苯胺和氟胺氰菊酯在蜂蜜样品中同时在线残留检测的气质联用方法,简化分析步骤。方法用弱碱性氢氧化钠溶液溶解蜂蜜样品,正己烷同时提取3种化合物,提取液经浓缩后,GC-MS选择离子方式同时检测3种物质,并进行方法学论证。结果p H<10的弱碱环境下,双甲脒原体稳定,正己烷对其代谢产物2,4-二甲基苯胺的提取效率增大,氟胺氰菊酯的分解速度足够慢,可以保证残留分析的顺利进行。各化合物的浓度与GC-MS相应定量离子的响应峰面积呈良好的线性关系。以最低加标浓度作为方法检出限,3种化合物的最低检出浓度均为0.01 mg/kg,平均回收率为83.62%~109.75%,RSD最大为14.38%。结论本方法操作简便、灵敏度高、定量准确可靠,各项指标均符合农药残留检测的要求。 展开更多
关键词 双甲脒 2 4-二甲基苯胺 氟胺氰菊酯 气质联用 残留检测
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气相色谱法检测柑桔中痕量双甲脒 被引量:6
17
作者 杨容 刘海燕 施民梅 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期127-129,共3页
本文研究了应用气相色谱法测定柑桔中痕量双甲脒残留物的分析方法。对样品预处理的方法进行探索,最终选择出较为理想的提取试剂,并对定量检测条件作了较详细的研究。
关键词 气相色谱法 柑桔 双甲脒 检测 农药 广谱性杀螨剂
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Determination of Amitraz in the Honey Samples by Dispersive Liquid-Liquid Microextraction Followed by Gas Chromatography—Flame Ionization Detection 被引量:4
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作者 Mostafa Bashiri-Juybari Ali Mehdinia +1 位作者 Ali Jabbari Yadollah Yamini 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第5期632-637,共6页
Dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) followed by gas chromatography–flame ionization detection (GC-FID), as a simple, rapid and efficient method, was developed for the determination of amitraz in honey sa... Dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) followed by gas chromatography–flame ionization detection (GC-FID), as a simple, rapid and efficient method, was developed for the determination of amitraz in honey samples. This method involves the use of an appropriate mixture of the extraction and disperser solvents for the formation of a cloudy solution in 5.0 mL aqueous sample containing amitraz. After extraction, phase separation was performed by centrifugation and the concentrated amitraz in the sedimented phase was determined by gas chromatography—flame ionization detection (GC-FID). Some important parameters such as the type and volume of extraction and disperser solvents, and the effect of pH and salt on the extraction recovery of amitraz were investigated. Under the optimum conditions (13 μL of carbon tetrachloride as an extraction solvent, 1 mL of acetonitrile as a disperser solvent, no salt addition and pH 6) preconcentration factor and the extraction recovery were 955 and 95.5%, respectively. The linear range was 0.01 - 1.0 mg?kg–1 and the limit of detection was 0.0015 mg?kg–1. The relative standard deviation (RSD, n = 4) for 0.1 mg?kg–1 of amitraz was 3.2%. The recoveries of amitraz from honey samples at the spiking levels of 0.1 mg?kg-1 were 78.8 and 98.2%. The results indicated that DLLME is an efficient technique for the extraction of amitraz in honey samples. 展开更多
关键词 DISPERSIVE Liquid–Liquid MICROEXTRACTION amitraz HONEY Sample
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GC-MS法测定蜂蜜中双甲脒残留量不确定度评定
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作者 高鑫 李水彬 赵丽萍 《食品安全导刊》 2024年第16期79-82,共4页
目的:利用GC-MS法测定蜂蜜中双甲脒残留量并进行不确定度评定。方法:运用气相色谱-质谱法对蜂蜜中双甲脒残留量进行测定,通过建立数学模型,分析各不确定度来源,对不确定度分量进行评定。结果:双甲脒残留量的不确定度主要由标准溶液的配... 目的:利用GC-MS法测定蜂蜜中双甲脒残留量并进行不确定度评定。方法:运用气相色谱-质谱法对蜂蜜中双甲脒残留量进行测定,通过建立数学模型,分析各不确定度来源,对不确定度分量进行评定。结果:双甲脒残留量的不确定度主要由标准溶液的配制过程及样品前处理过程引入。当双甲脒残留量为0.122 4 mg·kg^(-1)时,扩展不确定度为0.008 9 mg·kg^(-1)(k=2)。结论:该方法适用于蜂蜜中双甲脒残留量的不确定度分析,为检验检测数据提供科学可靠的依据。 展开更多
关键词 双甲脒 不确定度 蜂蜜
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GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量
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作者 袁东婕 《食品安全导刊》 2024年第15期68-71,共4页
目的:建立GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量的分析方法。方法:在酸性条件下将双甲脒完全水解成2,4-二甲基苯胺,用正己烷-乙醚混合溶液提取,酸、碱液-液分配净化,通过气相色谱-质谱测定。结果:2,4-二甲基苯胺在0.02~1.00 μg... 目的:建立GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量的分析方法。方法:在酸性条件下将双甲脒完全水解成2,4-二甲基苯胺,用正己烷-乙醚混合溶液提取,酸、碱液-液分配净化,通过气相色谱-质谱测定。结果:2,4-二甲基苯胺在0.02~1.00 μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数(R^(2))为0.998 0,加标回收率为81.7%~86.9%,相对标准偏差为1.33%~2.45%,定量限为0.01 mg·kg^(-1)。结论:该方法的实验步骤简单易操作,易于推广,适用于茶叶中双甲脒及代谢物的测定,可为目前茶叶中双甲脒及代谢物的监管提供有效的技术支撑。 展开更多
关键词 GC/MS法 茶叶 双甲脒
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