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氨氯地平联合替米沙坦联合与氨氯地平联合阿米洛利联合治疗原发性高血压的疗效比较 被引量：24
1
作者 朱珉 刘伏元 +1 位作者 严激 严光 《安徽医学》 2010年第10期1144-1146,共3页
目的以氨氯地平和阿米洛利作对照,观察氨氯地平和替米沙坦的降压疗效。方法 50例高血压患者,停用降血压药2周随机分为治疗组(A组)25例,口服氨氯地平2.5mg/d和替米沙坦40mg/d;对照组(B组)25例,口服氨氯地平2.5mg/d和复方阿米洛利半片/d(... 目的以氨氯地平和阿米洛利作对照,观察氨氯地平和替米沙坦的降压疗效。方法 50例高血压患者,停用降血压药2周随机分为治疗组(A组)25例,口服氨氯地平2.5mg/d和替米沙坦40mg/d;对照组(B组)25例,口服氨氯地平2.5mg/d和复方阿米洛利半片/d(含阿米洛利1.25mg,氢氯噻嗪12.5mg)。治疗8周,观察血压、心率、电解质、肝肾功能及不良反应等。结果氨氯地平+替米沙坦组及氨氯地平+阿米洛利组治疗前收缩压分别为:(176.4±12.8)mmHg和(173.7±14.2)mmHg,舒张压分别为:(105.7±8.2)mmHg和(103.5±9.3)mmHg,在治疗8周后收缩压分别为:(123.2±15.3)mmHg和(132.5±12.8)mmHg,舒张压分别为:(81.8±6.7)mmHg、(84.0±7.9)mmHg,两组治疗前后收缩压与舒张压下降均差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P均<0.05)。8周治疗后替米沙坦和氨氯地平组降压总有效率为92%,而阿米洛利和氨氯地平组为84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化,不良反应小,均能耐受。结论两组均能有效控制血压,但氨氯地平与替米沙坦联合应用短期疗效更佳。 展开更多
关键词 氨氯地平 替米沙坦 阿米洛利 高血压 疗效
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两种降压方案对老年原发性高血压患者内皮功能改善的影响 被引量：15
2
作者 任延平 黄若文 张春园 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期894-897,共4页
目的分析不同的降压方案对老年原发性高血压患者内皮功能改善的影响。方法入选86例老年高血压患者,随机分为替米沙坦组和阿米洛利组,每组43例,2组均在服用氨氯地平基础上,分别加服替米沙坦和阿米洛利治疗1年,观察治疗前后患者内源性哇巴... 目的分析不同的降压方案对老年原发性高血压患者内皮功能改善的影响。方法入选86例老年高血压患者,随机分为替米沙坦组和阿米洛利组,每组43例,2组均在服用氨氯地平基础上,分别加服替米沙坦和阿米洛利治疗1年,观察治疗前后患者内源性哇巴因(EO)、血管性血友病因子(vWF)、NO、内皮素1(ET-1)水平及血管内皮依赖性舒张功能和动态血压的变化。结果与治疗前比较,2组治疗后血压均明显下降(P<0.01);EO水平无明显变化(P>0.05);vWF和ET-1明显下降(P<0.01);NO明显增高(P<0.05),除NO外,替米沙坦组较阿米洛利组上述各项指标降低更明显(P<0.01)。2组的血管内皮依赖性舒张功能均较治疗前明显提高(P<0.01)。结论 2种降压方案均适用于老年高血压患者,可起到内皮保护作用,但是对靶器官的保护是一个持续的过程。 展开更多
关键词 高血压 抗高血压药 内皮缩血管肽1 氨氯地平 阿米洛利 药物疗法 联合 一氧化氮
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酸敏感离子通道阻断剂amiloride对佐剂性关节炎大鼠关节软骨损伤的影响 被引量：9
3
作者 袁凤来 陈飞虎 +4 位作者 陆伟国 李霞 吴繁荣 张腾跃 王玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期895-900,共6页
目的探讨酸敏感离子通道(ASICs)阻断剂amiloride对佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨损伤的影响。方法将大鼠随机分成正常组,AA模型组,amiloride50、100、150mg·kg-1组,地塞米松(0.2mg·kg-1)对照组。弗氏完全佐剂(CFA)致炎后第10... 目的探讨酸敏感离子通道(ASICs)阻断剂amiloride对佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨损伤的影响。方法将大鼠随机分成正常组,AA模型组,amiloride50、100、150mg·kg-1组,地塞米松(0.2mg·kg-1)对照组。弗氏完全佐剂(CFA)致炎后第10天起,AA大鼠出现继发性炎症,此时腹腔注射amiloride、地塞米松,正常组与模型组灌胃等容量的无菌注射用水,连续7d。实验结束后,体外用激光共聚焦显微镜检测细胞Ca2+浓度,分析胞外低pH值和ASICs阻断剂amiloride对关节软骨细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的影响;用足容积法测量继发侧足肿胀度,用免疫组织化学方法分析大鼠关节软骨Ⅱ型胶原的表达,用alcian蓝染色检测大鼠关节软骨蛋白多糖的变化。结果细胞外pH(pH6.5)可使关节软骨细胞内Ca2+水平短暂性升高,amiloride能明显抑制pH6.5诱导的关节软骨胞内Ca2+水平;各用药组能明显升高AA大鼠关节软骨细胞基质成分Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达量。结论amiloride可能通过阻断酸敏感离子通道减轻AA大鼠关节软骨破坏,发挥关节保护作用。 展开更多
关键词 amiloride 佐剂性关节炎 关节软骨 酸敏感离子通道
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交替三线性分解校正法与荧光分析法相结合同时测定阿米洛利、心得安和潘生丁 被引量：6
4
作者 吴海龙 莫翠云 +2 位作者 曹玉珍 龙宁 俞汝勤 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期15-18,共4页
阿米洛利、心得安和潘生丁是广泛用于心血管疾病治疗的药物,其荧光光谱严重重叠,用常规方法难以同时测定。本文将基于立体阵分解的交替三线性分解算法(ATLD)与矩阵分析法相结合,对水溶液中共存的阿米洛利(AMI)、心得安(PRO)和潘生丁(DIP... 阿米洛利、心得安和潘生丁是广泛用于心血管疾病治疗的药物,其荧光光谱严重重叠,用常规方法难以同时测定。本文将基于立体阵分解的交替三线性分解算法(ATLD)与矩阵分析法相结合,对水溶液中共存的阿米洛利(AMI)、心得安(PRO)和潘生丁(DIP)进行了同时分辨和测定。其测定限达到ng/ml级。研究结果表明,该方法实验条件简单、易于实现,说明三线性分析方法在药物分析中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 交替三线性分解 荧光分析法 阿米洛利 心得安 潘生丁 心血管系统药物 药物分析
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高效液相色谱法对氨苯蝶啶等7种利尿药的分离测定 被引量：8
5
作者 蔡亚玲 Clive Barwell 阮金兰 《医药导报》 CAS 2004年第6期413-414,共2页
目的:建立分离测定氨苯蝶啶、阿米洛利、呋塞米、布美他尼、氟噻嗪、吲达帕胺、苄氟噻嗪等7种利尿药的新方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),使用C8反相柱(Sphensorb C_8 S_5,4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为不同比例乙腈-水加0.5... 目的:建立分离测定氨苯蝶啶、阿米洛利、呋塞米、布美他尼、氟噻嗪、吲达帕胺、苄氟噻嗪等7种利尿药的新方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),使用C8反相柱(Sphensorb C_8 S_5,4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为不同比例乙腈-水加0.5％甲酸,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm。结果:使用流动相乙腈-水(50:50)加0.5％甲酸时,7种利尿药的色谱保留时间3.6～20.3 min。结论:该方法简便、快捷、准确,适用于该7种利尿药的HPLC分离检测。 展开更多
关键词 氨苯蝶啶 阿米洛利 呋塞米 布美他尼 氯噻嗪 吲达帕胺 苄氟噻嗪 高效液相色谱法
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氨氯地平联合替米沙坦基础上加用复方阿米洛利治疗原发性高血压伴左心室肥厚的效果研究 被引量：7
6
作者 刘红梅 《临床合理用药杂志》 2016年第18期37-38,50,共3页
目的探讨氨氯地平联合替米沙坦基础上加用复方阿米洛利治疗原发性高血压伴左心室肥厚(LVH)的效果。方法选取河北冶建医院2014年6月—2015年12月收治的原发性高血压伴LVH患者134例,根据随机数字表法分为对照组(n=69)和观察组(n=65)。对... 目的探讨氨氯地平联合替米沙坦基础上加用复方阿米洛利治疗原发性高血压伴左心室肥厚(LVH)的效果。方法选取河北冶建医院2014年6月—2015年12月收治的原发性高血压伴LVH患者134例,根据随机数字表法分为对照组(n=69)和观察组(n=65)。对照组口服氨氯地平和替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上加服复方阿米洛利治疗,2个月后观察两组患者的降压效果及LVH情况。结果治疗前,两组患者的收缩压、舒张压、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDd)及左心室重量指数(LVMI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组收缩压、舒张压、IVST、LVPWT、LVMI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在氨氯地平及替米沙坦的基础上加用复方阿米洛利治疗原发性高血压伴LVH效果显著,可进一步降低血压,并且能显著改善LVH。 展开更多
关键词 高血压 心肌病 肥厚性 阿米洛利 氨氯地平 替米沙坦 治疗结果
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硝苯地平缓释片联合阿米洛利治疗老年冠心病合并高血压的效果观察 被引量：7
7
作者 刘金祥 《中国继续医学教育》 2017年第1期169-170,共2页
目的探讨硝苯地平缓释片联合阿米洛利治疗老年冠心病合并高血压的临床效果。方法选取我院120例老年冠心病合并高血压患者为观察对象,将其随机分成两组,每组60例,观察组予以硝苯地平缓释片、阿米洛利联合治疗,对照组予以硝苯地平缓释片治... 目的探讨硝苯地平缓释片联合阿米洛利治疗老年冠心病合并高血压的临床效果。方法选取我院120例老年冠心病合并高血压患者为观察对象,将其随机分成两组,每组60例,观察组予以硝苯地平缓释片、阿米洛利联合治疗,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,比较两组治疗效果。结果两组治疗2周、4周、8周后舒张压、收缩压均低于治疗前,观察组降压效果好于对照组;治疗8周后,观察组总有效率为88.3%,对照组总有效率为68.3%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.7%,对照组不良反应发生率为3.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平缓释片联合阿米洛利短期控制血压效果明显,无明显副作用。 展开更多
关键词 硝苯地平缓释片 阿米洛利 冠心病合并高血压
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联用阿米洛利与姜黄素预防大鼠肝纤维化的实验研究 被引量：5
8
作者 杨伟峰 陈厚昌 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2003年第5期424-426,共3页
目的　观察联用阿米洛利与姜黄素预防大鼠肝纤维化的疗效。方法　建立二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化模型 ,观察阿米洛利与姜黄素预防后 ,肝 /体和脾 /体比值、血及肝组织生化、羟脯氨酸、透明质酸及层黏连蛋白含量变化。结果　除阿米洛利组 ... 目的　观察联用阿米洛利与姜黄素预防大鼠肝纤维化的疗效。方法　建立二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化模型 ,观察阿米洛利与姜黄素预防后 ,肝 /体和脾 /体比值、血及肝组织生化、羟脯氨酸、透明质酸及层黏连蛋白含量变化。结果　除阿米洛利组 ,各预防组较模型组肝功能得到改善 (P <0 0 0 1) ;阿米洛利和姜黄素预防组较模型组血清透明质酸、层黏连蛋白和肝组织羟脯氨酸含量降低 (P <0 0 5) ;预防组肝组织内SOD、GSH_PX较模型组升高 ,而MDA低于模型组 (P <0 0 1) ;尤以合用组效果最佳。结论　阿米洛利与姜黄素对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化均有预防作用 。 展开更多
关键词 阿米洛利 姜黄素 预防 大鼠 肝纤维化 联合用药 透明质酸 层黏连蛋白 羟脯氨酸
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特普他林对油酸性肺损伤鼠肺泡液体清除功能的影响 被引量：6
9
作者 陶军 刘桥义 +3 位作者 杨天德 史忠 杨玉萍 李永旺 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2000年第1期28-30,共3页
目的：观察特普他林对油酸致伤大鼠肺损伤后肺泡上皮液体清除能力的影响。方法：采用大鼠油酸型肺损伤模型。大鼠伤后２４小时经气管滴注特普他林（１×１０－ ４ ｍ ｏｌ／Ｌ）溶液５ ｍ ｌ／ｋｇ；１ 小时后检测肺泡内液体清除率... 目的：观察特普他林对油酸致伤大鼠肺损伤后肺泡上皮液体清除能力的影响。方法：采用大鼠油酸型肺损伤模型。大鼠伤后２４小时经气管滴注特普他林（１×１０－ ４ ｍ ｏｌ／Ｌ）溶液５ ｍ ｌ／ｋｇ；１ 小时后检测肺泡内液体清除率（ＡＬＣ）、总肺水量（ＴＬＷ）、肺血管外肺水量（ＥＶＬＷ）和动脉血气参数。结果：大鼠伤后２４ 小时ＡＬＣ降低４９．２％ ，ＴＬＷ 和ＥＶＬＷ 明显增加〔分别由（３．１４±０．１４）ｍ ｌ／ｇ 和（２．２５±０．１１）ｍ ｌ／ｇ 增至（４．０４±０．１３）ｍ ｌ／ｇ和（４．３２±０．１１）ｍ ｌ／ｇ〕，严重的低氧血症〔ＰａＯ２ 为（６．５５±０．２３）ｋＰａ（１ ｋＰａ＝ ７．５ ｍ ｍ Ｈｇ）〕。特普他林组ＡＬＣ较油酸致伤组增高６３．７％ ，ＴＬＷ 和ＥＶＬＷ 显著减少〔分别为（３．３９±０．１６）ｍ ｌ／ｇ 和（２．９４±０．１２）ｍ ｌ／ｇ〕。钠转运特异性抑制剂 阿咪洛利或哇巴因能部分抑制特普他林刺激肺泡内液体清除的作用。结论：特普他林通过上调钠主动转运机能，促进肺水肿液的吸收，从而改善换气功能。 展开更多
关键词 肺损伤 急性 肺水肿 特普他林 阿咪洛利
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卡格列净与阿米洛利或苯扎米尔联用对肾病综合征大鼠骨代谢的影响
10
作者 环薇 李潇 +4 位作者 洪文娟 罗晓菲 王学芳 李倩 成家茂 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第2期78-83,87,共7页
目的探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)卡格列净和上皮钠通道阻滞剂阿米洛利或苯扎米尔联用对阿霉素诱导的肾病综合征(NS)模型大鼠骨代谢的影响。方法取49只雄性SD大鼠,随机抽取7只为对照组(NG组)。其余42只通过尾静脉注射阿霉... 目的探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)卡格列净和上皮钠通道阻滞剂阿米洛利或苯扎米尔联用对阿霉素诱导的肾病综合征(NS)模型大鼠骨代谢的影响。方法取49只雄性SD大鼠,随机抽取7只为对照组(NG组)。其余42只通过尾静脉注射阿霉素造模并随机分为模型组(MG组)、卡格列净组(KG组)、苯扎米尔组(BH组)、阿米洛利组(AL组)、卡格列净+苯扎米尔组(KB组)、卡格列净+阿米洛利组(KA组),每组7只。各用药组每日定时按大鼠体质量予以灌胃,NG组和MG组给予等量生理盐水,疗程6周。治疗前1 d检测各组大鼠的24 h尿蛋白(24 h-UTP),验证模型制备成功。治疗后第6周,分别检测各组大鼠的24 h-UTP、尿钠(UNa)、尿钾(UK)以及血清白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、血钙(SCa)、血钠(SNa)、血钾(SK)、25-羟维生素D(25-OH-D)、碱性磷酸酶(ALP)、甲状旁腺素(PTH)、Ⅰ型前胶原氨基端原肽(PINP)和Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)水平。结果造模成功后,MG组的24 h-UTP、TG、TC、LDL、SCa水平均升高,ALB、25-OH-D、ALP、PINP、PTH水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。药物干预6周后,KG组大鼠体质量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与MG组比较,各药物组的24 h-UTP、TC、TG、LDL、SCa水平降低,ALB水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与MG组比较,KA组的25-OH-D、ALP、PINP、β-CTX水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。造模及药物治疗对UNa、UK、SK、SNa水平无影响(P>0.05)。结论单用卡格列净、苯扎米尔组、阿米洛利以及卡格列净分别联合苯扎米尔、阿米洛利用药均可改善阿霉素诱导的NS模型大鼠的大量蛋白尿、低蛋白血症和高脂血症。联用卡格列净和阿米洛利具有显著的促成骨作用或促破骨作用,其可能通过形成新的成骨/破骨平衡,进而发挥降低NS大鼠骨折风险的作用。 展开更多
关键词 肾病综合征 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 上皮钠通道阻滞剂 卡格列净 阿米洛利 苯扎米尔 骨代谢
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上皮钠离子通道对大鼠破骨细胞分化和骨吸收功能的影响 被引量：6
11
作者 虎松艳 金小冬 +7 位作者 张豪 陈珺 杨国柱 王晓东 唐璐 陆幸妍 卢丽 李青南 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1148-1152,共5页
目的本文探讨上皮钠离子通道(ENa C)对破骨细胞功能和活性的影响。方法采用大鼠巨噬细胞集落刺激因子和核转录因子-κB受体活化因子配体诱导大鼠骨髓单核细胞使其分化为破骨细胞。以1.5×104密度接种到12孔板,查随机表分3孔为1组,分... 目的本文探讨上皮钠离子通道(ENa C)对破骨细胞功能和活性的影响。方法采用大鼠巨噬细胞集落刺激因子和核转录因子-κB受体活化因子配体诱导大鼠骨髓单核细胞使其分化为破骨细胞。以1.5×104密度接种到12孔板,查随机表分3孔为1组,分为4组:Control组和不同浓度阿米洛利(Ami,ENa C的抑制剂)组。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色进行阳性破骨细胞鉴定;将破骨细胞和骨片共同培养,测定骨吸收陷窝的数目;用RT-PCR技术分析破骨细胞标志酶基因组织蛋白酶K(CK)的表达。结果不同浓度的Ami处理破骨细胞后,TRAP染色阳性破骨细胞减少,抑制破骨细胞的形成和骨吸收,而且降低破骨细胞特异性基因CK的表达。结论本次实验在细胞水平证明ENa C在破骨细胞上的表达并且调控破骨细胞的分化和骨吸收,说明ENa C可能参与破骨细胞的功能调节,提示破骨细胞可能存在一个与ENa C相关调节的新途径,为骨代谢的研究提供了一个新思路。 展开更多
关键词 破骨细胞 上皮钠离子通道 阿米洛利 免疫荧光
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蛇床子素对酸诱发髓核致炎大鼠神经节神经元的膜电位改变抑制的作用 被引量：6
12
作者 贺秋兰 魏明 +3 位作者 李梅娜 徐辉 邹学农 孙来保 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1459-1462,共4页
目的研究不同pH酸刺激下髓核致炎大鼠背根神经节(DRG)神经元的膜电位改变,及蛇床子素(Ost)对其的影响。方法移植尾部髓核于左侧腰5DRG建立炎性神经痛大鼠模型,术后3d分离DRG神经元,通过DiBAC4(3)荧光标记,观察不同pH液刺激下胞内荧光强... 目的研究不同pH酸刺激下髓核致炎大鼠背根神经节(DRG)神经元的膜电位改变,及蛇床子素(Ost)对其的影响。方法移植尾部髓核于左侧腰5DRG建立炎性神经痛大鼠模型,术后3d分离DRG神经元,通过DiBAC4(3)荧光标记,观察不同pH液刺激下胞内荧光强度(膜电位)的动态变化,检测Ost或酸敏感离子通道抑制剂阿米洛利(Ami)预处理后膜电位的振幅、达峰时间等。结果 pH(6.5、6.2、5.9)酸刺激使髓核致炎大鼠神经元膜电位振幅一过性增加,Ost浓度依赖性的抑制膜电位振幅变化(P<0.05),20g·L-1和50g·L-1Ost强于Ami(P<0.05,P<0.05),复合应用Ami可增强Ost抑制效果(P<0.05)。结论 Ost抑制酸刺激诱发的髓核致炎大鼠DRG神经元去极化,增强炎症环境中神经元的抗酸能力。 展开更多
关键词 蛇床子素 细胞膜电位 pH 酸敏感离子通道 阿米洛利 背根神经节 髓核
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Amiloride对离体自发高血压大鼠心肌肥厚的影响 被引量：2
13
作者 黄艳 季勇 肖继皋 《江苏药学与临床研究》 2002年第1期10-12,共3页
目的:观察amilorid(阿米洛利)对自发高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)心肌细胞内pH值(pHi)的影响。方法:胶原酶灌流分离得到单个心室肌细胞,以pH荧光染色剂BCECF/AM染色后,在激光共聚焦显微镜(laser scanning confocal m... 目的:观察amilorid(阿米洛利)对自发高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)心肌细胞内pH值(pHi)的影响。方法:胶原酶灌流分离得到单个心室肌细胞,以pH荧光染色剂BCECF/AM染色后,在激光共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)下,测量细胞内的荧光强度。结果:SHR对照组心肌细胞内荧光强度比正常SD大鼠对照组显著升高(P<0.01);高剂量、低剂量amiloride组和enalapril组心肌细胞内的荧光强度与SHR对照组比较,均明显下降(P值均<0.01);amiloride组低于enalapril给药组(P<0.01)。结论:SHR心肌细胞内pHi明显升高。amiloride,enalapril可以降低SHR心肌细胞内pHi,amiloride的作用比enalapril更明显。 展开更多
关键词 amiloride 自发高血压 NA^/H^+交换体 心肌肥厚 细胞内PH值 BCECF/AM 激光共聚集显微镜
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大鼠背根神经节酸感受离子通道(ASICs)的药理学特性研究 被引量：5
14
作者 艾平 刘振伟 +2 位作者 戴薇薇 张树卓 郑建全 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期33-37,共5页
目的研究大鼠背根神经节(DRG)细胞酸感受离子通道(ASICs)的电生理学和药理学特性。方法应用全细胞膜片钳技术,在急性分散的成年大鼠DRG细胞上记录并分析由不同浓度H+(降低pH值)诱发的ASICs电流。结果在266个大鼠DRG神经元上记录到由H+... 目的研究大鼠背根神经节(DRG)细胞酸感受离子通道(ASICs)的电生理学和药理学特性。方法应用全细胞膜片钳技术,在急性分散的成年大鼠DRG细胞上记录并分析由不同浓度H+(降低pH值)诱发的ASICs电流。结果在266个大鼠DRG神经元上记录到由H+诱发的3种不同类型的ASICs电流,分别为ASIC1样电流(n=66,24·8%)、ASIC2样电流(n=81,30·4%)和ASIC3样电流(n=119,44·7%)。ASIC1样电流具有快速失活成份,衰减快;ASIC2样电流具有稳态失活成份,衰减十分缓慢;而ASIC3样电流具有快速失活与稳态失活双相成份。三者均不具有整流现象。此3种电流对细胞外H+表现出不同的敏感性,H+诱发电流的pH50分别是:ASIC1-like,pH5·82;ASIC2-like,pH5·18;ASIC3-like,pH6·24。氨氯吡咪以浓度依赖性方式可逆性阻断大鼠DRG神经元的ASICs,对3种ASICs电流的抑制效应差异有显著性。其IC50分别为:ASIC1-like,19·86μmol·L-1;ASIC2-like,42·73μmol·L-1;ASIC3-like,27·91μmol·L-1。结论成年大鼠DRG神经元细胞上表达了3种不同类型的ASICs,且其在表达率、H+敏感性、失敏以及氨氯吡咪敏感性等方面差异均有显著性。 展开更多
关键词 酸感受离子通道 背根神经节 全细胞膜片钳 氨氯吡咪
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Na^+-H^+交换阻滞剂对离体鼠心缺血后再灌注损伤的保护作用 被引量：5
15
作者 王峰 卢才义 +2 位作者 刘宣力 王培 贾广兴 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期397-400,共4页
为评价Na^+-H^+交换阻滞剂对缺血再灌注损伤的保护作用,在改良的Langendoff装置上采取主动脉逆灌方法,用成年Wistar大鼠的离体鼠心完全停灌60min,然后100%再灌注30min造成再灌注损伤模型。阿米洛利(0.2、20、100μmol/L)和呋喃苯胺酸(10... 为评价Na^+-H^+交换阻滞剂对缺血再灌注损伤的保护作用,在改良的Langendoff装置上采取主动脉逆灌方法,用成年Wistar大鼠的离体鼠心完全停灌60min,然后100%再灌注30min造成再灌注损伤模型。阿米洛利(0.2、20、100μmol/L)和呋喃苯胺酸(10μmol/L)为药物保护组及不加药物的对照组。结果显示:阿米洛利和呋喃苯胺酸对再灌注时心肌收缩力、冠脉流量的恢复及抑制再灌注心律失常的发生有明显的作用,阿米洛利抗心律失常的效果呈明显的剂量依赖性。因此提示具Na^+-H^+交换阻断作用的阿米洛利和呋喃苯胺酸具明显的抗再灌注损伤的作用。 展开更多
关键词 阿米洛利 呋喃苯胺酸 再灌注损伤
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Amiloride通过抑制缺氧诱导的NHE1表达而延缓calpain介导的ABCA1降解 被引量：5
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作者 莫显刚 张莉 +4 位作者 张洛超 王龙 向凝 杨涓 宋翔 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1992-1997,共6页
目的:研究缺氧对钠氢交换体1(NHE1)表达、细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)和钙蛋白酶(calpain)活性的影响,探讨NHE1抑制剂阿米洛利(amiloride)对ABCA1降解的影响以及与calpain相关的机制。方法:RAW264.7细胞缺氧0、12、24和48 h。MTT法检测... 目的:研究缺氧对钠氢交换体1(NHE1)表达、细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)和钙蛋白酶(calpain)活性的影响,探讨NHE1抑制剂阿米洛利(amiloride)对ABCA1降解的影响以及与calpain相关的机制。方法:RAW264.7细胞缺氧0、12、24和48 h。MTT法检测细胞活力,real-time PCR及Western blot检测NHE1的表达。流式细胞术检测[Ca2+]i,荧光素法检测细胞内calpain活性。进而,经缺氧24 h处理的细胞,cycloheximide干预条件下,NHE1抑制剂amiloride处理6 h及12 h,检测ABCA1蛋白含量。最后,给予calpain抑制剂ALLN及细胞内钙螯合剂BAPTA共孵育12 h,检测ABCA1含量及calpain活性。结果:缺氧呈时间依赖方式抑制细胞增殖。缺氧促进NHE1表达上调,增加[Ca2+]i及calpain活性。缺氧加速ABCA1蛋白降解,而amiloride减缓ABCA1蛋白降解。ALLN及BAPTA升高ABCA1蛋白含量,降低calpain活性。结论:Amiloride延缓calpain介导的ABCA1降解,提示缺氧诱导NHE1表达可能至少部分参与ABCA1蛋白降解。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 阿米洛利 钠氢交换体1 钙蛋白酶
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阿米洛利与白藜芦醇对肝缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：4
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作者 蔡燚 李庆节 +3 位作者 林爽 张寒 任子健 朱学江 《临床和实验医学杂志》 2010年第8期561-563,共3页
目的探讨阿米洛利、白藜芦醇对大鼠肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用。方法取成年SD大鼠48只,随机分为假手术组、缺血再灌注组、不同剂量阿米洛利、白藜芦醇药物处理组。按Pringle法建立全肝缺血/再灌注模型。6h后取血,测定血清丙氨酸氨... 目的探讨阿米洛利、白藜芦醇对大鼠肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用。方法取成年SD大鼠48只,随机分为假手术组、缺血再灌注组、不同剂量阿米洛利、白藜芦醇药物处理组。按Pringle法建立全肝缺血/再灌注模型。6h后取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,并取肝叶制作冰冻切片,HE染色观察其组织形态。结果与假手术组相比,肝缺血/再灌注组大鼠血清中AST、ALT活性增强,SOD活性下降,MDA含量增加。白藜芦醇和阿米洛利组与缺血/再灌组相比,肝脏功能损伤较轻,AST、ALT活性下降,SOD活性增强,MDA含量下降,且有剂量依赖性。白藜芦醇和阿米洛利组病理损害较缺血再灌注组明显减轻。结论白藜芦醇与阿米洛利对肝缺血/再灌损伤有保护作用,对临床治疗缺血性肝损伤有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 阿米洛利 白藜芦醇 肝 缺血再灌注
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儿茶素对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803迁移及侵袭的影响 被引量：5
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作者 杜培培 刘宗文 +3 位作者 张艳 张钰浩 尚淑芳 贾丹辉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第1期51-55,共5页
目的:探讨儿茶素是否作用于酸敏感离子通道(ASICs),进一步研究儿茶素是否通过ASICs对胃癌细胞迁移和侵袭产生影响。方法:采用MTT法检测儿茶素(0、50、100、200、400μmol/L)对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803增殖的影响。将细胞分为对照组,10... 目的:探讨儿茶素是否作用于酸敏感离子通道(ASICs),进一步研究儿茶素是否通过ASICs对胃癌细胞迁移和侵袭产生影响。方法:采用MTT法检测儿茶素(0、50、100、200、400μmol/L)对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803增殖的影响。将细胞分为对照组,100μmol/L阿米洛利组,50、100、200μmol/L儿茶素组,采用免疫细胞化学方法检测ASIC1的表达情况,Transwell实验和划痕实验检测细胞的迁移和侵袭情况。采用全细胞膜片钳技术观察对照组、100μmol/L阿米洛利组、400μmol/L儿茶素组细胞的电流情况。结果:ASIC1在各组细胞中均有表达,并且与SGC-7901细胞相比,MGC-803细胞中ASIC1的表达较低(P<0.05);与对照组相比,儿茶素可以抑制ASIC1的表达,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均<0.05)。与SGC-7901细胞相比,MGC-803细胞的侵袭和迁移能力较弱(P均<0.05);与对照组相比,儿茶素可减弱2种胃癌细胞的侵袭能力和迁移能力,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均<0.05)。MGC-803细胞的ASICs电流小于SGC-7901细胞的ASICs电流(P<0.05);与对照组相比,儿茶素可使ASICs电流减弱,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均<0.05)。结论:儿茶素可以通过抑制ASICs的表达抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌 酸敏感离子通道 阿米洛利 儿茶素
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辛伐他汀联合氨氯地平及复方盐酸阿米洛利逆转高血压左室肥厚的效果 被引量：5
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作者 杨竞霄 张志敏 艾永飞 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第9期845-849,共5页
目的比较氨氯地平+复方盐酸阿米洛利(氨+阿)与氨氯地平+复方盐酸阿米洛利联合应用辛伐他汀(氨+阿+辛)治疗高血压伴有左室肥厚(LVH)患者的血压及左室肥厚的效果。方法将确诊的59例LVH高血压患者随机分为氨+阿组(41例)和氨+阿+辛组(18例)... 目的比较氨氯地平+复方盐酸阿米洛利(氨+阿)与氨氯地平+复方盐酸阿米洛利联合应用辛伐他汀(氨+阿+辛)治疗高血压伴有左室肥厚(LVH)患者的血压及左室肥厚的效果。方法将确诊的59例LVH高血压患者随机分为氨+阿组(41例)和氨+阿+辛组(18例)。治疗18月后,观察两组患者心脏形态、功能及血压水平的变化。结果氨+阿组及氨+阿+辛组患者经过治疗后,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPW)、左室质量(LVM)、左室质量指数(MI)与治疗前比较,均有显著降低(P<0.01);E/A比值及EF值与治疗前比较均有显著增高(P<0.05);两组治疗后收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05),但氨+阿组与氨+阿+辛组两组治疗后的IVST、LVPWT、LVM、LVMI比较差异均有统计学意义(P<0.05),氨+阿+辛组作用更明显。结论氨+阿组具有逆转高血压左室肥厚的作用,而加用辛伐他汀后有更好的逆转LVH的作用,提示辛伐他汀具有增强氨氯地平+复方盐酸阿米洛利逆转高血压左室肥厚的作用。 展开更多
关键词 高血压 左心室肥厚 氨氯地平 复方盐酸阿米洛利 辛伐他汀
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尿激酶型纤溶酶原激活物对毛囊外根鞘细胞增殖的影响 被引量：2
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作者 崔志鸿 杨恬 +1 位作者 高强国 杨进 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期277-279,共3页
目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (Urokinase typeplasminogenactivator,uPA)对体外培养的毛囊外根鞘 (Outerrootsheath ,ORS)细胞增殖的作用。方法　体外培养了小鼠ORS细胞 ;用MTT法研究了uPA促进因子肝细胞生长因子 (Hepatocytegrow... 目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (Urokinase typeplasminogenactivator,uPA)对体外培养的毛囊外根鞘 (Outerrootsheath ,ORS)细胞增殖的作用。方法　体外培养了小鼠ORS细胞 ;用MTT法研究了uPA促进因子肝细胞生长因子 (Hepatocytegrowthfactor ,HGF)和uPA抑制因子Amiloride处理后ORS细胞的增殖变化 ;用RT PCR方法研究了ORS细胞的uPAmRNA的表达情况 ,以及HGF和Amiloride处理ORS细胞后uPA的mRNA表达的变化。结果　体外培养的ORS细胞有uPA表达 ;HGF可促进uPAmRNA的表达并促进ORS细胞的增殖 ;Amiloride抑制uPAmRNA表达并抑制ORS细胞增殖。结论　毛囊ORS细胞表达uPA ,HGF促进uPA的表达并促进ORS细胞增殖 ,Amiloride通过抑制uPA的表达和其活性抑制ORS细胞的增殖。 展开更多
关键词 尿激酶型纤溶酶原激活物 外根鞘细胞 HGF amiloride 毛囊 细胞增殖 影响
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