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DNA条形码技术在动物类药材熊胆粉及其混伪品鉴定中的应用
被引量：
18
1
作者
许亚春
熊超
+5 位作者
姜春丽
段永波
孙伟
刘绍勇
薛东升
薛建平
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期645-650,共6页
应用DNA条形码技术对名贵中药材熊胆粉及混伪品进行DNA条形码鉴定研究，并建立其标准实验流程，以保障熊胆粉的安全有效利用。对收集到的12份熊胆粉样品进行DNA提取、PCR（聚合酶链式反应）扩增并双向测序、运用CodonCodeAlignerV7．0．...
应用DNA条形码技术对名贵中药材熊胆粉及混伪品进行DNA条形码鉴定研究，并建立其标准实验流程，以保障熊胆粉的安全有效利用。对收集到的12份熊胆粉样品进行DNA提取、PCR（聚合酶链式反应）扩增并双向测序、运用CodonCodeAlignerV7．0．1进行序列剪切去除引物区得到CO／序列，同时与GenBank中得到棕熊及混伪品COI序列，运用MEGA7．0对研究的5个物种50条序列比对分析，计算变异位点及种内和种问K2P（Kimura2-Parameter）遗传距离并构建邻接（NJ）树。黑熊、棕熊的种内最大K2P遗传距离远小于其混伪品间最小K2P遗传距离；NJ树结果显示黑熊、棕熊各聚为一支，均可以与混伪品明显区分开。DNA条形码技术为一种安全便捷可靠的物种鉴定技术，建立动物类药材COI序列标准话流程，在中药研究领域具有重要的作用。
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关键词
熊胆粉
COI序列
DNA条形码技术
分子鉴定
原文传递
基于条形码ITS2序列的青天葵及其混伪品分子鉴别
被引量：
6
2
作者
黄琼林
马新业
+2 位作者
何瑞
詹若挺
陈蔚文
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期173-179,共7页
通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法。采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序。采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列,MEGA4.0...
通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法。采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序。采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列,MEGA4.0软件构建NJ树,Schultz等建立的数据库和网站预测lTS2序列的二级结构。结果显示,获得的12条ITS2序列的长度范围为203-242 bp,GC含量范围为53.1%-71.8%。所有样品ITS2序列比对后的长度为249 bp,其中存在226个变异位点。青天葵种间K2P遗传距离(1.125)远大于种内K2P遗传距离(0.004)。基于ITS2的序列的NJ树和二级结构均能直观地区分青天葵及其混伪品。
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关键词
青天葵
ITS2混伪品
分子鉴别
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职称材料
题名
DNA条形码技术在动物类药材熊胆粉及其混伪品鉴定中的应用
被引量：
18
1
作者
许亚春
熊超
姜春丽
段永波
孙伟
刘绍勇
薛东升
薛建平
机构
淮北师范大学生命科学学院
中国中医科学院中药研究所
上海凯宝药业股份有限公司
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期645-650,共6页
基金
国家自然科学基金项目(81573518,81603248)
安徽省自然科学基金项目(1408085MC58)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(GH2017-01-01,GH2017-01)
文摘
应用DNA条形码技术对名贵中药材熊胆粉及混伪品进行DNA条形码鉴定研究，并建立其标准实验流程，以保障熊胆粉的安全有效利用。对收集到的12份熊胆粉样品进行DNA提取、PCR（聚合酶链式反应）扩增并双向测序、运用CodonCodeAlignerV7．0．1进行序列剪切去除引物区得到CO／序列，同时与GenBank中得到棕熊及混伪品COI序列，运用MEGA7．0对研究的5个物种50条序列比对分析，计算变异位点及种内和种问K2P（Kimura2-Parameter）遗传距离并构建邻接（NJ）树。黑熊、棕熊的种内最大K2P遗传距离远小于其混伪品间最小K2P遗传距离；NJ树结果显示黑熊、棕熊各聚为一支，均可以与混伪品明显区分开。DNA条形码技术为一种安全便捷可靠的物种鉴定技术，建立动物类药材COI序列标准话流程，在中药研究领域具有重要的作用。
关键词
熊胆粉
COI序列
DNA条形码技术
分子鉴定
Keywords
bear
bile
powder
C01
sequence
DNA
barcoding
adulterant
molecular
identification
分类号
R282.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
基于条形码ITS2序列的青天葵及其混伪品分子鉴别
被引量：
6
2
作者
黄琼林
马新业
何瑞
詹若挺
陈蔚文
机构
广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期173-179,共7页
基金
教育部博士点基金联合资助项目(200805720004)
教育部留学回国人员科研项目[教外司留(2009)1001]
文摘
通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法。采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序。采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列,MEGA4.0软件构建NJ树,Schultz等建立的数据库和网站预测lTS2序列的二级结构。结果显示,获得的12条ITS2序列的长度范围为203-242 bp,GC含量范围为53.1%-71.8%。所有样品ITS2序列比对后的长度为249 bp,其中存在226个变异位点。青天葵种间K2P遗传距离(1.125)远大于种内K2P遗传距离(0.004)。基于ITS2的序列的NJ树和二级结构均能直观地区分青天葵及其混伪品。
关键词
青天葵
ITS2混伪品
分子鉴别
Keywords
Nerviliafordii
（
Hance
）
Schltr.
ITS2
adulterant
molecular
identification
分类号
R282.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DNA条形码技术在动物类药材熊胆粉及其混伪品鉴定中的应用
许亚春
熊超
姜春丽
段永波
孙伟
刘绍勇
薛东升
薛建平
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
18
原文传递
2
基于条形码ITS2序列的青天葵及其混伪品分子鉴别
黄琼林
马新业
何瑞
詹若挺
陈蔚文
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
6
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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