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泽泻降血脂研究概况 被引量：24
1
作者 赵乐 《实用中医内科杂志》 2019年第3期71-73,77,共4页
泽泻利水渗湿,泄热,化浊降脂,具有显著降脂作用。泽泻水提取物、醇提取物均具有降脂作用,主要为泽泻醇类物质在降脂过程中作用关键,以泽泻醇A最为主要;可能与基因干预、氧化还原、改善微循环及外周阻力,抑制三酰甘油吸收等有关。涉及泽... 泽泻利水渗湿,泄热,化浊降脂,具有显著降脂作用。泽泻水提取物、醇提取物均具有降脂作用,主要为泽泻醇类物质在降脂过程中作用关键,以泽泻醇A最为主要;可能与基因干预、氧化还原、改善微循环及外周阻力,抑制三酰甘油吸收等有关。涉及泽泻方剂众多,降脂研究以出自《金匮要略》的泽泻汤(泽泻五两,白术二两)最为广泛,降脂作用与组方及药物配伍比例等均有关。泽泻汤水煎剂可抑制实验小鼠Hmgcr、Srebf2等基因表达,调节胆固醇合成与代谢基因表达,抑制胆固醇合成,从而降低TC、TG水平,起到降脂作用。泽泻与白术配比动物实验5:2比例降血脂效果最明显,2:1次之;亦有临床报告1:1配比疗效优于5:2。单味泽泻水煎剂和复方煎剂均能影响胆固醇代谢与基因表达,泽泻汤降脂优于单纯泽泻水提取物,单味白术水煎剂对胆固醇代谢基因表达无影响,白术可加强泽泻降脂功效,临床治疗常根据具体病情辨证加减,效果显著。未来可深入挖掘泽泻及相关复方治疗高血脂症等代谢疾病的独特优势,探索作用机制。 展开更多
关键词 高血脂 泽泻 泽泻汤 金匮要略 泽泻醇 基因干预 基因表达 氧化还原 微循环 外周阻力 三酰甘油吸收 脂质合成代谢 综述
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薄层扫描法测定泽泻中alismol的含量 被引量：17
2
作者 彭国平 徐晓燕 李红阳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期422-424,共3页
目的：确立泽泻中ａｌｉｓｍｏｌ的测定方法。方法：对泽泻中的主成分ａｌｉｓｍｏｌ进行分离鉴定以制备对照品，将泽泻粉末经硅胶柱预处理，洗脱液再薄层层析，进行光密度扫描测定。结果：样品ａｌｉｓｍｏｌ含量为０．０２１％，ＲＳ... 目的：确立泽泻中ａｌｉｓｍｏｌ的测定方法。方法：对泽泻中的主成分ａｌｉｓｍｏｌ进行分离鉴定以制备对照品，将泽泻粉末经硅胶柱预处理，洗脱液再薄层层析，进行光密度扫描测定。结果：样品ａｌｉｓｍｏｌ含量为０．０２１％，ＲＳＤ＝４．１％，在１．５ｈ内稳定性，回收率１０３．８％。结论：本方法灵敏、专属，重现性好。 展开更多
关键词 泽泻 倍半萜 薄层光密度扫描
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泽泻醇在小胶质细胞中对基质金属蛋白酶3与一氧化氮的抑制作用 被引量：7
3
作者 刘瑜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2012年第10期47-50,共4页
利用脂多糖(LPS)刺激小鼠小胶质细胞BV2,研究泽泻醇对炎症相关分子的抑制及机制。Griess法测定一氧化氮(NO)浓度,RT-PCR和Western blot法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、p38、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、蛋白激酶B(Akt)、基质金属蛋白酶3(M... 利用脂多糖(LPS)刺激小鼠小胶质细胞BV2,研究泽泻醇对炎症相关分子的抑制及机制。Griess法测定一氧化氮(NO)浓度,RT-PCR和Western blot法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、p38、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、蛋白激酶B(Akt)、基质金属蛋白酶3(MMP3)的变化。研究结果表明,泽泻醇不仅对LPS刺激小胶质细胞产生的NO有明显抑制作用,还能在mRNA与蛋白质水平抑制MMP3的表达,这种抑制与其对PI3K/Akt通路的干预相关。阐述了泽泻醇对小胶质细胞的抑制与PI3K/Akt通路的相关机制。 展开更多
关键词 小胶质细胞 泽泻醇 一氧化氮 基质金属蛋白酶3
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白胡椒化学成分研究 被引量：4
4
作者 杨柳 王雪 +2 位作者 王佳 许娇娇 唐生安 《天津医科大学学报》 2016年第4期300-301,共2页
目的:研究白胡椒的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果:从白胡椒甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别为泽泻醇(1),胡椒碱(2),胡椒醛(3),N-异丁基-(2E,4E,12... 目的:研究白胡椒的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果:从白胡椒甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别为泽泻醇(1),胡椒碱(2),胡椒醛(3),N-异丁基-(2E,4E,12Z)-十八烷基-1-酰胺(4),丁香酸(5),5-羟甲基糠醛(6)。结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 白胡椒 化学成分 色谱分离 泽泻醇
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HPLC法测定泽泻中泽泻烯醇的含量 被引量：2
5
作者 黄珍 万丽 罗浩 《成都中医药大学学报》 2010年第1期74-75,共2页
目的：建立泽泻药材中泽泻烯醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Diamon-silTMC18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（70∶30）;测定波长：264 nm;流速：1 mL/min;柱温：30℃。结果：泽泻中泽泻烯醇在3.4706~17.353... 目的：建立泽泻药材中泽泻烯醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Diamon-silTMC18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（70∶30）;测定波长：264 nm;流速：1 mL/min;柱温：30℃。结果：泽泻中泽泻烯醇在3.4706~17.353μg范围内峰面积与含量线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.66%,RSD为1.18%。结论：该方法准确、重复性好,可作为泽泻中泽泻烯醇的含量测定方法。 展开更多
关键词 泽泻 泽泻烯醇 含量测定
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建泽泻法呢基焦磷酸合酶分子克隆、分布表达及生物信息学研究 被引量：16
6
作者 谷巍 吴启南 +3 位作者 巢建国 席蓓莉 李琳 申修源 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期605-612,共8页
三萜类化合物是道地药材建泽泻中的主要药效成分,在癌症治疗方面有很大的应用潜力。法呢基焦磷酸合酶(FPPS)为三萜类化合物合成途径中的重要限速酶之一,本文运用同源克隆和快速cDNA末端扩增(RACE)技术相结合的方法,克隆了建泽泻FPPS基... 三萜类化合物是道地药材建泽泻中的主要药效成分,在癌症治疗方面有很大的应用潜力。法呢基焦磷酸合酶(FPPS)为三萜类化合物合成途径中的重要限速酶之一,本文运用同源克隆和快速cDNA末端扩增(RACE)技术相结合的方法,克隆了建泽泻FPPS基因的全长cDNA(accession no.HQ724508),FPPS cDNA全长为1 531 bp,含有1个1 032 bp的开放阅读框,编码343个氨基酸的蛋白,包含5个保守的功能域,其中两个富含天冬氨酸(DDXXD)。实时荧光定量PCR(QRT-PCR)结果显示建泽泻FPPS基因在各器官中均有表达,10月至12月上旬相对表达量呈上升趋势,后下降,其中叶片表达量较高,块茎、根、叶柄表达量相对较低。高效液相(HPLC)分析结果表明不同生长期建泽泻主要药效成分23-乙酰泽泻醇B变化趋势与FPPS基因表达量变化一致,初步证明FPPS是泽泻醇类化合物合成途径中的重要调控位点。本研究为利用植物基因工程改善中药材品质提供科学依据。 展开更多
关键词 建泽泻 法呢基焦磷酸合酶 分子克隆 实时荧光定量PCR 23_乙酰泽泻醇B
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23-乙酰泽泻醇B4种提取方法比较 被引量：16
7
作者 杨锋 赵汉臣 +1 位作者 闫荟 钟蕾 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期429-430,共2页
目的:比较4种方法提取23-乙酰泽泻醇B的含量,确定其最佳提取方法及条件。方法:分别用水煮法、乙醇回流法、甲醇超声法、超临界二氧化碳萃取(SFE)法提取,用高效液相色谱法测定23-乙酰泽泻醇B含量,并通过均匀设计优化提取条件。结果:泽泻... 目的:比较4种方法提取23-乙酰泽泻醇B的含量,确定其最佳提取方法及条件。方法:分别用水煮法、乙醇回流法、甲醇超声法、超临界二氧化碳萃取(SFE)法提取,用高效液相色谱法测定23-乙酰泽泻醇B含量,并通过均匀设计优化提取条件。结果:泽泻有效成分在水煮法中未检出;乙醇回流法中含量为0.26%;甲醇超声法中含量为0.88%;SFE法中含量为3.44%。SFE法最佳萃取条件为:萃取压力25Mpa、萃取温度40℃、分离压力3Mpa、分离温度35℃。结论:SFE法简便、高效,适用于泽泻有效成分的提取。 展开更多
关键词 23-乙酰泽泻醇B 超临界二氧化碳萃取法 均匀设计
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基于转录组与体外实验揭示泽泻醇B抑制神经胶质瘤细胞增殖作用的机制
8
作者 文香月 徐小妹 +4 位作者 张亚敏 卢雪花 李丽莎 江若红 林文津 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第8期2030-2038,共9页
目的:分析人脑胶质瘤细胞系T98G对泽泻醇B的反应及其作用机制。方法:泽泻醇B处理人脑胶质瘤细胞T98G后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞活力,划痕、侵袭和迁移实验评估细胞运动能力。用10、20μmol/L泽泻醇B处理T98G细胞,利用高通量... 目的:分析人脑胶质瘤细胞系T98G对泽泻醇B的反应及其作用机制。方法:泽泻醇B处理人脑胶质瘤细胞T98G后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞活力,划痕、侵袭和迁移实验评估细胞运动能力。用10、20μmol/L泽泻醇B处理T98G细胞,利用高通量测序技术获得基因表达谱,并对差异表达基因(DEGs)进行生物信息学分析。结合转录组测序分析结果和细胞表型,筛选出肿瘤相关靶点进行qPCR和Western Blot验证。结果:体外研究显示与空白对照组比较,泽泻醇B能有效抑制人脑胶质瘤细胞T98G增殖、侵袭和迁移。转录组测序结果显示泽泻醇B 10μmol/L组中,有差异表达基因3 235个,其中上调基因1 502个,下调基因1 733个;泽泻醇B 20μmol/L组中,有差异基因4 957个,其中上调基因2 362个,下调基因2 595个。KEGG通路结果显示,泽泻醇B 10、20μmol/L组差异表达基因共富集通路包括MAPK信号通路、细胞周期、肿瘤microRNAs、P53信号通路、DNA复制,其中MAPK信号通路差异基因富集数量最多。qPCR显示DEGs mRNA表达量变化与转录组测序基本一致。结论:泽泻醇B能有效抑制神经胶质瘤细胞增殖、侵袭及迁移,其发挥抗细胞增殖作用机制可能与抑制MAPK信号通路上GRB2、AKT1、ERK1/2等关键靶点表达和磷酸化有关;其抑制T98G细胞侵袭和迁移的能力可能与下调MMP1和MMP3蛋白表达,升高TIMP3蛋白表达有关。 展开更多
关键词 人脑胶质瘤细胞T98G MAPK信号通路 转录组测序 泽泻醇B
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