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多氮螯合配位后过渡金属络合物烯烃聚合催化剂
被引量:
4
1
作者
王梅
钱明星
何仁
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
2001年第2期102-107,共6页
α-二亚胺镍、钯络合物和吡啶二亚胺铁、钴络合物是近几年来发现的新一代烯烃均相聚合后过渡金属催化剂。这类催化剂具有活性高、选择性易调变、聚合物性质可控制的特点 ,尤其是对官能团中的杂原子的稳定性方面优于前过渡金属催化剂。...
α-二亚胺镍、钯络合物和吡啶二亚胺铁、钴络合物是近几年来发现的新一代烯烃均相聚合后过渡金属催化剂。这类催化剂具有活性高、选择性易调变、聚合物性质可控制的特点 ,尤其是对官能团中的杂原子的稳定性方面优于前过渡金属催化剂。本文将近年来的有关报道归纳为 4个方面进行评述 :络合物的合成和结构 ;配体结构因素对络合物催化性能的影响 ;催化烯烃高聚、齐聚和共聚以及催化反应机理。
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关键词
Α-二亚胺
镍
钯
络合物
吡啶二亚胺
铁
钴
均相催化
烯烃
聚合
催化剂
合成
结构
催化性能
下载PDF
职称材料
烷基改性甲基铝氧烷的合成及在乙烯聚合中的应用
被引量:
3
2
作者
陈雪蓉
吴江
+2 位作者
韦少义
王雄
许云波
《石化技术与应用》
CAS
2008年第4期326-328,共3页
为降低茂金属催化剂用助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的合成成本,研究了乙基改性MAO(MMAO-Et)和异丁基改性MAO(MMAO-i-Bu)的合成及其在乙烯聚合中的应用。结果表明:当n(三乙基铝)/n(三甲基铝)为0.15时,MMAO-Et的助催化活性{m(聚乙烯)/[n(Zr)....
为降低茂金属催化剂用助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的合成成本,研究了乙基改性MAO(MMAO-Et)和异丁基改性MAO(MMAO-i-Bu)的合成及其在乙烯聚合中的应用。结果表明:当n(三乙基铝)/n(三甲基铝)为0.15时,MMAO-Et的助催化活性{m(聚乙烯)/[n(Zr).h]}为282 kg/(mol.h),与MAO的助催化活性[285 kg/(mol.h)]相当;当n(异丁基)/n(甲基)为0.35,当n(三异丁基铝)/n(三甲基铝)为0.45时,MMAO-i-Bu的助催化活性分别为368,336 kg/(mol.h);用改性MAO制备的聚乙烯物理机械性能与用MAO制备的相当。
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关键词
烷基铝氧烷
甲基铝氧烷
茂金属催化剂
聚乙烯
催化活性
下载PDF
职称材料
第三组分Et_2Mg对二茂锆/铝氧烷体系催化乙烯聚合反应的影响(英文)
被引量:
2
3
作者
戴东
王梅
+3 位作者
王瑜
张翔
沈冶
孙立成
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期401-403,共3页
研究发现在二茂锆 -铝氧烷催化体系中添加少量 Et2 Mg能够明显促进在低 Al/Zr摩尔比条件下乙烯高聚 .以 MAO作为助催化剂 ,Al/Zr/Mg摩尔比为 10 :1:2时 ,得到高聚物 ,粘均分子量 (Mv)为 1.37× 10 5,催化活性为 2 .83× 10 4 g...
研究发现在二茂锆 -铝氧烷催化体系中添加少量 Et2 Mg能够明显促进在低 Al/Zr摩尔比条件下乙烯高聚 .以 MAO作为助催化剂 ,Al/Zr/Mg摩尔比为 10 :1:2时 ,得到高聚物 ,粘均分子量 (Mv)为 1.37× 10 5,催化活性为 2 .83× 10 4 g聚合物 /mol(Zr) h.而在同样的反应条件下 ,Cp2 Zr Cl2 - MAO和 - EAO二组份催化体系在如此低的 Al/Zr摩尔比条件下无催化活性或以很低的催化活性生成低碳烯烃 .对于这类三组份烯烃高聚催化体系的研究目前仍在进行中 ,以期得到有效的低
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关键词
二茂锆配合物
乙烯聚合
二乙基镁
低铝锆比
铝氧烷
原文传递
烷基铝氧烷的合成以及在单中心催化剂中的作用
4
作者
吴红飞
《广东化工》
CAS
2024年第9期14-16,共3页
烷基铝氧烷作为助催化剂广泛用于茂金属催化剂和非茂金属催化剂(如FI催化剂、后过渡金属催化剂)等单活性中心催化体系,显著提高了催化活性,促进了聚烯烃工业的迅速发展。特别地,甲基铝氧烷与茂金属催化剂的组合,使得诸多微观结构精确可...
烷基铝氧烷作为助催化剂广泛用于茂金属催化剂和非茂金属催化剂(如FI催化剂、后过渡金属催化剂)等单活性中心催化体系,显著提高了催化活性,促进了聚烯烃工业的迅速发展。特别地,甲基铝氧烷与茂金属催化剂的组合,使得诸多微观结构精确可调的高性能聚烯烃材料(如茂金属聚乙烯、茂金属聚丙烯、茂金属乙丙橡胶、茂金属弹性体等)的生产成为可能。烷基铝氧烷成本高昂,与活性中心的相互作用对催化性能有很大的影响。本文对烷基铝氧烷的合成方法、结构分析手段和发挥助催化作用的机理等情况进行了综述。
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关键词
烷基铝氧烷
单中心催化
助催化剂
烯烃聚合
甲基铝氧烷
下载PDF
职称材料
烷基铝氧烷合成技术研究进展
被引量:
1
5
作者
张梦波
楼琳瑾
+4 位作者
冯艺荣
郑雨婷
张浩淼
王靖岱
阳永荣
《化工学报》
EI
CSCD
北大核心
2023年第2期525-534,共10页
基于传统釜式反应器的烷基铝氧烷生产技术仍存在过程危险、控制难、收率低、经济性差等问题,首先回顾了传统烷基铝水解路线中将水以不同方式引入反应体系的过程,重点介绍了应用3D打印和流动化学技术的烷基铝氧烷合成系统设计,包括甲基...
基于传统釜式反应器的烷基铝氧烷生产技术仍存在过程危险、控制难、收率低、经济性差等问题,首先回顾了传统烷基铝水解路线中将水以不同方式引入反应体系的过程,重点介绍了应用3D打印和流动化学技术的烷基铝氧烷合成系统设计,包括甲基铝氧烷(MAO)与异丁基铝氧烷(IBAO)合成、产物在线监测、反应焓测定以及改性甲基铝氧烷(MMAO)合成。流动化学系统将水以单分散微水滴的形式引入反应体系,提高了反应的传热、传质性能,实现了烷基铝氧烷的小型化、连续化、安全化生产,产品收率高,其助催化活性均达到或超过市售产品水平,并可通过微反应器放大技术进一步扩大生产能力。流动化学合成烷基铝氧烷的技术具有广阔应用前景,也为其他快速、强放热、多相反应提供了解决方案。
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关键词
烷基铝氧烷
流动化学
3D打印
多相反应器
水解
合成
茂金属催化剂
下载PDF
职称材料
题名
多氮螯合配位后过渡金属络合物烯烃聚合催化剂
被引量:
4
1
作者
王梅
钱明星
何仁
机构
大连理工大学碳资源综合利用开放实验室
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
2001年第2期102-107,共6页
基金
国家自然科学基金
教育部碳资源综合利用开放实验室基金
文摘
α-二亚胺镍、钯络合物和吡啶二亚胺铁、钴络合物是近几年来发现的新一代烯烃均相聚合后过渡金属催化剂。这类催化剂具有活性高、选择性易调变、聚合物性质可控制的特点 ,尤其是对官能团中的杂原子的稳定性方面优于前过渡金属催化剂。本文将近年来的有关报道归纳为 4个方面进行评述 :络合物的合成和结构 ;配体结构因素对络合物催化性能的影响 ;催化烯烃高聚、齐聚和共聚以及催化反应机理。
关键词
Α-二亚胺
镍
钯
络合物
吡啶二亚胺
铁
钴
均相催化
烯烃
聚合
催化剂
合成
结构
催化性能
Keywords
diimine nickel, palladium complexes
pyridine bisimine iron, cobalt complexes
homogeneous catalysis
olefin polymerization
alkylaluminoxane
分类号
O643.46 [理学—物理化学]
O614.8 [理学—化学]
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职称材料
题名
烷基改性甲基铝氧烷的合成及在乙烯聚合中的应用
被引量:
3
2
作者
陈雪蓉
吴江
韦少义
王雄
许云波
机构
中国石油兰州化工研究中心
出处
《石化技术与应用》
CAS
2008年第4期326-328,共3页
文摘
为降低茂金属催化剂用助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的合成成本,研究了乙基改性MAO(MMAO-Et)和异丁基改性MAO(MMAO-i-Bu)的合成及其在乙烯聚合中的应用。结果表明:当n(三乙基铝)/n(三甲基铝)为0.15时,MMAO-Et的助催化活性{m(聚乙烯)/[n(Zr).h]}为282 kg/(mol.h),与MAO的助催化活性[285 kg/(mol.h)]相当;当n(异丁基)/n(甲基)为0.35,当n(三异丁基铝)/n(三甲基铝)为0.45时,MMAO-i-Bu的助催化活性分别为368,336 kg/(mol.h);用改性MAO制备的聚乙烯物理机械性能与用MAO制备的相当。
关键词
烷基铝氧烷
甲基铝氧烷
茂金属催化剂
聚乙烯
催化活性
Keywords
alkylaluminoxane
methylaluminoxane
metallocene catalyst
polyethylene
catalytic activity
分类号
TQ263.2 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
第三组分Et_2Mg对二茂锆/铝氧烷体系催化乙烯聚合反应的影响(英文)
被引量:
2
3
作者
戴东
王梅
王瑜
张翔
沈冶
孙立成
机构
大连理工大学精细化工国家重点实验室
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期401-403,共3页
基金
This work is supported by the Chinese National Natural Science Foundation (No. 2 0 173 0 0 6and 2 0 12 80 0 5 ) Science Founda-tion of L iaoning(No.2 0 0 110 2 0 89)
and the Swedish Research Council
文摘
研究发现在二茂锆 -铝氧烷催化体系中添加少量 Et2 Mg能够明显促进在低 Al/Zr摩尔比条件下乙烯高聚 .以 MAO作为助催化剂 ,Al/Zr/Mg摩尔比为 10 :1:2时 ,得到高聚物 ,粘均分子量 (Mv)为 1.37× 10 5,催化活性为 2 .83× 10 4 g聚合物 /mol(Zr) h.而在同样的反应条件下 ,Cp2 Zr Cl2 - MAO和 - EAO二组份催化体系在如此低的 Al/Zr摩尔比条件下无催化活性或以很低的催化活性生成低碳烯烃 .对于这类三组份烯烃高聚催化体系的研究目前仍在进行中 ,以期得到有效的低
关键词
二茂锆配合物
乙烯聚合
二乙基镁
低铝锆比
铝氧烷
Keywords
Zirconocene complexes
Ethylene polymerization
Diethylmagnesium
Low Al/Zr ratios
alkylaluminoxane
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
原文传递
题名
烷基铝氧烷的合成以及在单中心催化剂中的作用
4
作者
吴红飞
机构
中国石化北京化工研究院燕山分院橡塑新型材料合成国家工程研究中心
出处
《广东化工》
CAS
2024年第9期14-16,共3页
文摘
烷基铝氧烷作为助催化剂广泛用于茂金属催化剂和非茂金属催化剂(如FI催化剂、后过渡金属催化剂)等单活性中心催化体系,显著提高了催化活性,促进了聚烯烃工业的迅速发展。特别地,甲基铝氧烷与茂金属催化剂的组合,使得诸多微观结构精确可调的高性能聚烯烃材料(如茂金属聚乙烯、茂金属聚丙烯、茂金属乙丙橡胶、茂金属弹性体等)的生产成为可能。烷基铝氧烷成本高昂,与活性中心的相互作用对催化性能有很大的影响。本文对烷基铝氧烷的合成方法、结构分析手段和发挥助催化作用的机理等情况进行了综述。
关键词
烷基铝氧烷
单中心催化
助催化剂
烯烃聚合
甲基铝氧烷
Keywords
alkylaluminoxane
s
single-site catalysts
co-catalysts
olefin polymerisation
methylaluminoxane
分类号
TQ314.24 [化学工程—高聚物工业]
下载PDF
职称材料
题名
烷基铝氧烷合成技术研究进展
被引量:
1
5
作者
张梦波
楼琳瑾
冯艺荣
郑雨婷
张浩淼
王靖岱
阳永荣
机构
化学工程联合国家重点实验室
出处
《化工学报》
EI
CSCD
北大核心
2023年第2期525-534,共10页
基金
国家自然科学基金项目(21908190)
化学工程联合国家重点实验室课题项目(SKL-Ch E-19T05,SKL-Ch E-22D04)。
文摘
基于传统釜式反应器的烷基铝氧烷生产技术仍存在过程危险、控制难、收率低、经济性差等问题,首先回顾了传统烷基铝水解路线中将水以不同方式引入反应体系的过程,重点介绍了应用3D打印和流动化学技术的烷基铝氧烷合成系统设计,包括甲基铝氧烷(MAO)与异丁基铝氧烷(IBAO)合成、产物在线监测、反应焓测定以及改性甲基铝氧烷(MMAO)合成。流动化学系统将水以单分散微水滴的形式引入反应体系,提高了反应的传热、传质性能,实现了烷基铝氧烷的小型化、连续化、安全化生产,产品收率高,其助催化活性均达到或超过市售产品水平,并可通过微反应器放大技术进一步扩大生产能力。流动化学合成烷基铝氧烷的技术具有广阔应用前景,也为其他快速、强放热、多相反应提供了解决方案。
关键词
烷基铝氧烷
流动化学
3D打印
多相反应器
水解
合成
茂金属催化剂
Keywords
alkylaluminoxane
s
flow chemistry
3D printing
multiphase reactor
hydrolysis
synthesis
metallocene catalyst
分类号
TQ31 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多氮螯合配位后过渡金属络合物烯烃聚合催化剂
王梅
钱明星
何仁
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
2001
4
下载PDF
职称材料
2
烷基改性甲基铝氧烷的合成及在乙烯聚合中的应用
陈雪蓉
吴江
韦少义
王雄
许云波
《石化技术与应用》
CAS
2008
3
下载PDF
职称材料
3
第三组分Et_2Mg对二茂锆/铝氧烷体系催化乙烯聚合反应的影响(英文)
戴东
王梅
王瑜
张翔
沈冶
孙立成
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
原文传递
4
烷基铝氧烷的合成以及在单中心催化剂中的作用
吴红飞
《广东化工》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
5
烷基铝氧烷合成技术研究进展
张梦波
楼琳瑾
冯艺荣
郑雨婷
张浩淼
王靖岱
阳永荣
《化工学报》
EI
CSCD
北大核心
2023
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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