期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
加速衰老小鼠脑组织中的衰老相关基因的表达
被引量：
4
1
作者
张冲
程锦雁
+1 位作者
王锦刚
陈清轩
《动物学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期600-607,共8页
从分子水平上研究衰老对大脑的影响有助于揭示机体衰老的分子机理 ,也有助于揭示衰老相关性脑功能异常的发生过程。本研究应用DDRT PCR方法研究衰老相关基因在SAM (Senescence acceleratedmouse)小鼠脑组织中表达的变化情况。在SAMR1TA...
从分子水平上研究衰老对大脑的影响有助于揭示机体衰老的分子机理 ,也有助于揭示衰老相关性脑功能异常的发生过程。本研究应用DDRT PCR方法研究衰老相关基因在SAM (Senescence acceleratedmouse)小鼠脑组织中表达的变化情况。在SAMR1TA、SAMP8/Ta、SAMP1 0 /Ta三个品系中 ,通过比较不同鼠龄SAMP1 0 /Ta (2、 4、 1 2、 1 8月龄 )的基因表达情况 ,发现在 4月龄和 1 2月龄分别有一个差异表达片段 ;对不同鼠龄的SAMP8/Ta (2、 4、 1 1月龄 )经差显比较 ,发现在 2月龄和 1 1月龄各有一差异表达片段。在不同品系的比较中发现了 1 6个差异性片段 ,分别属于SAMP1 0 /Ta (3个 )、SAMP8/Ta (6个 )和SAMR1TA (7个 )。测序结果经检索显示 ,它们分别与下列基因转录产物同源 :热休克识别蛋白 70、ATP依赖性线粒体RNA螺旋酶、DleumRNA、小鼠X染色体RP2 3 334C4克隆DNA序列、还原型辅酶Q 细胞色素c还原酶复合物 7 2kD亚单位、 6 0S核糖体蛋白L2 1、FIS、苯基烷基胺钙离子拮抗物结合蛋白、岩藻糖基转移酶 9、胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1、内切核酸酶 /逆转录酶、PER1蛋白相关超级融原核蛋白、中心体蛋白CG NAP、转铁蛋白重链基因、巢蛋白 2基因、DNA依赖性蛋白激酶催化亚单位基因
展开更多
关键词
衰老
小鼠
脑组织
基因
表达
分子机理
下载PDF
职称材料
补肾益脑片对加速衰老小鼠P10/Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节
被引量：
1
2
作者
杨婷
张冲
+3 位作者
何新
王锦刚
刘桂生
陈清轩
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期427-432,共6页
目的研究补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM(senescence-acceler-ated mouse)P10/Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响。结果发现了10个差异表达片段,分别与下列基因或转录产物同源:小鼠mRNA...
目的研究补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM(senescence-acceler-ated mouse)P10/Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响。结果发现了10个差异表达片段,分别与下列基因或转录产物同源:小鼠mRNA克隆IMAGE4235872,小鼠RIKENcDNA A730024A03基因mRNA,小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3),异种核蛋白A0(HNRNP A0),小鼠OVCA1(Dph211)mRNA,蛋白酶体26S亚单位,ATP依赖线粒体RNA螺旋酶,小鼠线粒体核蛋白S31(Mrps31),小鼠CX43 gene,小鼠tRNA-Ile.结论补肾益脑片可能通过影响与衰老相关的基因表达发挥抗衰老作用。
展开更多
关键词
补肾益脑片
抗衰老
SAMP10/Ta
DDRT-PCR
衰老相关基因
下载PDF
职称材料
题名
加速衰老小鼠脑组织中的衰老相关基因的表达
被引量：
4
1
作者
张冲
程锦雁
王锦刚
陈清轩
机构
中国科学院遗传与发育生物学研究所
北京灵泰必成医药技术有限责任公司
出处
《动物学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期600-607,共8页
基金
国家重大基础研究规划项目 ( 973 ) (No .2 0 0 0 0 1610 7)
北京灵泰必成医药技术有限公司资助~~
文摘
从分子水平上研究衰老对大脑的影响有助于揭示机体衰老的分子机理 ,也有助于揭示衰老相关性脑功能异常的发生过程。本研究应用DDRT PCR方法研究衰老相关基因在SAM (Senescence acceleratedmouse)小鼠脑组织中表达的变化情况。在SAMR1TA、SAMP8/Ta、SAMP1 0 /Ta三个品系中 ,通过比较不同鼠龄SAMP1 0 /Ta (2、 4、 1 2、 1 8月龄 )的基因表达情况 ,发现在 4月龄和 1 2月龄分别有一个差异表达片段 ;对不同鼠龄的SAMP8/Ta (2、 4、 1 1月龄 )经差显比较 ,发现在 2月龄和 1 1月龄各有一差异表达片段。在不同品系的比较中发现了 1 6个差异性片段 ,分别属于SAMP1 0 /Ta (3个 )、SAMP8/Ta (6个 )和SAMR1TA (7个 )。测序结果经检索显示 ,它们分别与下列基因转录产物同源 :热休克识别蛋白 70、ATP依赖性线粒体RNA螺旋酶、DleumRNA、小鼠X染色体RP2 3 334C4克隆DNA序列、还原型辅酶Q 细胞色素c还原酶复合物 7 2kD亚单位、 6 0S核糖体蛋白L2 1、FIS、苯基烷基胺钙离子拮抗物结合蛋白、岩藻糖基转移酶 9、胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1、内切核酸酶 /逆转录酶、PER1蛋白相关超级融原核蛋白、中心体蛋白CG NAP、转铁蛋白重链基因、巢蛋白 2基因、DNA依赖性蛋白激酶催化亚单位基因
关键词
衰老
小鼠
脑组织
基因
表达
分子机理
Keywords
Senescence-accelerated
mouse,
aging
-
associated
gene
expression
,
Differential
display
reverse
transcription
polymerase
chain
reaction,
Cerebral
tissue
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
补肾益脑片对加速衰老小鼠P10/Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节
被引量：
1
2
作者
杨婷
张冲
何新
王锦刚
刘桂生
陈清轩
机构
中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学重点实验室
北京科信必成医药科技发展有限公司
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期427-432,共6页
基金
国家重大基础研究规划项目(973)(2000016107)
文摘
目的研究补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM(senescence-acceler-ated mouse)P10/Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响。结果发现了10个差异表达片段,分别与下列基因或转录产物同源:小鼠mRNA克隆IMAGE4235872,小鼠RIKENcDNA A730024A03基因mRNA,小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3),异种核蛋白A0(HNRNP A0),小鼠OVCA1(Dph211)mRNA,蛋白酶体26S亚单位,ATP依赖线粒体RNA螺旋酶,小鼠线粒体核蛋白S31(Mrps31),小鼠CX43 gene,小鼠tRNA-Ile.结论补肾益脑片可能通过影响与衰老相关的基因表达发挥抗衰老作用。
关键词
补肾益脑片
抗衰老
SAMP10/Ta
DDRT-PCR
衰老相关基因
Keywords
Bushen
Yinao
Pian
anti-
aging
senescence-accelerated
mouse
P10/Ta
DDRT-PC
R
aging
-
associated
gene
expression
分类号
R967 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
加速衰老小鼠脑组织中的衰老相关基因的表达
张冲
程锦雁
王锦刚
陈清轩
《动物学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
下载PDF
职称材料
2
补肾益脑片对加速衰老小鼠P10/Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节
杨婷
张冲
何新
王锦刚
刘桂生
陈清轩
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
