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腹腔感染早期腹膜淋巴孔变化及淋巴引流的研究
被引量:
1
1
作者
王海龙
刘洪恩
+3 位作者
汪涛
程龙
朱永强
蒋志伟
《世界科技研究与发展》
CSCD
2015年第6期705-708,共4页
目的研究腹腔感染早期腹膜淋巴孔孔径及分布密度的变化,探讨腹腔内毒素的淋巴转归及其机制。方法将40只WISTA大鼠(200—250g),随机分为正常组(10只)、假手术组(10只)和腹腔感染组(20只)。应用扫描电镜观察各组大鼠腹膜淋巴孔...
目的研究腹腔感染早期腹膜淋巴孔孔径及分布密度的变化,探讨腹腔内毒素的淋巴转归及其机制。方法将40只WISTA大鼠(200—250g),随机分为正常组(10只)、假手术组(10只)和腹腔感染组(20只)。应用扫描电镜观察各组大鼠腹膜淋巴孔孔径大小及分布密度,利用显色基质鲎试剂检测门静脉血及胸导管淋巴内毒素的浓度,同时利用一氧化氮硝酸还原法测定腹膜组织中一氧化氮(NO)的含量。结果①与正常组相比,腹腔感染组淋巴孔的孔径(P〈0.01)和密度显著增加(P〈0.01),且感染时间越长,腹膜淋巴孔径增加越显著(P〈0.01),但分布密度无明显增加(P〉0.05)。②腹腔感染组大鼠胸导管淋巴液中内毒素的含量显著高于正常组(P〈0.01),且感染时间越长,内毒素的含量越高(P〈0.01),而各组大鼠门静脉血中内毒素的含量无显著差异(P〉0.05)。③腹腔感染组大鼠腹膜组织中NO的含量显著高于正常组(P〈0.01)。结论腹腔感染早期,腹膜淋巴孔孔径增大,分布密度增多,细菌内毒素主要通过变大、增多的腹膜淋巴孔进入淋巴回流系统,而非门静脉血流循环。体内NO是调控腹膜淋巴孔开闭的一个重要调节因子。
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关键词
腹腔感染
腹膜淋巴孔
内毒素
腹膜淋巴孔引流途径
调节因子
一氧化氮
原文传递
题名
腹腔感染早期腹膜淋巴孔变化及淋巴引流的研究
被引量:
1
1
作者
王海龙
刘洪恩
汪涛
程龙
朱永强
蒋志伟
机构
成都军区总医院全军普外中心
出处
《世界科技研究与发展》
CSCD
2015年第6期705-708,共4页
基金
成都军区总医院院管课题(424121HE)资助
文摘
目的研究腹腔感染早期腹膜淋巴孔孔径及分布密度的变化,探讨腹腔内毒素的淋巴转归及其机制。方法将40只WISTA大鼠(200—250g),随机分为正常组(10只)、假手术组(10只)和腹腔感染组(20只)。应用扫描电镜观察各组大鼠腹膜淋巴孔孔径大小及分布密度,利用显色基质鲎试剂检测门静脉血及胸导管淋巴内毒素的浓度,同时利用一氧化氮硝酸还原法测定腹膜组织中一氧化氮(NO)的含量。结果①与正常组相比,腹腔感染组淋巴孔的孔径(P〈0.01)和密度显著增加(P〈0.01),且感染时间越长,腹膜淋巴孔径增加越显著(P〈0.01),但分布密度无明显增加(P〉0.05)。②腹腔感染组大鼠胸导管淋巴液中内毒素的含量显著高于正常组(P〈0.01),且感染时间越长,内毒素的含量越高(P〈0.01),而各组大鼠门静脉血中内毒素的含量无显著差异(P〉0.05)。③腹腔感染组大鼠腹膜组织中NO的含量显著高于正常组(P〈0.01)。结论腹腔感染早期,腹膜淋巴孔孔径增大,分布密度增多,细菌内毒素主要通过变大、增多的腹膜淋巴孔进入淋巴回流系统,而非门静脉血流循环。体内NO是调控腹膜淋巴孔开闭的一个重要调节因子。
关键词
腹腔感染
腹膜淋巴孔
内毒素
腹膜淋巴孔引流途径
调节因子
一氧化氮
Keywords
abdominal
cavity
infection
peritoneal
lymphatic
stomata
peritoneal
lymphatic
stomata
drainge
pathway
adjust
-
ment
factor
nitric
oxide
分类号
R641 [医药卫生—外科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
腹腔感染早期腹膜淋巴孔变化及淋巴引流的研究
王海龙
刘洪恩
汪涛
程龙
朱永强
蒋志伟
《世界科技研究与发展》
CSCD
2015
1
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