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基于己内酰胺和乙醇胺的聚酯酰胺合成及表征 被引量:7
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作者 刘诗乐 李陈郭 +2 位作者 赵京波 江盛玲 杨万泰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期33-40,共8页
以己内酰胺及乙醇胺进行开环聚合,合成了聚酰胺预聚物(PrePA),并采用N,N'-碳酰双己内酰胺(CBC)和1,4-双(2-噁唑啉)苯(PBOX)对其进行了扩链反应.进一步将PrePA与己二酸缩聚,制备了聚酯酰胺预聚体(PrePEA),以CBC和PBOX复合扩链剂扩链... 以己内酰胺及乙醇胺进行开环聚合,合成了聚酰胺预聚物(PrePA),并采用N,N'-碳酰双己内酰胺(CBC)和1,4-双(2-噁唑啉)苯(PBOX)对其进行了扩链反应.进一步将PrePA与己二酸缩聚,制备了聚酯酰胺预聚体(PrePEA),以CBC和PBOX复合扩链剂扩链,获得了特性黏数达0.74 dL/g的聚酯酰胺.并采用红外、核磁及WAXS对聚合物的结构和晶型进行了表征,以DSC和TGA测定了聚合物的热性能,同时对聚合物的力学性能进行了测定. 展开更多
关键词 脂肪族聚酯酰胺 扩链反应 己内酰胺 乙醇胺 己二酸
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1-(2-羟基乙基)-5-巯基四氮唑的合成研究 被引量:4
2
作者 张拥军 吴朝刚 朱勇华 《化工生产与技术》 CAS 2007年第4期21-22,共2页
以乙醇胺等为原料,经缩合、保护、成环及脱保护反应合成了1-(2-羟基乙基)-5-巯基四氮唑。其中,用醋酐作为中间产物N-(2-羟基乙基)二硫代氨基甲酸甲酯中羟基的保护试剂;用浓盐酸为酸催化剂、丙酮为反应介质,通过控制反应的pH值脱除1-[(2... 以乙醇胺等为原料,经缩合、保护、成环及脱保护反应合成了1-(2-羟基乙基)-5-巯基四氮唑。其中,用醋酐作为中间产物N-(2-羟基乙基)二硫代氨基甲酸甲酯中羟基的保护试剂;用浓盐酸为酸催化剂、丙酮为反应介质,通过控制反应的pH值脱除1-[(2-乙酰基)乙基]-5-巯基四氮唑中的乙酰基。该方法具有收率高(总收率72.0%)、成本低和操作简便等特点。 展开更多
关键词 1-(2-羟基乙基)-5-巯基四氮唑 乙醇胺 N-(2-羟基乙基)二硫代氨基甲酸甲酯 N-[(2-乙酰基)乙基]二硫代氨基甲酸甲酯 合成
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2-((2,6-二甲基苯基)氨基)乙醇铝和锌配合物的合成、结构及催化活性
3
作者 刘安求 蔺隆 +5 位作者 张德志 雷珺宇 王科峰 张蔚 庄俊鹏 郝海军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期791-798,共8页
研究了AlMe_(3)和ZnEt_(2)与ArNHCH_(2)CH_(2)OH(HL,Ar=2,6-Me_(2)C_(6)H_(3))的反应,合成了一个双核铝配合物[(Me_(2)Al)(L)]_(2)(1)及一个四核锌配合物[EtZn_(2)(L)_(3)]_(2)(2)。通过核磁、元素分析及单晶X射线衍射分析,对化合物1和... 研究了AlMe_(3)和ZnEt_(2)与ArNHCH_(2)CH_(2)OH(HL,Ar=2,6-Me_(2)C_(6)H_(3))的反应,合成了一个双核铝配合物[(Me_(2)Al)(L)]_(2)(1)及一个四核锌配合物[EtZn_(2)(L)_(3)]_(2)(2)。通过核磁、元素分析及单晶X射线衍射分析,对化合物1和2进行了详细的结构表征。结果表明,配合物1在固态下是一个中心对称的具有Al_(2)O_(2)骨架的二聚体,而配合物2存在一个Zn_(4)O_(6)核,其可被视为缺少一对相反顶点的2个并排立方体结构。初步的催化活性测试表明,铝配合物1对ε-己内酯的开环聚合反应没有催化活性,但锌配合物2却表现出很好的催化活性,且能很好地控制所得聚合物的分子量分布在较窄的范围。 展开更多
关键词 开环聚合 氨基乙醇 Ε-己内酯
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N,N-二异丙基乙二胺的合成 被引量:2
4
作者 董艳飞 齐欣 赵温涛 《化学工业与工程》 CAS 2007年第4期367-369,共3页
以乙醇胺和浓硫酸为起始原料合成硫酸-β-氨基氢乙酯,再以氢氧化钠处理环化制得氮丙啶,然后将氮丙啶在无水三氯化铝的作用下与二异丙胺开环得到N,N-二异丙基乙二胺,并用IR和1HNMR对产物进行了表征。
关键词 乙醇胺 氮丙啶 N N-二异丙基乙二胺 合成
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外消旋6-(2-氨基-1-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧芑的拆分研究 被引量:1
5
作者 全旭 林成刚 +1 位作者 徐娟 史海健 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期648-652,共5页
以L-二对甲苯甲酰基酒石酸为拆分试剂,通过化学拆分法得到了旋光异构体(R)-6-(2-氨基-1-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧芑,产率高且光学纯度大于98%ee.
关键词 化学拆分 L-酒石酸衍生物 氨基乙醇类化合物
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聚(己二酸/丁二醇-co-己二酸/乙醇胺)的合成 被引量:1
6
作者 李媛 杨光林 +2 位作者 江盛玲 郭自华 赵京波 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期61-64,共4页
以1,4-丁二醇、己二酸和乙醇胺为原料合成了聚(己二酸/丁二醇-co-己二酸/乙醇胺)(PBEA)预聚体,再以对苯二甲酰双己内酰胺(TBC)为扩链剂对其进行扩链,合成出了高分子量的聚酯酰胺。研究了预聚体分子量、扩链剂/预聚体摩尔比、反应温度等... 以1,4-丁二醇、己二酸和乙醇胺为原料合成了聚(己二酸/丁二醇-co-己二酸/乙醇胺)(PBEA)预聚体,再以对苯二甲酰双己内酰胺(TBC)为扩链剂对其进行扩链,合成出了高分子量的聚酯酰胺。研究了预聚体分子量、扩链剂/预聚体摩尔比、反应温度等因素对扩链反应的影响。在扩链温度为220℃,预聚体的分子量为1700左右,扩链剂/预聚体的摩尔比为1.1时,扩链效果最好,所得PBEA的特性黏度达0.82 dL/g。并采用GPC和DSC分别对扩链前后的聚酯酰胺的分子量和熔点进行了表征,发现其分子量成倍增加,而熔点则有所降低。 展开更多
关键词 聚酯酰胺 乙醇胺 扩链反应 对苯二甲酰双己内酰胺
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丹皮酚缩乙醇胺及其2,4-二硝基苯腙的抑菌性研究 被引量:9
7
作者 肖娜 赖普辉 +2 位作者 田光辉 甄珍 刘存芳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第6期2337-2338,共2页
[目的]为丹皮酚的结构修饰和利用提供有益的参考。[方法]以丹皮为原料,用水蒸气蒸馏法从中药丹皮中提取活性成分丹皮酚,进而合成丹皮酚缩乙醇胺和2,4-二硝基苯腙衍生物,对衍生物进行了结构表征,并采用琼脂扩散法,对3种革兰氏阴性菌、阳... [目的]为丹皮酚的结构修饰和利用提供有益的参考。[方法]以丹皮为原料,用水蒸气蒸馏法从中药丹皮中提取活性成分丹皮酚,进而合成丹皮酚缩乙醇胺和2,4-二硝基苯腙衍生物,对衍生物进行了结构表征,并采用琼脂扩散法,对3种革兰氏阴性菌、阳性菌进行了抑菌性试验。[结果]试验结果表明,所测化合物对受试体在试验浓度范围内均有抑菌性,尤其是对短小芽孢杆菌表现出较强的抑菌效果。[结论]试验定性地说明了标题化合物具有抑菌性,进一步的定量分析及应用研究还需要深入探讨。 展开更多
关键词 丹皮酚 丹皮酚缩乙醇胺 2 4-二硝基苯腙 抑菌性
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5-溴水杨醛缩乙醇胺Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:10
8
作者 梁芳珍 马建平 朱建华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期115-118,共4页
The title complex Cu(L)2 [HL=N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol] was synthesized by the reaction of Cu(CH3COO)2·H2O with N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol in the ethanol. It was characterized by ele- men... The title complex Cu(L)2 [HL=N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol] was synthesized by the reaction of Cu(CH3COO)2·H2O with N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol in the ethanol. It was characterized by ele- mental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction analysis. The crystal of the title complex [Cu(C9H9BrNO2)2] belongs tomonoclinic, space group P21/ n with a=1.319 1(5)nm, b=0.444 58(16)nm, c=1.656 7(6)nm, β=91.226(5)°, V=0.97146(6) nm3, Z=2, Dc=1.879 Mg·m-3, μ=5.264 mm-1, F(000)=542, and final R1=0.0456, wR2=0.0970. The complex comprises a four-coordinated copper! center, with an N2O2 planar coordination environment. The molecules are connected by hydrogen bonds to form two-dimensional layered structure. CCDC: 274180. 展开更多
关键词 5-溴水杨醛缩乙醇胺 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 合成
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新型化合物对六种植物种子萌发及生理指标的影响 被引量:7
9
作者 谢恩耀 顾嘉豪 +4 位作者 饶福清 陈俊彤 彭禹嘉 韩鑫桐 金琎 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1703-1710,共8页
为验证新型化学合成物乙二酸二乙胺基乙醇酯柠檬酸盐(胺基乙醇酯)对不同种类植物所产生的生理学效应,采用浸种萌发法探究胺基乙醇酯对六种植物(高丹草,紫花苜蓿,紫云英,萝卜,毛豆,小麦)萌发过程中三项萌发相关指标(发芽率,发芽势,发芽指... 为验证新型化学合成物乙二酸二乙胺基乙醇酯柠檬酸盐(胺基乙醇酯)对不同种类植物所产生的生理学效应,采用浸种萌发法探究胺基乙醇酯对六种植物(高丹草,紫花苜蓿,紫云英,萝卜,毛豆,小麦)萌发过程中三项萌发相关指标(发芽率,发芽势,发芽指数)及幼苗期生长过程中的六项生理指标(总糖含量,根系活力,硝酸还原酶活性,超氧化物歧化酶活性,过氧化氢酶活性,氧自由基产生速率)所产生的影响。与市场上已大量存有及使用的具有一定同源性的生长调节剂己酸二乙氨基乙醇酯(DA-6)相比较,对相关植物产生的生理效应进行显著性比对分析。结果显示胺基乙醇酯在抑制氧自由基产生速率方面效果不是十分显著,对其余指标的效果方面胺基乙醇酯均优于现有的DA-6。 展开更多
关键词 胺基乙醇酯 DA-6 萌发指标 生理指标
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水杨醛缩乙醇胺双氧钒席夫碱配合物的合成、晶体结构及热分解研究(英文) 被引量:5
10
作者 李连之 许涛 +1 位作者 王大奇 冀海伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期236-240,共5页
A new complex bis[(N-salicylidene-N’-ami noethanol)abstract:dioxovandium (Ⅴ)abstract:,[V (Ⅴ)abstract:(Ⅴ)abstract:(SALAE)abstract:]2 ,was synthesized by the reaction of salicylaldehyde and aminoethanol with va nady... A new complex bis[(N-salicylidene-N’-ami noethanol)abstract:dioxovandium (Ⅴ)abstract:,[V (Ⅴ)abstract:(Ⅴ)abstract:(SALAE)abstract:]2 ,was synthesized by the reaction of salicylaldehyde and aminoethanol with va nadyl sulfate.It was characterized by elemental analysis,IR and X-ray single cr ystal diffraction analysis.The crystal of the title complex(C 18 H 20 N 2 O 8 V 2 ,M r =494.24)abstract:be-longs to monoclinic,space group P2 1 /c with the following crystallographic parameters:a=1.7966(6)abstract:nm,b=0.7587(3)abstract:n m,c=2.1539(7)abstract:nm,β =92.551(6)abstract:°,V=2.9329(17)abstract:nm 3 ,Z=6,D c =1.679g · cm -3 ,μ (MoK α )abstract:=1.006mm -1 ,F(000)abstract:=1512,and final R 1 =0.0563,wR 2 =0.1243for observed reflections2861(I>2 σ (I)abstract:)abstract:.The complex is a bis( μ -oxo)abstract:-bridged V schiff base dimer formed by two dioxovandium units,V is six-coordinated and forms a distorted octahedral structure.The thermal d ecomposition for the complex was studied by TG-DTG curves and the apparent acti vation energy was obtained by the Kissinger formula.CCDC:211147. 展开更多
关键词 水杨醛缩乙醇胺 席夫碱 双氧钒配合物 合成 晶体结构 热分解
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聚天冬氨酸接枝共聚物的合成及其性能的研究 被引量:4
11
作者 闫美芳 刘振法 +3 位作者 张利辉 高玉华 吴运娟 陈英曼 《河北省科学院学报》 CAS 2006年第4期67-69,共3页
合成了含不同比例羟基基团的聚天冬氨酸接枝共聚物,对其阻碳酸钙、磷酸钙和分散氧化铁的性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行比较。结果表明:当羟基与聚琥珀酰亚胺的摩尔比为0.2,药剂质量浓度为8mg/L时,对碳酸钙的阻垢率为100%;当羟基与... 合成了含不同比例羟基基团的聚天冬氨酸接枝共聚物,对其阻碳酸钙、磷酸钙和分散氧化铁的性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行比较。结果表明:当羟基与聚琥珀酰亚胺的摩尔比为0.2,药剂质量浓度为8mg/L时,对碳酸钙的阻垢率为100%;当羟基与聚琥珀酰亚胺的摩尔比为0.8,质量浓度为8mg/L时,对磷酸钙的阻垢率为98.2%;当羟基与聚琥珀酰亚胺的摩尔比为0.8,质量浓度为30mg/L时,分散氧化铁的性能最好。当羟基与聚琥珀酰亚胺的摩尔比为0.8时,聚天冬氨酸接枝共聚物的综合性能最好。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 接枝共聚物 2-氨基乙醇 阻垢分散性
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内源性大麻素N-花生四烯酸氨基乙醇介导卵巢癌细胞自噬和内质网应激 被引量:5
12
作者 黄静莹 陈萱 饶靖红 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2020-2029,共10页
目的:探讨内源性大麻素N-花生四烯酸氨基乙醇(AEA)在卵巢癌中的作用,并深入研究其作用机制。方法:ELISA实验分析健康对照组和卵巢癌组患者血清中AEA的水平,并结合ROC曲线评估AEA对卵巢癌患者的诊断价值;结合CCK-8实验、Transwell小室侵... 目的:探讨内源性大麻素N-花生四烯酸氨基乙醇(AEA)在卵巢癌中的作用,并深入研究其作用机制。方法:ELISA实验分析健康对照组和卵巢癌组患者血清中AEA的水平,并结合ROC曲线评估AEA对卵巢癌患者的诊断价值;结合CCK-8实验、Transwell小室侵袭实验和划痕实验检测AEA对卵巢癌细胞活性、迁移和侵袭的影响;并通过肿瘤体积、瘤重的测量及瘤组织肉眼观图进一步验证AEA对卵巢癌的作用;同时用流式细胞术和Western blot检测AEA对卵巢癌细胞凋亡的影响,进而采用Western blot检测卵巢癌细胞自噬及内质网应激相关蛋白的水平,探究其促进卵巢癌细胞凋亡的机制。结果:卵巢癌患者体内AEA的含量较健康对照组显著下降,ROC结果提示AEA有望成为区分卵巢癌患者和健康个体的灵敏性生物学标志物,且AEA可以抑制卵巢癌细胞的活力、迁移、侵袭,抑制卵巢癌组织生长。结论:AEA通过促进卵巢癌细胞内质网应激并影响其自噬,进而促进卵巢癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 内源性大麻素 N-花生四烯酸氨基乙醇 卵巢癌 自噬 内质网应激
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乙醇胺催化合成乙撑胺的研究 被引量:4
13
作者 田艳青 张侃 +3 位作者 章斌 孙晓芳 胡津仙 李文怀 《山西化工》 2011年第1期15-17,36,共4页
以乙醇胺(MEA)为原料,ZSM-5分子筛为催化剂,采用缩合工艺合成了乙撑胺。考察了反应温度、n(NH3)∶n(MEA)及空速LHSV(MEA)对乙醇胺的影响。反应所用原料为质量分数50%的乙醇胺溶液。为增加乙二胺(DEA)和哌嗪(PIP)的选择性,适宜的条件为:n... 以乙醇胺(MEA)为原料,ZSM-5分子筛为催化剂,采用缩合工艺合成了乙撑胺。考察了反应温度、n(NH3)∶n(MEA)及空速LHSV(MEA)对乙醇胺的影响。反应所用原料为质量分数50%的乙醇胺溶液。为增加乙二胺(DEA)和哌嗪(PIP)的选择性,适宜的条件为:n(NH3)∶n(MEA)=13,LHSV(MEA)=0.300 h-1,反应温度350℃,选择性S(DEA)=17.78%,S(PIP)=20.46%,S(TE-DA)=21.99%,转化率约为70%。 展开更多
关键词 乙撑胺 乙醇胺 乙二胺 哌嗪 三乙烯二胺 ZSM-5分子筛
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3,5-二碘水杨醛缩乙醇胺的晶体结构及抑菌活性 被引量:4
14
作者 徐锁平 裴元 +2 位作者 徐郭 苏文信 束君仙 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期57-60,共4页
以水杨醛为原料,经碘代反应合成了3,5-二碘水杨醛,在室温下与乙醇胺作用合成3,5-二碘水杨醛缩乙醇胺.利用核磁共振波谱、红外光谱对标题化合物进行了表征,用单晶X射线法测定了标题化合物的晶体结构.该化合物为单斜晶系,空间群为P21/c,... 以水杨醛为原料,经碘代反应合成了3,5-二碘水杨醛,在室温下与乙醇胺作用合成3,5-二碘水杨醛缩乙醇胺.利用核磁共振波谱、红外光谱对标题化合物进行了表征,用单晶X射线法测定了标题化合物的晶体结构.该化合物为单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数:a=1.602 6(5)nm,b=0.869 3(1)nm,c=0.840 6(3)nm;β=102.001 0(10)°;F(000)=768,Z=4,V=1.145(6)nm3,Dc=2.418 g.cm-3,Mr=416.97.最终结构偏离因子R=0.037 9,Rw=0.062 1;S=1.052.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为854 nm-3和-646 nm-3.运用MTT法对标题化合物的抑菌活性进行了研究,实验结果显示标题化合物对6种革兰氏菌(B.subtilis,S.aureus,S.faecalis,P.aeruginosa,E.coli和E.cloacae)的最小抑制浓度分别为6.25,12.5,25,12.5,6.25,12.5μg.ml-1. 展开更多
关键词 3 5-二碘水杨醛缩乙醇胺 晶体结构 抑菌活性
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实验大鼠胆汁淤积型肝病血清碱性磷酸酶的测定 被引量:3
15
作者 郑铁生 叶立新 +3 位作者 薛锦 吴志勇 盛微翔 张徐 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期800-802,共3页
目的探讨胆汁淤积型肝病碱性磷酸酶活性的检测方法,为胆汁淤积型肝病的临床诊断提供可靠的生化指标和检测方法。方法利用结扎胆总管方法建立胆汁淤积型肝病大鼠模型,分别用二乙醇胺、2-乙基氨基乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇3种不同缓冲... 目的探讨胆汁淤积型肝病碱性磷酸酶活性的检测方法,为胆汁淤积型肝病的临床诊断提供可靠的生化指标和检测方法。方法利用结扎胆总管方法建立胆汁淤积型肝病大鼠模型,分别用二乙醇胺、2-乙基氨基乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇3种不同缓冲液的试剂方法,测定大鼠血清碱性磷酸酶的活性,并作比较分析。结果实验组血清碱性磷酸酶的活性随着胆汁淤积时间增长而升高,胆总管结扎5d后血清碱性磷酸酶活力与对照组相比,差异有显著(P<0.01);使用2-乙基氨基乙醇缓冲液的试剂方法,测定血清碱性磷酸酶的活性值最高,与其他两种方法的测定结果比较分析,差异均有显著性(P<0.01)。结论血清碱性磷酸酶是胆汁淤积型肝病临床诊断的重要生化指标;用2-乙基氨基乙醇缓冲液的试剂方法,测定血清胆汁淤积型肝病碱性磷酸酶活性,效果较为理想。 展开更多
关键词 肝病 胆汁淤积 碱性磷酸酶 2-乙基氨基乙醇
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Suvorexant关键中间体的合成研究 被引量:2
16
作者 叶海伟 周丽萍 王志华 《精细化工中间体》 CAS 2018年第1期38-40,44,共4页
以2-氨基乙醇(2)为原料,经Ns保护,与(R)-(3-羟丁基)-氨基甲酸叔丁酯(4)发生缩合反应,再经Mitsunobu关环与脱Ns保护反应,得到Suvorexant关键中间体1。总收率为57%,产物的结构经~1H NMR和MS分析确证,该方法操作简单、收率高、无手性异构... 以2-氨基乙醇(2)为原料,经Ns保护,与(R)-(3-羟丁基)-氨基甲酸叔丁酯(4)发生缩合反应,再经Mitsunobu关环与脱Ns保护反应,得到Suvorexant关键中间体1。总收率为57%,产物的结构经~1H NMR和MS分析确证,该方法操作简单、收率高、无手性异构体杂质产生。 展开更多
关键词 Suvorexant 2-氨基乙醇 (R)-(3-羟丁基)-氨基甲酸叔丁酯
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基于内源性大麻素探讨皂术抗纤方治疗肝纤维化大鼠的作用机制 被引量:2
17
作者 林立 陈少东 +8 位作者 许诗霖 吴春城 周志佳 赖鹏华 吴耀南 郑晓婷 刘垚昱 蒋晓倩 梁惠卿 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1917-1920,共4页
目的:基于内源性大麻素研究皂术抗纤方对肝纤维化大鼠的药理效应及其作用机制。方法:按照随机数字表法将40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、皂术抗纤方组和安络化纤丸组,每组10只。模型组、皂术抗纤方组和安络化纤丸组给予四... 目的:基于内源性大麻素研究皂术抗纤方对肝纤维化大鼠的药理效应及其作用机制。方法:按照随机数字表法将40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、皂术抗纤方组和安络化纤丸组,每组10只。模型组、皂术抗纤方组和安络化纤丸组给予四氯化碳(CCl4)腹腔注射8周,复制肝纤维化模型。第5~8周,皂术抗纤方组、安络化纤丸组分别给予皂术抗纤方(16.1g/kg)、安络化纤丸(30g/kg)治疗。检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,肝组织羟脯氨酸(Hyp)、N-花生四烯酸氨基乙醇(AEA)、2-花生四烯酸甘油(2-AG)及内源性大麻素水解酶脂肪酰胺水解酶(FAAH)、单酰基甘油酯酶(MGL)mRNA表达量变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝组织出现明显肝纤维化,血清ALT、AST水平及肝组织Hyp、AEA、2-AG含量显著升高(P<0.01),FAAH、MGL mRNA表达显著降低(P<0.01)。与模型组比较,皂术抗纤方组、安络化纤丸组血清ALT、AST水平及肝组织Hyp含量均显著降低(P<0.01),皂术抗纤方组肝组织大麻素AEA、2-AG含量显著降低(P<0.01),FAAH、MGL mRNA表达显著升高(P<0.01)。结论:皂术抗纤方治疗肝纤维化效果显著,其作用机制与调节内源性大麻素有关。 展开更多
关键词 皂术抗纤方 肝纤维化 内源性大麻素 N-花生四烯酸氨基乙醇 2-花生四烯酸甘油 脂肪酰胺水解酶 单酰基甘油酯酶
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(R)-醇腈酶催化法合成(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇 被引量:2
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作者 褚朝森 韩世清 韦萍 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期999-1003,共5页
以2-萘甲醛为原料,经酶致转氰化、氰基还原、甲酰化、酰胺还原合成了光学活性(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇5。转氰化过程采用来源于苦杏仁、枇杷仁、桃仁、黑布林果仁和苹果籽仁的醇腈酶催化HCN对底物醛的加成获得(R)-氰醇,通... 以2-萘甲醛为原料,经酶致转氰化、氰基还原、甲酰化、酰胺还原合成了光学活性(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇5。转氰化过程采用来源于苦杏仁、枇杷仁、桃仁、黑布林果仁和苹果籽仁的醇腈酶催化HCN对底物醛的加成获得(R)-氰醇,通过比较反应产率和产物对映体过量值(ee)发现苦杏仁醇腈酶的催化效果最好,相应值分别为68.8%和88.3%;(R)-氰醇的O-保护衍生物2经化学法转化为标题化合物5,总产率达47%,ee值达88.0%,其结构经IR和1H-NMR确证。实验结果表明,醇腈酶催化合成的手性氰醇光学纯度较高,是合成手性氨基醇化合物的优秀原料,并且在随后的化学转化过程中各步反应产物均很好地保留了光学纯度。 展开更多
关键词 醇腈酶 酶催化 (R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇 不对称合成
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(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇的合成 被引量:1
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作者 柳文敏 宋瑞娟 张生勇 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期271-273,共3页
目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以... 目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以β-萘乙烯计,6步反应总收率为39.3%,ee值高达97%~99%,合成路线易行.目标产物的结构经质谱、红外光谱、1H-NMR和13C-NMR确证. 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 不对称合成 (R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇 手性连二醇 手性β-叠氮醇 手性Β-氨基醇
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血清中脱甘氨酸米多君的液相色谱-荧光检测法测定 被引量:1
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作者 徐伟民 张慧 +2 位作者 袁伟芳 王依婷 余琛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期452-454,共3页
建立了血清中脱甘氨酸米多君的反相高效液相色谱 -荧光检测法。血清样品经 C2 小柱固相萃取后 ,采用Diam onsil C1 8分析柱 ,甲醇 - 0 .1%三氟醋酸溶液 (2 8∶ 72 )为流动相 ,荧光激发波长为 2 88nm,发射波长为 32 8nm。以甲氧明为内标... 建立了血清中脱甘氨酸米多君的反相高效液相色谱 -荧光检测法。血清样品经 C2 小柱固相萃取后 ,采用Diam onsil C1 8分析柱 ,甲醇 - 0 .1%三氟醋酸溶液 (2 8∶ 72 )为流动相 ,荧光激发波长为 2 88nm,发射波长为 32 8nm。以甲氧明为内标。脱甘氨酸米多君在 0 .5~ 32 ng/ ml范围内线性关系良好。方法的检测限为 5 pg,提取回收率大于86 % ,批内、批间精密度为 1.2 %~ 5 .4 %。 展开更多
关键词 血清 脱甘氨酸米多君 液相色谱-荧光检测法 测定 米多君
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