期刊文献+
共找到357篇文章
< 1 2 18 >
每页显示 20 50 100
前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察 被引量:62
1
作者 周方敏 来芳 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期2436-2438,共3页
目的观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将120例早期DN患者随机分为两组:前列地尔组(60例)和丹参注射液+前列地尔联合治疗组(联合治疗组,60例)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗... 目的观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将120例早期DN患者随机分为两组:前列地尔组(60例)和丹参注射液+前列地尔联合治疗组(联合治疗组,60例)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗;前列地尔组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d);联合治疗组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d)及丹参注射液(20 ml,1次/d),总疗程4周。观察治疗前及治疗4周后两组患者血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿清蛋白排泄率(UAER)、β2微球蛋白(β2-MG)的变化。结果两组患者治疗后血脂(TC、TG、LDL-C)、Cr、BUN、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参注射液能够有效治疗早期DN。 展开更多
关键词 前列地尔 糖尿病肾病 丹参注射液 治疗结果
下载PDF
血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察 被引量:52
2
作者 李庆 宋学君 李志军 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期291-293,共3页
目的探讨血必净注射液联合前列地尔对糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效,从而为延缓DN进展提供依据。方法将天津市第一中心医院中西医结合科收治的120例DN患者按随机数字表法分为4组,每组30例。对照组采用常规西药治疗;血必净组在常规... 目的探讨血必净注射液联合前列地尔对糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效,从而为延缓DN进展提供依据。方法将天津市第一中心医院中西医结合科收治的120例DN患者按随机数字表法分为4组,每组30例。对照组采用常规西药治疗;血必净组在常规西药治疗基础上加用血必净注射液40mL;前列地尔组在常规治疗基础上加用前列地尔10μg;血必净联合前列地尔组在常规西药治疗基础上加用血必净40mL和前列地尔10μg。4组疗程均为7d。观察治疗前及治疗7d后患者24h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)的变化和不良反应发生情况。结果治疗后各组24h尿蛋白定量、SCr及BUN均较治疗前有所下降,血必净联合前列地尔组上述各指标的下降程度均较血必净组和前列地尔组更明显,差异有统计学意义[24h尿蛋白(d24h):0.59±0.20比1.06±0.50、1.08±0.47,SCr(μmol/L):78.7±25.1比99.5±41.5、99.9±38.6,BUN(mmol/L):6.4±1.7比8.2±3.1、8.5±3.6,均P〈0.05]。结论血必净联合前列地尔治疗DN能有效改善患者肾功能,降低24h尿蛋白定量,较单用血必净或前列地尔疗效良好。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 前列地尔注射液 血必净注射液 血肌酐 尿素氮 24h尿蛋白
下载PDF
复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床研究 被引量:49
3
作者 李晓宁 王向荣 《现代药物与临床》 CAS 2016年第10期1628-1631,共4页
目的探讨复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年4月在陕西省友谊医院肾病科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者60例,根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注... 目的探讨复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年4月在陕西省友谊医院肾病科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者60例,根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入生理盐水250 m L,1次/d;同时口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方石韦颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h Upro)、尿红细胞(RBC)、β2微球蛋白(β2-MG)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Scr、BUN、24 h Upro、RBC和β2-MG均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的Scr、BUN、24 h Upro、RBC和β2-MG的降低程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PAI-1、MMP-9和VEGF水平均明显降低,t-PA明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组PAI-1、MMP-9、VEGF和t-PA的改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著,可明显改善患者肾功能和临床症状,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方石韦颗粒 缬沙坦胶囊 前列地尔注射液 慢性肾小球肾炎 组织纤溶酶原激活物 Β2微球蛋白 24 h尿蛋白 血肌酐 尿素氮
原文传递
前列地尔联合肾康注射液对慢性肾炎患者尿蛋白、肾功能及血清炎性因子水平的影响 被引量:43
4
作者 王琛 顾志峰 +2 位作者 王朔 沈良兰 张芬 《海南医学院学报》 CAS 2016年第19期2276-2279,共4页
目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾炎患者尿蛋白、肾功能及血清炎性因子水平的影响。方法:选择2013年5月~2016年5月在我院确诊的96例慢性肾炎患者,随机分为对照组和联合组,各48例。对照组单纯给予肾康注射液治疗,联合组给予前列... 目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾炎患者尿蛋白、肾功能及血清炎性因子水平的影响。方法:选择2013年5月~2016年5月在我院确诊的96例慢性肾炎患者,随机分为对照组和联合组,各48例。对照组单纯给予肾康注射液治疗,联合组给予前列地尔注射液联合肾康注射液治疗,两组均给予治疗12d。检测并比较两组治疗前后24h尿蛋白定量(24hUpro)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)及白细胞介素18(IL-18)水平。结果:治疗前,两组24hUpro、Uβ2-MG、SCr、BUN及UAER比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组24hUpro、Uβ2-MG、SCr、BUN及UAER均明显低于治疗前,同时联合组以上各指标水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8及IL-18等炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组以上各血清炎性因子水平均明显低于治疗前,同时实验组以上各血清炎性因子水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾炎,更能够明显减低尿蛋白、血清炎性因子水平,对肾脏有较好的保护作用,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 前列地尔 肾康注射液 慢性肾炎 尿蛋白 肾功能 血清炎性因子
下载PDF
依帕司他联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病视网膜病变疗效及对血清氧化应激和炎症因子的影响 被引量:39
5
作者 庞玉蓉 刘婷 戎琳 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第16期52-56,共5页
目的探讨依帕司他联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病视网膜病变(DR)疗效及对血清氧化应激和炎症因子的影响。方法收集80例符合纳入标准的早期DR患者作为研究对象。按照随机数字表法随机分为对照组(n=40,76眼)和观察组(n=40,74眼)。所有... 目的探讨依帕司他联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病视网膜病变(DR)疗效及对血清氧化应激和炎症因子的影响。方法收集80例符合纳入标准的早期DR患者作为研究对象。按照随机数字表法随机分为对照组(n=40,76眼)和观察组(n=40,74眼)。所有患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者给予前列地尔注射液治疗,而观察组患者在对照组基础上联合给予依帕司他治疗。疗程结束后,比较对照组和观察组DR临床疗效、氧化应激指标、炎症因子水平。并于治疗期间观察患者不良反应发生情况。结果疗效评价显示,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(95.0%vs 80.0%,P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组患者氧化应激指标丙二醛(MDA)水平降低[(9.28±2.04)vs(12.17±2.13)nmol/ml],超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAC)水平升高[(93.18±10.02)vs(82.53±9.27)u/ml],[(20.52±3.84)vs(18.28±3.55)u/ml],炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)水平降低[(11.51±2.12)vs(16.36±2.45)ng/L],[(70.48±12.14)vs(82.56±11.37)ng/L],白细胞介素10(IL-10)水平升高[(64.52±8.97)vs(57.38±8.47)pg/ml],组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应。结论依帕司他联合前列地尔注射液是早期DR的有效治疗方案,能够明显提高临床疗效,减轻机体氧化应激和炎症反应,且不良反应轻微,临床上值得进一步研究。 展开更多
关键词 依帕司他 前列地尔注射液 早期糖尿病视网膜病变 氧化应激 炎症因子
下载PDF
前列地尔联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察 被引量:37
6
作者 龙志玲 邵泽勇 +1 位作者 伍锡刚 何春龙 《现代药物与临床》 CAS 2018年第1期134-138,共5页
目的探讨复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年6月在雅安市人民医院接受治疗的126例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,两组各63例。对照组患者口服复方... 目的探讨复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年6月在雅安市人民医院接受治疗的126例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,两组各63例。对照组患者口服复方鳖甲软肝片,4片/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上静脉注射前列地尔注射液,5μg加入到10mL生理盐水中,1次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙肝E抗原(HBeAg)转阴率及HBeAg转换率,比较治疗前后两组患者的Child-Pugh评分、肝功能指标以及肝纤维化指标的变化。结果治疗组的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBeAg转换率分别为77.8%、54.0%、44.4%,均显著高于对照组的55.6%、30.2%、27.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的Child-Pugh评分均降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的Child-Pugh评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)显著降低,凝血酶原活动度(PTA)升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的肝功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、IV型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的肝纤维化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效显著,可有效改善肝功能和肝纤维化,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 复方鳖甲软肝片 乙型肝炎肝硬化 HBV-DNA转阴率 HBeAg转阴率 HBeAg转换率 肝功能 肝纤维化
原文传递
疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床观察 被引量:35
7
作者 程伟宁 李小林 +3 位作者 黄龙虎 朱静 罗旺胜 宋郁喜 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第20期2804-2807,共4页
目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:选取2014年3月-2016年9月我院收治的ACI患者123例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(62例)和对照组(61例)。对照组患者在常规治疗基础上给予前... 目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:选取2014年3月-2016年9月我院收治的ACI患者123例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(62例)和对照组(61例)。对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔注射液2 m L+0.9%氯化钠注射液100 m L,ivgtt,qd;观察组患者在对照组基础上给予疏血通注射液6 m L+0.9%氯化钠注射液250 m L,ivgtt,qd。两组疗程均为2周。比较两组患者治疗前后的血小板平均体积(MPV)、纤维蛋白原(FIB)含量、血液流变学指标、神经功能缺损程度评分,以及临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的MPV和FIB含量、血液流变学指标及神经功能缺损程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的MPV显著减小,FIB含量、血液流变学指标及改良Rankin量表(m RS)评分均显著降低,巴塞尔指数(BI)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著升高,且观察组的各项结果均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为95.16%,显著高于对照组的85.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生。结论:疏血通注射液联合前列地尔可显著改善ACI患者神经功能缺损程度,并通过降低MPV和FIB含量来改善患者血液高凝状态,疗效较好,且安全性高。 展开更多
关键词 疏血通注射液 前列地尔注射液 急性脑梗死 血小板平均体积 纤维蛋白原 神经功能缺损程度 血液流变学
下载PDF
舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围血管病变的效果 被引量:29
8
作者 黄斯倩 颜小均 《中国医药导报》 CAS 2016年第15期158-161,共4页
目的探讨舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围血管病变的临床效果,同时观察其对患者动脉管径及血流速度等指标的影响。方法选择2012年1月~2015年2月深圳市龙岗中心医院收治的112例糖尿病周围血管病变患者作为研究对象,并按照... 目的探讨舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围血管病变的临床效果,同时观察其对患者动脉管径及血流速度等指标的影响。方法选择2012年1月~2015年2月深圳市龙岗中心医院收治的112例糖尿病周围血管病变患者作为研究对象,并按照随机数字表法将其为对照组与观察组,各56例。对照组采用饮食、运动及降糖等基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗。统计两组患者治疗前后股动脉、腘动脉及足背动脉管径变化、血流速度、D-二聚体水平、踝/肱指数(ABI)变化;于治疗前后分别检测两组患者血糖及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平变化,比较两组临床疗效及治疗期间所产生的不良反应。结果治疗后,两组患者股动脉、腘动脉及足背动脉管径变化、血流速度、D-二聚体水平、ABI均较治疗前显著改善,且观察组较对照组改善更明显(P〈0.05);治疗后,两组患者血糖及Hb A1c水平较治疗前显著下降,且观察组较对照组下降更明显(P〈0.05)。观察组治疗总有效率为92.86%(52/56),明显高于对照组[66.07%(37/56)],差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围血管病变效果显著且安全。 展开更多
关键词 糖尿病周围血管病变 舒血宁注射液 前列地尔注射液 效果
下载PDF
龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足的临床研究 被引量:29
9
作者 王爱芳 刘翠萍 《现代药物与临床》 CAS 2016年第8期1151-1155,共5页
目的探讨龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在雄县医院接受治疗的糖尿病足患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注硫辛酸注射液,0.6 g加入到0.9%氯化钠溶液250... 目的探讨龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在雄县医院接受治疗的糖尿病足患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注硫辛酸注射液,0.6 g加入到0.9%氯化钠溶液250 m L中,1次/d;且还静脉滴注前列地尔注射液,20μg加入到0.9%氯化钠溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服龙血竭胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组血液流变学指标、炎症指标、踝臂血压指数(ABI)、足趾皮肤温度的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RF)及全血高切黏度(HS)均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)均明显将低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ABI及足趾皮肤温度均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足具有较好的临床疗效,能够明显缓解患者临床症状,改善血液流变学指标及炎症指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 龙血竭胶囊 硫辛酸注射液 前列地尔注射液 糖尿病足 血液流变学指标
原文传递
丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果 被引量:28
10
作者 刘雅芳 黄咏梅 +2 位作者 戴军 曹雄彬 石云琼 《中国医药导报》 CAS 2017年第18期145-148,共4页
目的观察丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法收集2016年1~10月于鄂东医疗集团黄石市中心医院接受治疗的110例后循环缺血性眩晕患者作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组(55例)和观察组(55例)。在常... 目的观察丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法收集2016年1~10月于鄂东医疗集团黄石市中心医院接受治疗的110例后循环缺血性眩晕患者作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组(55例)和观察组(55例)。在常规治疗的基础上,对照组给予前列地尔注射液,观察组在对照组的基础上联合丁苯酞治疗,疗程2周。疗程结束后,比较两组临床疗效、治疗前后后循环血流速度及不良反应发生情况。结果眩晕临床疗效显示,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(94.5%比81.8%,P<0.05)。治疗前,两组患者基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述参数均较治疗前显著加快(均P<0.05),且观察组基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度明显快于对照组,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗过程中,无严重不良反应病例,对照组和观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(5.4%比7.3%,P>0.05)。结论丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕效果可靠,能够提高临床疗效,加快后循环血流速度,且不良反应发生率低,值得临床应用。 展开更多
关键词 丁苯酞 前列地尔注射液 后循环缺血性眩晕 血流速度
下载PDF
前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量:27
11
作者 宋爱晶 李野 于浩光 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期801-804,共4页
目的观察前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2011年12月—2015年4月烟台龙矿中心医院收治的急性脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予注射用阿替普酶,5 mg溶于10 mL生理盐水中,10 s内... 目的观察前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2011年12月—2015年4月烟台龙矿中心医院收治的急性脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予注射用阿替普酶,5 mg溶于10 mL生理盐水中,10 s内静脉推注,45 mg溶于100 mL生理盐水中,60 min内静脉滴注。治疗组在对照组的基础上静脉滴注前列地尔注射液,20μg溶于250 mL生理盐水,1次/d,两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力指数(BI)、血管再通情况和脑梗死灶体积。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.67%、93.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的NIHSS评分较治疗前明显下降,BI评分较治疗前明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分和BI评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血管再通情况比较差异无统计学意义。两组患者的脑梗死灶体积均较治疗前明显缩小,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的治疗前后差明显大于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效显著,能够显著改善患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 注射用阿替普酶 急性脑梗死 国立卫生研究院卒中量表 日常生活能力指数 血管再通 脑梗死灶体积
原文传递
前列地尔注射液的不良反应/不良事件评价 被引量:26
12
作者 纪立伟 邢丽秋 +1 位作者 周冰 胡欣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期610-614,共5页
目的:通过国家药品不良反应监测系统收集的北京市上报前列地尔注射液相关不良反应/不良事件(ADR/ADE)分析,为临床安全合理使用前列地尔注射液提供依据。方法:对2012年1月1日至2012年12月31日期间北京市前列地尔注射液相关ADR/ADE报告进... 目的:通过国家药品不良反应监测系统收集的北京市上报前列地尔注射液相关不良反应/不良事件(ADR/ADE)分析,为临床安全合理使用前列地尔注射液提供依据。方法:对2012年1月1日至2012年12月31日期间北京市前列地尔注射液相关ADR/ADE报告进行回顾性分析。结果:统计时间内,共收到310份怀疑与前列地尔注射液有关ADR/ADE报告。男女患者分别为132例及176例,2例性别不详。分别有255例、53例患者通过静脉滴注或静脉注射途径使用前列地尔注射液。平均剂量为(11.16±13.02)μg;临床表现以心外血管损害为多见。结论:合理使用前列地尔注射液可以减少其ADR/ADE的发生。建议在使用该药时,对患者应进行安全监测,以降低发生不良反应的风险。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 不良反应 不良事件 影响因素 安全性评价
原文传递
缬沙坦胶囊联合前列地尔注射剂和羟苯磺酸钙片治疗慢性肾衰竭的临床研究 被引量:26
13
作者 陈娟 孙荣嵘 庄乙君 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1109-1112,共4页
目的观察缬沙坦胶囊联合前列地尔注射剂和羟苯磺酸钙片治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性。方法将166例CRF患者随机分为对照组和试验组,每组83例。对照组予以前列地尔每次20μg,qd,静脉滴注+羟苯磺酸钙每次0. 5 g,tid,口服;试验组... 目的观察缬沙坦胶囊联合前列地尔注射剂和羟苯磺酸钙片治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性。方法将166例CRF患者随机分为对照组和试验组,每组83例。对照组予以前列地尔每次20μg,qd,静脉滴注+羟苯磺酸钙每次0. 5 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以缬沙坦每次80mg,qd,口服。2组患者均治疗2个月。比较2组患者的临床疗效、肾功能和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87. 95%(73例/83例)和72. 29%(60例/83例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的胱抑素C分别为(1. 26±0. 17)和(1. 95±0. 26)mg·L-1,肌酸酐分别为(195. 69±22. 48)和(272. 46±30. 57)μmol·L-1,尿素氮分别为(12. 27±1. 64)和(17. 66±2. 51) mmol·L-1,内生肌酸酐清除率分别为(42. 65±5. 74)和(36. 68±5. 23) mL·min-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、食欲缺乏和心慌为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8. 43%和6. 02%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论缬沙坦胶囊联合前列地尔注射剂和羟苯磺酸钙片治疗CRF的临床疗效确切,其能有效地提高患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 缬沙坦胶囊 前列地尔注射剂 羟苯磺酸钙片 慢性肾衰竭 安全性评价
原文传递
前列地尔注射液临床用药分析 被引量:26
14
作者 梁永利 李泽 +2 位作者 李晓敏 史国兵 党大胜 《中国药师》 CAS 2016年第12期2313-2315,共3页
目的:调查本院前列地尔注射液的使用情况,分析其临床使用的适宜性。方法:对2013年8月-2014年8月的3681例使用前列地尔注射液成人患者的分布情况、原患疾病及用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量、药物利用指数(DUI)进行统计... 目的:调查本院前列地尔注射液的使用情况,分析其临床使用的适宜性。方法:对2013年8月-2014年8月的3681例使用前列地尔注射液成人患者的分布情况、原患疾病及用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量、药物利用指数(DUI)进行统计分析。结果:前列地尔注射液在各科室使用广泛,3 681例患者使用中49.8%存在超说明书适应证、10.3%的患者超剂量、13.6%的患者药液使用时间过长、1%患者使用疗程过长、67.7%的患者使用溶媒量超说明书推荐等情况。结论:前列地尔注射液不规范使用情况需引起重视。对于前列地尔注射液存在的用药情况,医院应该制定前列地尔注射液使用规范,使前列地尔注射液的适应证、用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量等方面进一步优化。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 脂微球 合理用药
下载PDF
前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果 被引量:25
15
作者 向绍通 徐书雯 +1 位作者 杨帆 肖豪 《中国医药导报》 CAS 2017年第8期139-142,共4页
目的探讨前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法选取2013年6月~2016年5月在广东省人民医院神经内科治疗的75例血管性痴呆患者,随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组,每组25例。前列地尔组给予前列地尔... 目的探讨前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法选取2013年6月~2016年5月在广东省人民医院神经内科治疗的75例血管性痴呆患者,随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组,每组25例。前列地尔组给予前列地尔注射液,奥拉西坦组给予奥拉西坦注射液,联合组给予前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗,连续治疗2周。分析三组患者的治疗效果、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果联合组总有效率明显高于前列地尔组、奥拉西坦组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组治疗后MMSE评分及ADL评分均较治疗前显著上升(P<0.05)。治疗后,三组MMSE评分及ADL评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中联合组MMSE评分及ADL评分均明显高于前列地尔组和奥拉西坦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果较单独用药效果明显。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 奥拉西坦注射液 血管性痴呆 临床疗效
下载PDF
前列地尔、肾康注射液联合治疗慢性肾衰竭的疗效观察 被引量:25
16
作者 王书珺 姚武 李迪 《河南医学研究》 CAS 2012年第1期63-64,67,共3页
目的:观察联合前列地尔注射液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效。方法:将CRF患者86例随机分为2组:A组43例,采用常规综合治疗;B组43例,给予前列地尔注射液、肾康注射液治疗。测定A组和B组治疗前后患者的血清肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)... 目的:观察联合前列地尔注射液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效。方法:将CRF患者86例随机分为2组:A组43例,采用常规综合治疗;B组43例,给予前列地尔注射液、肾康注射液治疗。测定A组和B组治疗前后患者的血清肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(UPro)、芳香酯酶(ArE)和血脂、脂蛋白等项目。结果:B组与A组在临床症状、体征改善以及临床生化指标改善方面存在着显著性差异,前者优于后者。结论:在治疗慢性肾衰竭时,联合使用前列地尔注射液与肾康注射液具有明显的治疗效果。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 肾康注射液 慢性肾衰竭
下载PDF
前列地尔注射液治疗糖尿病足疗效观察 被引量:23
17
作者 周燕萍 廖勇 《现代中西医结合杂志》 CAS 2011年第4期402-404,共3页
目的观察前列地尔治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法将64例糖尿病足患者随机分为2组,均给予常规综合治疗,治疗组33例同时给予前列地尔注射液治疗,对照组给予接受复方丹参注射液治疗,比较2组患者治疗效果。结果治疗组总有效率(88%)明... 目的观察前列地尔治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法将64例糖尿病足患者随机分为2组,均给予常规综合治疗,治疗组33例同时给予前列地尔注射液治疗,对照组给予接受复方丹参注射液治疗,比较2组患者治疗效果。结果治疗组总有效率(88%)明显高于对照组(52%)(P<0.05),且均未发生明显不良反应。结论前列地尔注射液治疗糖尿病足效果良好,值得推广应用。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 糖尿病足 复方丹参注射液
下载PDF
前列地尔注射液联合缬沙坦分散片治疗糖尿病肾病的临床疗效分析 被引量:23
18
作者 赵筱娟 周淑娟 李红莉 《药物评价研究》 CAS 2016年第5期832-834,共3页
目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取延安市人民医院肾脏内科2012年3月—2015年12月收治的糖尿病肾病230例,随机分为两组。缬沙坦组(109例)口服缬沙坦分散片治疗,联合用药组(121例)口服缬沙坦分散片... 目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取延安市人民医院肾脏内科2012年3月—2015年12月收治的糖尿病肾病230例,随机分为两组。缬沙坦组(109例)口服缬沙坦分散片治疗,联合用药组(121例)口服缬沙坦分散片加静脉滴注前列地尔注射液治疗,观察并记录治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血浆黏度、红细胞比容、血沉方程K值、血浆纤维蛋白原等指标的变化,评价前列地尔注射液联合缬沙坦分散片治疗糖尿病肾病的疗效。结果与治疗前相比,治疗后两组BUN、Cr、UAER等各项指标均明显下降(P<0.05),且联合用药组这些指标明显低于缬沙坦组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组血浆黏度、红细胞比容、血沉方程K值、血浆纤维蛋白原水平均明显下降(P<0.05),且联合用药组在上述指标的水平均明显低于缬沙坦组(P<0.05)。随访1个月期间,缬沙坦组不良反应6例,联合用药组3例,两组均无严重不良反应。结论前列地尔注射液联合缬沙坦分散片对糖尿病肾病具有较好的治疗效果,能减少尿蛋白排出,改善肾功能和肾脏血液流变学指标,不良反应轻微,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 缬沙坦分散片 前列地尔注射液 糖尿病肾病 肾功能 血液流变学指标
原文传递
前列地尔注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病足周围神经病变的临床研究 被引量:23
19
作者 马朋朋 董聪慧 +3 位作者 李伟 宗治国 张鑫 苏峰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期1942-1944,1948,共4页
目的观察前列地尔注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病足周围神经病变的临床疗效及安全性。方法将85例糖尿病足周围神经病变患者随机分为对照组41例和试验组44例。对照组予以前列地尔注射液每次10μg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础... 目的观察前列地尔注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病足周围神经病变的临床疗效及安全性。方法将85例糖尿病足周围神经病变患者随机分为对照组41例和试验组44例。对照组予以前列地尔注射液每次10μg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以二甲双胍每次0.25 g,tid,口服。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效,血清血管细胞黏附分子^(-1)(VCAM^(-1))、成纤维细胞生长因子(FGF2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18%(41例/44例)和73.17%(30例/41例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的VCAM^(-1)分别为(580.99±50.64)和(706.99±72.05)ng·mL^(-1),FGF2分别为(10.03±0.96)和(12.76±1.13)pg·mL^(-1),IL-6分别为(7.53±0.62)和(10.97±1.10)pg·mL^(-1),TNF-α分别为(9.75±1.01)和(13.82±1.22)pg·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有呕吐、腹泻、注射部位发红和腹胀,对照组的药物不良反应主要有呕吐、腹胀和注射部位瘙痒。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.18%和14.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔注射液联合二甲双胍治疗糖尿病足周围神经病变,其能显著降低患者血清VCAM^(-1)、FGF2与相关炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 二甲双胍片 糖尿病足周围神经病变 安全性
原文传递
羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭的临床研究 被引量:23
20
作者 李佳 庄乙君 +1 位作者 李军 陈文 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1789-1791,共3页
目的观察羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性。方法将156例CRF患者随机分为对照组和试验组,每组78例。对照组予以纠正贫血,抗感染,防治酸碱平衡紊乱,维持水电解质平衡等常规治疗;试验组在对照组治... 目的观察羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性。方法将156例CRF患者随机分为对照组和试验组,每组78例。对照组予以纠正贫血,抗感染,防治酸碱平衡紊乱,维持水电解质平衡等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以前列地尔每次10μg,qd,30min内静脉滴注完毕+羟苯磺酸钙每次0.5 g,tid,口服。2组患者均治疗30 d。比较2组患者的临床疗效和肾功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.90%(67例/78例)和71.79%(56例/78例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血尿素氮分别为(15.44±2.15)和(20.54±2.63)mmol·L^(-1),肌酸酐分别为(281.16±34.36)和(342.98±36.46)μmol·L^(-1),胱抑素-C分别为(0.83±0.11)和(1.77±0.25)mg·L^(-1),内生肌酸酐清除率分别为(38.78±3.16)和(34.75±3.28)m L·min^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以胃部不适、恶心、食欲缺乏和发热为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.97%和6.41%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔注射液治疗CRF的临床疗效确切,其能有效地改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 羟苯磺酸钙胶囊 前列地尔注射液 慢性肾衰竭 安全性
原文传递
上一页 1 2 18 下一页 到第
使用帮助 返回顶部