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由氨基酸酯制备氨基醇 被引量:13
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作者 李叶芝 郭纯孝 +2 位作者 鲁向阳 申连春 黄化民 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1998年第1期85-87,共3页
以硼氢化钾为还原剂,在添加二氯化钙条件下对亮氨酸乙酯、缬氨酸甲酯、蛋氨酸乙酯、苯丙氨酸乙酯及色氨酸乙酯进行还原,分别得到4-甲基-2-氨基戊醇(64.3%)、3-甲基-2-氨基丁醇(49.1%)、个甲硫基-2-氨基丁醇(48.2%)、3-苯基... 以硼氢化钾为还原剂,在添加二氯化钙条件下对亮氨酸乙酯、缬氨酸甲酯、蛋氨酸乙酯、苯丙氨酸乙酯及色氨酸乙酯进行还原,分别得到4-甲基-2-氨基戊醇(64.3%)、3-甲基-2-氨基丁醇(49.1%)、个甲硫基-2-氨基丁醇(48.2%)、3-苯基-2-氨基丙醇(58.7%)及3-吲哚基-2-氨基丙醇(77.4%).并用量子化学(PM3)方法研究了反应物和生成物的电子结构。 展开更多
关键词 硼氢化钾 氯化钙 还原 氨基醇 氨基酸酯
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新型氨基醇阻锈剂在氯盐污染钢筋混凝土中的应用(英文) 被引量:13
2
作者 陈翠翠 蔡景顺 +1 位作者 刘建忠 刘加平 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期393-399,共7页
对一种新型氨基醇作为掺入型阻锈剂使用的阻锈效果进行了表征。腐蚀试验中分别采用0.35%氯化钠溶液和3.50%氯化钠溶液为拌合水,模拟了两种有代表性的氯盐污染水平,对钢筋的腐蚀速率及掺加阻锈剂后的阻锈效果进行了测试,并与传统的亚硝... 对一种新型氨基醇作为掺入型阻锈剂使用的阻锈效果进行了表征。腐蚀试验中分别采用0.35%氯化钠溶液和3.50%氯化钠溶液为拌合水,模拟了两种有代表性的氯盐污染水平,对钢筋的腐蚀速率及掺加阻锈剂后的阻锈效果进行了测试,并与传统的亚硝酸钙的阻锈效果进行了对比。同时,还对掺加阻锈剂后对混凝土强度的影响以及钢筋锈蚀后的表面形貌及化学组成进行了试验研究。结果表明,这类新型的氨基醇对混凝土抗弯及抗压强度均无不利影响,且能非常有效地抑制氯盐对钢筋表面钝化膜的破坏。阻锈剂的存在会引起钢筋表面锈蚀产物形貌的变化,但对锈蚀产物的化学组成影响不大。 展开更多
关键词 混凝土 耐久性 氯盐污染 醇胺 阻锈
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一种改进的制备手性氨基醇的方法 被引量:5
3
作者 张春华 阳年发 杨利文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期343-345,共3页
采用NaBH4/TiCl4还原体系 ,在THF溶剂中 ,将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇 ,具有相对经济、操作简便、可大量制备等优势 .
关键词 还原 手性 氨基酸 氨基醇 NaBH4/TiCl4
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一种改进的由氨基酸酯制备手性氨基醇的新方法 被引量:3
4
作者 甘春芳 冯瑞 +1 位作者 范建春 崔建国 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期538-540,548,552,共5页
采用NaBH4/CeCl3作为还原体系,在无水甲醇溶剂中,将氨基酸甲酯还原为相应的手性氨基醇。以L-苯丙氨酸甲酯还原制备L-苯丙氨醇的反应为研究对象,考察了催化剂用量、反应温度及时间诸因素对产品收率的影响。结果表明:在n(L-苯丙氨酸甲酯)... 采用NaBH4/CeCl3作为还原体系,在无水甲醇溶剂中,将氨基酸甲酯还原为相应的手性氨基醇。以L-苯丙氨酸甲酯还原制备L-苯丙氨醇的反应为研究对象,考察了催化剂用量、反应温度及时间诸因素对产品收率的影响。结果表明:在n(L-苯丙氨酸甲酯)∶n(CeCl3)=1∶2、反应温度30℃、反应时间2 h的优化条件下,L-苯丙氨醇收率为90.3%。本法有操作简便,收率高等优点,该反应为制备手性氨基醇提供了一种新的有用的合成方法。 展开更多
关键词 氨基酸 氨基醇 还原:NaBH4/CeCl3
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R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸同R.S-氨基醇的手性识别反应 被引量:2
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作者 李叶芝 郭纯孝 +3 位作者 鲁向阳 申连春 赵晓刚 黄化民 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第2期155-160,共6页
R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸同R.S-亮氨醇、R.S-蛋氨醇、R.S-苯丙氨醇和R.S-色氨醇反应分别得到光学活性非对映体过剩的铵盐:R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸·S-亮氨醇、R-四氢噻唑-2-硫酮-4-... R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸同R.S-亮氨醇、R.S-蛋氨醇、R.S-苯丙氨醇和R.S-色氨醇反应分别得到光学活性非对映体过剩的铵盐:R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸·S-亮氨醇、R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸·R-蛋氨醇、R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸·R-苯丙氨醇和R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸·S-色氨醇,同时分离出光学活性对映体过剩的R-亮氨醇、S-蛋氨醇、S-苯丙氨醇及R-色氨醇。用半经验的量子化学PM3方法研究了氨基醇的最优构型和电子结构,得到了铵盐的最优几何构型。 展开更多
关键词 四氢噻唑 硫酮 羧酸 光学活性 氨基醇 拆分
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不对称硼烷还原合成手性氨基醇 被引量:4
6
作者 沈宗旋 李咏华 +1 位作者 秦宏兵 张雅文 《化学研究》 CAS 2004年第3期23-26,49,共5页
用原位生成的手性噁唑硼烷为催化剂,用2molBH3对1molα 或β 氨基酮进行了对映选择性还原,生成光学活性氨基醇 硼烷络合物,后者脱去BH3后给出光学活性氨基醇,ee值最高达99%.讨论了氨基酮结构与反应选择性的关系.
关键词 硼烷 合成 手性氨基醇 对映选择性还原 氨基酮 手性药物
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新的含大体积取代基的β-氨基醇配体的合成及在二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中的应用 被引量:3
7
作者 达朝山 辛卓群 +4 位作者 肖亦男 王恒山 粟武 杨帆 王锐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期943-945,共3页
以L 脯氨酸为起始原料 ,两个在其羟基所在的α C上具有大体积取代基的 β 氨基醇配体被简便地合成出来 ,并被用于催化二乙基锌对醛的不对称加成 ,得到了ee值较高的S构型的手性二级醇 .
关键词 β-氨基醇配体 合成 二乙基锌 芳香醛 不对称加成反应 取代基 L-脯氨酸 手性醇
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Synthesis and Crystal Structure of 2-Amino-1, 1-diferrocenylethanol
8
作者 HaiYingZHAO ZhanXiBIAN BaoGuoLI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第11期1276-1278,共3页
Amino-1,1-diferrocenylethanol 2 was prepared by reduction of trimethylsilyl cyanohydrin ether of diferrocenyl ketone. The crystal structure of 2 was further defined by X-ray diffraction.
关键词 aminoalcohol reduction trimethylsilyl cyanohydrin ether of diferrocenyl ketone.
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N-烃基化和N-磺酰化的手性氨基醇和硼烷对前手性酮的不对称还原 被引量:1
9
作者 李春葆 张健 +1 位作者 赵鹏英 陆明 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期923-925,共3页
为研究不对称催化合成反应,以L 亮氨酸为原料,由酯化、格式反应、还原N 烃基化反应合成3个新手性胺醇(6a,6b,6c),6b和6c经磺酰化得7a和7b.将手性配体6a,6b,6c,7a,7b分别与BH3·Me2S络合,由2种方法对芳香酮进行不对称还原,得芳香醇,... 为研究不对称催化合成反应,以L 亮氨酸为原料,由酯化、格式反应、还原N 烃基化反应合成3个新手性胺醇(6a,6b,6c),6b和6c经磺酰化得7a和7b.将手性配体6a,6b,6c,7a,7b分别与BH3·Me2S络合,由2种方法对芳香酮进行不对称还原,得芳香醇,不对称还原收率(ee)为3.9%~60.5%,其中手性磺胺醇的不对称催化收率较胺醇高. 展开更多
关键词 不对称合成 N-烃基化 N-磺酰化 硼烷 胺基醇
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2,3-二氢蒽并(1,2-b)(1,4)恶嗪-7,12-二酮的合成
10
作者 马西赛 图布信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期511-515,共5页
2-溴-1,4-羟基蒽醌与氨基醇,缩合可以生成2-取代氨基-1,4-羟基蒽醌,但在较高温度下并延长反应时间,部分产物可以进行分子内脱水而进一步环化为2,3-二氢蒽并(1,2-b)(1,4)恶嗪-7,12-二酮的衍生物。用MS和NMR确定其结构。
关键词 2-溴-1 4-二羟基蒽醌 氨基醇 2 3-二氢蒽并(1 2-b)(1 4)恶嗪-7 12二酮 合成
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新手性试剂(1R,2S)-2-氨基醇的合成
11
作者 褚朝森 韩世清 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期125-127,130,共4页
采用格氏试剂C6H13MgBr和C10H7MgBr对光学活性O-TMS保护的(R)-氰醇的氰基加成,随之用NaBH4对亚胺化合物立体诱导还原氢化,以>98%的de值合成了两个新的手性试剂(1R,2S)-2-氨基醇,产率分别达到59%和62%,并通过X射线单晶结构分析法测定... 采用格氏试剂C6H13MgBr和C10H7MgBr对光学活性O-TMS保护的(R)-氰醇的氰基加成,随之用NaBH4对亚胺化合物立体诱导还原氢化,以>98%的de值合成了两个新的手性试剂(1R,2S)-2-氨基醇,产率分别达到59%和62%,并通过X射线单晶结构分析法测定了分子结构和晶体结构。 展开更多
关键词 氨基醇 醇腈裂解酶 不对称合成
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氨基醇催化乙基锌对醛的不对称加成反应
12
作者 李硕宁 边庆花 钟江春 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期35-39,共5页
二乙基锌对醛的不对称加成反应是有机合成中生成碳-碳键的重要反应,其产物为手性羟基化合物,是许多天然产物和药物分子的重要组成部分。在过去的十几年间,大量手性催化剂已经设计合成并成功地应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应中。在... 二乙基锌对醛的不对称加成反应是有机合成中生成碳-碳键的重要反应,其产物为手性羟基化合物,是许多天然产物和药物分子的重要组成部分。在过去的十几年间,大量手性催化剂已经设计合成并成功地应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应中。在已经合成出来的针对二乙基锌对醛的不对称加成的手性配体中,氨基醇类配体是十分重要的一类,分3类重点介绍2008年以来有关氨基醇催化的乙基锌对醛的不对称加成反应的相关研究工作。 展开更多
关键词 氨基醇 二乙基锌
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1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇的合成
13
作者 王亚飞 陈宝玉 +1 位作者 高金玲 曲红杰 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期262-263,共2页
 以苯酚、环氧氯丙烷为原料,KOH为催化剂,肼解后合成了1—氨基—3—苯氧基—2—丙醇.产物经熔点测定、紫外光谱和元素分析确证,产率为81%.
关键词 氨基醇 肼解 合成
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1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇的合成
14
作者 滕占才 毕红梅 +1 位作者 张玉瑛 张彦涛 《黑龙江八一农垦大学学报》 2003年第1期100-101,共2页
以苯酚、环氧氯丙烷为原料,KOH为催化剂,肼解后合成了1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇。产物经熔点测定、紫外光谱和元素分析确证,产率可达80%。
关键词 氨基醇 肼解 合成
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附子中胺醇型二萜生物碱的鉴定及其强心活性研究 被引量:42
15
作者 王璐 丁家昱 +3 位作者 刘秀秀 汤明海 晁若冰 王锋鹏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1699-1704,共6页
为确定附子中的强心有效成分,本文对附子中的胺醇型二萜生物碱进行了系统研究。采用超高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术分离了附子中的41种成分,通过与对照品的保留时间和质谱数据进行对比鉴定了13种胺醇型二萜生物碱,分别是北乌宁、... 为确定附子中的强心有效成分,本文对附子中的胺醇型二萜生物碱进行了系统研究。采用超高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术分离了附子中的41种成分,通过与对照品的保留时间和质谱数据进行对比鉴定了13种胺醇型二萜生物碱,分别是北乌宁、中乌宁、多根乌头碱、异塔拉定、乌头原碱、8-甲氧基中乌宁、次乌宁、附子灵、3-去氧乌头原碱、尼奥灵、8-甲氧基次乌宁、塔拉萨敏、查斯曼宁。同时,测定了7批不同产地和炮制方法的附子,样品中所含化学成分的种类相似但含量差异较大。此外,利用离体蛙心灌流实验对这13种胺醇型二萜生物碱进行了强心活性实验,结果显示6种成分具有强心作用。实验结果表明胺醇型二萜生物碱是附子中的强心活性成分,本研究对附子中胺醇型二萜生物碱及强心作用的研究具有重要的参考意义。 展开更多
关键词 附子 胺醇型二萜生物碱 UPLC-ESI-MS 强心作用
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手性β-氨基醇催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应 被引量:10
16
作者 柳文敏 王巧峰 张生勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期862-865,共4页
将以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成的8种手性β-氨基醇,作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应.考察了影响对映选择性的催化剂结构、催化剂用量、氧化剂种类、溶剂、反应温度等因素.结... 将以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成的8种手性β-氨基醇,作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应.考察了影响对映选择性的催化剂结构、催化剂用量、氧化剂种类、溶剂、反应温度等因素.结果表明,当催化剂用量为30mol%、氧化剂为TBHP(叔丁基过氧化氢)、正己烷溶剂、在室温下、以(1S,2R)-(+)-1,2-二苯基-2-甲氨基乙醇(3)作催化剂时,所得环氧化物的对映体过量最高为70%ee,产率最高为84%. 展开更多
关键词 不对称环氧化 手性Β-氨基醇 不对称催化 Α Β-不饱和酮
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手性氨基醇催化的前手性芳酮的不对称还原反应 被引量:12
17
作者 程青芳 许兴友 +1 位作者 杨绪杰 尤田耙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期669-672,共4页
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等... 首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等因素对苯乙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响. 展开更多
关键词 前手性芳酮 不对称还原反应 手性氨基醇 手性噁唑硼烷 氢化还原 不对称催化 对映体过量 原位制备 手性仲醇 反应温度 化学产率 衍生物 苯乙酮 配体 龙脑 时间 光学
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(S)-2吡咯烷-α,α-二取代甲醇的合成 被引量:6
18
作者 宋瑞娟 柳文敏 +1 位作者 王平安 张生勇 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第5期447-449,共3页
目的:合成一组具有重要用途的光学活性β 氨基醇. 方法:以手性天然产物L 脯氨酸为原料经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等四步反应合成四种光学活性的β 氨基醇. 结果:从原料L 脯氨酸到目标分子,四步总产率46%. 产物的1HNMR和元素... 目的:合成一组具有重要用途的光学活性β 氨基醇. 方法:以手性天然产物L 脯氨酸为原料经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等四步反应合成四种光学活性的β 氨基醇. 结果:从原料L 脯氨酸到目标分子,四步总产率46%. 产物的1HNMR和元素分析结果与结构和元素组成相符. 结论:该方法原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,产率高. 为合成手性β 氨基醇类化合物提供了一条有效途径. 展开更多
关键词 L-脯氨酸 手性Β-氨基醇 不对称合成 氨基保护 格氏反应
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生物基阻燃抗菌环氧树脂的制备及其性能研究
19
作者 陈明暄 代金月 +2 位作者 曹培占 陈夏伟 刘小青 《生物质化学工程》 CAS 2024年第2期13-21,共9页
以6-(双(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)二苯并[c,e]氧磷酸6-氧化物(BDB)、环氧氯丙烷(ECH)为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,制备生物基环氧树脂(DGEBDB),再与含有β-氨基醇结构的固化剂双酚A(DHABA)固化得到同时具有阻燃以及抗菌功能的... 以6-(双(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)二苯并[c,e]氧磷酸6-氧化物(BDB)、环氧氯丙烷(ECH)为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,制备生物基环氧树脂(DGEBDB),再与含有β-氨基醇结构的固化剂双酚A(DHABA)固化得到同时具有阻燃以及抗菌功能的生物基环氧树脂(EB/DHABA),通过调节DGEBDB与商用环氧树脂E51的比例探究EB/DHABA的结构与性能的关系。利用核磁共振氢谱(1 H NMR)对DGEBDB的结构进行了表征,通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)仪、漆膜冲击器、菌落计数器、垂直燃烧测试仪等对环氧树脂的固化行为、热学、力学、抗菌、阻燃等性能进行测试分析。结果表明:EB/DHABA成功制备,且具有优异的综合性能,玻璃化转变温度最高可以达到130.62℃。当DGEBDB为10%时制备的E 9B 1/DHABA,体系的交联密度最高,为3519 mol/m 3,失重率为10%的温度约为350℃;漆膜的铅笔硬度最高可达5H,同时均具有良好的抗冲击强度和耐溶剂性;对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的杀灭作用,杀菌率≥99.4%。当DGEBDB为30%时制备的E 7B 3/DHABA,其阻燃效果最好,UL-94等级可以达到V-0级别。 展开更多
关键词 阻燃 本征抗菌 Β-氨基醇 环氧树脂 生物基
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两种双脯氨醇的合成 被引量:6
20
作者 王建非 沈宗旋 张雅文 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期105-109,共5页
以1,3 二溴丙酮与脯胺醇为原料合成了两种新型手性氨基醇1,3 双[(2S) (二苯基羟甲基) 1 四氢吡咯基]丙酮1和1,3 双[(2S) (二苯基羟甲基) 1 四氢吡咯基] 2 丙醇2,总产率分别为39%和35%.
关键词 手性氨基醇 l 3-二溴丙酮 脯胺醇 不对称直接羟醛缩合反应 催化剂 合成
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