醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与山东省汉族人原发性高血压相关性 被引量：33

1

作者 孙晓健 侯晓菲 +3 位作者 刘少荣 刘文波 陶志刚 李建远 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期502-504,共3页

目的　研究醛固酮合成酶基因 - 344 T/ C多态性是否与山东省汉族人原发性高血压相关。方法　放免法检测山东省 14 7例原发性高血压患者血浆肾素活性 (plasma renin activity,PRA)和醛固酮浓度 (plasma aldosterone concentration,PAC) ,... 目的　研究醛固酮合成酶基因 - 344 T/ C多态性是否与山东省汉族人原发性高血压相关。方法　放免法检测山东省 14 7例原发性高血压患者血浆肾素活性 (plasma renin activity,PRA)和醛固酮浓度 (plasma aldosterone concentration,PAC) ,以 PAC/ PRA比值将高血压患者分为低肾素、正常肾素或高肾素组 ;聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术检测高血压 (14 7例 )和对照组 (110名 )醛固酮合成酶基因 - 344 T/ C多态性 ,χ2 检验比较各组基因型和等位基因频率。结果　对照组与原发性高血压组之间基因型和等位基因频率差异无显著性 ;对照组与正常或高肾素组之间基因型和等位基因频率差异亦无显著性。低肾素组 C等位基因频率显著高于对照组和正常或高肾素组 (P<0 .0 5 )。结论　醛固酮合成酶基因 -344 T/ C多态性与山东省汉族人低肾素型原发性高血压存在相关性。 展开更多

关键词 醛固酮合成酶基因 多态性 原发性高血压 低肾素

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中国汉族人群醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压相关性的荟萃分析 被引量：18

2

作者 杨静 张泉 +1 位作者 李江津 马树人 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期673-677,共5页

目的通过荟萃分析评估醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与中国汉族人群原发性高血压之间的相关性。方法查阅1980-01-2010-12发表的有关醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与中国汉族人原发性高血压关系的病例对照试验研究文献,选择的数据库有... 目的通过荟萃分析评估醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与中国汉族人群原发性高血压之间的相关性。方法查阅1980-01-2010-12发表的有关醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与中国汉族人原发性高血压关系的病例对照试验研究文献,选择的数据库有中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊数据、万方数据库及Pubmed。以原发性高血压组和健康对照组基因分布的OR值为统计量,应用RevMan4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并,最终入选12篇病例对照试验文献。结果共入选原发性高血压患者3635例,对照组3134例。原发性高血压组与对照组CC/(TT+TC)OR值为(95%CI)1.08(0.81,1.43),显著性检验Z值为0.52,P=0.60;原发性高血压组与对照组C等位基因/T等位基因频率OR值为(95%CI)1.14(0.92,1.40),显著性检验Z值为1.20,P=0.23。结论中国汉族人醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压无关。 展开更多

关键词 高血压 醛固酮合成酶 基因多态性 荟萃分析

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血管紧张素转换酶和醛固酮合成酶基因多态性与原发性高血压病的关系研究 被引量：18

3

作者 龚洪涛 马先林 杜凤和 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2609-2611,共3页

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与原发性高血压病(EH)之间的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)对200例汉族EH患者和192例汉族正常血压者的ACE基因I/D多态性和CYP11B... 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与原发性高血压病(EH)之间的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)对200例汉族EH患者和192例汉族正常血压者的ACE基因I/D多态性和CYP11B2基因-344C/T多态性进行检测,测定空腹血糖、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标,分析各基因型和等位基因频率与EH的关系。结果 ACE I/D各基因型在EH组和正常对照组间差异有统计学意义(P=0.022),ACE D等位基因在EH组中的频率明显高于对照组(0.49和0.37,P=0.012)。用Logistic回归模型校正了传统危险因素的影响后,ACE DD基因型的携带者患高血压的危险性显著增加(P=0.003),OR值为3.66〔95%CI(1.54,8.69);〕EH组和对照组CYP11B2-344C/T各基因型与等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ACE DD基因型与EH发病相关,可能是高血压发病的风险因子,CYP11B2基因-344T/C多态性不能独立预测高血压的患病风险。 展开更多

关键词 血管紧张素转换酶 醛固酮合酶 基因多态性 原发性高血压

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原发性高血压伴肥胖患者血浆RAAS激素水平和CYP11B2-344C/T基因多态性的相关性 被引量：13

4

作者 田国平 罗剑 +5 位作者 程红 陈元 孙莎艳 袁中华 曾俊中 周正伟 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1038-1042,共5页

目的通过检测原发性高血压伴肥胖患者血浆肾素-血管紧张素·醛固酮系统（RAAS）激素水平和醛固酮合成酶CYP11B2～344c／T基因多态性，探讨原发性高血压伴肥胖患者CYP11B2—344C／T易惠基因型以及基因多态性与RAAS的关系。方法随机选... 目的通过检测原发性高血压伴肥胖患者血浆肾素-血管紧张素·醛固酮系统（RAAS）激素水平和醛固酮合成酶CYP11B2～344c／T基因多态性，探讨原发性高血压伴肥胖患者CYP11B2—344C／T易惠基因型以及基因多态性与RAAS的关系。方法随机选取1～2级原发性高血压患者60例，其中高血压伴肥胖者30例，单纯高血压者30例；同期体检中心体检者60例，其中单纯肥胖者30例，健康者30例。采用PCR—RFLP和琼脂糖凝胶电泳等方法检测CYP11B2—344C／T基因多态性，用放射免疫法检测血浆RAAS水平。结果1Tr基因型例数与TC＋CC基因型例数进行多重比较，有显著差异（P〈0．05），其中以原发性高血压伴肥胖组差异最为显著；T与c等位基因例数进行多重比较，有显著差异（P〈0．05），其中以原发性高血压伴肥胖组差异最为明显。按基因型分组统计分析各组血浆肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平，1-r基因型组显著高于TC、CC基因型组（P〈0．05）。结论原发性高血压伴肥胖患者CYP11B2—344c／T基因型以1Tr基因型为主，等位基因以T等位基因为主。Irr基因型血浆RAAS激素水平各组份比TC、CC基因型显著升高，TT基因型可能为原发性高血压伴肥胖患者易感基因型。 展开更多

关键词 原发性高血压 肥胖 醛固酮合成酶 基因多态性 肾素·血管紧张素-醛固酮系统

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北方汉族人群醛固酮合成酶基因多态性与高血压的关系 被引量：11

5

作者 牛文全 王建炳 +3 位作者 李素洁 周文郁 赵景波 邱长春 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期329-335,共7页

目的探讨北方汉族人群醛固酮合成酶基因(CYP11B2)启动子区C-344T和第三外显子K173R多态性位点与原发性高血压的关系。方法在哈尔滨报社人群中分别选取182例原发性高血压患者和189例正常对照者进行病例-对照研究,采用多聚酶链式反应/限... 目的探讨北方汉族人群醛固酮合成酶基因(CYP11B2)启动子区C-344T和第三外显子K173R多态性位点与原发性高血压的关系。方法在哈尔滨报社人群中分别选取182例原发性高血压患者和189例正常对照者进行病例-对照研究,采用多聚酶链式反应/限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及直接测序技术检测C-344T和K173R的基因型。结果各位点基因型分布在男性和女性组中均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。C-344T位点的基因型和等位基因频率以及K173R的等位基因频率在整个群体和按性别分组后亚群体的分布在高血压组和对照组间差异均没有显著性(P≥0.05)。而K173R位点的基因型频率在整个群体中具有边缘统计学意义(P=0.0500),且在女性组中更为明显(P=0.0038),并以显性方式遗传,这种遗传方式在对混杂因素进行校正后更加明显。同时K173R与女性的收缩压显著相关。结论在北方汉族人群中,CYP11B2 K173R多态性位点与女性高血压的易感相关联。 展开更多

关键词 原发性高血压 醛固酮合成酶基因 基因多态性

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AT_1R基因及CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性 被引量：9

6

作者 李宏芬 牛建清 +4 位作者 沈志霞 张蕴霞 代琪 王健 范淑英 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第26期23-25,共3页

目的探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制。方法采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(... 目的探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制。方法采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344 T/C突变位点基因型。基因型及等位基因患妊娠期高血压疾病的风险率以比数比(OR)与95%可信区间(95%CI)表示。结果观察组中AT1R基因的AC基因型频率为33.3%,C等位基因频率为17.2%,相对于AA基因型、A等位基因,OR值分别为1.803、1.711;CYP11B2基因的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%,C等位基因频率为37.4%,相对于TT基因型、T等位基因,OR值分别为1.577、6.081、2.114;AT1R和CYP11B2联合基因型分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-TC、AA-CC、AC-CC联合基因型的OR值分别为2.407、6.296、7.870。结论AT1R基因1166C和CYP11B2基因-344C点突变的等位基因可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;二者可能共同参与妊娠期高血压疾病的发生。 展开更多

关键词 妊娠期高血压疾病 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因 醛固酮合成酶基因 基因多态性

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新疆哈萨克族隔离群醛固酮合成酶基因多态性与原发性高血压的关联性 被引量：6

7

作者 徐新娟 汪师贞 +4 位作者 林仁勇 王笑峰 梁晓慧 温浩 张朝霞 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期622-624,共3页

目的探讨哈萨克族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2T(-344)C多态性与原发性高血压的关联性。方法用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县哈萨克族186例原发性高血压患者和168名正常人群CYP11B2基因T(-344)C多态性。结果哈萨克... 目的探讨哈萨克族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2T(-344)C多态性与原发性高血压的关联性。方法用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县哈萨克族186例原发性高血压患者和168名正常人群CYP11B2基因T(-344)C多态性。结果哈萨克族正常人群及高血压患者的CYP11B2基因T(-344)C多态CC、CT、TT基因型频率分布分别为0.12、0.61、0.27和0.20、0.50、0.30,C和T等位基因分布频率分别为0.43、0.57和0.45、0.55,符合Hardy-Weinberg平衡。群体相关分析结果表明CYP11B2基因的C及T等位基因分布在高血压病组及正常人群差异无显著性(χ2=0.380,P=0.537);基因型频率之间差异无显著性(χ2=4.838,P=0.089)。然而女性高血压组CC基因型频率较正常人群高(χ2=6.104,P<0.05)。结论CYP11B2基因T(-344)C多态性可能与新疆巴里坤哈萨克族女性高血压有关。 展开更多

关键词 CYP11B2 正常人群 醛固酮合成酶 原发性高血压 多态性 酶基因 新疆哈萨克族 分布频率 限制性内切酶 等位基因

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醛固酮合酶基因多态性与高血压患者血压及RAAS激素水平的相关性研究 被引量：8

8

作者 于汇民 钟久昌 +9 位作者 禹艳红 林曙光 靳立军 陆立鹤 张斌 张曹进 董太明 乌汉东 王培宁 高向民 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2010年第4期226-228,共3页

目的探讨醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压患者血压及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激素水平的相关性。方法用放射免疫法检测171例原发性高血压患者(92例男性,79女性)RAAS激素水平,包括血浆肾素活性(PRA)、血浆血管紧... 目的探讨醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压患者血压及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激素水平的相关性。方法用放射免疫法检测171例原发性高血压患者(92例男性,79女性)RAAS激素水平,包括血浆肾素活性(PRA)、血浆血管紧张素II(AT-II)和醛固酮(ALD)水平。用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切方法检测所有患者的CYP11B2基因-344C/T多态性,按CC、CT和TT三种基因型分组。分析其与高血压患者血压及RAAS激素水平的相关性。结果 CYP11B2基因-344C/T多态性与高血压患者血压及血浆PRA和AT-II水平无关,但与血浆ALD水平相关,TT和CT基因型者的血浆ALD水平要高于CC基因型者,其差异有统计学意义(0.66±0.36or0.61±0.35versus0.42±0.23nmol/L,P=0.036)。结论本研究显示,高血压患者的CYP11B2基因-344C/T多态性与血浆ALD水平相关,提示该多态性可能参与了高血压患者血浆ALD水平的调节。 展开更多

关键词 醛固酮合酶(CYP11B2)基因 多态性 血压 肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS) 激素

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醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性对北京汉族高血压患者RAAS系统的影响 被引量：8

9

作者 华琦 许骥 +4 位作者 李东宝 陈海翎 郭金成 刘荣坤 杨峥 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第3期361-364,共4页

目的探讨醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性对北京汉族高血压患者肾素血管紧张素醛固酮(RAAS)系统的影响。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态性分析方法,检测345例原发性高血压(EH)病人和156例健康人(NE)醛固... 目的探讨醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性对北京汉族高血压患者肾素血管紧张素醛固酮(RAAS)系统的影响。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态性分析方法,检测345例原发性高血压(EH)病人和156例健康人(NE)醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性。并对2组人群的血压及各项临床指标和RAAS指标进行测定。结果EH组CC+CT基因型频率显著高于NE组;EH组C等位基因频率显著高于NE组(P<0·01)。在EH组中CC+CT基因型的ALD及ALD/REN显著高于TT基因型(P<0·05);2组间REN及ATⅡ差异无统计学意义(P>0·05);CC+CT基因型的ALD/REN显著高于TT基因型(P<0·05)。结论北京汉族人群中醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性与原发性高血压明显相关,并且对高血压患者的RAAS系统有显著影响。 展开更多

关键词 原发性高血压 醛固酮合成酶 基因多态性 肾素-血管紧张素-醛固酮系统

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醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与中国汉族人原发性高血压关系的系统分析 被引量：8

10

作者 苗丽娟 杨秋 +2 位作者 代小菊 徐应军 常玉荣 《中国综合临床》 北大核心 2006年第12期1074-1076,共3页

目的Meta分析中国汉族人醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压关系。方法查阅1980年1月至2006年7月发表的有关醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压关系的病例对照试验研究文献,选择的数据库有中国生物医学文献数据库(C... 目的Meta分析中国汉族人醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压关系。方法查阅1980年1月至2006年7月发表的有关醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压关系的病例对照试验研究文献,选择的数据库有中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国学术期刊全文数据库(CAJ-CD)和Medline。以原发性高血压组和健康对照组基因分布的OR值为统计量,全面检索相关文献并剔除不符合要求的文献,排除发表偏倚的影响。应用RevMan4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并。最终入选5篇随机对照试验文献。结果5篇文献的病例对照试验一致性较好,原发性高血压组总计高血压患者1000例,对照组967例,原发性高血压组与对照组TT/(TC+CC)OR值(95%可信区间)0.95(0.79,1.13),显著性检验Z值为0.60,P=0.55。T等位基因频率OR值为(95%可信区间)0.92(0.80,1.06),显著性检验Z值为1.17,P=0.24。结论中国汉族人醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压无关。 展开更多

关键词 高血压 醛固酮合成酶 基因 多态现象 meta分析

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新疆不同民族原发性高血压与醛固酮合成酶基因CYP11B_2-344T/C多态性的相关性研究 被引量：8

11

作者 徐新娟 李静 +1 位作者 梁晓慧 胡广梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第2期105-108,共4页

目的:探讨新疆维、哈、汉族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2-344T/C多态性与原发性高血压的关联性。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术分别检测原发性高血压组(EH)(维族233例、哈族252例、汉族246例)和对照组(NT)(维族252例、哈族25... 目的:探讨新疆维、哈、汉族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2-344T/C多态性与原发性高血压的关联性。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术分别检测原发性高血压组(EH)(维族233例、哈族252例、汉族246例)和对照组(NT)(维族252例、哈族254例、汉族277例)醛固酮合成酶CYP11B2-344T/C基因多态性。结果:醛固酮合成酶CYP11B2-344T/C基因的C和T等位基因及CC、TT、CT基因型频率在维、哈、汉族的EH组及NT组分布差异均无统计学意义,但C和T等位基因频率在各民族间分布有显著差异。结论:CYP11B2-344T/C多态性与新疆哈、维、汉族人群原发性高血压无相关性,但C和T等位基因频率分布在不同民族间有差异。 展开更多

关键词 高血压病 维吾尔族 哈萨克族 醛固酮合成酶基因 基因多态性

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醛固酮合成酶基因多态性(C/T)与高血压患者左室肥厚相关性研究 被引量：5

12

作者 周永 高春香 +7 位作者 张瑞志 吴寿岭 吴云涛 郝冰 李云 李宏芬 沈志霞 任燕 《高血压杂志》 CSCD 2004年第4期315-318,共4页

目的　研究原发性高血压患者醛固酮合成酶CYP11B2 (- 344C/T)多态性与左室肥厚的关系。方法　应用多聚酶链式反应 (PCR)、限制性内切酶方法检测 4 2 0例原发性高血压患者CYP11B2 (- 344C/T)基因型。用M型超声心动图测量舒张末期左心室内... 目的　研究原发性高血压患者醛固酮合成酶CYP11B2 (- 344C/T)多态性与左室肥厚的关系。方法　应用多聚酶链式反应 (PCR)、限制性内切酶方法检测 4 2 0例原发性高血压患者CYP11B2 (- 344C/T)基因型。用M型超声心动图测量舒张末期左心室内径 (LVDd) ,左心室后壁厚度 (LVPWT) ,舒张末期室间隔厚度 (INSTd)。结果　三组基因型间醛固酮 (ALD)浓度差异无显著性 ;左室肥厚 (LVH)与非左室肥厚 (NLVH)组基因型、等位基因频率分布差异无显著性 (P >0 0 5 )。LVH组血浆ALD浓度显著高于NLVH组 (15 6 .95± 4 7.5 5vs 14 6 .33± 4 5 2 9,P <0 0 5 ) ;按ALD水平四分位数分成四级 ,OR值随醛固酮水平的增加而递增 ,呈现明显的剂量反应关系。结论　醛固酮合成酶CYP11B2 (- 344C/T)多态性与左室肥厚无关 ;ALD水平是高血压患者左室肥厚的危险因素。 展开更多

关键词 醛固酮合成酶 基因多态性 高血压 左室肥厚 并发症

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醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与高血压病相关性研究 被引量：5

13

作者 侯晓菲 孙晓健 +2 位作者 刘少荣 刘文波 张传焕 《中国优生与遗传杂志》 2005年第8期24-25,共2页

目的研究醛固酮合成酶基因-344T/C多态性是否与原发性高血压相关。方法多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测原发性高血压和对照组醛固酮合成酶基因-344T/C多态性,χ2检验比较各组基因型和等位基因频率。结果对照组TT、TC和CC基... 目的研究醛固酮合成酶基因-344T/C多态性是否与原发性高血压相关。方法多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测原发性高血压和对照组醛固酮合成酶基因-344T/C多态性,χ2检验比较各组基因型和等位基因频率。结果对照组TT、TC和CC基因型频率分别为48%、43%和9%,高血压病组TT、TC和CC基因型频率分别为43%、47%和10%;对照组T、C等位基因频率分别为69%和31%,高血压病组T、C等位基因频率分别为66%和34%。经χ2检验两组之间基因型和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。结论本研究尚不支持醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与原发性高血压存在相关性。 展开更多

关键词 醛固酮合成酶 基因多态性 原发性高血压

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ACE基因和CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究 被引量：6

14

作者 牛建清 李宏芬 +4 位作者 沈志霞 张蕴霞 代琪 王健 范淑英 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期535-538,544,共5页

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点突变多态性与妊娠期高血压疾病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分别检测87例妊娠期高血压疾病组... 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点突变多态性与妊娠期高血压疾病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分别检测87例妊娠期高血压疾病组和175例正常对照组ACE基因I/D、CYP11B2基因-344T/C突变位点的基因型。结果妊娠期高血压疾病组中ACE基因I/D的ID和DD基因型频率明显高于正常对照组,分别为41.4%和28.7%;相对于II基因型,携带ID和DD基因型人群患妊娠期高血压疾病的OR值分别为1.981和2.347;D等位基因频率也高于正常对照组为49.42%,差异有显著性;相对于I等位基因,D等位基因患妊娠期高血压疾病的OR值为1.737;妊娠期高血压疾病组CYP11B2基因-344T/C的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%;相对于TT基因型,携带TC和CC基因型人群患妊娠期高血压疾病的OR值分别为1.577和6.081;C等位基因频率为37.4%,相对于T等位基因,C等位基因患妊娠期高血压疾病的OR值为2.114;ACE和CYP11B2两组联合基因分析:相对于II-TT联合基因型,同时携带TC-DD联合基因型患妊娠期高血压疾病的OR值为6.019;CC-II、CC-ID、CC-DD联合基因型由于样本量小,不具有代表性,应加大样本量。其余联合基因型,差异均无显著性(P>0.05)。结论ACE基因中D等位基因及CYP11B2基因-344T点突变等位基因C可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;在妊娠期高血压疾病的发生中,ACE基因及CYP11B2基因可能共同对妊娠期高血压疾病的发生起作用。 展开更多

关键词 妊娠期高血压疾病 血管紧张素转换酶基因 醛固酮合成酶基因 多态性

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醛固酮合成酶基因-344T／C多态性与高血压病早期肾损害的关联研究 被引量：6

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作者 孙晓健 刘少荣 +3 位作者 张传焕 袁国会 陈红英 侯晓菲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期153-156,共4页

目的研究醛固酮合成酶基因-344T／C多态性是否与汉族人原发性高血压患者早期肾损害关联。方法放射免疫法检测225例1、2级原发性高血压患者24h尿白蛋白含量和血浆醛固酮浓度，24h尿白蛋白〈30mg判为正常白蛋白尿组，24h尿白蛋白在30～30... 目的研究醛固酮合成酶基因-344T／C多态性是否与汉族人原发性高血压患者早期肾损害关联。方法放射免疫法检测225例1、2级原发性高血压患者24h尿白蛋白含量和血浆醛固酮浓度，24h尿白蛋白〈30mg判为正常白蛋白尿组，24h尿白蛋白在30～300mg为微量白蛋白尿组；聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术检测225例高血压患者和135名正常对照醛固酮合成酶基因-344T／C多态性。结果对照组、原发性高血压白蛋白尿正常组和微量白蛋白尿组之间TT、TC和CC3种基因型分布差异无统计学意义（P〉0．05）；3组之间比较T、C等位基因频率分布差异有统计学意义，与对照组、原发性高血压白蛋白尿正常组比较，微量白蛋白尿组C等位基因频率显著增高（P〈0．05）。与非C等位基因携带者相比较，C等位基因携带者血浆醛固酮浓度显著升高，24h尿白蛋白排泄量显著增加（P〈0．05）。结论醛固酮合成酶基因-344T／C多态性与汉族人原发性高血压患者早期肾损害关联，C等位基因可能是原发性高血压患者合并早期肾损害的遗传易感因子。 展开更多

关键词 醛固酮合成酶基因 高血压病 肾损害 微量白蛋白尿

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醛固酮合成酶基因多态性与急性脑梗死相关性研究 被引量：4

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作者 王秀艳 袁建新 +4 位作者 刘春英 李洪芬 沈志霞 任燕 吴寿岭 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期546-549,共4页

目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T／C多态性与急性脑梗死(ACI)的关系。方法应用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对341例ACI患者和329例正常人的CYP11B2基因-344位点基因多态性进行检测,并用放射免疫方法测定其血... 目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T／C多态性与急性脑梗死(ACI)的关系。方法应用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对341例ACI患者和329例正常人的CYP11B2基因-344位点基因多态性进行检测,并用放射免疫方法测定其血浆醛固酮的浓度。结果病例组CYP11B2基因TC和CC基因型的频率显著高于对照组,分别为38．12％和9．97％,相对于TT基因型,暴露于TC和CC基因型人群的OR值分别为 1．72和1．88;病例组C等位基因的频率也显著高于对照组,为29．03％,相对于T等位基因,C等位基因的OR值为 1．57。携带CC基因型的个体,ALD浓度病例组显著高于对照组(P<0．05);病例组中CC基因型的血浆醛固酮 (ALD)浓度显著高于TT基因型(P<0．05)。结论醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T／C多态性与ACI相关;C 等位基因可能是中国人ACI的一个遗传标志。 展开更多

关键词 醛固酮合成酶基因 多态性 脑梗死 醛固酮

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汉族人群醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性位点(rs1799998)与原发性高血压相关性研究的Meta分析 被引量：5

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作者 王丽娟 周家蓬 +4 位作者 刘洁琳 张蓓 李梅 李闯 温绍君 《心肺血管病杂志》 CAS 2014年第2期214-219,共6页

目的:评价醛固酮合酶CYP11B2基因多态性位点rs1799998与原发性高血压(EH)的关系。方法:检索PubMed、EmBase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊数据库及万方数据库。检索时间范围至2013年11月之前的所有文献。... 目的:评价醛固酮合酶CYP11B2基因多态性位点rs1799998与原发性高血压(EH)的关系。方法:检索PubMed、EmBase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊数据库及万方数据库。检索时间范围至2013年11月之前的所有文献。采用RevMan和R软件进行定量分析、计算汇总OR值、发表偏移、敏感性分析及累计Meta分析等。结果:分别检索到研究我国汉族人群CYP11B2基因rs1799998位点与EH相关性的文献42篇,按入选/排除标准筛选后共有17篇合格文献入选,涉及5 835例EH患者,5278例健康对照者。结论:未发现CYP11B2基因rs1799998位点与EH在中国汉族人群中具有明显相关性。 展开更多

关键词 醛固酮合成酶 高血压 原发性 基因多态性 META分析

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醛固酮合酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究 被引量：5

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作者 王尚才 刘阔 +6 位作者 楼煜清 刘雅 王佐广 牛秋丽 顾伟 温绍君 刘洁琳 《心肺血管病杂志》 CAS 2011年第4期293-296,共4页

目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因分型... 目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者-344C/T基因多态性分布频率。结果:治疗后,TT基因型和CT基因型患者舒张压降低幅度分别为(13.50±4.91)mmHg(1mmHg=0.133 kPa)和(12.00±6.57)mmHg,高于CC基因型患者(8.64±6.74)mmHg,差异有统计学意义(P=0.045);经多元逐步回归分析,对可能影响ACEI类药物降压疗效的因素进行校正后,此多态性位点与治疗后舒张压的下降幅度有关(R2=0.052,P=0.023)。结论:醛固酮合酶基因-344C/T多态性可能与血管紧张素转换酶抑制剂的降压敏感性有关,T等位基因携带者服用贝那普利的降压效果更好。 展开更多

关键词 醛固酮合酶基因 多态性 血管紧张素转换酶抑制剂 原发性高血压

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新疆哈萨克族、维吾尔族、汉族代谢综合征与CYP11B2基因-344T/C多态性相关性研究 被引量：5

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作者 胡广梅 梁晓慧 +1 位作者 李静 徐新娟 《中华实用诊断与治疗杂志》 2010年第11期1052-1055,共4页

目的:探讨新疆哈萨克、维吾尔、汉族不同人群醛固酮合成酶基因CYP11B2基因(-344)T/C多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的关联性。方法:选取新疆哈萨克、维吾尔、汉族居民共1 220例,均用常规方法提取白细胞DNA。用PCR结合限制... 目的:探讨新疆哈萨克、维吾尔、汉族不同人群醛固酮合成酶基因CYP11B2基因(-344)T/C多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的关联性。方法:选取新疆哈萨克、维吾尔、汉族居民共1 220例,均用常规方法提取白细胞DNA。用PCR结合限制性内切酶(HaeIII)检测CYP11B2基因(-344)T/C多态性。根据有无MS分为MS组(汉族130例,哈萨克族115例,维吾尔族130例)和对照组(汉族206例,哈萨克族285例,维吾尔族354例)。结果:(1)3个民族标化后MS的患病率明显不同(P<0.05)。(2)3个民族CYP11B2-344T/C基因多态性CC、CT、TT基因型频率及等位基因分布频率相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)维吾尔、哈萨克、汉3个民族CYP11B2-344T/C基因多态性CC、CT、TT基因型频率及等位基因分布频率分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆地区维吾尔、哈萨克、汉族CYP11B2基因-344T/C多态性存在差异性,各民族内代谢综合征与CYP11B2基因-344T/C多态性无相关性。 展开更多

关键词 代谢综合征 维吾尔族 汉族 哈萨克族 醛固酮合成酶 基因多态性

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武汉地区原发性高血压代谢综合征与CYP11B2-344T/C基因多态性关系的探讨 被引量：4

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作者 何峰容 何晓云 +1 位作者 沈关心 王夜明 《微循环学杂志》 2007年第4期26-28,共3页

目的:探讨武汉地区原发性高血压(EH)代谢综合征(MS)与醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性的关系。方法:701例武汉地区汉族人群分为3组,其中血压正常对照组303例,EH伴MS组189例,EH不伴MS组209例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度... 目的:探讨武汉地区原发性高血压(EH)代谢综合征(MS)与醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性的关系。方法:701例武汉地区汉族人群分为3组,其中血压正常对照组303例,EH伴MS组189例,EH不伴MS组209例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测3组人群CYP11B2-344T/C基因多态性。结果:(1)EH不伴MS组CYP11B2基因CC+TC基因型频率明显高于血压正常对照组。(2)CYP11B2TT基因型EH伴MS组的血压水平明显高于其它基因型。结论:EH不伴MS与CYP11B2基因多态性相关;EH伴MS患者血压水平与CYP11B2基因TT基因型明显相关。 展开更多

关键词 原发性高血压 代谢综合征 CYP11B2 基因多态性 武汉地区 T/C 胰岛素抵抗 抗高血压药物

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