大剂量醛氢叶酸+5FU持续滴注48小时(双周疗法)治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：115

1

作者 张力 林忠 +5 位作者 夏忠军 陈丽昆 陈茹琴 姜文奇 何友兼 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期296-299,共4页

目的 :评价大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :本临床研究采用大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 ,每两周重复一次 (双周疗法 )的方案治疗5 2例晚期大肠癌病人 ,所有病人均接... 目的 :评价大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :本临床研究采用大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 ,每两周重复一次 (双周疗法 )的方案治疗5 2例晚期大肠癌病人 ,所有病人均接受 4疗程化疗。结果 :CR 2例 ,PR 15例 ,NC 18例 ,PD 17例 ,有效率为32 6 9%。病人的主要毒副反应为外周静脉炎、粘膜炎、腹泻、恶心和呕吐、骨髓抑制、脱发等。除外周静脉炎较严重外 ,其余毒性均为Ⅰ～Ⅱ度 ,病人耐受良好。结论 :大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌疗效较好 ,方案是安全的 ,病人耐受性良好 ,值得在临床上推广使用。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 大剂量 溶氢叶酸 5FU 药物疗法

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祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者生存期和生活质量的随机对照研究 被引量：39

2

作者 杨宇飞 陈崭新 +5 位作者 许云 吴煜 吴显文 朱尧武 李培红 高书棣 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期111-114,共4页

目的评价祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者中位生存期和生活质量的影响。方法采用随机对照临床研究方法,纳入晚期结直肠癌患者40例,可评价37例,治疗组18例,对照组19例,两组均采用化疗(FOLFOX、FOLFRI方案)等西医治疗,治疗组在此基础上加用祛... 目的评价祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者中位生存期和生活质量的影响。方法采用随机对照临床研究方法,纳入晚期结直肠癌患者40例,可评价37例,治疗组18例,对照组19例,两组均采用化疗(FOLFOX、FOLFRI方案)等西医治疗,治疗组在此基础上加用祛邪胶囊,治疗3个月后,进行长期随访,观察患者的病死率、生存期、中位生存期、疾病进展期(time to progression,TTP)及生活质量。结果治疗组和对照组的病死率分别为11.1%(2/18)和42.1%(8/19);生存期分别为(22.63±7.34)个月和(19.76±8.28)个月,中位生存期分别为17个月和13个月;TTP分别为(17.76±5.62)个月和(12.68±9.26)个月,经统计分析均有统计学意义(P<0.05)。中医症状积分、生活质量及KPS评分治疗组治疗前分别为15.59±3.78、54.06±3.96、64.71±6.24,治疗后分别为10.53±5.57、58.65±4.03、69.41±4.29,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前分别为16.11±3.99、54.06±4.39及64.44±5.11;治疗后分别为19.61±7.78、50.17±8.26、60.00±9.70,治疗前后生活质量及KPS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),但趋势是向差的方向。结论晚期结直肠癌患者加用祛邪胶囊,能减少病死率,延长生存期、中位生存期和TTP,提高生活质量。 展开更多

关键词 祛邪胶囊 晚期结直肠癌 随机对照临床研究

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雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效比较 被引量：27

3

作者 张蓓 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第19期99-101,共3页

目的探讨雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 64例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组33例,予以雷替曲塞3 mg/m2,第1天,静脉注射15 min;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。对照... 目的探讨雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 64例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组33例,予以雷替曲塞3 mg/m2,第1天,静脉注射15 min;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。对照组31例,予以XELOX方案:卡培他滨1 000 mg/m2,2次/d,口服,第1～14天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。结果治疗组与对照组分别有32例和30例可评价疗效,有效率(RR)分别为49.2%和47.9%;中位疾病进展时间(TTP)分别为8.2个月与7.9个月,2组疗效比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组转氨酶升高、中性粒细胞减少和疲乏发生率明显高于对照组(P<0.05),手足综合征与恶心、呕吐发生率低于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案一线治疗晚期结、直肠癌疗效确切,与XELOX方案相当,不良反应能耐受。雷替曲塞联合奥沙利铂方案用药更为方便,安全性更好。 展开更多

关键词 雷替曲塞 卡培他滨 奥沙利铂 晚期结直肠癌

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不同方法输注氟脲嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期消化道肿瘤的临床研究 被引量：19

4

作者 周建明 龚振夏 +1 位作者 谭清和 陈志云 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第6期436-438,449,共4页

目的:比较氟脲嘧啶(5-FU)不同输注法联合亚叶酸钙、奥沙利铂对晚期消化道肿瘤疗效及不良反应。方法:76例晚期消化道肿瘤患者随机分成A、B2组,A组36例,5-FU采用双周疗法;B组40例,5-FU采用持续5天滴注疗法。结果:A组CR 6例(胃癌4例、大肠... 目的:比较氟脲嘧啶(5-FU)不同输注法联合亚叶酸钙、奥沙利铂对晚期消化道肿瘤疗效及不良反应。方法:76例晚期消化道肿瘤患者随机分成A、B2组,A组36例,5-FU采用双周疗法;B组40例,5-FU采用持续5天滴注疗法。结果:A组CR 6例(胃癌4例、大肠癌2例),PR 18例(胃癌8例、大肠癌10例),总有效率66.67％(胃癌75％、大肠癌60％)。B组CR 4例(胃癌3例、大肠癌1例),PR 12例(胃癌5例、大肠癌7例),总有效率40％(胃癌44.44％、大肠癌36.36％),二组比较有显著性差异(P<0.01)。主要副作用有:白细胞数下降、感觉神经毒性、口腔粘膜炎、腹痛及腹泻等,A、B 2组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:5-FU双周疗法联合亚叶酸钙、奥沙利铂较持续5天滴注疗法有效率明显提高,且未增加不良反应。 展开更多

关键词 氟脲嘧啶 亚叶酸钙 奥沙利铂 治疗 消化道肿瘤 静脉滴注 不良反应

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奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：19

5

作者 张红梅 李晓霞 +2 位作者 关玉梅 唐向芹 李强 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第5期494-496,共3页

目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU40... 目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU400mg/m2静脉推注,后续5-FU600mg/m2静脉持续输注约48小时。21天为1周期,至少应用3周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)11例,总有效率为46.7%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,白细胞下降达90.9%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率87.4%,腹泻则为45.5%;另外周围神经毒性高达51.5%。结论OXA联合CF+5-FU治疗晚期大肠癌有较好疗效,毒性反应轻可耐受,值得在临床上进一步推广。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 化学疗法 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 氟尿嘧啶治疗 晚期大肠癌 奥沙利铂 临床观察 亚叶酸钙 联合 葡萄糖注射液 CF+5-FU 近期疗效

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鸦胆子油乳对晚期结直肠癌患者疗效和生存质量的影响 被引量：16

6

作者 包向东 崔焌辉 +4 位作者 潘海强 张瑛 吴美倩 赵军超 沈燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期497-499,502,共4页

目的评价鸦胆子油乳对晚期结直肠癌疗效和生存质量的影响。方法晚期结直肠癌患者130例随机分为治疗组和对照组,各65例,治疗组用鸦胆子油乳联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟脲嘧啶(mFOLFOX6)方案治疗,对照组仅用mFOLFOX6方案治疗,比较2组的客观... 目的评价鸦胆子油乳对晚期结直肠癌疗效和生存质量的影响。方法晚期结直肠癌患者130例随机分为治疗组和对照组,各65例,治疗组用鸦胆子油乳联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟脲嘧啶(mFOLFOX6)方案治疗,对照组仅用mFOLFOX6方案治疗,比较2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、肿瘤进展时间(TTP)、毒副反应和Karnofsky功能状态评分(KPS)、生活质量评分(QOL)。结果可评价患者125例,其中治疗组63例,对照组62例。治疗组的ORR、TTP高于对照组[65.08%vs 41.94%,P<0.05;(13.49±3.90)个月vs(9.26±4.66)个月,P<0.01)],KPS评分、QOL改善均显著优于对照组(P<0.01);骨髓抑制发生率低于对照组(42.86%vs 69.35%,P<0.01);2组DCR及在胃肠道反应和神经不良反应差异无统计学意义(均P>0.05)。结论加用鸦胆子油乳治疗晚期结直肠癌可提高临床疗效,延长TTP,改善生存质量,减轻骨髓抑制。 展开更多

关键词 鸦胆子油乳 晚期结直肠癌 客观缓解率 疾病控制率

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奥沙利铂、卡培他滨联合恩度治疗老年晚期大肠癌近期疗效研究 被引量：14

7

作者 王岚 孙艳 蔡立本 《吉林医学》 CAS 2009年第9期783-785,共3页

目的：观察奥沙利铂、卡培他滨联合恩度治疗老年晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法：23例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者。第1天静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2；卡培他滨2500mg／m^2，分早晚2次口服，恩度15m... 目的：观察奥沙利铂、卡培他滨联合恩度治疗老年晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法：23例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者。第1天静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2；卡培他滨2500mg／m^2，分早晚2次口服，恩度15mg加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注。第1—14天连续给药，间歇7d重复，3周为一周期。结果：23例患者CR完全缓解2例，PR部分缓解10例，SD疾病稳定6例，SD〉6个月5例，PD疾病进展5例，近期有效率（CR＋PR）为52．17％，临床获益率为78．26％。不良反应主要为手足综合征、神经毒性、心脏毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：奥沙利铂、卡培他滨联合恩度的方案治疗老年晚期大肠癌疗效高，不良反应小，老年患者能耐受，临床可以广泛推广应用。 展开更多

关键词 奥沙利铂 卡培他滨 恩度 晚期大肠癌

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雷替曲塞联合L-OHP与5-Fu/LV联合L-OHP方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效比较 被引量：14

8

作者 吴建兵 王汉姣 +2 位作者 王顺金 李凌 冯龙 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期711-713,共3页

目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期大肠癌的疗效和安全性。方法40例晚期复治大肠癌患者分为两组,A组20例,予雷替曲塞3mg/m2,d1,静脉注射15min,奥沙利铂130mg/m2,d1静脉滴注3h,每3周重复1次。B组20例,奥沙利铂130mg/m2,d1静... 目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期大肠癌的疗效和安全性。方法40例晚期复治大肠癌患者分为两组,A组20例,予雷替曲塞3mg/m2,d1,静脉注射15min,奥沙利铂130mg/m2,d1静脉滴注3h,每3周重复1次。B组20例,奥沙利铂130mg/m2,d1静脉滴注3h,甲酰四氢叶酸200mg/m2,静脉滴注2h,续以5-Fu400mg/m2静脉滴注6～8h,连用5d,每3周重复1次,每次计为1治疗周期。结果A、B两组分别有19例和18例可评价,RR分别为36.8%和22.2%,中位TTP分别为7.8个月和5.0个月,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合L-OHP方案在临床疗效优于5-Fu/LV联合L-OHP方案。 展开更多

关键词 雷替曲塞 奥沙利铂 晚期结直肠癌

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雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察 被引量：13

9

作者 朱大高 王辉 《中国医学创新》 CAS 2015年第7期51-53,共3页

目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法:39例老年晚期大肠癌患者随机分为两组,治疗组20例,给予雷替曲塞联合奥沙利铂方案,每3周重复1次。对照组19例,予以替吉奥联合奥沙利铂方案,每3周重复1次。结果:治疗... 目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法:39例老年晚期大肠癌患者随机分为两组,治疗组20例,给予雷替曲塞联合奥沙利铂方案,每3周重复1次。对照组19例,予以替吉奥联合奥沙利铂方案,每3周重复1次。结果:治疗组与对照组有效率(RR)分别为60.00%与26.32%;中位疾病进展时间(TTP)分别为8.1个月与4.9个月,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应粒细胞减少及转氨酶增高例数较对照组多,治疗组呕吐患者明显少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌有一定的疗效。 展开更多

关键词 雷替曲塞 奥沙利铂 晚期结直肠癌

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FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效分析 被引量：12

10

作者 潘海霞 任刚 +6 位作者 胡洪林 邓春美 邓颖 朱学强 杨兰 敖睿 刘浩 《实用医院临床杂志》 2008年第6期65-67,共3页

目的探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法39例晚期大肠癌患者采用奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2,静脉滴入2小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴入2小时,5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2静脉推注后予以600 mg/m2持续静脉滴... 目的探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法39例晚期大肠癌患者采用奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2,静脉滴入2小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴入2小时,5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2静脉推注后予以600 mg/m2持续静脉滴入22小时,第1、2天;每2周重复,28天为1周期。应用3周期后评定疗效。结果39例患者完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)19例,总有效率43.6%,疾病控制率92.3%,中位至疾病进展时间(TTP)为8个月。骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性为主要不良反应,无IV度不良反应。结论FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好疗效,不良反应可耐受。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 化学疗法 FOLFOX4方案

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雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌21例临床观察 被引量：11

11

作者 宁昌 王洋 王志刚 《海南医学》 CAS 2011年第10期61-63,共3页

目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年晚期大肠癌的疗效和安全性。方法 41例晚期大肠癌患者分为两组,A组21例,予雷替曲塞3mg/m2,d1,静脉注射15min,奥沙利铂130mg/m2,d1,静脉滴注3h,每3周重复1次。B组20例,用FOLFOX方案,奥沙利铂... 目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年晚期大肠癌的疗效和安全性。方法 41例晚期大肠癌患者分为两组,A组21例,予雷替曲塞3mg/m2,d1,静脉注射15min,奥沙利铂130mg/m2,d1,静脉滴注3h,每3周重复1次。B组20例,用FOLFOX方案,奥沙利铂130mg/m2,d1,静脉滴注3h,甲酰四氢叶酸(LV)200mg/m2,静脉滴注2h,续予5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2静脉滴注6～8h,连用5d,每3周重复1次。结果 A、B两组分别有21例和18例可评价,有效率分别为38.1%和16.6%,中位疾病进展时间(TTP)分别为8.3个月和5.2个月,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。副作用方面,A组在脉管炎、黏膜炎及胃肠道反应发生率方面明显低于B组。结论雷替曲塞联合L-OHP方案在老年晚期结直肠癌的治疗上优于FOLFOX方案。 展开更多

关键词 雷替曲塞 奥沙利铂 晚期结直肠癌

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“健脾益气、解毒祛瘀法”联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：11

12

作者 赖景春 彭卫卫 +1 位作者 邓江华 汪琛 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第5期849-851,共3页

目的:观察"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期大肠癌患者随机分为两组,各30例,治疗组采用"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗,对照组单独采用FOL-FOX4方案... 目的:观察"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期大肠癌患者随机分为两组,各30例,治疗组采用"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗,对照组单独采用FOL-FOX4方案治疗。结果:肿瘤客观疗效比较:治疗组的有效率为70%,对照组的有效率为63.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组患者化疗引起的毒副反应比较:治疗组患者的白细胞和血小板减少程度较轻微,对照组患者的白细胞和血小板减少程度较重,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组恶心呕吐的程度也较轻,而对照组恶心呕吐的程度较重,从I级到Ⅳ级均有发生,以中度呕吐为主,并有3例为难治性呕吐(Ⅳ级),两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者均无发热现象;治疗前后KPS评分的比较:两组病人治疗前KPS评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后KPS评分比较治疗组高于对照组,说明治疗组病人生活质量高于对照组(P<0.01)。结论:"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌能取得较好的临床疗效,减轻化疗毒副反应,明显改善患者的生活质量。 展开更多

关键词 “健脾益气、解毒祛瘀法” FOLFOX4方案 大肠癌

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影响晚期大肠癌预后的多因素分析 被引量：10

13

作者 周建凤 陈书长 +3 位作者 白春梅 王毓洲 赵林 宁晓红 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第8期633-636,共4页

背景与目的:晚期大肠癌的预后因素分析有利于其个体化的综合治疗,而国内外相关文献报道不多。本研究探讨晚期大肠癌临床病理特征及不同治疗方法对其生存的影响。方法:对北京协和医院近5年化疗的143例晚期大肠癌患者采用单因素和多因素... 背景与目的:晚期大肠癌的预后因素分析有利于其个体化的综合治疗,而国内外相关文献报道不多。本研究探讨晚期大肠癌临床病理特征及不同治疗方法对其生存的影响。方法:对北京协和医院近5年化疗的143例晚期大肠癌患者采用单因素和多因素回归分析方法分析其预后影响因素。结果:143例晚期大肠癌患者中位生存期20.0个月。单因素分析表明,确诊晚期时转移器官数目、腹膜转移、癌胚抗原(CEA)≥50ng/ml、乳酸脱氢酶(LDH)及碱性磷酸酶(ALP)升高、肠道外转移灶综合治疗、转移灶曾行根治性切除术为预后影响因素(P<0.05),新药联合分子靶向治疗、两种新药序贯化疗、单种新药化疗、不规范应用新药化疗及氟尿嘧啶类化疗组的中位生存期分别为26.0、24.0、21.0、9.0、14.0个月,前3组分别与后2组间生存期差异具有显著性(P<0.05)。回归分析显示转移器官数目、ALP升高、全身治疗方案、肠道外转移灶综合治疗、转移灶根治性切除术是影响晚期大肠癌患者生存的独立因素。结论:确诊晚期时单器官转移、ALP正常、肠道外转移灶综合治疗、转移灶的根治性切除、新一代化疗药物的规范应用及联合分子靶向治疗是提示晚期大肠癌患者预后好的独立因素。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 治疗 预后 多因素分析

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香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌63例的近期临床观察 被引量：9

14

作者 李本义 杜然 《临床军医杂志》 CAS 2012年第5期1136-1138,共3页

目的观察香菇多糖(LNT)联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应。方法将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组。对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗... 目的观察香菇多糖(LNT)联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应。方法将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组。对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗程。结果试验组CR 2例,PR 16例,有效率为56.3%;对照组PR 13例,有效率为41.9%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血象在治疗前后无明显变化(P>0.05);而对照组治疗后血象下降较治疗前明显(P<0.05);两组治疗后血象变化差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,减少毒副反应。 展开更多

关键词 晚期结肠癌 香菇多糖 FOLFOX4方案 联合化疗

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参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌的临床观察 被引量：9

15

作者 敬新蓉 陈健 +4 位作者 闵敏 钟国成 岳伦莉 廖浩 王跃蓉 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第3期384-386,共3页

目的观察奥沙利铂(oxaliplatin)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗大肠癌的疗效及不良反应。方法67例接受化疗的大肠癌患者采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液... 目的观察奥沙利铂(oxaliplatin)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗大肠癌的疗效及不良反应。方法67例接受化疗的大肠癌患者采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组)。结果研究组有效率(CR+PR)57.14%,对照组有效率53.13%,差异无统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻,P<0.05;化疗后研究组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联用FOLFOX4方案与单用FOLFOX4方案化疗相比能减轻化疗毒副作用。 展开更多

关键词 参芪扶正注射液 配合化疗 大肠癌

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L-OHP联合5-FU/LV二线治疗晚期大肠癌2周方案与3周方案的临床比较 被引量：7

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作者 蔡欣 孙亮新 +1 位作者 邹杨 刘基巍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第4期247-249,共3页

目的：比较奥沙利铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV）的2周方案与3周方案二线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法：晚期复治的结直肠癌病例,A组22例,予L-OHP 85mg/m^2,d1,静脉滴注3小时,同时或之后予CF 200mg/m^2,静... 目的：比较奥沙利铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV）的2周方案与3周方案二线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法：晚期复治的结直肠癌病例,A组22例,予L-OHP 85mg/m^2,d1,静脉滴注3小时,同时或之后予CF 200mg/m^2,静脉滴注2小时,续5-FU 400mg/m^2,静脉推注,600mg/m^2持续静脉滴注22小时,次日重复CF与5-FU.每2周重复1次,每2次计为1周期.B组24例,予L-OHP 130mg/m^2,d1,静脉滴注3小时,CF 200mg/m^2,静脉滴注2小时,续5-FU 375～425mg/m^2静脉滴注4～6小时,连用5天.每3周重复1次,每次计为1周期.结果：A、B两组分别有21例和23例可评价,RR分别为19.05%和8.70%,中位TTP分别为4.0和3.0月,两组病例不良反应发生率相似,主要表现为消化道反应、神经系统毒性和脱发.结论：L-OHP联合5-FU/LV的2周方案在临床疗效方面优于3周方案. 展开更多

关键词 L-OHP 5-FU/LV 二线治疗 晚期结直肠癌 2周方案 3周方案

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重组人血管内皮抑素联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：8

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作者 潘海霞 任刚 +6 位作者 邓春美 邓颖 敖睿 杨兰 胡洪林 朱学强 刘浩 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第7期655-657,共3页

目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注，d1-d14间歇7天，重复给药；F... 目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注，d1-d14间歇7天，重复给药；FOLFOX4方案具体为：奥沙利铂（L—OHP）85mg／m^2，静脉滴人2h，d1；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静脉滴入2h，氟尿嘧啶（5-FU）400mg／m^2静脉推注后予以600mg／m^2持续静脉滴入22h，d．～d2。每2周重复，28天为1周期；3～4周期后评价疗效。结果18例患者均如期完成治疗，可评价客观疗效和安全性。获PR 11例，SD3例，PD4例，客观有效率为61．1％（11／18），疾病控制率为77．8％（14／18）。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性，无4级毒副反应，无心律失常及出血发生。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有协同作用，疗效好，毒性低，安全性好，值得临床进一步观察。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 重组人血管内皮抑素/恩度 FOLFOX 4 化学治疗

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中医辨证施治配合化疗治疗晚期大肠癌30例 被引量：8

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作者 曾纪权 黎治平 王晓 《江西中医学院学报》 2008年第6期39-41,共3页

目的:观察中医辨证施治配合化疗治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法:选择60例大肠癌患者,随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组采用中医辨证施治配合化疗,对照组单用化疗。结果:有效率治疗组为30%,对照组为20%,两组无显著性差异(P>... 目的:观察中医辨证施治配合化疗治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法:选择60例大肠癌患者,随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组采用中医辨证施治配合化疗,对照组单用化疗。结果:有效率治疗组为30%,对照组为20%,两组无显著性差异(P>0.05)。治疗组的血液毒副反应率明显低于对照组(P<0.05),生活质量提高率分别为60%和33.3%(P<0.05)。结论:中医辨证施治配合化疗治疗晚期大肠癌,可减轻化疗的毒副反应,按期完成化疗,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 晚期大肠癌 中医 辨证施治 化疗

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奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期大肠癌患者的临床疗效 被引量：7

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作者 张春侠 章来长 +2 位作者 王妍 赵胤铭 张晓元 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第31期6100-6102,共3页

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期大肠癌患者的临床疗效。方法:非盲法随机对照方法将患者分成试验组和对照组,各27例。试验组患者使用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组患者使用奥沙利铂治疗,均为4个周期。评价两组治疗后的临... 目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期大肠癌患者的临床疗效。方法:非盲法随机对照方法将患者分成试验组和对照组,各27例。试验组患者使用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组患者使用奥沙利铂治疗,均为4个周期。评价两组治疗后的临床疗效和不良反应。结果:试验组:CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 5例。(CR+PR)RR 44.4%。中位疾病进展时间(TTP)9.5个月,中位生存期(MST)19.1个月。对照组:CR 0例,PR 5例,SD 8例,PD 15例。(CR+PR)RR 18.5%。中位疾病进展时间(TTP)8.6个月,中位生存期(MST)16.9个月。主要不良反应为血液毒性、胃肠道反应、外周神经炎及肝功能异常。试验组白细胞下降15例,对照组12例,试验组贫血发生为13例,对照组的为21例,试验组恶心、呕吐发生为18例,对照组为24例,试验组便秘发生为8例,对照组为15例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期大肠癌患者相比单独使用奥沙利铂更加有效,更具优越性,不良反应更少,患者的生存质量得以改善,值得临床上推广应用。 展开更多

关键词 奥沙利铂 替吉奥胶囊 晚期大肠癌

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大剂量醛氢叶酸加5-FU持续48小时滴注方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：6

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作者 江艺 许香华 +3 位作者 黄绍楷 杨钰贤 邱希辉 张盛奇 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2002年第6期425-426,429,共3页

目的 :评价大剂量醛氢叶酸加 5氟尿嘧啶 (5 FU)持续 4 8小时滴注方案治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :对入选的 2 2例晚期大肠癌患者采用大剂量醛氢叶酸加 5 FU持续 4 8小时滴注方案进行治疗。结果 :2 2例患者均可进行评... 目的 :评价大剂量醛氢叶酸加 5氟尿嘧啶 (5 FU)持续 4 8小时滴注方案治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :对入选的 2 2例晚期大肠癌患者采用大剂量醛氢叶酸加 5 FU持续 4 8小时滴注方案进行治疗。结果 :2 2例患者均可进行评价 ;平均化疗 3 1个周期 ;CR 1例 ,PR 7例 ,NC 11例 ,PD 3例 ,总有效率为 36 4 %。主要的毒副反应为恶心呕吐、脱发、口腔粘膜炎、骨髓抑制及腹泻 ,大多为Ⅰ～Ⅱ度反应 ,经常规对症治疗后均见好转。结论 :大剂量醛氢叶酸加 5 FU持续 4 8小时滴注为主方案治疗晚期大肠癌疗效较好 。 展开更多

关键词 大剂量 醛氢叶酸 5-FU 药物疗法 滴注 晚期大肠癌 临床观察

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