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烯丙基-β-环糊精基手性毛细管电色谱整体柱的一步法制备及其性能 被引量:4
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作者 李英杰 梁辉 +4 位作者 吕仁江 张春雨 张凌怡 付宏刚 张维冰 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2010年第11期1682-1687,共6页
以烯丙基-β-环糊精、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯为功能单体,一步键合制备了环糊精聚合物毛细管整体柱.在电色谱模式下18种氨基酸对映体得到成功分离.研究发现,将修饰的环糊精衍生物作为功能单体制备出的毛细管整体柱... 以烯丙基-β-环糊精、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯为功能单体,一步键合制备了环糊精聚合物毛细管整体柱.在电色谱模式下18种氨基酸对映体得到成功分离.研究发现,将修饰的环糊精衍生物作为功能单体制备出的毛细管整体柱对疏水性,含氨基和苯环的手性化合物具有良好的保留行为,并具有良好的稳定性和重现性.新型电色谱柱也被应用于手性药物的分离. 展开更多
关键词 毛细管电色谱 烯丙基-β-环糊精 整体柱 氨基酸 手性固定相
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烯丙基-β-环糊精毛细管电色谱整体柱分离愈创甘油醚对映体 被引量:3
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作者 李英杰 李芳 +2 位作者 张春雨 高晴 吕仁江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期917-919,共3页
目的:建立一种用毛细管电色谱拆分愈创甘油醚对映体的方法。方法:采用制备的烯丙基-β-环糊精手性毛细管整体柱,在电色谱模式下,对愈创甘油醚对映体进行手性分离,考察了流动相配比、背景电解质溶液pH、柱温及分离电压等因素对分离的影... 目的:建立一种用毛细管电色谱拆分愈创甘油醚对映体的方法。方法:采用制备的烯丙基-β-环糊精手性毛细管整体柱,在电色谱模式下,对愈创甘油醚对映体进行手性分离,考察了流动相配比、背景电解质溶液pH、柱温及分离电压等因素对分离的影响。结果:在优化的实验条件下,愈创甘油醚对映体达到基线分离。结论:毛细管电色谱首次分离愈创甘油醚对映体,该方法操作简单,分离效果好。 展开更多
关键词 愈创甘油醚 毛细管电色谱 整体柱 烯丙基-β-环糊精 对映体拆分
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毛细管气相色谱法分析苯酚和甲酚位置异构体 被引量:11
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作者 张月琴 史雪岩 +2 位作者 傅若农 韩江华 张烃 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期380-384,共5页
开发一种分析苯酚和甲酚位置异构体的最佳毛细管气相色谱固定相 .使用各种 β-环糊精衍生物作气相色谱固定相 ,涂制成弹性石英毛细管柱 ,研究它们对苯酚和甲酚位置异构体的分离和分析能力 .实验表明 ,用 2 ,6 -二 - O-戊基 - 3- O-烯丙... 开发一种分析苯酚和甲酚位置异构体的最佳毛细管气相色谱固定相 .使用各种 β-环糊精衍生物作气相色谱固定相 ,涂制成弹性石英毛细管柱 ,研究它们对苯酚和甲酚位置异构体的分离和分析能力 .实验表明 ,用 2 ,6 -二 - O-戊基 - 3- O-烯丙基 -β-环糊精作固定相可以很好地分离与测定苯酚和甲酚位置异构体 .并且通过计算苯酚和 3种甲酚位置异构体峰面积百分比的相对标准偏差 (RSD)值 ,说明了用 2 ,6 -二 - O-戊基 - 3- O-烯丙基 展开更多
关键词 固定相 苯酚 甲酚位置异构体 毛细管气相色谱
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全甲基部分烯丙基环糊精作为气相色谱固定相的合成和手性拆分 被引量:3
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作者 赵素丽 李菊白 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期131-132,138,共3页
合成了部分烯丙基全甲基β-CD,制备了手性毛细管气相色谱柱 。
关键词 全甲基部分 烯丙基环糊精 气相色谱 固定相 合成 手性拆分 色谱柱 手性化合物
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An Excellent Gas Chromatographic Stationary Phase for Separation of Phenol and Cresol Isomers--Heptakis(2,6-di-O-pentyl-3-O-allyl)-β-Cyclodextrin
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作者 Yue Qin ZHANG, Xue Yan SHI, Ruo Nong FU (School of Chemical Engineering and Materials Science. Beijing Institute of Technology, Beijing 10008) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期265-266,共2页
Heptakis(2.6-di-O-pentyl-3-O-ally)-β-cyclodextrin as an excellent gas chromatographic stationary phase separating phenol and cresol isomers is described.
关键词 Gas chromatographic stationary phase phenol and cresol isomers heptakis(2.6-di-Opentyl-3-O-allyl)-β-cyclodextrin.
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浓乳液共聚合法制备β-环糊精多孔分离材料的研究
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作者 谢恺君 杜中杰 +2 位作者 邹威 励杭泉 张晨 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期19-23,共5页
利用氢氧化钠(NaOH)为催化剂,烯丙基溴(C_3H_5Br)为修饰剂与β-环糊精(β-CD)反应制备了十四-(2,6-O-烯丙基)-β-环糊精(Ally-β-CD),研究了催化剂与修饰剂用量、反应时间、反应温度对合成产物产率的影响。以苯乙烯(St)、Ally-β-CD和... 利用氢氧化钠(NaOH)为催化剂,烯丙基溴(C_3H_5Br)为修饰剂与β-环糊精(β-CD)反应制备了十四-(2,6-O-烯丙基)-β-环糊精(Ally-β-CD),研究了催化剂与修饰剂用量、反应时间、反应温度对合成产物产率的影响。以苯乙烯(St)、Ally-β-CD和二乙烯基苯(DVB)为连续相,过硫酸钾(K_2S_2O_8)、硫酸钾(K_2SO_4)溶于水中组成分散相,通过反相浓乳液模板法制备了Ally-β-CD与St共聚多孔材料,并研究了β-CD对多孔材料亲水性能与苯酚(PhOH)吸附性能的影响。结果表明,制备Ally-β-CD的最佳反应工艺为n(β-CD):n(C_3H_5Br)=1:76.0,n(NaOH):n(C_3H_5Br)=1.34:1,反应温度为5℃,反应时间为48 h;β-CD的引入可以明显提高多孔材料的亲水性能与PhOH吸附性能。 展开更多
关键词 十四-(2 6-O-烯丙基)-β-环糊精 苯乙烯 反相浓乳液 共聚 多孔材料 吸附
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