目的:观察脂肪干细胞(adipose-derived sem cells,ASCs)对糖尿病兔种植体周围新骨生成及种植体骨结合的影响,为解决糖尿病缺牙患者的种植修复难题提供新思路。方法:分离培养兔ASCs,并通过多向诱导分化进行鉴定;14只新西兰大白兔成功建...目的:观察脂肪干细胞(adipose-derived sem cells,ASCs)对糖尿病兔种植体周围新骨生成及种植体骨结合的影响,为解决糖尿病缺牙患者的种植修复难题提供新思路。方法:分离培养兔ASCs,并通过多向诱导分化进行鉴定;14只新西兰大白兔成功建立Ⅰ型糖尿病动物模型后,于每只动物的双侧胫骨植入纯钛种植体,并随机在一侧种植体周围植入ASCs与Bio-Oss骨粉的复合物作为实验组,另一侧植入生理盐水与Bio-Oss复合物作为对照。分别于术后第4、8、12周取材,进行Micro-CT扫描、硬组织切片并行丽春红染色,观察植骨区骨质生成情况及种植体骨结合情况。结果:分离培养的新西兰兔ASCs增殖活性高,诱导后可向成脂细胞及成骨细胞分化,将其与Bio-Oss复合并植于种植体周围8周和12周后,成骨效果及种植体骨结合情况均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ASCs能促进糖尿病新西兰兔种植体周围植骨区新生骨生成,并提高种植体的骨结合率。展开更多
目的:探讨磁纳米颗粒(magnetic iron oxide particles,MIOP)体外标记脂肪间充质干细胞(ASCs)向软骨分化及MRI示踪的可行性。方法:从小鼠脂肪组织中分离培养、扩增脂肪间充质干细胞(ASCs),流式鉴定细胞表型后,分别采用不同浓度(25μg/mL...目的:探讨磁纳米颗粒(magnetic iron oxide particles,MIOP)体外标记脂肪间充质干细胞(ASCs)向软骨分化及MRI示踪的可行性。方法:从小鼠脂肪组织中分离培养、扩增脂肪间充质干细胞(ASCs),流式鉴定细胞表型后,分别采用不同浓度(25μg/mL,50μg/mL)的MIOP标记ASCs并向软骨细胞诱导分化。普鲁士蓝染色和透射电镜(TEM)鉴定细胞内磁纳米铁颗粒分布情况,应用3.0T MRI体外检测标记软骨细胞MRI信号。结果:从脂肪组织中可以分离获得大量高表达CD90、CD105、Sca-1的ASCs,不同浓度(25μg/mL,50μg/mL)的MIOP与ASCs共同孵育24小时后,普鲁士蓝染色发现ASCs随MIOP浓度的增加,蓝染程度逐渐加深且标记的ASCs可以向软骨细胞分化;TEM证实细胞内分布大量的黑色纳米铁颗粒。体外MRI T2序列证实随着MIOP浓度(25μg/mL,50μg/mL)的增加MRI信号值逐渐减低且具有统计学差异(P<0.05)。结论:MIOP可以标记ASCs向软骨分化,体外应用MRI可以对其进行示踪。展开更多
文摘目的:观察脂肪干细胞(adipose-derived sem cells,ASCs)对糖尿病兔种植体周围新骨生成及种植体骨结合的影响,为解决糖尿病缺牙患者的种植修复难题提供新思路。方法:分离培养兔ASCs,并通过多向诱导分化进行鉴定;14只新西兰大白兔成功建立Ⅰ型糖尿病动物模型后,于每只动物的双侧胫骨植入纯钛种植体,并随机在一侧种植体周围植入ASCs与Bio-Oss骨粉的复合物作为实验组,另一侧植入生理盐水与Bio-Oss复合物作为对照。分别于术后第4、8、12周取材,进行Micro-CT扫描、硬组织切片并行丽春红染色,观察植骨区骨质生成情况及种植体骨结合情况。结果:分离培养的新西兰兔ASCs增殖活性高,诱导后可向成脂细胞及成骨细胞分化,将其与Bio-Oss复合并植于种植体周围8周和12周后,成骨效果及种植体骨结合情况均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ASCs能促进糖尿病新西兰兔种植体周围植骨区新生骨生成,并提高种植体的骨结合率。
文摘目的比较人皮下和髌下脂肪垫干细胞体外增殖、成软骨分化潜能以及体内治疗大鼠骨关节炎的疗效差异。方法获取上海市东方医院未患代谢性相关疾病患者的皮下和髌下脂肪垫组织,从髌下脂肪垫中分离原代脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs),体外诱导成脂、成骨、成软骨方向分化。EdU检测人皮下脂肪干细胞(subcutaneous ASCs,Sc-ASCs)和髌下脂肪垫干细胞(infrapatellar fat pad derived stem cells,IPFP-ASCs)体外增殖能力,流式细胞术检测干细胞表面标记蛋白CD34、血管相关标记蛋白CD31的表达。阿尔新蓝染色及Western blot检测Sc-ASCs和IPFPASCs体外成软骨潜能。体内实验采用8周SD大鼠随机分为对照(control,CON)组、内侧半月板不稳术(destabilisation of the medial meniscus,DMM)组和DMM手术后Sc-ASCs治疗组,DMM手术后IPFP-ASCs治疗组,通过大体观察、番红固绿染色及OARSI评分比较体内治疗效果。结果人髌下脂肪垫组织中分离获得ASCs,形态呈长梭形,在体外具有成脂、成骨、成软骨分化潜能。Sc-ASCs和IPFP-ASCs表面标记蛋白CD34和血管相关标记蛋白CD31表达无显著性差异,但人IPFP-ASCs体外增殖能力较强。阿尔新蓝染色及Western blot显示IPFP-ASCs体外成软骨能力较强。体内大鼠实验大体形态学观察显示DMM组骨赘增多,软骨表面缺损,Sc-ASCs治疗组骨赘减少,IPFP-ASCs治疗组表面较光滑,无明显骨赘生成;番红固绿染色显示DMM组软骨层出现垂直裂缝且到达钙化软骨,Sc-ASCs治疗组关节面纤维化且软骨浅表层存在垂直裂隙,IPFP-ASCs治疗组软骨层较为连续,仅存在轻微纤维化;OARSI评分显示IPFP-ASCs治疗骨关节炎疗效更好。结论人IPFP-ASCs体外增殖能力、成软骨分化潜能以及体内治疗大鼠骨关节炎的效果优于Sc-ASCs。
