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克林霉素及其磷酸酯的临床应用与不良反应 被引量：21
1
作者 陈俊苗 王少敏 +1 位作者 王玉栋 刘宏民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期55-58,共4页
克林霉素及其磷酸酯在临床的应用范围比较广泛,同时其临床不良反应种类也较多。通过文献查阅,本文总结了克林霉素及其磷酸酯在临床的应用方向以及在使用过程中发生并报道过的各种不良反应。
关键词 克林霉素 克林霉素磷酸酯 药物不良反应
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2014—2016年西安市中心医院抗菌药物不良反应分析 被引量：20
2
作者 王金萍 赵旭燕 +2 位作者 赵萌 聂晓静 白荷荷 《现代药物与临床》 CAS 2017年第9期1791-1795,共5页
目的总结西安市中心医院2014—2016年抗菌药物引起的不良反应(ADR),探讨其影响因素及特点,为临床合理用药提供参考。方法对西安市中心医院2014—2016年收集的268例抗菌药物ADR报告进行分析。结果 268例ADR报告中,女性患者比率略高于男... 目的总结西安市中心医院2014—2016年抗菌药物引起的不良反应(ADR),探讨其影响因素及特点,为临床合理用药提供参考。方法对西安市中心医院2014—2016年收集的268例抗菌药物ADR报告进行分析。结果 268例ADR报告中,女性患者比率略高于男性患者,老年人及儿童发生率较高;最易发生ADR的抗菌药物种类为喹诺酮类和头孢菌素类;累及皮肤及附件的比率最大,其次为消化系统;静脉滴注为引发ADR的主要给药途径;经采取正确的处理措施和对症治疗,一般预后较好;ADR主要来源于药师收集。结论临床应重视和加强抗菌药物ADR监测和上报工作,保证合理用药和安全。 展开更多
关键词 抗菌药物 不良反应 合理用药
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性 被引量：14
3
作者 夏永欣 张萌 +1 位作者 张向东 杨玉秀 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期902-904,共3页
目的：探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期胃癌患者，按照化疗方案随机分为对照组28例与观察组33例。对照组，用奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5－氟尿嘧啶（ FOLFOX4）化疗方案，奥沙利铂85 mg＆#... 目的：探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期胃癌患者，按照化疗方案随机分为对照组28例与观察组33例。对照组，用奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5－氟尿嘧啶（ FOLFOX4）化疗方案，奥沙利铂85 mg＆#183; m－2，第1天；亚叶酸钙200 mg＆#183; m－2，第1，2天；5－氟尿嘧啶500 mg＆#183; m－2，第1，2天。观察组，奥沙利铂130 mg＆#183; m－2，亚叶酸钙200 mg＆#183; m2，第1～5天；替加氟1000 mg＆#183; m－2，第1～5天。1个周期为2周，共治疗4个周期。比较2组的临床疗效、生存率与不良反应发生情况。结果观察组，客观反应率（ORR）为72.73％，显著高于对照组的46.43％（P＜0.05）；观察组1，2年的生存率分别为87.88％，63.64％，均显著高于对照组的60.71％和28.57％（P＜0.05）；对照组，Ⅲ－Ⅳ级粒细胞减低、血小板减少、恶心呕吐不良反应发生率分别为14.3％，10.7％和17.9％，观察组分别为15.2％，12.1％和18.2％，2组比较差别无统计学意义（P＞0.05）。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌临床疗效显著，不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 晚期胃癌 奥沙利铂 亚叶酸钙 替加氟 药物不良反应
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美国纽约州合作药物治疗管理法律及实施情况分析 被引量：11
4
作者 菅凌燕 何晓静 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期872-873,880,共3页
以抗凝药物合作治疗管理为例,介绍美国纽约州临床药师参与合作药物治疗管理的主要过程,临床药师参与患者的抗凝药物治疗可显著提高治疗效果,并减少药物不良反应发生;合作药物治疗管理法律肯定了临床药师的作用。
关键词 合作药物治疗管理 临床药师 抗凝药物 药物不良反应
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我院118例中成药不良反应报告分析 被引量：11
5
作者 杨丽姣 李繁荣 王思平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期661-663,共3页
目的了解我院中成药不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法对我院2006年1月—2008年12月各科室上报的ADR报告中的118份中成药ADR进行归类、分析。结果 118例中成药ADR监测报告中,中成药ADR的高发年龄段为41～80岁之间,共81例(占总例... 目的了解我院中成药不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法对我院2006年1月—2008年12月各科室上报的ADR报告中的118份中成药ADR进行归类、分析。结果 118例中成药ADR监测报告中,中成药ADR的高发年龄段为41～80岁之间,共81例(占总例数的68.65%,下同);发生率最高的给药途径是口服给药,共102例(86.44%);中成药引发ADR的药品种类中发生率前3位的依次是清热剂(21.67%)、祛湿剂(15.83%)、祛瘀剂(15.00%);主要临床表现为皮肤及附件损害(36.76%)、消化系统损害(31.62%)、神经系统损害(18.38%)等;其中严重不良反应为32例(27.12%);所有症状在停药、改用其它药物和治疗后消失或缓解,无一例患者死亡。结论提倡合理使用中成药,加强中成药ADR的监测、报告、诊断和处理对确保安全用药至关重要。 展开更多
关键词 中成药 药物不良反应 回顾性分析
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白芍总苷对类风湿关节炎患者的血脂影响 被引量：11
6
作者 张虹 范宏涛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期597-599,共3页
目的观察白芍总苷对类风湿关节炎血脂影响。方法将类风湿关节炎患者随机分成对照组43例和试验组43例,2组患者均口服甲氨蝶呤7.5 mg,每周一次,口服来氟米特10 mg,每日一次。在此基础上,试验组加用白芍总苷0.6g,每日1次。2组疗程均为3个... 目的观察白芍总苷对类风湿关节炎血脂影响。方法将类风湿关节炎患者随机分成对照组43例和试验组43例,2组患者均口服甲氨蝶呤7.5 mg,每周一次,口服来氟米特10 mg,每日一次。在此基础上,试验组加用白芍总苷0.6g,每日1次。2组疗程均为3个月。用EHK-40红细胞沉降压积仪检测2组患者治疗前后的血沉(ESR),散射免疫比浊法检测C-反应蛋白(CRP),酶联免疫吸附法测定类风湿因子(RF),全自动生化仪测定血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及三酰甘油(TG)。结果对照组,胃肠道反应发生率和食欲下降率均明显高于试验组(P<0.05);治疗后,2组的TC、HDL-C、LDL-C、TG较治疗前有明显改善(均P<0.05)。治疗后,试验组生化指标改善程度明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的晨僵时间、关节压痛指数、关节肿胀指数、CRP、RF及ESR均较治疗前有改善(均P<0.05)。治疗后,试验组:晨僵时间、关节压痛指数、关节肿胀指数、CRP、RF、ESR分别为(28.9±11.4)min、(9.3±3.4)mg·L^(-1)、(6.7±2.8)mg·L^(-1)、(20.3±8.7)mg·L^(-1)、(104.5±3.5)u·mL^(-1)、(22.1±3.5)mm·h^(-1);对照组分别为(34.6±13.6)min、(11.7±4.1)mg·L^(-1)、(8.5±3.5)mg·L^(-1)、(24.7±11.3)mg·L^(-1)、(116.7±5.6)μ·mL^(-1)、(27.8±4.2)mm·h^(-1),试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论白芍总苷对类风湿关节炎患者血脂有改善作用。 展开更多
关键词 白芍总苷 类风湿关节炎 血脂 炎性指标 药物不良反应
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伏立康唑致严重肝损害1例 被引量：10
7
作者 蔡小军 宋惠珠 赵敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期795-796,共2页
1例81岁男性患者,因肺丝状真菌感染,静滴伏立康唑粉针200 mg,Q12h。治疗3 d后,出现肝损害;后改为伏立康唑片口服100 mg,Q12h,序贯抗真菌,并加用异甘草酸镁注射液150 mg、Qd及复合辅酶粉针等降酶保肝治疗。7 d后,因药物引起肝损害进行性... 1例81岁男性患者,因肺丝状真菌感染,静滴伏立康唑粉针200 mg,Q12h。治疗3 d后,出现肝损害;后改为伏立康唑片口服100 mg,Q12h,序贯抗真菌,并加用异甘草酸镁注射液150 mg、Qd及复合辅酶粉针等降酶保肝治疗。7 d后,因药物引起肝损害进行性加重,停用伏立康唑;但肝损害继续恶化,致多脏器功能衰竭。 展开更多
关键词 伏立康唑 药物不良反应 肝损害
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大剂量甲氨蝶呤治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的血药浓度监测及不良反应分析 被引量：10
8
作者 崔向丽 林松 +2 位作者 朱乐亭 武迎磊 赵志刚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期218-222,共5页
目的分析大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)(抗代谢性抗肿瘤药)治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的血药浓度特点,并对其血药浓度进行监测。方法对本院收治的19例PCNSL患者,进行50例次HD-MTX化疗,并监测化疗后不同时间点MTX血药浓度,综合分析... 目的分析大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)(抗代谢性抗肿瘤药)治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的血药浓度特点,并对其血药浓度进行监测。方法对本院收治的19例PCNSL患者,进行50例次HD-MTX化疗,并监测化疗后不同时间点MTX血药浓度,综合分析血药浓度特点及其与患者性别、年龄及MTX剂量的相关性,并分析不良反应的发生和处理。结果 MTX化疗后,利用亚叶酸钙(CF)解毒后,大部分患者MTX血药浓度能在66 h降至安全浓度(0.05μmol.L-1以下)。MTX消除与患者年龄及其剂量有相关性,与性别无关。在使用CF解救及血药浓度监测和充分水化、碱化的情况下,HD-MTX方案未发生严重不良反应。结论化疗后,监测MTX血药浓度并适时、适量给予CF解救,是保证HD-MTX临床用药安全的关键因素。 展开更多
关键词 原发性中枢神经系统淋巴瘤 甲氨蝶呤 血药浓度 药物不良反应
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亚胺培南西司他丁致癫痫的病例分析 被引量：5
9
作者 张军娣 崔向丽 +1 位作者 刘丽宏 郑芸颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期2566-2567,共2页
目的分析亚胺培南西司他丁引起癫痫的药物不良反应。方法收集该例肺部感染合并脑梗死患者发生癫痫的临床信息,对其进行分析并文献复习,探讨发生机制和高危因素。结果与结论亚胺培南西司他丁在无癫痫史患者中引起癫痫的药物不良反应较少... 目的分析亚胺培南西司他丁引起癫痫的药物不良反应。方法收集该例肺部感染合并脑梗死患者发生癫痫的临床信息,对其进行分析并文献复习,探讨发生机制和高危因素。结果与结论亚胺培南西司他丁在无癫痫史患者中引起癫痫的药物不良反应较少见,有高危因素者要注意加强药学监护。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁 药物不良反应 癫痫
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我院324例药品不良反应报告分析 被引量：4
10
作者 刘英 任志强 +1 位作者 姚志红 詹煦旭 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第30期2847-2850,共4页
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律及相关因素。方法:对我院2011-2012年上报的324例ADR报告进行统计分析。结果:在324例报告中,70岁以上年龄组的患者最多;怀疑药品涉及120个品种,其中循环系统药物引起的ADR最多,占39.51%;怀疑... 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律及相关因素。方法:对我院2011-2012年上报的324例ADR报告进行统计分析。结果:在324例报告中,70岁以上年龄组的患者最多;怀疑药品涉及120个品种,其中循环系统药物引起的ADR最多,占39.51%;怀疑药品涉及最多的为注射剂型和静脉给药途径;累及器官或系统以胃肠系统的损害最多见,占28.85%。结论:药品使用单位应积极加强ADR监测工作,减少ADR的发生,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 药品不良反应 回顾性分析 合理用药
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123例药品不良反应报告分析 被引量：3
11
作者 董静萍 《中国医院用药评价与分析》 2013年第12期1106-1108,共3页
目的:了解唐山市第三医院药品不良反应(ADR)的发生规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2011—2012年上报的123例ADR报告进行回顾性分析。结果:123例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,为96例,占78.05%;ADR多发于60岁... 目的:了解唐山市第三医院药品不良反应(ADR)的发生规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2011—2012年上报的123例ADR报告进行回顾性分析。结果:123例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,为96例,占78.05%;ADR多发于60岁以上人群,年龄超过60岁的老人为64例,占52.03%;抗菌药物引起的ADR为35例,占28.46%;ADR表现以皮肤及附件损害最为常见,共53例次,占总例次数(137例次)的38.69%。结论:给药途径、药物种类、患者自身条件等因素均会影响ADR的发生。应重视ADR的报告与监测工作,规范临床合理用药,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 分析 合理用药
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进口左甲状腺素致多形红斑药疹1例 被引量：1
12
作者 何晓静 邱枫 肇丽梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期612-613,共2页
1例28岁女性患者,因原发性甲状腺功能低下,给予进口左甲状腺素25μg,每天1次;7 d后,躯干及四肢出现红斑、丘疹并伴瘙痒,皮损渐增多,泛发全身。实验室检查:WBC 13.63×109/L,E 0.32。血生化:CK 662 U.L-1。骨髓图片检查提示,嗜酸细... 1例28岁女性患者,因原发性甲状腺功能低下,给予进口左甲状腺素25μg,每天1次;7 d后,躯干及四肢出现红斑、丘疹并伴瘙痒,皮损渐增多,泛发全身。实验室检查:WBC 13.63×109/L,E 0.32。血生化:CK 662 U.L-1。骨髓图片检查提示,嗜酸细胞增多。心脏彩超提示,心包积液1.0 cm。停用进口左甲状腺素,改为国产左甲状腺素口服,并给予甲强龙32 mg静滴,6天后症状好转。 展开更多
关键词 左甲状腺素 药物不良反应 多形红斑药疹
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回顾性分析本院抗生素等药物致肾毒性28例
13
作者 肖莉 刁雨辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期223-224,228,共3页
目的回顾性分析抗生素等药物所致的肾损害。方法对本院2005年1月至2008年12月所发生的药物所致肾损害,进行归类统计分析和评价。结果导致肾损害、急性肾衰竭、急性肾功能不全、急性间质性肾炎、慢性肾炎、肾病综合症的药物,主要包括:抗... 目的回顾性分析抗生素等药物所致的肾损害。方法对本院2005年1月至2008年12月所发生的药物所致肾损害,进行归类统计分析和评价。结果导致肾损害、急性肾衰竭、急性肾功能不全、急性间质性肾炎、慢性肾炎、肾病综合症的药物,主要包括:抗生素(13/28)、NSAID s(6/28)、抗肿瘤药物(2/28)、抗高血压药(4/28)、其他(3/28);全部病例入院后,治愈10例,好转11例;转为慢性3例,自动出院3例,死亡1例。结论要做到合理用药,早期干预,预防药源性肾损害的发生。 展开更多
关键词 药物不良反应 肾损害 抗生素 非甾体抗炎药
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抗生素治疗罕见红斑丹毒丝菌致脑脓肿导致伪膜性肠炎1例
14
作者 邓勋 王黎青 +2 位作者 王勇 徐峰 喻珊珊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期685-686,689,共3页
本文报道1例罕见红斑丹毒丝菌致脑脓肿的患者,主治医生首先经验性选用万古霉素鞘内注射和静滴治疗,效果不佳。临床药师建议:用氨苄西林鞘内注射+静脉滴注,医生采用临床药师建议,并加用头孢曲松静脉滴注,疗效显著;但患者由于长期使用广... 本文报道1例罕见红斑丹毒丝菌致脑脓肿的患者,主治医生首先经验性选用万古霉素鞘内注射和静滴治疗,效果不佳。临床药师建议:用氨苄西林鞘内注射+静脉滴注,医生采用临床药师建议,并加用头孢曲松静脉滴注,疗效显著;但患者由于长期使用广谱抗生素,导致患者出现伪膜性肠炎,延长了患者的住院时间。 展开更多
关键词 红斑丹毒丝菌 脑脓肿 药物不良反应
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关键词网络在药物不良反应领域资源聚合与知识发现中的应用研究
15
作者 曹玉莹 王伟 +2 位作者 毕强 李梅 王丽伟 《医学信息学杂志》 CAS 2018年第2期69-73,共5页
基于万方医学网和维普数据库的文献数据,获取文献关键词、构建关键词网络,将心血管药物不良反应本体中的关系嵌入到关键词网络中,对网络进行可视化显示,列举案例验证基于关键词网络的领域资源聚合与知识发现方法在药物不良反应领域的可... 基于万方医学网和维普数据库的文献数据,获取文献关键词、构建关键词网络,将心血管药物不良反应本体中的关系嵌入到关键词网络中,对网络进行可视化显示,列举案例验证基于关键词网络的领域资源聚合与知识发现方法在药物不良反应领域的可行性。 展开更多
关键词 关键词网络 资源聚合 知识发现 药物不良反应 本体
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中药注射剂在肿瘤治疗中的合理用药探讨 被引量：10
16
作者 于栋伟 顾琴华 陈思思 《实用药物与临床》 CAS 2012年第9期588-590,共3页
目的探讨中药注射剂在肿瘤治疗中的合理用药情况。方法收集、分析2010-2011年我院抗肿瘤中药注射剂的相关消耗信息、说明书、病历及2008-2010年上报的17例ADR报表。结果抗肿瘤中药注射剂的不良反应以过敏反应为主,其中以皮肤损伤最多。... 目的探讨中药注射剂在肿瘤治疗中的合理用药情况。方法收集、分析2010-2011年我院抗肿瘤中药注射剂的相关消耗信息、说明书、病历及2008-2010年上报的17例ADR报表。结果抗肿瘤中药注射剂的不良反应以过敏反应为主,其中以皮肤损伤最多。药品说明书描述不全面,应进行规范、完善。结论中药注射剂在肿瘤治疗中占有重要地位,应正确认识中药注射剂的安全问题,做到辨证施治、合理用药。 展开更多
关键词 中药注射剂 肿瘤 不良反应 合理用药
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某院氨磺必利致药物不良反应97例报告的相关因素分析 被引量：2
17
作者 王琦 曲衎衎 +1 位作者 张忠东 董丽霞 《抗感染药学》 2018年第12期2101-2105,共5页
目的:分析氨磺必利致不良反应(Adverse Drugs Reactions, ADRss)的特点和规律,为其临床合理用药提供参考。方法:抽取2011年1月—2018年3月间上报的97例使用氨磺必利治疗所致的ADRss资料,分析资料中氨磺必利致ADRss发生的特点和规律。结... 目的:分析氨磺必利致不良反应(Adverse Drugs Reactions, ADRss)的特点和规律,为其临床合理用药提供参考。方法:抽取2011年1月—2018年3月间上报的97例使用氨磺必利治疗所致的ADRss资料,分析资料中氨磺必利致ADRss发生的特点和规律。结果:氨磺必利最常见的ADRss为代谢和营养障碍(占42.86%),其次为神经系统损害和心血管系统损害(比例占28.57%和8.41%);1周内发生ADRss患者占46.39%,4周内发生ADRss患者占82.48%;使用氨磺必利剂量0.1~0.4 g发生ADRs患者占53.61%,0.5~0.8 g发生ADRss患者占41.24%;其中31例患者经治后好转,45例未好转,20例患者不详。结论:氨磺必利引起的ADRss需高度重视,临床使用中应注意缓慢调整剂量并严密监测其相关功能指标的变化。 展开更多
关键词 氨磺必利 不良反应 相关因素
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EGFR-TKI不良反应管理专家共识 被引量：153
18
作者 中国抗癌协会肺癌专业委员会 胡洁 +5 位作者 林丽珠 骆肖群 茅益民 周建英 张燕群 陆舜 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期57-81,共25页
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI)如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small celllungcancer,NSCLC)... 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI)如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small celllungcancer,NSCLC)的一线治疗药物,奥希替尼也获批用于二线治疗EGFR-T790M突变阳性的晚期NSCLC。EGFR-TKI的常见不良反应(adverse drug reaction, ADR)有皮疹、腹泻、甲沟炎、口腔粘膜炎、肝损伤、间质性肺疾病等。中国抗癌协会肺癌专业委员会根据中国国内不良反应诊疗现状,结合国际最新理论和经验,组织相关专家讨论并制定了EGFR-TKI不良反应管理中国专家共识。 展开更多
关键词 EGFR-TKI 肺肿瘤 不良反应 专家共识
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我国药品不良反应关联性评价方法与诺氏评估量表法的对比与分析 被引量：93
19
作者 陈静静 钱佩佩 +3 位作者 曹凯 田京辉 赵亮 兰丙欣 《中国药事》 CAS 2020年第8期988-992,共5页
目的:探讨我国药品不良反应监测中心所采用的关联性评价方法与诺氏评估量表法(Naranjo法)在药品不良反应(ADR)关联性评价中的差异和各自特点。方法:分别采用两种方法对我院2016年1月1日至2018年6月30日上报的202例ADR进行关联性评价,对... 目的:探讨我国药品不良反应监测中心所采用的关联性评价方法与诺氏评估量表法(Naranjo法)在药品不良反应(ADR)关联性评价中的差异和各自特点。方法:分别采用两种方法对我院2016年1月1日至2018年6月30日上报的202例ADR进行关联性评价,对两种方法的评价结果进行一致性分析。结果:两独立评价者应用国家ADR监测中心关联性评价方法分别对202例ADR进行关联性评价,kappa值0.509,一致性中度。两独立评价者应用Naranjo法分别对202例ADR进行关联性评价,kappa值0.697,一致性较高。两位独立评价者分别应用国家ADR监测中心关联性评价方法和Naranjo法对202例ADR进行关联性评价,kappa值0.100,一致性差。结论:(1)两种评价方法单独应用时均有较好的一致性;(2)两种评价方法对于"肯定"结果的一致性高;(3)对于新的和未"去激发"的ADR,两种评价方法易出现评价结果不一致的情况;(4)Naranjo法用于常规监测时部分问题应答率低。 展开更多
关键词 药品不良反应 关联性评价 诺氏评估量表法
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国内外不良反应因果判断原则及评价方法解读 被引量：82
20
作者 魏戌 谢雁鸣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2744-2747,共4页
不良反应因果关系判断是药物警戒研究的通用程序,目前尚无统一的判断标准与分类标准。时间性、一致性、特异性、反应程度是不良反应因果判断应遵循的基本原则。不良反应因果关系评价方法众多,大致可分为标准化算法、专家判断法、贝叶斯... 不良反应因果关系判断是药物警戒研究的通用程序,目前尚无统一的判断标准与分类标准。时间性、一致性、特异性、反应程度是不良反应因果判断应遵循的基本原则。不良反应因果关系评价方法众多,大致可分为标准化算法、专家判断法、贝叶斯法。部分评价方法分类标准之间定义模糊不清、病例资料的不完整、评价者临床应用时的不同理解均是造成评价结果不同的重要原因。几乎每一种方法均对不良反应因果关系进行分级,主要为5级分类,但评级方法间的基本原理、评价标准、特异度与敏感度有所差异。每一种方法均有其优缺点,尚无一项标准化的方法适用于所有的不良反应评价。 展开更多
关键词 不良反应 个例评价 因果判断原则 因果评价方法
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