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欧洲鳗鲡血浆和肌肉中甲苯咪唑及其代谢物的高效液相色谱测定法的建立 被引量：3
1
作者 廖碧钗 樊海平 +2 位作者 余培建 俞道进 林丽聪 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第1期65-69,共5页
应用高效液相色谱法建立欧洲鳗鲡血浆和肌肉中甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物5-羟甲基苯基苯并咪唑(MBZ-OH)和二氨基-5-苯基苯并咪唑(MBZ-NH2)浓度的检测方法.结果表明:选用C18色谱柱,检测波长为248 nm,样品经Na2CO3溶液和乙酸乙酯提取,以乙... 应用高效液相色谱法建立欧洲鳗鲡血浆和肌肉中甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物5-羟甲基苯基苯并咪唑(MBZ-OH)和二氨基-5-苯基苯并咪唑(MBZ-NH2)浓度的检测方法.结果表明:选用C18色谱柱,检测波长为248 nm,样品经Na2CO3溶液和乙酸乙酯提取,以乙腈和醋酸—醋酸钠缓冲液(pH 4.5)为流动相,在0.01-1.00μg.mL-1内,MBZ及其代谢物的线性关系良好,标准品添加平均回收率均大于90%,日内、日间变异系数均低于6.70%,最低检测限为3 ng.mL-1. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲苯咪唑 5-羟甲基苯基苯并咪唑 二氨基-5-苯基苯并咪唑 欧洲鳗鲡
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长期、低浓度暴露甲苯咪唑在银鲫体内的动态过程研究 被引量：2
2
作者 刘永涛 郭东方 +1 位作者 艾晓辉 杨红 《中国渔业质量与标准》 2011年第1期46-53,共8页
在(25±1)℃条件下,将鲫鱼长期暴露于15μg/L甲苯咪唑溶液中,研究了甲苯咪唑及其代谢物羟基甲苯咪唑和氨基甲苯咪唑在鲫鱼体内的动态分布及消除规律,同时还对水体中的甲苯咪唑消除规律进行了研究。结果表明:暴露1h后,在鲫鱼的皮和... 在(25±1)℃条件下,将鲫鱼长期暴露于15μg/L甲苯咪唑溶液中,研究了甲苯咪唑及其代谢物羟基甲苯咪唑和氨基甲苯咪唑在鲫鱼体内的动态分布及消除规律,同时还对水体中的甲苯咪唑消除规律进行了研究。结果表明:暴露1h后,在鲫鱼的皮和肌肉中,甲苯咪唑浓度分别为(10.15±5.78)μg/kg和(3.21±1.23)μg/kg,并逐渐上升,在暴露12h和48h后分别达到峰值,其浓度分别为(24.98±3.54)μg/kg和(23.97±9.87)μg/kg;暴露2h后可在鲫鱼肝脏和血浆中检测到甲苯咪唑浓度分别为(7.87±1.23)μg/kg和(12.22±7.77)μg/L,并分别在暴露72h和48h后分别达到峰值,浓度分别为(131.31±4.32)μg/kg和(40.45±9.05)μg/L;肾脏组织中甲苯咪唑在暴露4h后才检测到甲苯咪唑,浓度为(6.56±1.56)μg/kg,并于72h达到峰值,浓度为(50.4±3.56)μg/kg。各组织中甲苯咪唑在鲫鱼肝组织中浓度较高且易蓄积,其次为肾脏组织。甲苯咪唑在鲫鱼体内的主要代谢物为氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯咪唑(MBZ-OH),在鲫鱼各组织中均有检出,其中鲫鱼肝脏组织中氨基甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑的浓度最高,消除最慢,其最高浓度分别为(143.67±10.98)μg/kg和(522.17±8.25)μg/kg。用药1h后,水体中甲苯咪唑浓度为14.56μg/L,288h时水体中甲苯咪唑浓度为0.54μg/L,384h后在水体中检测不到甲苯咪唑。水体中并未检测到MBZ-NH2和MBZ-OH。 展开更多
关键词 甲苯咪唑 氨基甲苯咪唑 羟基甲苯咪唑 鲫鱼 代谢
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鳗鱼肉粉中氨基甲苯咪唑基体标准物质的研制
3
作者 罗春连 《食品与机械》 北大核心 2022年第12期50-55,共6页
目的:建立鳗鱼肉粉中甲苯咪唑代谢物氨基甲苯咪唑基体标准物质的研制及定值方法。方法:通过药浴甲苯咪唑养殖鳗鱼的方式获得阳性样本,经冷冻干燥、真空包装和辐射灭菌等过程制得氨基甲苯咪唑基体标准物质,并考察其均匀性、稳定性、协同... 目的:建立鳗鱼肉粉中甲苯咪唑代谢物氨基甲苯咪唑基体标准物质的研制及定值方法。方法:通过药浴甲苯咪唑养殖鳗鱼的方式获得阳性样本,经冷冻干燥、真空包装和辐射灭菌等过程制得氨基甲苯咪唑基体标准物质,并考察其均匀性、稳定性、协同定值和不确定度。结果:该方法所制备的基体标样均匀性良好,能够适应低温、常温、长距离运输等环境,在-18℃下能够保存12个月以上,经8家资质检验机构的协同定值,氨基甲苯咪唑特性值为(35.3±6.4)μg/kg(k=2)。结论:该基体标准物质达到国家标准样品的技术要求,能够满足鳗鱼肉中氨基甲苯咪唑残留检测的质量控制和方法验证的需求。 展开更多
关键词 鳗鱼肉粉 氨基甲苯咪唑 代谢物 残留 基体标准物质
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Captiva EMR-Lipid技术结合UPLC-MS/MS快速测定牛羊产品中甲苯咪唑及其代谢物的残留量 被引量：1
4
作者 叶佳明 钟世欢 +2 位作者 叶磊海 吴余欣 王京 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第3期277-283,共7页
建立了牛羊产品中甲苯咪唑及其代谢物羟基甲苯咪唑、氨基甲苯咪唑的通过式净化-超高效液相色谱-串联质谱测定的分析方法。样品经0.2%氨化乙腈溶液振荡提取,冷冻离心后,经Captiva EMR-Lipid小柱净化,直接进样分析。以安捷伦SB-C_(18)色谱... 建立了牛羊产品中甲苯咪唑及其代谢物羟基甲苯咪唑、氨基甲苯咪唑的通过式净化-超高效液相色谱-串联质谱测定的分析方法。样品经0.2%氨化乙腈溶液振荡提取,冷冻离心后,经Captiva EMR-Lipid小柱净化,直接进样分析。以安捷伦SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI^(+))模式电离、多反应监测(MRM)模式进行检测,采用基质匹配标准工作曲线,内标法定量。结果表明,甲苯咪唑及其代谢物在0.2~50 ng/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999,甲苯咪唑及其代谢物的检出限(S/N>3)为0.3μg/kg,三水平的加标回收率在80.5%~108.0%之间,RSD为1.1%~5.8%。该方法操作简便、结果准确,克服了目前方法前处理繁琐、检测周期长等不足,适用于牛羊产品中甲苯咪唑及其代谢物残留量的快速检测。 展开更多
关键词 甲苯咪唑 氨基甲苯咪唑 羟基甲苯咪唑 液相色谱-串联质谱法 固相萃取
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