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吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌对患者生活质量的影响 被引量：3
1
作者 卢芳 崔少华 +3 位作者 陈仲林 施黄萍 韩宝惠 姜丽岩 《世界临床药物》 CAS 2015年第11期767-770,共4页
目的研究吉非替尼靶向治疗对肺腺癌患者生活质量的影响。方法选取2009年1月-2011年6月就诊于我院接受吉非替尼靶向治疗的晚期肺腺癌患者32例,治疗方案为口服吉非替尼,一日1次、每次250 mg。通过FACT-L量表评价患者治疗前、治疗1周、治疗... 目的研究吉非替尼靶向治疗对肺腺癌患者生活质量的影响。方法选取2009年1月-2011年6月就诊于我院接受吉非替尼靶向治疗的晚期肺腺癌患者32例,治疗方案为口服吉非替尼,一日1次、每次250 mg。通过FACT-L量表评价患者治疗前、治疗1周、治疗1个月、治疗3个月及疾病进展(PD)五个时间点的生活质量。结果至随访结束时,患者均出现PD。中位PFS时间为7.03个月。治疗3个月和PD两个时间点FACT-L总分与其他各时间点总分差异显著。分领域得分分析表明,不同时间点的FWB和LCS差异有统计学意义。结论吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌可改善患者治疗期间的生活质量。 展开更多
关键词 吉非替尼 靶向治疗 晚期肺腺癌 生活质量
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培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及对血清CYFRA21-1 CA125 CEA的影响 被引量：34
2
作者 罗娟 李嵘 +1 位作者 黄春梅 方霖 《河北医学》 CAS 2019年第5期747-751,共5页
目的:探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及对血清细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)的影响。方法:选择2014年5月至2017年5月于我院进行治疗的晚期肺腺癌患者90例,随机分为观察组(n=50... 目的:探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及对血清细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)的影响。方法:选择2014年5月至2017年5月于我院进行治疗的晚期肺腺癌患者90例,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=40)。观察组采用培美曲塞二钠联合顺铂进行治疗;对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者的临床疗效、CEA、CA125、CYFRA21-1、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗后有效率为72.00%,显著高于对照组的42.50%(P<0.05);治疗前,两组患者血清CYFRA21-1、CA125、CEA水平无明显差异,治疗后,两组患者血清CYFRA21-1、CA125、CEA水平均有所下降(P<0.05);且观察组患者血清CYFRA21-1、CA125、CEA水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者血清NSE水平无明显差异,治疗后,两组患者血清NSE水平有所下降(P<0.05);且观察组患者血清NSE水平低于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组患者不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的疗效较高,可有效改善患者血清CYFRA21-1、CA125、CEA水平,不良反应较少,且患者基本可以耐受,值得推广应用。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 培美曲塞二钠 顺铂 细胞角质素片段抗原21-1 糖类抗原125 癌胚抗原
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康莱特在培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌中的协同作用 被引量：27
3
作者 王红艳 汤虹 +4 位作者 吴育锋 王莉莉 何振 张哲 王启鸣 《中国医药导报》 CAS 2016年第2期138-141,共4页
目的探讨康莱特注射液在培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌中的协同作用。方法选择2014年3月～2015年7月郑州大学附属肿瘤医院收治的52例晚期肺腺癌患者，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组26例。对照组采用培美曲塞与顺铂化疗；观... 目的探讨康莱特注射液在培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌中的协同作用。方法选择2014年3月～2015年7月郑州大学附属肿瘤医院收治的52例晚期肺腺癌患者，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组26例。对照组采用培美曲塞与顺铂化疗；观察组采用康莱特注射液联合培美曲塞与顺铂化疗，两组患者接受2周期化疗后比较效果、不良反应及患者生活质量情况。结果观察组有效缓解率为41．6％，疾病控制率为54．1％；对照组有效缓解率为32．0％，疾病控制率为48．0％，对照组与观察组疗效方面差异无统计学意义（P〉0．05）。与对照组相比，观察组骨髓抑制较轻，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组胃肠道反应、肝肾功损伤比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。与对照组相比，观察组生活质量（KPS评分）明显改善。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康莱特注射液联合培美曲塞与顺铂与培美曲塞与顺铂治疗晚期肺腺癌效果相当，但是加用康莱特注射液骨髓抑制较轻，并且可提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 康莱特注射液 晚期肺腺癌 培美曲塞 顺铂 生活质量
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晚期肺腺癌患者65例循证护理干预对患者心理及疼痛状况的影响分析 被引量：20
4
作者 俞淑慧 钱彩华 +2 位作者 姚萍丽 王斌 陆华东 《中国现代医生》 2017年第22期152-155,共4页
目的 探讨循证护理干预对晚期肺腺癌患者心理及疼痛状况的影响。方法选取2015年8月~2016年7月在我院接受治疗的晚期肺腺癌患者130例,采用随机数字表法将所有入选患者分为两组,观察组65例,给予循证护理干预,对照组65例,给予常规护理干预... 目的 探讨循证护理干预对晚期肺腺癌患者心理及疼痛状况的影响。方法选取2015年8月~2016年7月在我院接受治疗的晚期肺腺癌患者130例,采用随机数字表法将所有入选患者分为两组,观察组65例,给予循证护理干预,对照组65例,给予常规护理干预,观察两组患者护理后生活质量、VAS、SDS、SAS及生活活动能力改善情况,同时比较两组患者护理后并发症发生率及患者对护理工作的满意度评价。结果护理后,观察组患者的生理、心理、社会、日常及总分都显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,两组患者的VAS、SAS及SDS评分均有所下降,观察组[(3.12±1.02)分、(30.45±5.78)分和(32.02±6.12)分]低于对照组[(4.23±1.10)分、(36.12±8.12分)和(39.12±7.45)分],差异显著(P<0.05);护理后,两组患者的生活活动能力均有所提高,观察组[(84.12±5.12)分]高于对照组[(77.12±6.89)分],两组比较差异显著(P<0.05);观察组总发生率为9.23%,低于对照组27.69%,两组比较差异显著(P<0.05);观察组患者护理后的总满意率为93.85%,高于对照组78.46%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论对晚期肺腺癌患者采用循证护理干预,能够有效缓解患者的疼痛,改善患者的生活质量和心理状态,效果显著。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 循证护理 心理 疼痛
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中药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌临床研究 被引量：20
5
作者 王中奇 邓海滨 +6 位作者 张铭 周卫东 吴继 赵晓珍 王立芳 白冰 徐振晔 《上海中医药杂志》 2010年第3期7-11,共5页
目的观察中药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法采用前瞻、随机、对照的临床研究方法,将103例患者分为治疗组52例和对照组51例。对照组仅给予单纯化疗;治疗组在化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后长期服用肺岩宁方。观察两... 目的观察中药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法采用前瞻、随机、对照的临床研究方法,将103例患者分为治疗组52例和对照组51例。对照组仅给予单纯化疗;治疗组在化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后长期服用肺岩宁方。观察两组近期疗效、生存期、不良反应及治疗前后生活质量、主要临床症状、免疫功能、肿瘤标志物变化情况。结果治疗组有效率(CR+PR)为28.85%,稳定率(CR+PR+NC)为82.69%;中位生存期为14.47个月,1、2、3、5年生存率分别为55.77%、25.00%、13.46%、5.77%。对照组有效率为21.57%,稳定率为76.47%;中位生存期为10.97个月,1年、2年生存率分别为43.14%、7.84%,无3年、5年生存病例。治疗组在改善患者生活质量、神疲乏力、气短、腰膝酸软、头晕及免疫功能、肿瘤标志物等方面优于对照组(P<0.01);不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应病例少于对照组(P<0.05)。结论中药分阶段结合化疗能够延长晚期肺腺癌的生存期,明显改善患者生存质量。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 中西医结合疗法 抗瘤增效方 肺岩宁方
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基于化疗的PD-1抑制剂在晚期肺腺癌治疗中效果及安全性分析 被引量：18
6
作者 李兴 马丽娜 +2 位作者 程小珍 崔荣花 张曙波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期365-368,共4页
目的探讨基于化疗的程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death 1,PD-1)抑制剂在晚期肺腺癌治疗中效果及安全性。方法以我院2018年8月至2019年7月86例晚期肺腺癌患者为研究对象,随机分为对照组(46例)和观察组(40例)。两组均采用培美... 目的探讨基于化疗的程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death 1,PD-1)抑制剂在晚期肺腺癌治疗中效果及安全性。方法以我院2018年8月至2019年7月86例晚期肺腺癌患者为研究对象,随机分为对照组(46例)和观察组(40例)。两组均采用培美曲塞联合顺铂化疗,观察组加用PD-1抑制剂治疗,对比两组治疗效果、无进展生存期、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率。结果观察组客观缓解率明显高于对照组(P <0.05)。观察组PFS为9.3个月,对照组PFS中位数为5.3个月。治疗后3个月,观察组CYFRA21-1、CEA与对照组相比明显较低(P <0.05)。观察组疲乏、恶心、粒细胞减少、血小板降低发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05);观察组皮疹、甲状腺功能减退发生率高于对照组,两组甲状腺功能异常发生率差异有统计学意义(P=0.041)。结论 PD-1抑制剂在晚期肺腺癌中疗效好且安全性较高。 展开更多
关键词 PD-1抑制剂 晚期肺腺癌 客观缓解率 无进展生存期
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多西他赛联合顺铂与培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的随机对照研究 被引量：15
7
作者 邹三鹏 薛静 《海南医学》 CAS 2016年第8期1242-1245,共4页
目的观察多西他赛联合顺铂方案(DP方案)与培美曲塞联合顺铂方案(PP方案)一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和不良反应。方法收集2012年8月至2014年8月在西安交通大学第一附属医院(46例)和广东医学院附属惠东医院(20例)收治的66例初治晚期肺... 目的观察多西他赛联合顺铂方案(DP方案)与培美曲塞联合顺铂方案(PP方案)一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和不良反应。方法收集2012年8月至2014年8月在西安交通大学第一附属医院(46例)和广东医学院附属惠东医院(20例)收治的66例初治晚期肺腺癌患者,采用随机对照的临床研究设计,将66例经组织学或细胞学确诊的初治晚期肺腺癌患者分为DP方案组和PP方案组各33例。观察两组患者的近期有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、中位生存时间(MST)、1年生存率和不良反应。结果 DP方案组中,部分缓解(PR)10例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)8例,RR为30.30%(10/33),DCR为75.76%(25/33);TTP为7.8个月,MST为13.5个月,1年生存率为54.55%(18/33)。PP方案组中,PR 11例,SD 16例,PD 6例,RR为33.33%(11/33),DCR为81.82%(27/33),TTP为8.1个月,MST为14.8个月,1年生存率为57.58%(19/33)。两组患者的近期疗效和生存率比较差异均无统计学意义(P≥0.05)。两组患者的主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。PP组的不良反应中中性粒细胞减少、血小板减少及脱发的发生率明显低于DP组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 DP方案和PP方案治疗晚期肺腺癌疗效确切,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 多西他赛 培美曲塞 顺铂 疗效
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培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗晚期老年肺腺癌的临床对照研究 被引量：14
8
作者 李宏庆 唐中豪 +1 位作者 李向阳 朱惠莉 《老年医学与保健》 CAS 2016年第3期-,共3页
目的 培美曲塞联合顺铂与培美曲塞联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效及毒副反应比较.方法 老年晚期肺腺癌患者38例,随机分为培美曲塞+顺铂治疗组(PP组20例)和培美曲塞+卡铂治疗组(PC组18例),完成4～6个周期化疗,评价疗效及不良... 目的 培美曲塞联合顺铂与培美曲塞联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效及毒副反应比较.方法 老年晚期肺腺癌患者38例,随机分为培美曲塞+顺铂治疗组(PP组20例)和培美曲塞+卡铂治疗组(PC组18例),完成4～6个周期化疗,评价疗效及不良反应.结果 PP组有效率为35％,控制率为80％,无进展生存时间为5.9个月;PC组有效率为33.33％,控制率为77.78％,PFS为5.6个月,两组差异无统计学意义.PC组血液学毒性发生率较高,粒细胞及血小板下降更明显,而PP组恶心呕吐等胃肠道反应发生率高于PC组,但两组方案Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率差异无统计学意义.结论 培美曲塞联合顺铂或卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌患者具有较好的有效性和安全性,可作为一线治疗方法.顺铂组与卡铂组相比,消化道不良反应略重而血液学毒性较轻,可根据患者的不同情况选择治疗方案. 展开更多
关键词 老年 晚期肺腺癌 培美曲塞 顺铂 卡铂 化疗
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埃克替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变的晚期肺腺癌疗效观察 被引量：14
9
作者 崔瀚之 管静芝 +3 位作者 廖国清 刘鹏辉 李亮亮 邵艳 《解放军医学院学报》 CAS 2015年第4期326-328,341,共4页
目的观察埃克替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法收集2012年1月-2014年6月我院56例EGFR突变的晚期肺腺癌患者,随机分为试验组和对照组,试验组口服盐酸... 目的观察埃克替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法收集2012年1月-2014年6月我院56例EGFR突变的晚期肺腺癌患者,随机分为试验组和对照组,试验组口服盐酸埃克替尼,每次125 mg,3次/d,对照组口服吉非替尼,每次250 mg,1次/d,服用至少1个月后评价疗效及安全性。结果试验组28例中完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)11例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)10例,客观有效率(objective response rate,ORR)39.3%,疾病控制率(disease control rate,DCR)64.3%。对照组28例中CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 13例,ORR 25%,DCR 53.6%。两组的客观有效率和疾病控制率、疾病进展时间和总生存时间差异均无统计学意义。主要不良反应为皮疹、腹泻,试验组总体不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论埃克替尼与吉非替尼治疗EGFR突变的晚期肺腺癌疗效相似,但埃克替尼不良反应较轻,患者耐受性好。 展开更多
关键词 埃克替尼 吉非替尼 晚期肺腺癌 不良反应
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培美曲塞-顺铂或多西他赛-顺铂联合放疗对晚期肺腺癌的临床研究 被引量：13
10
作者 魏方 蔡树华 +1 位作者 吕东来 钱立庭 《皖南医学院学报》 CAS 2020年第4期322-326,共5页
目的:探讨培美曲塞-顺铂或多西他赛-顺铂联合放疗对晚期肺腺癌的临床治疗效果及其预后的影响因素。方法:选取2016年1月~2018年1月60例经病理学确诊为晚期非小细胞肺腺癌的患者,按随机分配的原则分为AP组(n=30,培美曲塞-顺铂)和DP组(n=30... 目的:探讨培美曲塞-顺铂或多西他赛-顺铂联合放疗对晚期肺腺癌的临床治疗效果及其预后的影响因素。方法:选取2016年1月~2018年1月60例经病理学确诊为晚期非小细胞肺腺癌的患者,按随机分配的原则分为AP组(n=30,培美曲塞-顺铂)和DP组(n=30,多西他赛-顺铂),同时联合放疗;观察近期疗效,即完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD);中位生存时间(MST)、总生存率(OS)和不良反应发生率。结果:①两组CR、PR、SD、PD近期疗效差异无统计学意义(P>0.05);②与DP组比较,AP组中位OS更长,差异有统计学意义(P<0.05);③单因素分析显示性别、远处转移情况、Hb等3项指标均与预后有密切关联(P<0.05);④多因素COX回归显示女性、AP方案和高Hb水平是晚期肺腺癌患者预后的有利影响因素(P<0.05);⑤与DP组比较,AP组3~4级白细胞减少症发生率更高,但3~4级贫血及3~4级血小板减少症发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05),其他不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:培美曲塞-顺铂联合胸部放疗对晚期肺腺癌是一种潜在的治疗选择,具有可接受的毒性和较高的总生存率。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 同步放化疗 培美曲塞 多西他赛 顺铂
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培美曲塞联合洛铂治疗晚期肺腺癌92例临床观察 被引量：11
11
作者 高尔云 李敏 +1 位作者 陈丽琼 韩小虎 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第6期899-902,共4页
目的:观察培美曲塞联合洛铂治疗晚期肺腺癌的不良反应及临床疗效。方法:选取我院2010年1月至2013年9月收治的92例晚期肺腺癌患者,分为研究组(n=46)和对照组(n=46)。给予研究组患者培美曲塞联合洛铂治疗,对照组患者培美曲塞联合顺铂治疗... 目的:观察培美曲塞联合洛铂治疗晚期肺腺癌的不良反应及临床疗效。方法:选取我院2010年1月至2013年9月收治的92例晚期肺腺癌患者,分为研究组(n=46)和对照组(n=46)。给予研究组患者培美曲塞联合洛铂治疗,对照组患者培美曲塞联合顺铂治疗。结果:研究组和对照组患者的RR 58.7%(27/46)、54.3%(25/46)和DCR 93.5%(43/46)、84.8%(39/46)、MST、PFS及1年、2年生存率之间的差异均不显著(P>0.05)。研究组不良反应中恶心、呕吐、肌酐升高明显减少,血小板减少明显增加,有统计学意义(P<0.05),对照组中恶心、呕吐、肌酐升高明显增加(P<0.05)。结论:培美曲塞联合洛铂治疗晚期肺腺癌较培美曲塞联合顺铂更能有效减少患者的不良反应,临床疗效无差异。 展开更多
关键词 培美曲塞联合洛铂 晚期肺腺癌 临床效果 不良反应
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帕博利珠单抗联合安罗替尼三线对晚期肺腺癌近期临床疗效与毒副反应的影响研究 被引量：11
12
作者 李碧慧 《药物生物技术》 CAS 2020年第3期232-235,共4页
究帕博利珠单抗联合安罗替尼三线对晚期肺腺癌近期临床疗效与毒副反应的影响。筛选该院2018年11月~2020年1月收入的90例肺腺癌患者,用随机抽样法分为A组、B组、A+B组,每组患者各30例。对两组血清肿瘤标记物(癌胚抗原、Cyfra21-1、神经... 究帕博利珠单抗联合安罗替尼三线对晚期肺腺癌近期临床疗效与毒副反应的影响。筛选该院2018年11月~2020年1月收入的90例肺腺癌患者,用随机抽样法分为A组、B组、A+B组,每组患者各30例。对两组血清肿瘤标记物(癌胚抗原、Cyfra21-1、神经元特异性烯醇化酶)、T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)、生存质量评分(生理、心理、社会功能、环境影响)、毒副反应发生率进行对比。治疗前3组血清肿瘤标记物、T淋巴细胞亚群、生存质量评分无统计学差异(P>0.05),治疗后血清肿瘤标记物、T淋巴细胞亚群均较治疗前下降,生存质量评分较治疗前升高,均存在统计学差异(P<0.05),A+B组血清肿瘤标记物低于其他两组,T淋巴细胞亚群、生存质量评分高于其他两组,存在统计学差异(P<0.05);A组患者的疾病控制率与客观缓解率分别为40.00%与20.00%,B组患者的疾病控制率与客观缓解率分别为43.33%与20.00%,A+B组患者的疾病控制率与客观缓解率分别为53.33%与40.00%,A+B组与其他两组对比差异显著,存在统计学差异,A组与B组之间对比无明显差异(P>0.05)。帕博利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌近期临床疗效确切,对免疫功能的抑制更小,毒副反应并未因联合用药而大幅提高,值得在今后临床治疗工作中推广使用。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 帕博利珠单抗 安罗替尼 毒副反应 血清肿瘤标记物 T淋巴细胞亚群 免疫功能
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培美曲塞或多西他赛联合卡铂治疗吉非替尼耐药的晚期肺腺癌患者的疗效 被引量：11
13
作者 亓妍文 LALLOO MBIBRAHIM 王丽萍 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2020年第2期192-195,共4页
目的:观察培美曲塞或多西他赛联合卡铂治疗吉非替尼耐药的晚期肺腺癌患者的疗效和安全性。方法:56例吉非替尼耐药的晚期(Ⅲ~Ⅳ期)肺腺癌患者中,28例采用培美曲塞联合卡铂化疗(培美曲塞组),28例采用多西他赛联合卡铂化疗(多西他赛组),21 ... 目的:观察培美曲塞或多西他赛联合卡铂治疗吉非替尼耐药的晚期肺腺癌患者的疗效和安全性。方法:56例吉非替尼耐药的晚期(Ⅲ~Ⅳ期)肺腺癌患者中,28例采用培美曲塞联合卡铂化疗(培美曲塞组),28例采用多西他赛联合卡铂化疗(多西他赛组),21 d为1个化疗周期,2个化疗周期后评估疗效及不良反应,并进行长期随访。结果:2组近期疗效相比,差异无统计学意义(P=0.159);2组的治疗有效率、疾病控制率、无进展生存期及总生存时间相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。培美曲塞组Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率均较多西他赛组下降(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂与多西他赛联合卡铂治疗吉非替尼耐药的晚期肺腺癌患者疗效相当,但培美曲塞联合卡铂方案的不良反应更轻,更值得临床推广。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 培美曲塞 多西他赛 吉非替尼耐药
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培美曲塞联合顺铂方案化疗后行培美曲塞同药维持治疗在晚期肺腺癌患者中的应用 被引量：10
14
作者 丛云燕 林忠 《中国医药科学》 2018年第4期221-224,共4页
目的探讨培美曲塞联合顺铂方案化疗后进行培美曲塞同药维持治疗在晚期肺腺癌患者中的应用。方法选取2015年7月~2016年7月间我院收取的ⅢB~Ⅳ期肺腺癌患者80例,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组40例。所有的患者均已经过4个周期... 目的探讨培美曲塞联合顺铂方案化疗后进行培美曲塞同药维持治疗在晚期肺腺癌患者中的应用。方法选取2015年7月~2016年7月间我院收取的ⅢB~Ⅳ期肺腺癌患者80例,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组40例。所有的患者均已经过4个周期的培美曲塞联合顺铂方案化疗且病情已得到控制。两组患者均给予缓解肿瘤相关症状支持治疗及最佳关怀治疗。在此基础上,实验组患者予以培美曲塞维持治疗;对照组则在两药联合化疗后不进行任何抗肿瘤操作。治疗8个周期后,观察两组患者的客观缓解率、疾病控制率及不良反应发生情况。两组均治疗至出现不能耐受的不良反应或疾病进展或随访至48周满,治疗结束后对比两组患者的无进展生存期(PFS)。结果实验组的客观缓解率为35%,疾病控制率为87.5%,对照组分别为5%、17.5%,两组客观缓解率、疾病控制率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的PFS为(2.50±1.04)个月,实验组为(5.60±1.18)个月,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者口腔黏膜反应、重度白细胞减少、皮疹、重度血小板减少、恶心、呕吐等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合顺铂方案化疗后进行培美曲塞同药维持治疗能够控制晚期肺腺癌患者病情进展,延长PFS。 展开更多
关键词 培美曲塞 顺铂 晚期肺腺癌 肺肿瘤维持治疗
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矾贝散结颗粒辅助表皮生长因子受体-酪氨酸酶抑制剂靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效及对免疫功能的影响 被引量：10
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作者 侯爱画 刘伟 +2 位作者 谭松 戴玲玲 张金波 《世界中医药》 CAS 2018年第7期1700-1704,共5页
目的:探讨矾贝散结颗粒辅助表皮生长因子受体-酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2014年2月至2016年2月烟台市中医医院收治的晚期肺腺癌患者90例进行研究分析。采用系统随机的方法分... 目的:探讨矾贝散结颗粒辅助表皮生长因子受体-酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2014年2月至2016年2月烟台市中医医院收治的晚期肺腺癌患者90例进行研究分析。采用系统随机的方法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用安慰剂联合吉非替尼治疗,观察组采用矾贝散结颗粒辅助EGFR-TKI靶向治疗。观察2组患者后的短期疗效、生存周期、不良反应及生命质量改善情况,并观察患者治疗前后免疫功能指标的表达。结果:治疗后,观察组的有效率及控制率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组稳定率为55.55%,明显高于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者免疫功能表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者免疫功能表达水平较治疗前显著改善,差异无统计学意义(P<0.05),且观察组免疫功能表达水平改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组生命质量的改善率为80%,明显高于对照组的35.55%(P<0.05)。观察组24个月内生存率为66.67%,明显高于对照组的33.33%(P<0.05)。2组不良反应的发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:矾贝散结颗粒辅助EGFR-TKI靶向对晚期肺腺癌进行治疗,疗效显著,可以有效改善患者的免疫功能及生命质量,提高患者的生存周期,减少患者不良反应的发生。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 矾贝散结颗粒 中医 生命质量 疗效
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奈达铂分别联合紫杉醇和培美曲塞一线治疗肺腺癌的临床效果比较 被引量：9
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作者 李友涛 万仁平 +5 位作者 黄淼龙 陈翀 廖洪亮 陈慧勇 刘文粤 甘稳 《实用癌症杂志》 2018年第6期931-934,950,共5页
目的比较奈达铂分别联合紫杉醇和培美曲塞在一线治疗晚期肺腺癌方面的临床效果及安全性。方法将Ⅲb或Ⅳ期的晚期肺腺癌患者60例随机分为紫杉醇联合奈达铂化疗组(A组)和培美曲塞联合奈达铂化疗组(B组)。通过肿瘤标志物检测及实体瘤疗效... 目的比较奈达铂分别联合紫杉醇和培美曲塞在一线治疗晚期肺腺癌方面的临床效果及安全性。方法将Ⅲb或Ⅳ期的晚期肺腺癌患者60例随机分为紫杉醇联合奈达铂化疗组(A组)和培美曲塞联合奈达铂化疗组(B组)。通过肿瘤标志物检测及实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价2组化疗疗效,根据NCI-NTC V3.0评价2组患者的不良反应。结果 2组短期有效率、疾病控制率、中位生存期和1年生存率均无统计学差异。相比紫杉醇联合奈达铂方案,培美曲塞联合奈达铂化疗后,患者肿瘤标志物CYFRA21-1、CEA、CA125的水平降低更为显著。在白细胞减少、血小板计数降低、脱发方面,培美曲塞联合奈达铂较紫杉醇联合奈达铂方案发生率显著降低(P<0.05)。结论对肺腺癌患者而言,奈达铂分别联合紫杉醇和培美曲塞均能获得较好的临床疗效,但从肿瘤标志物水平及不良反应方面进行综合考虑,培美曲塞联合奈达铂更易获得临床推广。 展开更多
关键词 奈达铂 紫杉醇 培美曲塞 晚期肺腺癌 疗效
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培美曲塞联合顺铂在晚期肺腺癌一线治疗中的应用 被引量：9
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作者 陈宽冰 宣莹 石文君 《临床肺科杂志》 2013年第12期2137-2138,共2页
目的观察培美曲塞与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效。方法我们评估了60例晚期肺腺癌患者(ⅢB-Ⅳ期),培美曲塞联合顺铂组(PP组)、吉西他滨联合顺铂组(GP组)各30例。结果 PP组和GP组有效率(RR)分别为53.3%、46.7%,无进展生存期... 目的观察培美曲塞与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效。方法我们评估了60例晚期肺腺癌患者(ⅢB-Ⅳ期),培美曲塞联合顺铂组(PP组)、吉西他滨联合顺铂组(GP组)各30例。结果 PP组和GP组有效率(RR)分别为53.3%、46.7%,无进展生存期(PFS)分别为5.7、5.1个月(P>0.05)。但PP组骨髓抑制及消化道不良反应较轻,患者生存质量改善优于GP组。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效确切,与吉西他滨联合顺铂方案相比,骨髓抑制及消化道不良反应较轻,患者生存质量改善更显著。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 培美曲塞 吉西他滨
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血管内皮抑制素联合培美曲塞及顺铂对晚期肺腺癌患者相关肿瘤因子水平的影响 被引量：9
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作者 张敏 段爱雄 江启安 《海南医学院学报》 CAS 2017年第20期2846-2849,共4页
目的:探讨血管内皮抑制素联合培美曲塞及顺铂对晚期肺腺癌患者相关肿瘤因子(TNF-α、NSE、CEA、CA199、AFP和CYFRA21-1)水平的影响。方法:回顾性分析在我院进行诊治的80例晚期肺腺癌患者,分为对照组和观察组。对照组在常规治疗的基础上... 目的:探讨血管内皮抑制素联合培美曲塞及顺铂对晚期肺腺癌患者相关肿瘤因子(TNF-α、NSE、CEA、CA199、AFP和CYFRA21-1)水平的影响。方法:回顾性分析在我院进行诊治的80例晚期肺腺癌患者,分为对照组和观察组。对照组在常规治疗的基础上给予培美曲塞联合顺铂化疗方案,观察组则在对照组治疗的基础上加用血管内皮抑制素进行治疗,检测和比较两组治疗前和治疗后(化疗3个周期)TNF-α、NSE、CEA、CA199、AFP和CYFRA21-1水平的变化。结果:治疗前,两组血清TNF-α、NSE、CEA、CA199、AFP和CYFRA21-1水平之间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、NSE、CEA、CA199、AFP和CYFRA21-1水平与同组治疗前相比,各项指标水平均得到明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组各项指标降低幅度大于对照组,差异均存在显著性(P<0.05)。结论:在应用培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌患者的基础上加用血管内皮抑制素,可以更加明显地改善患者的血清TNF-α、NSE、CEA、CA199、AFP和CYFRA21-1水平,从一定程度上说明了联合用药更加显著的疗效,值得临床上进一步研究应用。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 血管内皮抑制素 培美曲塞 顺铂 血清指标
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安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的效果 被引量：9
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作者 舒桂君 朱永东 解华 《中国医药导报》 CAS 2020年第12期137-140,共4页
目的探讨安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选择安徽省宣城市人民医院于2018年5月~2019年9月收治的驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予紫杉醇+卡铂治疗... 目的探讨安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选择安徽省宣城市人民医院于2018年5月~2019年9月收治的驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予紫杉醇+卡铂治疗,治疗组给予安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗,21 d为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后KPS评分、血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)水平以及治疗期间毒副反应发生情况。结果治疗组总缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后KPS评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后血清CEA、NSE及VEGF水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗期间毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著,能够明显提高患者生活质量,降低血清CEA、NSE、VEGF水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 安罗替尼 紫杉醇 卡铂
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培美曲塞长期维持治疗晚期肺腺癌的疗效与安全性分析 被引量：8
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作者 陈冬娜 马玉洁 +2 位作者 刘娜 冯宇 胡兴胜 《癌症进展》 2019年第16期1911-1915,共5页
目的分析晚期肺腺癌患者应用培美曲塞长期维持治疗的临床疗效。方法选取采用培美曲塞联合铂类方案化疗后获得疾病控制的晚期肺腺癌患者29例,在联合化疗结束后开始应用培美曲塞长期维持化疗直至疾病进展,主要观察患者的近期疗效、无进展... 目的分析晚期肺腺癌患者应用培美曲塞长期维持治疗的临床疗效。方法选取采用培美曲塞联合铂类方案化疗后获得疾病控制的晚期肺腺癌患者29例,在联合化疗结束后开始应用培美曲塞长期维持化疗直至疾病进展,主要观察患者的近期疗效、无进展生存期(PFS)、1年生存率、2年生存率、3年生存率及不良反应发生情况。结果29例晚期肺腺癌患者联合化疗治疗的总有效率为41.4%,疾病控制率为100%;中位维持治疗周期数为22个周期(9~59个周期);中位PFS为32个月(95%CI:27.998~36.002);1、2、3年生存率分别为100%、100%、87%。单因素分析结果显示,不同年龄、性别、吸烟状况、肿瘤分期、基因突变情况、联合化疗疗效、治疗线数的培美曲塞长期维持治疗晚期肺腺癌患者的中位PFS比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。不同联合化疗周期数、联合化疗最佳疗效时周期数的培美曲塞长期维持治疗晚期肺腺癌患者的中位PFS比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。患者的化疗相关不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应及肝功能异常,但不良反应均可耐受。结论晚期肺腺癌患者联合化疗疾病控制后应用培美曲塞长期维持治疗是安全、有效的,且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 培美曲塞 晚期肺腺癌 维持治疗 不良反应
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